SDS聚丙烯酰胺凝胶电泳快速染色新方法的研究

通过几种金属盐溶液对 SDS聚丙烯酰胺凝胶电泳染色的实验表明 ,0 .2 5 mol/L的Ca Cl2 和 Mg Cl2 溶液能够对蛋白质进行有效的染色 ,经这 2种溶液染色的蛋白质都能够从凝胶中洗脱回收。尤其是 Ca Cl2 法灵敏度更高 ,而且蛋白质条带形成之后也十分稳定。

如何正确估计蛋白质SDS聚丙烯酰胺凝胶电泳的样品加样量

在做蛋白质的SDS聚丙烯酰胺凝胶电泳（SDS—PAGE）时，使用的仪器设备、做胶和制样的方法都差不多，但结果却五花八门，相去甚远。有的条带清新，背景干净，令人赏心悦目；有的却条带模糊、肥瘦不均，其貌不扬；有的甚至歪歪扭扭，画成了地图。看来并不困难的操作，结果为什么会有如此之大的区别？除了试剂质量、制胶过程和跑胶的具体细节外。失败的主要原因往往在于样品制备的缺陷和加样量不适当。只有在样品制备良好、加样量又适当的情况下，

SDS-聚丙烯酰胺凝胶电泳分离拟南芥叶片实验教学的改进

目的:改进拟南芥叶片的SDS-聚丙烯酰胺凝胶电泳分离方法。方法:采用SDS-聚丙烯酰胺凝胶电泳法分离拟南芥叶片。主要比较和分析了两种样品溶解液和两种染色方法对实验的影响。改进的样品溶解液可防止样品的损失,节约样品和试剂;改进的染色方法操作时间短,灵敏度高,分离条带多且清晰。结论:改进的实验方法可以得到更为灵敏、清晰的实验结果,同时节约了实验经费和实验时间,减少了实验准备人员的工作量,更好地适应和促进了实验教学工作。

利用玉米种子盐溶蛋白SDS-聚丙烯酰胺凝胶电泳鉴定品种

利用SDS-聚丙烯酰胺凝胶电泳对不同品种的玉米种子中盐溶蛋白进行分析,并在研究过程中对电泳条件进行了改进。结果表明:改进后使不同玉米品种盐溶蛋白电泳谱带差异更明显.各玉米种子盐溶蛋白的电泳图均有鲜明特征,彼此可以区分,视作它们各自的“指纹”。

SDS-聚丙烯酰胺凝胶电泳分析小分子多肽

目的 研究 SDS-聚丙烯酰胺凝胶电泳 (SDS- PAGE)显示小分子多肽的方法 .方法 观察不同方法处理的样品 ,上样量对电泳结果的影响及对分子量标准 (Mr 2 5 12～ 16 949)进行直线回归分析 .结果 样品的不同处理条件未见有差异 ;在该实验系统条件下上样样品为每孔 5～ 10μg较佳 ;分子量标准直线回归系数 r=- 0 .96 2 .结论 样品处理方便 ;上样量少 ;在 16 0 g· L- 1 T,6 0 g· kg- 1 C较低的丙烯酰胺含 6 mol· L- 1脲的分离胶中能够显示 Mr为 2 5 12的多肽 。

人参水溶性蛋白SDS-聚丙烯酰胺凝胶电泳指纹图谱研究

目的:建立人参药材的水溶性蛋白 SDS—PAGE 指纹图谱,为人参药材的质量评价提供依据。方法:采用 SDS-聚丙烯酰胺凝胶电泳法得到人参水溶性蛋白的电泳胶片,通过凝胶电泳图像分析软件生成谱图后,经计算机辅助相似度评价系统进行评价,并得到对照指纹图谱。结果:人参水溶性蛋白有9个特征带峰,12批次人参药材的相似度在0.90～1.0之间,稳定性、重复性和精密度良好。结论:该法具有实验设备简单、专属性强、灵敏度高、更直观的特点,可作为人参水溶性蛋白的 SDS—PAGE 凝胶指纹图谱,用于人参药材的质量评价。

SDS-聚丙烯酰胺凝胶电泳快速染脱色方法的比较研究

本文对几种SDS-聚丙烯酰胺凝胶电泳(SDS-PAGE)快速染脱色方法进行了比较研究,从蛋白质回收,染色时间及其灵敏度的角度对它们的优缺点进行了比较,并且阐述了它们各自的染色机理。与常规考马斯亮蓝染色法相比,这几种方法染脱色的清晰度稍差,但是灵敏度相当,在实践上均是可行的。尤其是CaCl2、KCl法的灵敏度更高,染色时间短,

SDS-聚丙烯酰胺凝胶电泳法测定蛇毒抗瘤蛋白的相对分子质量

目的建立改进的低分子SDS 聚丙烯酰胺凝胶电泳法测定蛇毒抗瘤蛋白的相对分子质量 (Mr)。方法考察不同因素对电泳结果的影响 ,对Mr 标准进行直线回归分析 ,确定蛇毒抗瘤蛋白中组分的Mr。结果测得各条带的Mr 分别为 :2 35 0 0、15 4 0 0、1340 0、1130 0、930 0、80 0 0。结论此法供试品处理方便 ,用量少 ,在含 6mol/L尿素的分离胶 (交联度为 16 .5 % ,丙烯酰胺总浓度为 6 % )中能同时显示中、低Mr 的条带 ,是一种测定中、低Mr 的较好方法。

检测SDS-聚丙烯酰胺凝胶电泳中家蝇蛋白的新方法——海波银染法

介绍一种检测SDS 聚丙烯酰胺凝胶电泳中家蝇幼虫蛋白的新方法———海波银染法。该方法对传统银染方法中的试剂与步骤加以改进 ,省略了乙醇固定与洗涤步骤 ,只需 2 0min即可完成全部染色过程 ,且仅在国产分析纯试剂及普通操作条件下 。

SDS-聚丙烯酰胺凝胶电泳染色方法

目的建立一种操作简便、快速、灵敏度高、无毒的蛋白质电泳染色方法。方法利用考马斯亮蓝G-250(CBB G-250)在SDS-聚丙烯酰胺凝胶电泳(SDS-PAGE)后对蛋白质条带进行染色,对不同染色条件进行探讨,并与考马斯亮蓝R-250(CBB R-250)染色法进行比较。结果 CBB G-250染色法试剂无毒,背景浅,经改良其灵敏度与CBB R-250染色法相当,达到0.1～0.5μg。结论 CBB G-250染色方法简单经济,灵敏度能够满足一般要求,适用于蛋白质电泳结果的快速分析。

SDS－聚丙烯酰胺凝胶电泳纤维蛋白自显影法检测不同分子量的纤溶酶原激活剂

ＳＤＳ－聚丙烯酰胺凝胶电泳（ＳＤＳ－ＰＡＧＥ）纤维蛋白显影方法是经ＳＤＳ－ＰＡＧＥ将不同分子量的纤溶酶原激活剂（ＰＡ）分开，然后再转溶纤维蛋白板使之产生溶带而检测ＰＡ物质活性及分子大小的方法。此法与Ｗｅｓｔｅｒｎ印迹方法比具有检测更简便、灵敏、快速的特点，且是活性检测，但其分子量分析精度不如Ｗｅｓｔｅｒｎ印迹法。本研究用ＳＤＳ－ＰＡＧＥ纤维蛋白自显影方法对本室表达的重组组织型－ｐＡ（ｒｔ－ＰＡ）及突变体Ｎｌｌ７Ｑ／Ｎｌ８４Ｑ／△（Ｋ２９６——Ｇ３０２）及标准尿激酶（ＵＫ）和ｒｔ－ＰＡ进行了分析鉴定。

银杏营养贮藏蛋白质的SDS-聚丙烯酰胺凝胶电泳研究

营养贮藏蛋白质在木本植物的生长发育过程中起着重要的作用。应用SDS-聚丙烯酰胺凝胶电泳技术对银杏不同部位的营养贮藏蛋白质进行了研究,经分析初步确定了两种营养贮藏蛋白质组分的分子量,探讨了其季节性变化规律,结果表明银杏皮层中的营养贮藏蛋白质含量均高于木质部中的含量。

碘乙酰胺在SDS-聚丙烯酰胺凝胶电泳中的应用

将碘乙酰胺引入SDS-PAGE样品处理,可以保证蛋白质样品完全变性并保持还原状态。碘乙酰胺作为蛋白酶抑制剂、巯基封闭试剂用于生物质谱分析、蛋白质分子结构分析和双向凝胶电泳样品制备等。在还原SDS-PAGE中,用6 mol/L的盐酸胍使蛋白质分子完全变性.用高浓度β-巯基乙醇还原分子中的二硫键.在加入碘乙酰胺至终浓度为0.1mol/L,于37℃反应2 h,加还原SDS-PAGE样品缓冲液100℃,3 min,然后进行SDS-PAGE分析。盐酸胍和碘乙酰胺可保证含二硫键的蛋白质分子完全变性并维持还原状态,在应用SDS-PAGE分析蛋白质样品的分子量和纯度中有一定意义,并且该方法简便易行。

妇血宁与氨肽素不连续体系SDS-聚丙烯酰胺凝胶电泳特征研究

目的研究妇血宁与氨肽素及其片剂不连续体系SDS 聚丙烯酰胺凝胶电泳 (SDS PAGE)特征差别。方法用妇血宁与氨肽素及其片剂进行不连续体系SDS PAGE ,并对其结果进行对比。结果妇血宁及其片剂在整个泳道均有分布 ,在分子量大于 90 0 0 0和小于 2 0 0 0 0的区域染色较深 ,在泳道的最前端有至少 1条明显的条带 ;氨肽素及其片剂成分主要分布在分子量小于 2 0 0 0 0的区域 ,在整个泳道无明显的条带 ;妇血宁和氨肽素与其相应的片剂电泳图谱没有明显的不同。结论在此SDS PAGE条件下 ,妇血宁与氨肽素各有不同的电泳特征 。

明胶与丙烯酸乙酯接枝共聚的SDS－聚丙烯酰胺凝胶电泳研究

明胶与丙烯酸乙酯接枝共聚的ＳＤＳ－聚丙烯酰胺凝胶电泳研究刘孝恒，阎天堂（中国科学技术大学近代化学系，合肥，２３００２６）关键词接枝，明胶，组分，平均分子量，电泳在天然高分子接枝改性的研究中，有关明胶的报道已有不少［１～６］，其中多数采用常规定量分析法...

SDS—聚丙烯酰胺凝胶电泳分析壳寡糖

目的研究一种快速准确的分析壳寡糖组成的定性测定方法。方法通过连续电泳和不连续电泳对比实验确定壳寡糖的最佳分析条件。结果浓缩胶浓度为3%,分离胶浓度为17.5%,上样量为10μl,恒定电流为40mA,电泳时间50min条件下,获得最佳壳寡糖分析图谱。结论SDS-聚丙烯酰胺凝胶电泳分析壳寡糖组成的方法的确是一种简单快速有效地定性检测方法。

用SDS-聚丙烯酰胺凝胶电泳的方法提纯蛋白质

对于含有多种成分且各蛋白质成分的分子量相差较小的菌体蛋白质的提纯 ,用一般的沉淀法、层析法均达不到理想效果。作者选用SDS 聚丙烯酰胺凝胶电泳的方法进行提纯 ,并尝试电泳后不经过染色 ,直接从凝胶中分离所需要的蛋白质成分。该实验对制胶、电脉、染色、脱色等各个环节进行了适当的改进 ,取得了较好的提纯效果。

SDS-聚丙烯酰胺凝胶电泳染色方法的改进

针对常规的SDS-PAGE染色脱色耗时长,还需使用甲醇的缺点,对传统的SDS-PAGE染色脱色进行了改进,用无毒的乙醇替代有毒的甲醇.改进后的SDS-PAGE染色脱色具有耗时短,且不需要使用甲醇的优点.

人表皮生长因子发酵液的SDS-聚丙烯酰胺凝胶电泳

一般蛋白质样品的SDS-聚丙烯酰胺凝胶电泳(SDS-PAGE)通常只用一种浓度的分离胶(单层分离胶)。我们发现,将这种方法用于未经处理的重组人表皮生长因子(rhEGF)发酵液的电泳时,效果不好。我们推测可能是由于发酵液成分复杂,蛋白分子大小不均。基于这种考虑,我们就分离胶浓度对电泳效果的影响进了一些探索。

SDS-聚丙烯酰胺凝胶电泳实验教学尝试

对SDS-聚丙烯酰胺凝胶电泳进行了开放性实验教学尝试。学生不受传统实验的限制，在教师的指导下根据实验题目查资料、设计实验步骤、选择实验器材进行实验，得到了清晰的电泳图谱，并时电泳图谱进行分析。