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家族性发作性疼痛综合征3型1例
1
作者
肖易克
姜宏卫
+1 位作者
彭慧芳
史晓飞
《中华风湿病学杂志》
CAS
CSCD
北大核心
2023年第10期693-695,I0005,共4页
家族性发作性疼痛综合征(FEPS)是一种罕见病, 为一种主要累及四肢远端的阵发性非炎症性疼痛综合征, 是家族常染色体显性遗传病, 可分为3种类型。本文报道1例因"全身多处疼痛"就诊的患者, 结合临床资料并进行全外显子组高通量...
家族性发作性疼痛综合征(FEPS)是一种罕见病, 为一种主要累及四肢远端的阵发性非炎症性疼痛综合征, 是家族常染色体显性遗传病, 可分为3种类型。本文报道1例因"全身多处疼痛"就诊的患者, 结合临床资料并进行全外显子组高通量测序, 结果显示携带SCN11A基因NM_014139.2: c.673C>T: p.R225C杂合突变, 综合临床症状诊断为FEPS。
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关键词
家族性发作性疼痛综合征
3型
基因
突变
scn11a基因
原文传递
题名
家族性发作性疼痛综合征3型1例
1
作者
肖易克
姜宏卫
彭慧芳
史晓飞
机构
河南科技大学临床医学院、河南科技大学第一附属医院风湿免疫科
河南科技大学临床医学院、河南科技大学第一附属医院内分泌代谢中心
出处
《中华风湿病学杂志》
CAS
CSCD
北大核心
2023年第10期693-695,I0005,共4页
基金
河南省中国科学院科技成果转移转化项目(2018105)
河南省医学教育研究项目(Wjlx2020460)。
文摘
家族性发作性疼痛综合征(FEPS)是一种罕见病, 为一种主要累及四肢远端的阵发性非炎症性疼痛综合征, 是家族常染色体显性遗传病, 可分为3种类型。本文报道1例因"全身多处疼痛"就诊的患者, 结合临床资料并进行全外显子组高通量测序, 结果显示携带SCN11A基因NM_014139.2: c.673C>T: p.R225C杂合突变, 综合临床症状诊断为FEPS。
关键词
家族性发作性疼痛综合征
3型
基因
突变
scn11a基因
分类号
R596 [医药卫生—内科学]
原文传递
题名
作者
出处
发文年
被引量
操作
1
家族性发作性疼痛综合征3型1例
肖易克
姜宏卫
彭慧芳
史晓飞
《中华风湿病学杂志》
CAS
CSCD
北大核心
2023
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