离子液体[BMim]BF_4对SDS水溶液表面活性和聚集能力的促进

采用表面张力测定法和核磁共振谱等方法研究了阴离子表面活性剂十二烷基硫酸钠(SDS)在水溶性室温离子液体[BMim]BF_4/水混合溶剂中的表面性质及聚集行为,发现极少量[BMim]BF_4的介入就可以显著降低SDS的临界胶束浓度,提高体系的表面活性;且[BMim]BF_4在混合溶剂中所占的摩尔分数(x_1)在一定范围内(0<x_1<0.0458)都能使SDS水溶液的表面活性和聚集能力提高:在x_1=0.0018时这种促进作用最强。

NaCl-SDS复合溶液中多组分瓦斯水合物成核动力学机理

利用瓦斯水合高压实验装置,在不同浓度氯化钠(NaCl)与十二烷基硫酸钠(SDS)复合体系中开展瓦斯水合物成核动力学实验,研究NaCl-SDS复合溶液中多组分瓦斯水合物生成诱导时间,初步探讨其成核动力学机理。结果表明:多组分瓦斯水合物形成诱导时间随瓦斯中C3H8浓度的升高而缩短,添加NaCl可促进瓦斯水合物成核过程,随NaCl质量分数在0.5%~3.5%范围内升高瓦斯水合物形成诱导时间逐渐减小,3种多组分瓦斯在NaCl-SDS复合体系中较SDS体系诱导时间最大分别缩短22,43,53 min。结合Sloan成核成簇机理分析发现多组分瓦斯中CH4与C3H8协同成核,较单组分气体成核过程简化,NaCl能够促进瓦斯水合物前驱体形成,增强水分子间氢键强度,强化SDS增溶作用,缩短瓦斯水合物形成诱导期。

C_(12)-2-E_n-C(12)·2Br与SDS混合水溶液的胶团化研究

与[C_(12)H_(25)N^+(CH_3)_2CH_2]_2·2Br^-(简记为 C_(12)-2-C_(12)·2Br)/C_(12)H_(25)SO_4Na(SDS)混合水溶液相比，随着联接链上乙氧基团(E)数目增加，[C_(12)H_(25)N^+(CH_3)_2]_2C_2H_4(OC_2H_4)_n·2Br^-(简记为 C_(12)-2-E_n-C_(12)·2Br，n=2，3)与 SDS 混合水溶液澄清区域明显增大，C_(12)-2-E_3-C_(12)·2Br/SDS 混合胶团化过程中二组分产生了协同效应，理论预测在澄清区域所能达到的最小临界胶团总浓度(cmc_(T.mim))=0.0339mmol·L^(-1)，对应的 SDS 在溶液体相中的摩尔分数(x_2^(*))=0.447．当水溶液体相中 SDS 摩尔分数(x_2)=0.5时，混合胶团总聚集数(N_T)=36，混合胶团中 SDS 的摩尔分数(x_2~M)=0.43。

SDS与相反电荷的Bola两亲分子混合水溶液性质

考察了4个含有季铵头基的Bola两亲分子ArN-n—NAr（n=4，6，8，10）与SDS（十二烷基硫酸钠）混合水溶液的溶液性质。ArN-n-NAr／SDS混合体系表现出在降低表面张力效率（c20）和能力（γCMC）以及胶束生成能力（CMC）的明显增效。c20在混合水溶液中均比单纯组分低，在等电点（0．33）时出现最小值，分别为0．076mmol／L（n=4），0．048mmol／L（n=6），0．046mmol／L（n=8）和0．026mmol／L（n=10）。与单组分SDS相比，混合体系的CMC出现明显降低，其中ArN-10-NAr／SDS混合体系的CMC比SDS单组分降低了9倍多（从2．40mmol／L降至0．26mmol／L）。混合体系中ArN-m-NAr连接链的伸直长度分别为0．635nm（n=4），0．889nm（n=6），1．143nm（n=8）和1．397nm（n=10），通过与静电平衡距离（-0．9nm）比较得知气／液界面混合吸附层的外表层完全由SDS构成，ArN—n—NAr分子分布在亚表层，依据两头基间连接链长度的不同，ArN—n-NAr（n=4，6，8）采取横躺的方式，ArN-10-NAr采取直立的方式。

SDS／CPC混合表面活性剂双水相体系

研究阳离子表面活性剂氯代十六烷基吡啶(CPC)和阴离子表面活性剂十二烷基硫酸钠(SDS)混合表面活性剂水溶液的双水相系统．测定并绘制双水相相图,考察了配比、温度、总浓度和外加盐氯化钠对双水相区域的影响,分析双水相的体积、密度、SDS与CPC浓度的变化规律,并观察双水相的微观结构．

SDS与THF对水合物法分离CO_2+N_2混合气的影响

水合物添加剂在一定程度上能够解决纯水体系下水合物分离混合气存在选择性低、水合速率不高和水合物生成条件苛刻等问题，为了系统地研究十二烷基硫酸钠（SDS）及四氢呋喃（THF）对水合物分离特性的影响，采用自行设计的水合物分离实验装置，分别进行了浓度为0、100mg／kg、300mg／kg、500mg／kg、1000mg／kg的SDS溶液及摩尔分数为0、0．5％、1．0％、3．0%的THF溶液体系下，水合物法分离摩尔分数为59%的CO2和摩尔分数为41％的N。混合气的实验。实验结果表明：SDS能够提高水合物的生成速率及储气密度，随着SDS浓度的增大，CO2分离率与N2损失率都呈现先增大后减小的趋势，分离因子呈现先减小后增大的趋势，在初始压力为5．0MPa、温度为1．4℃的情况下，SDS浓度为O～100mg／kg时水合物分离效果较佳；THF有效地降低了水合物的相平衡压力，THF本身生成Ⅱ型水合物并占据水合物的大孔穴，CO2优先于N2占据水合物的小孔穴，当初始压力为4．8MPa、温度为1．4℃时，THF摩尔分数约为1．0％时能够较好地改善水合物的分离效果。

根据阴道液中蛋白的SDS-PAGGE谱型鉴定阴道液斑及混合斑

根据阴道液蛋白 SDS-PAGGE 谱型的器官特异性,认定了保存于—30℃、4℃达3年及室温达9年的阴道液斑和保存于室温2个月的混合斑,初步应用于案例鉴定。

Fe_3O_4@SiO_2@SDS的制备及其在氟喹诺酮检测中的应用

制备了Fe_3O_4@SiO_2@SDS磁性混合半胶束固相萃取吸附剂,并结合高效液相色谱法,分析检测了环境水体中的痕量氟喹诺酮类抗生素(FQs).考察了Fe_3O_4@SiO_2用量、SDS用量、p H值、乙腈中醋酸量等因素对萃取效果的影响.结果表明,在优化的试验条件下,100 m L水样中加入30 mgFe_3O_4@SiO_2和100 mg SDS可以实现6种FQs(左氧氟沙星、环丙沙星、洛美沙星、恩诺沙星、加替沙星和司帕沙星)的快速吸附,吸附效率分别为87%,82%,80%,97%,85%,84%,富集倍数达到40～77.结合高效液相色谱法检测,方法检出限为0. 1 ng·mL^(-1),可以实现痕量分析,并成功地应用于实际水样分析,回收率为87%～120%.可见,Fe3O4@Si O2@SDS混合半胶束固相萃取吸附剂具有萃取效率高、操作简单、绿色环保等优点,是一种有效的样品前处理技术.

一种非定常不可压N-S方程的不等阶插值FDSD解法

给出了N-S方程的一种新的不等阶插值FDSD离散格式.该格式在混合元基础上仅仅加入速度迎风,速度和压力采用不同的网格.即在流线方向上只添加速度梯度的黏性摄动项,速度和压力采用不等阶插值,速度插值函数比压力的高1次,并在时间方向上采用Crank-N icolson离散,提高解在时间方向上的精度.对非线性项进行直接线性化,避免迭代求解非线性方程组,显著地节省了计算时间.由于采用N-S方程的原参数形式,这种格式可以直接推广到三维情形.使用V isual C++编制计算机程序,使用算例进行数值试验,检验了算法的有效性.

两性离子/阴离子表面活性剂复配体系协同作用的研究

研究了阴离子表面活性剂十二烷基硫酸钠(SDS)和两性离子表面活性剂月桂酰胺丙基甜菜碱(LMB)的形成胶束能力和降低表面张力能力的协同增效作用。发现SDS和LMB质量比在7:3至3:7范围内增效作用显著。并考察了无机盐对表面活性剂复配体系泡沫性能的影响,结果表明,低浓度的无机盐会使表面活性剂复配体系表面张力和CMC下降,发泡力上升,高浓度的无机盐会使表面活性剂复配体系发泡力下降。例如0.1mol/L的NaCl使0.0025%的复配体系表面张力下降1.73mN/m,0.17mol/L的NaCl使2%的复配体系泡沫高度上升7.2%,而NaCl浓度超过0.26mol/L后会使泡沫高度降低。

系统动力学-多目标规划整合模型在秦皇岛市水资源规划中的应用

应用系统动力学 多目标规划整合模型对秦皇岛市城市水资源利用结构进行了优化研究 ,首先预测秦皇岛市在以 1 999年为基准年 ,不进行结构调整状态下的总体发展趋势 ,从中获取有关水资源的供需信息 ,然后进行水资源利用结构分析 ,找出存在的问题 ,据此进行城市总体结构和水资源利用结构的优化研究 ,获得了秦皇岛市区水资源利用规划方案 ;将所得规划结果输入系统动力学模型 ,对规划方案实施后的社会、经济和环境后果进行了合理预测。

普通小麦面筋强度早代选择研究

以优质强筋小麦品种中优9507为母本，与安农91168、高优503、冀5099、晋麦45和鲁麦5号5个筋力不同的品种配制杂交组合，用亲本、F1、F2和F2：3家系研究了SDS沉降值与和面时间的分布，分析了沉降值的遗传力和选择响应。结果表明，组合间F2、F2：3沉降值及F2：3，和面时间超高亲比例存在差异，以强筋与强筋、强筋与中强筋品种所配杂交组合中优9507／安农91168、中优9507／高优503和中优9507／冀5099的超中优9507比例较高，F2和F2：3家系沉降值超中优9507比例分别为55％、30％、30％和74％、41％、53％，F2：3家系和面时间超中优9507比例则分别为76％、39％、27％。沉降值的狭义遗传力较高，为43％～70％，适合进行早代选择。沉降值的实际选择响应与选择强度关系不大，较高的选择压力并不一定能获得相应的选择响应，在本研究中，所有组合可都采用10％的选择压力。组合间沉降值的实际选择响应存在差异，以中优9507／安农91168组合（强筋×强筋）进行品质改良效果较好。在亲本选配时应尽量选用面筋强度中等以上的品种作亲本，建议在F2用沉降值、F3用和面仪参数作为选择指标来改良面筋强度。

双子两性磷酸酯/十二烷基硫酸钠复配体系的表面活性

研究了阴离子表面活性剂十二烷基硫酸钠(SDS)和双子两性磷酸酯表面活性剂(C12GP)的形成胶束能力和降低表面张力能力的协同作用,发现C12GP与SDS摩尔比为4∶1时增效作用显著.考察了无机盐、醇对复配体系表面活性的影响.结果表明:加盐能够提高表面活性;短链脂肪醇作为添加剂应用于复配体系后,当混合表面活性剂的浓度较低时,其临界胶束浓度(ccm)比直接使用混合表面活性剂的ccm有所下降;同时长链脂肪醇作为添加剂应用于复配体系后,其ccm比直接使用混合表面活性剂的ccm下降显著.

不同护理干预模式对术后腮腺混合瘤患者并发症的影响分析

目的探讨不同护理干预模式对术后腮腺混合瘤患者并发症的影响。方法选取腮腺混合瘤患者112例按照随机数字法分为实验组64例和对照组48例,所有患者均接受手术治疗,实验组患者术后给予全方位的护理干预,对照组患者给予传统护理干预。比较2组患者术后并发症的发生状况、恐惧焦虑等情绪的缓解状况以及住院时间、住院费用、护理满意度的差异。结果实验组患者发生伤口感染、皮下积液、涎腺瘘、面部凹陷畸形、Frey综合征以及面神经功能障碍等并发症的比例显著低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);护理干预前,2组患者的SDS、SAS评分无差异性(P>0.05),干预后,2组患者的SDS与SAS的评分均显著下降,但实验组患者的评分降低较对照组更为明显(P<0.05);实验组患者的住院时间、住院费用以及护理满意等指标均优于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。结论术后给予腮腺混合瘤患者全方位的护理干预,能够显著降低并发症的发生率,明显缓解患者恐惧、焦虑等负面情绪,降低住院费用与住院时间,提高护理满意度,值得推广。

面团搅拌过程中蛋白质的变化研究 Ⅲ.麦谷蛋白大聚体的变化规律

以8种不同品质性状的小麦为原料(分为3类,即3个等级)研究了小麦粉面团在搅拌过程中麦谷蛋白大聚体、十二烷基硫酸钠可溶性麦谷蛋白含量的变化及麦谷蛋白大聚体与其它蛋白组分变化的相关性.结果表明:面团在搅拌过程中麦谷蛋白大聚体、十二烷基硫酸钠可溶性麦谷蛋白含量发生了有规律的变化,同时这两者之间有较显著的相关性;麦谷蛋白大聚体与其它蛋白组分也有不同程度的相关性.

Na_2SO_4-SDS复配溶液润湿性与温度关联性研究

为提高抑尘剂的利用率、降低井下粉尘浓度,利用正向渗透实验装置对无机盐复配溶液润湿性进行实验研究。根据Na2SO4-SDS无机盐复配溶液在溶液质量百分比0、0.05%、0.1%、0.2%、0.3%、0.4%、0.5%和温度为10、15、20、25、30、35℃下的正向渗透结果,得到了温度-渗透时间曲线图。结果表明：Na2SO4-SDS复配溶液渗透时间随着温度的升高先降低后升高,在0.1%~0.3%与20~25℃范围内渗透效率最高。

液-液相变溶剂混合过程的数值模拟

基于相变溶剂的研究和分析,设计出液-液相变溶剂捕集CO_2的工艺流程和装备,针对工艺流程中吸收CO_2后分相贫液与解吸再生溶剂在循环使用周期中的混合问题,建立了SD型静态混合器物理模型。依据MEA-正丙醇水溶液相变溶剂体系物性参数,采用Mixture多相流模型和标准k-ε湍流模型进行数值计算,分析两相流在SD型静态混合器内流动特性。研究结果表明,该混合装置具有实现MEA-正丙醇水溶液混合均匀的可行性,为液-液相变溶剂捕集CO_2工业应用中液体混合过程的装置选用与设计提供参考和理论依据。

两种辅酶Q10制剂生物学活性比较

目的:研究两种辅酶Q10制剂对老龄小鼠混合功能氧化酶及高脂血症大鼠血脂水平的影响。方法:老龄小鼠随机分为正常对照组、辅酶Q10软胶囊组和辅酶Q10咀嚼片组(剂量均为60.0 mg/kg.BW,以辅酶Q10含量计);将SD雄性高血脂模型大鼠随机分为模型对照组、辅酶Q10软胶囊组和辅酶Q10咀嚼片组(剂量均为60.0 mg/kg.BW,以辅酶Q10含量计);实验结束后测老龄小鼠血中丙二醛(MDA)含量、超氧化物歧化酶(SOD)和谷胱甘肽过氧化物酶(GSH-PX)的活力及高脂血症大鼠血清中总胆固醇(TC)含量、甘油三脂(TG)含量和高密度脂蛋白胆固醇(HDL-C)水平。结果:与正常老龄小鼠对照组比较,辅酶Q10软胶囊组和辅酶Q10咀嚼片组均能显著提高老龄小鼠血中的SOD活性,明显降低MDA含量,辅酶Q10咀嚼片组对MDA的清除能力比辅酶Q10软胶囊组更强;与高血脂模型对照组比较,辅酶Q10软胶囊组和辅酶Q10咀嚼片组均能明显降低高脂血症大鼠血清TG和TC含量,但两种制剂辅酶Q10的降血脂效果无显著性差异。结论:两种辅酶Q10制剂在剂量为60.0 mg/kg.BW时均具有对抗老龄小鼠脂质过氧化和降低高脂血症大鼠的血脂水平的能力,且辅酶Q10咀嚼片组在抗氧化作用及对免疫器官的保护作用方面比辅酶Q10软胶囊组效果更为明显。

面团加工过程中GMP解聚与重聚的研究

目的:研究面团搅拌过程中GMP的变化规律。方法:本实验以3种不同品质性状的小麦为原料(分为三类,即三个等级)研究了小麦粉面团在搅拌过程中清球蛋白、麦醇溶蛋白、SDS可溶性麦谷蛋白及GMP含量的变化,及GMP含量的变化与其它蛋白组分变化的相关性。结果:面团在搅拌过程中清球蛋白、麦醇溶蛋白、SDS可溶性麦谷蛋白及GMP的含量发生了有规律的变化;同时SDS可溶性麦谷蛋白及GMP的含量之间有较显著的负相关性,GMP与其它蛋白组分也有不同程度的相关性。结论:GMP面团搅拌过程中可能发生了解聚和重聚。

面团搅拌过程中蛋白质的变化

以3种不同品质性状的小麦为原料(分为3类,即3个等级),研究了小麦粉面团在搅拌过程中清球蛋白、麦醇溶蛋白、SDS可溶性麦谷蛋白及GMP含量的变化。结果表明,面团在搅拌过程中,清球蛋白、麦醇溶蛋白、SDS可溶性麦谷蛋白及GMP的含量发生了比较有规律的变化,且不同小麦中这种变化幅度也不同。