SDS—PAGE电泳法分析鳖中蛋白质相对分子量分布

以不同性别的养殖中华鳖、野生和养殖的黄沙鳖为原料,分别用研磨法提取其肝脏、肌肉组织和裙边中所含的可溶性蛋白质,采用SDS-PAGE电泳法测定提取液中所含的蛋白质的相对分子量。对提取的可溶性蛋白质用考马斯亮蓝G-250法测其蛋白质含量。结果表明:养殖黄沙鳖肝脏中含有的可溶性蛋白相对分子量分布跨度比中华鳖宽。对于雌性鳖,野生黄沙鳖肌肉蛋白质的相对分子量分布和养殖黄沙鳖肌肉无差异,品质相当。养殖雄黄沙鳖肌肉中含有的蛋白分布比野生雄黄沙鳖宽广且相对分子量较小。

SDS-PAGE电泳和高效凝胶过滤色谱法研究人参蛋白热稳定性

目的研究人参蛋白在不同加热温度及时间下的热稳定性。方法采用中性缓冲液抽提和硫铵分级沉淀法提取人参蛋白,在不同加热温度及时间条件下,对人参蛋白进行SDS-PAGE电泳和高效凝胶过滤色谱分析。结果人参蛋白随着加热温度的升高而发生聚集和解聚;在50℃时,人参蛋白会形成可溶性的大分子聚合物,这一聚合物的浓度随加热时间的延长而不断升高。结论人参中各种蛋白亚基的热敏感性各不相同。

燕麦麸蛋白质的Osboren分类及SDS-PAGE电泳分析

根据微量凯氏定氮法测定了燕麦麸中蛋白质含量,40～60目之间的燕麦麸蛋白质含量最高,平均为19.42%;并对其进行Osboren蛋白质分类以及分类后各类蛋白质组分含量的测定,结果表明,燕麦麸中清蛋白、球蛋白、醇溶蛋白、谷蛋白占蛋白质总量依次为63.40%、15.18%、8.18%、13.24%。SDS-PAGE电泳分析各类蛋白的组成结果表明,燕麦麸中清蛋白含量最高且蛋白质亚基分布广泛。清蛋白必需氨基酸含量高,溶解性好,易于消化吸收,为优质的营养蛋白。

肉苁蓉属4种肉苁蓉可溶性蛋白的SDS-PAGE电泳分析

目的对肉苁蓉属4个种进行鉴别。方法采用可溶性蛋白质SDS-PAGE凝胶电泳。结果肉苁蓉属4个种的SDS-PAGE图谱存在显著差异,其多态性条带为81.82%。结论各个种的电泳图谱可以相互区别,肉苁蓉属可溶性蛋白的SDS-PAGE图谱可作为种间鉴定的蛋白指纹图谱。

用SDS(十二烷基磺酸钠)凝胶电泳法测定水解丝蛋白的分子量

用改进的ＳＤＳ凝胶电泳法对实验室生产的水解丝蛋白产品的分子量进行了测定。测定表明该产品分子量分布在４３０００～２９００的范围，分子量在１００００以下的低分子蛋白成分含量高于５０％。

不同SDS电泳法对家蚕低分子Kunitz型抑制剂分子量鉴定的影响

采用 15 %SDS聚丙烯酰胺凝胶电泳和tricine -SDS聚丙烯酰胺凝胶电泳分别对家蚕血液中低分子Kunitz型胰凝乳蛋白酶抑制剂CI - 13的分子量进行了检测 ,SDS -PAGE结果为12 .5kDa ,而tricineSDS -PAGE结果为 7.3kDa。另根据CI - 13的氨基酸组成 ,算出分子量为 7,113Da ,这表明tricineSDS -PAGE的结果与氨基酸组成测定值接近 。

用SDS凝胶电泳法测定水解丝蛋白的分子量

低分子量水解丝蛋白对皮肤有良好的保湿作用和保香效果，是高级洗发、护肤化妆品的优质添加剂．本文作者用改进的ＳＤＳ凝胶电泳法对丝素课题组实验室生产的水解丝蛋白产品的分子量进行了测定，测定表明该产品分子量分布在４３０００－２９００范围，分子量在１００００以下的低分子蛋白成份含量高于５０％，品质上好，可用于工业产品生产．

IEF/SDS PAGE双向电泳技术的建立

IEF/SDS PAGE双向电泳的高分离度是各种类型的单向PAGE无法比拟的.以Bio—Rad公司的PROTEAN Ⅱ xi 2-D电泳系统为基础,初步研究了IEF/SDS PAGE双向电泳技术建立的条件.

SDS—PAGE分析辽宁法库叶茂台出土辽代丝绸的老化特征

为了解辽宁法库叶茂台出土辽代丝绸的老化程度,应用十二烷基硫酸钠-聚丙烯酰胺凝胶电泳法(简称SDS-PAGE)分析辽代丝绸蛋白质的相对分子量,并依据与现代蚕丝蛋白质组成分子量的对比结果来探讨辽代丝绸的老化特征。SDS-PAGE结果表明辽代丝绸蚕丝蛋白质残留着相对分子量为65kD和56kD两条肽链,而蚕丝蛋白质通常含有的25kD轻链蛋白却并不存在,其丝绸组成已经发生了明显变化,说明辽代丝绸糟朽严重,并经进一步分析认为65kD和56kD两条肽链是蚕丝蛋白质重链(390kD)断裂的产物,而25kD蛋白的消失则推测辽丝绸蛋白非结晶区域肽链或已分解,或已降解为更小分子量的的肽链。X射线衍射结果分析表明由于蚕丝蛋白非结晶区域肽段降解速度明显快于结晶区域,致使埋藏于地下多年的辽代蚕丝蛋白结晶度反而大于现代蚕丝。

用SDS—PAGE方法进行杂种小麦纯度鉴定

1991年北京农业大学研制的3个化杀杂种:2410/0015,2410/837,2515/837及其相应亲本,用以分析杂种纯度。化学杂交剂为 Sc2053,喷药浓度为0.6kg/hm^2,喷药时期为雌雄蕊分化期,外观特征为穗长1cm 左右。每个杂种取96粒种子进行电泳分析,分两次进行。

SDS—PAGE垂直板电泳技术鉴定脆弱类杆菌及相关菌株的探讨

本文报告了采用SDS—PAGE垂直板电泳技术对脆弱类杆菌及相关菌株超声波粉碎的可溶性蛋白抗原进行了电泳谱分析。结果证明这些菌株有三种共同的蛋白抗原组分,但不同菌种间蛋白成分存在着差异。

SDS-聚丙烯酰胺凝胶电泳法鉴定动物肌肉蛋白热变性的研究

分别对鸡、牛、猪、羊、鱼等五种新鲜动物肌肉组织进行不同温度的热处理,对处理前后的样品进行SDS-聚丙烯酰胺凝胶电泳,结果显示五种动物肌肉组织经不同温度处理,所得电泳图谱具有显著差异,反映蛋白质变性与温度存在密切相关性。因此,可采用SDS-聚丙烯酰胺凝胶电泳法鉴定动物组织蛋白的热变性程度,从而应用于肉制品加工过程中热熟程度的判定。该方法特异性和敏感性较强,操作简单,结果判定直观可靠。

中国大鲵可溶性蛋白制备及SDS-PAGE电泳分析

采用超声法制备大鲵可溶性蛋白质;从提取温度、时间、液料比方面确定适宜的工艺参数,并对所得可溶性蛋白的分子量进行研究。均匀设计实验结果表明:在提取温度为45℃、提取时间为30min、液料比为10∶1时,大鲵可溶性蛋白溶出量最多,达63.57mg/g。SDS-PAGE电泳分析可溶性蛋白的组成表明,大鲵可溶性蛋白亚基分布广泛,分子量低,易于消化吸收,为优质的营养蛋白。

牛带绦虫可溶性抗原SDS-PAGE电泳初步分析

目的 分析牛带绦虫可溶性抗原蛋白组分。方法 用聚丙烯酰胺凝胶电泳 (SDS -PAGE)对牛带绦虫成虫、牛囊尾蚴及牛带绦虫虫卵的可溶性抗原进行分析。结果 牛带绦虫不同抗原的蛋白质区带主要分布于 14～ 116kD之间。成节显示 3 7条 ,主带 14条 (分子量分别为 10 0 ,68,63 ,45 ,43 ,41,3 7,3 5 ,2 9,2 5 ,2 0 ,17,15 ,13kD ) ;孕节显示 3 5条 ,主带 11条 (分子量分别为 68,63 ,45 ,43 ,3 5 ,2 9,2 5 ,2 0 ,17,15 ,13kD) ;虫卵显示 9条 ,主带 3条 (分子量分别为 68,3 8,2 5kD) ;囊尾蚴显示 12条 ,主带 6条 (分子量分别为 68,3 6,3 5 ,16,14 ,12kD)。结论 成虫的成节和孕节的蛋白图谱差别不大但与囊尾蚴的蛋白图谱有显著差别 。

SDS—PAGE的蛋白质染色方法

在SDS-聚丙烯酰胺凝胶电泳(SDS-PAGE)中,常用考马斯亮蓝或硝酸银给凝胶中的蛋白质条带染色,这两种方法是当前电泳染色中的主要方法,应用广泛.最近几年,又出现了新的染色方法—曙红Y染色法和尼罗红染色法.四种染色法各有特点.现把四种染色法介绍如下,以供同行们染色时参考与选择.1 考马斯亮蓝染色法考马斯亮蓝染色法是SDS-PAGE中蛋白质带染色的常规方法.该法重复性好,但灵敏度不高,检出下限约为0.1μg的蛋白质,样品中每种蛋白质的浓度应为20～30ng/μl.考马斯亮蓝染色法的染色强度依赖于蛋白质的特性.碱性蛋白质、低分子量蛋白质在醇、酸固定时容易从凝胶中洗脱下来.用此染色法不能使糖蛋白染色.

SDSC-TAB和高盐沉淀法提取香蕉枯萎病菌基因组DNA的比较

以香蕉枯萎病菌菌株为试验材料 ,采用SDS- CTAB法和高盐沉淀法提纯香蕉枯萎病菌基因组DNA。结果表明 :高盐沉淀法是适合于香蕉枯萎病菌基因组DNA提取的方法。该方法提取的DNAOD2 60 2 80值显示产物纯度较高 ;经琼脂糖凝胶电泳得到一条带型较宽且清晰的DNA谱带 ,DNA浓度较高 ,基本无DNA碎带 ;不用RNase处理 ,已无RNA的干扰 ,无需任何纯化处理即可用于PCR扩增和RAPD分析。同时对DNA提取过程中的细节问题进行了探讨与分析。

利用田间种植鉴定法验证室内玉米盐溶蛋白PAGE电泳法的准确性

本文利用田间种植鉴定法对室内玉米盐溶蛋白PAGE速测法测定杂交玉米纯度的准确性进行了研究。针对田间和室内两种方法结果的成组数据、利用平均数差值和标准误差进行了差异显著性t测验 ,结果两种方法没有差异。

用PAGE电泳法检测腹泻婴幼儿粪便中轮状病毒RNA

目的 探讨婴幼儿轮状病毒感染诊断方法。方法 用聚丙烯酰胺凝胶电泳法(PAGE)检测轮状病毒RNA。结果 41份腹泻婴幼儿粪便标本中有 16份为RNA阳性 ,阳性率为 39%。结论 用PAGE电泳方法检测轮状病毒RNA准确可靠 。

尿素改善SDS-PAGE分离小分子肽的效果

目的 :探讨尿素对Tricine-SDS -PAGE系统分离小分子蛋白的影响。方法 :利用常规SDS -PAGE和Tricine -SDS - PAGE分离小分子肽 ,比较不同组成的分离胶的分离效果。结果 :调整聚丙烯酰胺凝胶的分子组成 ,使丙烯酰胺和甲叉双丙烯酰胺的交联度为 5 .0 5 % ,能够改善小分子肽的分离效果。加入 36 %的尿素比加入甘油可以更有效分离 1kD的小肽。但尿素胶聚合太快影响分离效果。结论 :尿素改善SDS -PAGE分离小分子肽的效果 ,制作尿素胶时 ,宜采用低浓度的AP和TEMED使凝胶慢速聚合。

湖北地产麦冬、湖北麦冬和短葶山麦冬的SDS-PAGE研究

目的:研究湖北地产麦冬、湖北麦冬与短葶山麦冬蛋白的十二烷基硫酸钠-聚丙烯酰胺凝胶电泳(SDS-PAGE),为三种麦冬的分类和品质鉴别研究提供新的方法和依据。方法:用SDS-PAGE技术对湖北地产麦冬、湖北麦冬与短葶山麦冬的块根进行分析比较,用BIO-1D凝胶成像分析仪对电泳结果进行了摄影分析,测定了各品种水溶性蛋白的相对分子量,聚类分析图则显示了几种麦冬亲缘关系的远近。结果:湖北地产麦冬、湖北麦冬与短葶山麦冬的SDS-PAGE谱带、水溶性蛋白相对分子量和聚类关系均有明显的区别。结论:SDS-PAGE(十二烷基硫酸钠-聚丙烯酰胺凝胶电泳)研究可用于三种麦冬的分类和品质鉴别研究。