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Status epilepticus in scleromyxedema
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作者 Sofia Markoula Sofia Zouroudi +3 位作者 Sotirios Giannopoulos Kimon Tsoukanelis Ananstasia Zikou Athanassios P.Kyritsis 《Neuroimmunology and Neuroinflammation》 2016年第1期124-126,共3页
Scleromyxedema is a rare dermatologic disorder,characterized by erythematous or yellowish lichenoid waxy papules.Neurological manifestations are rare but well-recognized.A 51-year-old woman,diagnosed with scleromyxede... Scleromyxedema is a rare dermatologic disorder,characterized by erythematous or yellowish lichenoid waxy papules.Neurological manifestations are rare but well-recognized.A 51-year-old woman,diagnosed with scleromyxedema,was admitted to the hospital with status epilepticus,caused by brain lesions,as disclosed in a brain magnetic resonance imaging(MRI).The patient was treated with anticonvulsants and corticosteroids and gradually recovered fully.A complete remission of the lesions was shown in a follow-up brain MRI.In cases with scleromyxedema and the presence of neurological manifestations,we need to pay attention to central nervous system involvement,especially when combined with brain MRI lesions,and treat the patient appropriately. 展开更多
关键词 scleromyxedema EPILEPSY status epilepsticus dermatologic disorder
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硬化性黏液水肿伴IgGκ型副蛋白血症一例
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作者 方梦 赵晴 +2 位作者 曹珊 周桂芝 张福仁 《中国麻风皮肤病杂志》 2023年第4期277-279,共3页
患者,男,67岁。全身丘疹伴硬化4年余。皮肤科查体:全身泛发粟粒大、蜡样坚实丘疹,部分融合成片,伴随皮肤发硬、弹性减退。皮损病理示:真皮层成纤维细胞增生、黏蛋白沉积。实验室检查:IgGκ型单克隆免疫球蛋白血症,ANA:1∶100弱阳性、IgA... 患者,男,67岁。全身丘疹伴硬化4年余。皮肤科查体:全身泛发粟粒大、蜡样坚实丘疹,部分融合成片,伴随皮肤发硬、弹性减退。皮损病理示:真皮层成纤维细胞增生、黏蛋白沉积。实验室检查:IgGκ型单克隆免疫球蛋白血症,ANA:1∶100弱阳性、IgA:0.88 g/L略降低。诊断:硬化性黏液水肿伴IgGκ型副蛋白血症。激素联合甲氨蝶呤治疗2个月后皮损明显好转。 展开更多
关键词 硬化性黏液水肿 IgGκ型单克隆免疫球蛋白
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硬化性黏液水肿性苔藓1例 被引量:2
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作者 廖文俊 付萌 +1 位作者 孙林潮 赵小东 《临床皮肤科杂志》 CAS CSCD 北大核心 2006年第4期225-226,共2页
报告1例硬化性黏液水肿性苔藓。患者男,45岁。因全身密集苔藓样丘疹,浸润性斑块伴瘙痒1年余就诊。皮肤科检查见双眉间、鼻梁及下颌两侧呈硬性隆起。组织病理学检查示真皮上部胶原稀疏、水肿,胶原束排列紊乱,胶原束间隙增宽,成纤维细胞增... 报告1例硬化性黏液水肿性苔藓。患者男,45岁。因全身密集苔藓样丘疹,浸润性斑块伴瘙痒1年余就诊。皮肤科检查见双眉间、鼻梁及下颌两侧呈硬性隆起。组织病理学检查示真皮上部胶原稀疏、水肿,胶原束排列紊乱,胶原束间隙增宽,成纤维细胞增生,阿新蓝染色阳性。系统检查无异常。 展开更多
关键词 苔藓 黏液水肿性 硬化性
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硬化性黏液水肿 被引量:5
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作者 林尽染 黄琼 +1 位作者 陈明华 徐金华 《临床皮肤科杂志》 CAS CSCD 北大核心 2008年第3期155-156,共2页
报告1例硬化性黏液水肿。患者女,42岁。全身泛发皮疹8年,皮肤渐变硬。临床表现为形似狮面的特殊面容,周身泛发对称性密集分布的扁平丘疹,部分排列呈线状,额部、颈部、背部、四肢皮肤呈弥漫性增厚发硬,伴色素沉着。皮损组织病理检查示真... 报告1例硬化性黏液水肿。患者女,42岁。全身泛发皮疹8年,皮肤渐变硬。临床表现为形似狮面的特殊面容,周身泛发对称性密集分布的扁平丘疹,部分排列呈线状,额部、颈部、背部、四肢皮肤呈弥漫性增厚发硬,伴色素沉着。皮损组织病理检查示真皮浅层大量黏蛋白沉积,真皮内成纤维细胞增生,阿新蓝染色阳性。 展开更多
关键词 硬化性黏液水肿
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硬化性黏液水肿合并嗜酸性粒细胞增多症一例并文献复习 被引量:2
5
作者 何春霞 王涛 +1 位作者 王诗琪 渠涛 《中国麻风皮肤病杂志》 2019年第7期422-424,共3页
报告1例硬化性黏液水肿合并嗜酸性粒细胞增多症并对相关文献进行复习。患者,男,37岁。关节疼痛14个月,皮疹10个月。皮疹表现为全身泛发、粟粒大小、蜡样坚实丘疹。皮肤组织病理提示真皮成纤维细胞增生、黏蛋白沉积。实验室检查提示IgG... 报告1例硬化性黏液水肿合并嗜酸性粒细胞增多症并对相关文献进行复习。患者,男,37岁。关节疼痛14个月,皮疹10个月。皮疹表现为全身泛发、粟粒大小、蜡样坚实丘疹。皮肤组织病理提示真皮成纤维细胞增生、黏蛋白沉积。实验室检查提示IgGλ型单克隆免疫球蛋白血症、外周血嗜酸粒细胞计数显著升高。经静脉输注人免疫球蛋白(IVIG)联合激素、沙利度胺等治疗,患者皮疹及关节症状显著缓解。 展开更多
关键词 硬化性黏液水肿 嗜酸性粒细胞增多症 人免疫球蛋白
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沙利度胺治疗硬化性黏液水肿1例 被引量:1
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作者 秦晓民 方栩 +2 位作者 黄岚 陈连军 吴文育 《临床皮肤科杂志》 CAS CSCD 北大核心 2009年第12期796-798,共3页
报告1例硬化性黏液水肿患者使用沙利度胺治疗后疗效显著。患者男,47岁。全身出现丘疹2年余,皮肤变硬半年。经治疗症状改善不明显,皮肤增厚、变硬,范围逐渐扩大,全身皮肤呈黑褐色。固定电泳检测发现单克隆IgG-λ。经皮损组织病理检查诊... 报告1例硬化性黏液水肿患者使用沙利度胺治疗后疗效显著。患者男,47岁。全身出现丘疹2年余,皮肤变硬半年。经治疗症状改善不明显,皮肤增厚、变硬,范围逐渐扩大,全身皮肤呈黑褐色。固定电泳检测发现单克隆IgG-λ。经皮损组织病理检查诊断为硬化性黏液水肿。给予沙利度胺50 mg,每日3次口服。3个月后随访,患者皮肤明显变薄、变软,肤色变浅。 展开更多
关键词 黏液水肿 硬化性 沙利度胺 苔藓 黏液水肿性
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硬化性黏液水肿1例及文献复习 被引量:1
7
作者 李晓强 闫小宁 +1 位作者 李美红 田庆 《中国皮肤性病学杂志》 CAS 北大核心 2014年第7期733-734,共2页
患者女,40岁。面部红斑、皮肤硬肿、脱发11个月,泛发全身9个月。皮肤科情况:面部皮肤出现弥漫性红斑和硬肿,鼻根部明显隆起,形成一纵行皮嵴,颈部、前胸、肩部泛发蜡样光泽丘疹。实验室检查未见异常。右手腕部皮损组织病理示:真皮内胶原... 患者女,40岁。面部红斑、皮肤硬肿、脱发11个月,泛发全身9个月。皮肤科情况:面部皮肤出现弥漫性红斑和硬肿,鼻根部明显隆起,形成一纵行皮嵴,颈部、前胸、肩部泛发蜡样光泽丘疹。实验室检查未见异常。右手腕部皮损组织病理示:真皮内胶原纤维及成纤维细胞增多,胶原束间黏蛋白沉积。诊断:硬化性黏液水肿。 展开更多
关键词 苔藓 黏液水肿性
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硬化性黏液水肿1例 被引量:1
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作者 张晗 冯永芳 +4 位作者 刘雯 黄萌 庹梅 邹亮 陈柳青 《中国皮肤性病学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2020年第9期1064-1066,共3页
患者女,43岁,全身泛发性丘疹、硬化伴瘙痒1年半。皮损组织病理示:真皮内黏蛋白沉积,阿辛兰染色阳性;免疫固定电泳:IgG(+),轻链λ(+);骨髓细胞学检查未见明显异常。诊断:硬化性黏液水肿。
关键词 硬化性黏液水肿 黏蛋白 副球蛋白
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