改性纳米SiO_(2)增强聚丙烯酰胺基凝胶的性能研究

为提升聚丙烯酰胺基水凝胶的综合性能,增加其可用性,用KH-570改性纳米SiO_(2),制得毫米级的改性纳米SiO_(2)复合聚丙烯酰胺基凝胶颗粒。并与丙烯酰胺和丙烯酸发生共聚反应,形成共聚物,探究改性纳米SiO_(2)添加量对复合凝胶的吸水倍率、强度、溶解时间以及残留率的影响。结果表明,改性纳米SiO_(2)添加量在15%~17%时,复合凝胶颗粒的吸水倍率和强度在各温度段有较大提升;凝胶完全溶解后,残留物为纳米SiO_(2),对环境无害,有望应用在石油开采领域,减少对环境的破坏。

SDS-聚丙烯酰胺凝胶电泳4种染色方法的比较研究

[目的]比较SDS-聚丙烯酰胺凝胶电泳(SDS-PAGE)中蛋白质的染色方法,建立美洲大蠊抗肿瘤活性部位SDS-PAGE后更为合适的染色方法。[方法]以牛血清白蛋白(BSA)为标准品,采用考马斯亮蓝染色法、氯化钾染色法、钙染色法和银染色法进行比较,在此基础上,将样品美洲大蠊抗肿瘤活性部位进行SDS-PAGE电泳和染色。[结果]结果表明银染法能够准确、快速、简便的对美洲大蠊抗肿瘤活性部位的SDS-PAGE进行染色。[结论]为美洲大蠊药用价值的研究奠定了基础。

对SDS-聚丙烯酰胺凝胶电泳实验课的改进

介绍生物科学与技术系生化教学实验室在生化实验教学系列课程建设中,对＂SDS-聚丙烯酰胺凝胶电泳实验＂课的具体改进,包括对该实验课硬件设备及软件的改进,以及改进后的教学效果评价。

明胶与丙烯酸乙酯接枝共聚的SDS－聚丙烯酰胺凝胶电泳研究

明胶与丙烯酸乙酯接枝共聚的ＳＤＳ－聚丙烯酰胺凝胶电泳研究刘孝恒，阎天堂（中国科学技术大学近代化学系，合肥，２３００２６）关键词接枝，明胶，组分，平均分子量，电泳在天然高分子接枝改性的研究中，有关明胶的报道已有不少［１～６］，其中多数采用常规定量分析法...

复方参果液对大鼠半乳糖性白内障晶状体生化影响(Ⅰ)——水溶性晶状体蛋白SDS-聚丙烯酰胺凝胶电泳分析

目的 :探讨复方参果液防治白内障的作用机理。方法 :大鼠用半乳糖诱发白内障同时灌胃给药 30天结束后剖取晶状体 ,制备水溶性蛋白溶液 ,进行SDS 聚丙烯酰胺凝胶电泳 ,用薄层扫描仪进行电泳图谱分析。结果 :造型组相对应Rf的蛋白含量( % )均有不同程度改变 ;复方参果液大、小剂量组各Rf的蛋白含量 ( % )较造型组有不同程度的改善 ,其中Rf1 0、Rf0 85、Rf0 82和Rf0 77的蛋白含量 ( % )接近正常对照组。结论 :复方参果液对半乳糖性白内障晶状体水溶性蛋白组分改变有一定的纠正作用。

七种动物胶类药材的SDS—聚丙烯酰胺凝胶电泳鉴别

动物胶类药材是指以动物的皮、鳞甲等用熬胶的方式入药使用的一类中药,如阿胶,龟板胶等。各种动物胶类药材,因其来源不同,入药部分各异,在应用上多不相同。为此我们对七种常见的胶类药材进行了SDS-聚丙烯酰胺凝胶电泳鉴别,为胶类药材的鉴别研究提供了新的方法。1 实验材料 阿胶(山东平阴阿胶厂,批号911223);鹿角胶(河南周口药胶厂,批号

山羊流产病毒分离毒株SDS—聚丙烯酰胺凝胶电泳分析与研究

应用聚丙烯酰胺凝胶电泳所具有的分子筛子电泳的双重效应和SDS（十二烷基硫酸钠）可直接列解病毒颗粒，打开病毒结构蛋白分子的非共价键而获得良好的分离效果等优势对从流产出羊胎儿中分离到的可致山羊流产的病毒进行RNA－PAGE（聚丙烯酰胺凝胶电泳）分析，基因组由6个RNA片段组成，其数量及带型分布与蓝舌病毒内蒙毒株（BTV－NM）完全不同。

油田化学用聚丙烯酰胺凝胶体系纳-微米粒子增强剂研究现状

针对我国油气田开发过程中储层温度不断提高的问题,聚丙烯酰胺类油田化学品对其性能提出了更高的需求。国内外研究成果表明,通过添加纳-微米粒子增强剂,可有效提高聚丙烯酰胺凝胶体系的物化性能,从而进一步提升体系的耐温及机械性能。针对国内外报道的蒙脱土、纳米SiO_(2)、改性淀粉、石墨类4种纳-微米粒子,介绍了各粒子特点及与聚丙烯酰胺之间的作用关系,并阐述了各类纳-微米粒子影响聚丙烯酰胺凝胶体系性能的特点。对今后油田化学用聚丙烯酰胺凝胶体系性能的进一步提升提出了展望和建议,以期为聚丙烯酰胺体系在油气田领域的进一步发展和应用提供参考。

三种动物胶的SDS不连续聚丙烯酰胺电泳法鉴别

目的 阿胶、鹿角胶、龟胶这三种胶类比较常用 ,但因形状、色泽、气味相似 ,不易区分。由于都是动物胶 ,所含化学成分也基本相似 ,目前没有较好方法进行鉴别。方法 利用SDS不连续聚丙烯酰胺电泳对这三种胶类进行鉴别 ,并对不同厂家生产是否有差异的阿胶和鹿角胶的电泳图谱进行比较。结果 三种胶都有一个相同的谱带 ,Rf1为 0 .17,阿胶还有两个次要的色带Rf2 =0 .73,Rf=0 .88。鹿角胶也有两个次要色带 ,Rf=0 .5 9,Rf3 =0 .82。结论 由于三种胶的电泳图谱具有各自的鉴别特征带 ,泳动带和泳动率也不同 。

聚丙烯酰胺凝胶上SDH的活染

精心选择了电泳系统及活染条件,得到较清晰的活染结果.从活染胶板上发现玉米叶SDH 存在两种形式,而根部只有一种形式.可能在叶及根部都存在的那种SDH

聚丙烯酰胺凝胶快速、高效银染方法的建立

聚丙烯酰胺凝胶电泳目前已经广泛应用在SSR标记、SNP标记以及遗传图谱的构建等过程中,但是一直以来凝胶银染方法由于染色时间长、染色步骤繁琐,使得对于开展大批量的实验研究极为不利。文章通过对常规方法的改良,建立了一个银染步骤只需要10min,整个染胶过程只需约20min的快速、高效的银染方法。

聚丙烯酰胺/柠檬酸铝胶态分散凝胶性质的研究

用低浓度不同分子量的部分水解聚丙烯酰胺（ Ｈ Ｐ Ａ Ｍ） 和柠檬酸铝制备了胶态分散凝胶（ Ｃ Ｄ Ｇ） ，并用奥氏粘度计、超细粒度分析仪、岩芯流动实验对 Ｃ Ｄ Ｇ 的性质进行了研究．结果表明， Ｃ Ｄ Ｇ 的粘度比 Ｈ Ｐ Ａ Ｍ 粘度低，粒径在４５０ ～５２０ｎ ｍ 之间．岩芯流动实验结果表明， Ｃ Ｄ Ｇ 能够使岩芯的流动阻力大幅度增加，且在岩芯中达到同样的流动阻力所需通过 Ｃ Ｄ Ｇ 的体积与形成 Ｃ Ｄ Ｇ 的 Ｈ Ｐ Ａ Ｍ 的分子量、浓度及岩芯渗透率有关．

聚丙烯酰胺胶态分散凝胶微观形态研究

用光学显微镜和扫描电镜观测了聚丙烯酰胺／柠檬酸铝胶态分散凝胶在盖玻片上常温自然干燥后形成的聚集体微观结构，通过与相同浓度的聚丙烯酰胺水溶液和盐水溶液在相同条件下形成的聚集体微观结构的比较及胶态分散凝胶颗粒有效直径的测定，确认该胶态分散凝胶是由以分子内交联为主生成的、彼此独立。

聚丙烯酰胺/醋酸铬与聚丙烯酰胺/酚醛胶态分散凝胶的纳米颗粒自组织分形结构

采用原子力显微镜 ,分别对无机交联体系聚丙烯酰胺 Cr3+ 和有机交联体系聚丙烯酰胺 酚醛胶态分散凝胶的微观结构进行了显微图像分析 .发现无论是在有机还是无机交联体系中 ,也无论聚丙烯酰胺和交联剂浓度如何变化 ,在微米尺度上最终形成的都是具有自相似性的树枝状分形图像 ,在更小尺度上则发现单个小树杈分形体都是由纳米级的颗粒紧密堆积而成 .在所研究的胶态分散凝胶体系中 ,树枝状分形结构的形成及其具体的形态取决于聚丙烯酰胺的浓度 ,而交联剂的有无及其多少只对树枝状凝胶分形的几何形态产生一定影响 .实验结果还表明纳米级 (≤ 10 0nm)的胶体颗粒构成的分形结构的凝胶其弹性模量G′比微米级的高出一个数量级 .且粒子尺度越小 。

微卫星PCR聚丙烯酰胺凝胶银染法影响因素的分析研究

微卫星PCR结合聚丙烯酰胺凝胶电泳是一种常用的DNA检测方法。此法分离小于500bP的DNA片段效果很好,分辨率极高,只相差1bp的片段也能分开,且可容纳相对大量的DNA。再结合银染法使该方法得到了广大科研工作着的青睐,本研究通过多方面摸索对该方法进行了总结和改良。

一种快速有效检测SSR标记的非变性聚丙烯酰胺凝胶的银染方法

聚丙烯酰胺凝胶银染法是一种具有高分辨率检测SSR标记的有效方法，然而传统的银染方法存在操作步骤较多、所需时间较长及试剂种类与用量较多等不足．本研究利用菜心和烟草SSR标记为研究对象，建立一种能快速有效检测其PCR扩增产物的非变性聚丙烯酰胺凝胶的银染方法．该方法包括染色和显影2个主要操作步骤，整个银染流程耗时6～7min，只需要AgNO3、NaOH和甲醛3种试剂，所检测SSR标记的DNA条带清晰、易辨．与其他银染法相比，本研究建立的银染法具有易于操作、耗时少、所需试剂种类和用量少及检测效果好的优势．

部分水解聚丙烯酰胺弱凝胶交联动力学的流变学分析

用流变学方法对部分水解聚丙烯酰胺(HPAM)苯酚甲醛间苯二酚交联体系的弱凝胶化过程进行了研究,通过对基团转化率和高分子交联转化率的分析,发现凝胶化过程在接近凝胶点时,处于反应动力学的初期,这使得交联点增加的动力学是比较简单的.通过在不同聚合物浓度和交联剂浓度并在地层温度和矿化度条件下线性粘弹性行为的研究,得到了交联体系凝胶化动力学过程的完整数据,发现聚合物浓度与交联剂浓度对凝胶点与凝胶强度的影响比较类似,反映出交联点增加的共同动力学特征.复数粘度在一个诱导期后,是以指数上升的,类似一个一级反应的特征.产生交联的临界聚合物浓度约为250mg L左右.并提出了剪切粘度数学模型,可以描述凝胶化过程中流变性质的变化.

聚丙烯酰胺/酚醛树脂凝胶在沈阳油田深部调剖的应用

研究了水溶性酚醛树脂对两性聚丙烯酰胺的胶凝反应动力学规律 ,在 4 0℃～ 70℃油层温度范围内交联剂加量和聚丙烯酰胺相对分子质量是影响胶凝反应速度的两个主要因素 ,通过调节交联剂的用量 ,可以将两性聚丙烯酰胺与水溶性酚醛树脂组合成多个调剖剂段塞 ,使其胶凝时间控制为 3～2 0天 ,并同步达到聚合物凝胶的最大强度 16 .2～ 2 9.0Pa·s。

聚丙烯酰胺胶态分散凝胶体系粒度研究

用美国 Ｂｒｏｋｈａｖｅｎ 公司 Ｚｅｔａ Ｐｌｕｓ 型 Ｚｅｔａ 电位及粒度测量仪和美国 Ｃｏｕｌｔｅｒ 公司 Ｎ４ Ｐｌｕｓ 型超细粒度分析仪对聚丙烯酰胺／ 柠檬酸铝胶态分散凝胶（ Ｃ Ｄ Ｇ） 作了系统研究。确定了胶态分散凝胶由单分散程度相当高，粒径为１００ —６００ｎｍ 的凝胶颗粒所组成； Ｃ Ｄ Ｇ 粒径与聚丙烯酰胺的分子量有关，分子量越大则粒径越大； Ｃ Ｄ Ｇ 粒径受体系中电解质种类和浓度的影响较小，在 Ｃ Ｄ Ｇ 反应体系中凝胶颗粒的粒径基本不受时间、温度及盐的种类的影响。

聚丙烯酰胺凝胶柱分离制备高纯度纤维低聚糖的研究

利用聚丙烯酰胺凝胶柱可分离制备纤维低聚糖。在其它分离条件相同、洗脱速度不同的情况下,完成一次分离需要的洗脱剂用量是不变的,洗脱剂用量对低聚糖的分离没有影响。采用一次分离技术可得到纯度分别为96.67%、68.76%和82.00%的纤维五糖、四糖和三糖组分,纤维低聚糖混合物的回收率为81.38%。将多次分离得到的各低聚糖组分在相同的分离条件下进行二次分离,五糖、四糖和三糖的纯度分别提高到98.45%、98.65%和98.12%,回收率分别为90.91%、47.42%和68.68%。