不同细胞质雄性不育小麦中依赖钙/钙调素的蛋白激酶的SDS-PAGE电泳图谱分析

以几种新型细胞质雄性不育型小麦为材料 ,对分蘖期小麦叶片中的依赖钙 /钙调素的蛋白激酶 (Ca2 + /Ca M- PK)的 SDS- PAGE电泳图谱进行了分析 ,实验结果表明 ,不育系与保持系的蛋白激酶酶带之间存在差别 ,并且不育系之间也有差别 ,说明不育细胞质对核基因的表达也有影响 ,这可能与雄性不育有关 ,而且不育材料中存在潜在优势 。

不同型魏氏梭菌菌体蛋白和膜蛋白SDS-PAGE电泳图谱分析

运用 SDS- PAGE技术分别对 A、B、C、D四个型魏氏梭菌的菌体蛋白和细菌膜蛋白进行分析。结果在菌体蛋白图谱中 A型缺少 54.9KD蛋白条带 ,C型缺少 10 7.8KD和 36.1KD蛋白条带 ,D型缺少 10 7.8KD和 66.6KD蛋白条带。在膜蛋白图谱中仅 B型有 94 .7KD蛋白条带但缺少 51KD蛋白条带 ,C型缺少 74 .2 KD蛋白条带 ,D型缺少 31KD蛋白条带 ,但比其它 3个型多 1个 2 4 .3KD蛋白条带 ,且 38.1KD蛋白条带极弱 ,几乎看不到。由此可以利用 SDS- PAGE蛋白图谱上存在的可重复性差异 ,对魏氏梭菌进行分型鉴定。

基于图表转换的高中生物学电泳图谱辨识技巧

以涉及电泳图谱的高中生物常见信息题为例,利用图表转换的思维方法进行比较和辨析,以期提高学生的读图解题能力,提升学生生物学学科素养。

白桦雄花序发育初期蛋白质的双向电泳图谱分析

对发育初期 2个时期的白桦雄花序进行的蛋白质双向电泳 (two -dimensionalelectrophoresis,2 -DE)研究结果表明 ,2个时期的 2 -DE图谱 ,有 2 75个蛋白点在表达上有明显的质和量的变化。其中 :16 2个蛋白点在 5月 31日雄花序 2 -DE图谱中的表达量均高于 5月 2 8日 ,110个蛋白点的表达量低于 5月 2 8日 ;2个蛋白点为 5月 2 8日雄花序 2 -DE图谱所特有 ;1个蛋白点为 5月 31日雄花序 2 -DE图谱所特有。这些结果为进一步获得与雄花序发育时期的相关蛋白 ,进而得到相关的特异基因 ,在分子水平上揭示白桦雄花序发育机理奠定重要基础。

家种及野生秦艽、麻花秦艽的rRNA基因间隔区PCR产物电泳图谱的初步研究

目的:分析甘肃不同地区家种及野生中药材秦艽Gentiana macrophylla、麻花秦艽G.straminea中提取的DNA中rRNA基因内转录间隔区PCR扩增产物的电泳图谱,为秦艽、麻花秦艽等不同品种鉴别和品质评价从分子水平提供依据。方法:提取中药材家种及野生秦艽、麻花秦艽的核基因组DNA,利用合成的特异性PCR引物对所提取的DNA中rRNA基因内转录间隔序列进行nPCR扩增,扩增产物行琼脂糖凝胶电泳以得到电泳图谱并进行分析。结果:琼脂糖凝胶电泳图谱显示不同秦艽DNA中rRNA基因内转录间隔区长度均在360bp左右,已具备足够的遗传信息量进行碱基序列分析。结论:不同秦艽DNA中rRNA基因内转录间隔区PCR扩增产物可作为从分子水平进行鉴别的标记之一。

奥利亚罗非鱼血清蛋白和组织同工酶电泳图谱的特异性研究

本文通过对奥利亚(Oreochromis aureus)、莫桑比克(Oreochromis mossambicus)和尼罗(Oreochromis niloticus)三种罗非鱼血清蛋白和心脏、眼睛、脑、骨骼肌和肝脏五种组织的乳酸脱氢酶(LDH),苹果酸脱氢酸(MDH)及酯酶(EST)三种同工酶电泳图谱的对比,比较了三种罗非鱼种和组织的特异性,找出了奥利亚罗非鱼的特异蛋白和特异酶带为种的鉴别及生化、遗传的研究提供了依据。

钉螺AFLP分子标记电泳图谱信息数量化数据的分析

目的探讨扩增片段长度多态性(AFLP)分子标记电泳图谱信息数量化数据的分析方法。方法从现场采集的钉螺中筛选出40只阴性钉螺,随机分为两组,用于基因组DNA模板的制备。再用Glyko BandScan软件将钉螺扩增片段长度多态性电泳图谱信息数量化,使用不同的读带标准读带,得到相应的数据集,然后对这些数据集进行遗传学统计分析与描述性总结。结果不同的标准所得到的遗传变异结果均有所差别,但随着读带标准值的增加,反映钉螺种群遗传多样性指标(如:Shannons′信息指数)也增加,当其增加到一定水平时,又开始下降,而基因流和基因一致度则相反。不同读带标准所得的遗传变异结果均呈明显的正态分布(P>0.05)。以总灰度或以总灰度百分比划分读带标准,所得遗传变异结果的平均值均十分接近。两组钉螺平均基因一致度在总灰度百分比数据中为0.956,在总灰度数据中为0.958;两组间的平均遗传距离在总灰度百分比数据中为0.045,在总灰度数据中为0.043。结论将电泳图谱信息数量化,再以不同的读带标准去处理与分析数据的模式,是一种较为合理且准确的分析方法。

分布泥塘泥鳅LDH同工酶电泳图谱特征的研究

应用聚丙烯酰胺凝胶垂直板电泳（ＰＡＧＥ）分离和研究成体泥鳅心肌、骨骼肌、肝脏、卵巢、脑、眼、血清七种组织器官中的ＬＤＨ同工酶。结果表明：在电泳图谱负极端的相同部位，骨骼肌出现５条，肝脏有４条，脑组织１条ＬＤＨ同工酶区带；其余多数组织中均为３条酶区带；此外，近负极端，肝脏组织还有１条其他组织所没有的ＬＤＨ同工酶区带。这提示了泥鳅的ＬＤＨ同工酶可能是由ＬｄｈＡ、ＬｄｈＢ和ＬｄｈＣ３个基因座位编码的Ａ、Ｂ、Ｃ亚基组合成的四聚体。定量分析表明ＬＤＨ同工酶活力具有明显的组织特异性：血清、卵巢、肝脏等组织中ＬＤＨ５活性最强。

新月弯孢菌及其近似菌菌落形态和可溶性蛋白电泳图谱比较分析

通过对分离自玉米及其他寄主的 12个新月弯孢菌菌株和 5个近似菌株菌落形态及可溶性蛋白电泳谱比较分析 ,表明菌落形态在不同种之间存在明显的差异 ,同种之间也存在一定差异 ,但不稳定和存在变异。 17个菌株可溶性蛋白SDS聚丙烯酰胺凝胶电泳显示 ,Curvularia属在Rf值为 0 177处有一条该属的特征蛋白带 ,新月弯孢菌在Rf值为 0 2 2 5处有一条该种的特征蛋白带 ,但新月弯孢菌蛋白带存在多样性 ,聚类分析将未能确定的

核盘菌不同水平抗药性菌株可溶性蛋白和酸酶的电泳图谱比较研究

为寻找到快捷有效的生理生化抗药性检测方法,对供试的6株对速克灵具有不同抗性水平的核盘菌进行了可溶性蛋白和酯酶的聚丙烯酰胺凝胶电泳谱带的试验研究。结果表明:不同抗性水平的菌株间蛋白质及酯酶图谱存在明显差异,中抗菌株与敏感菌株可溶性蛋白的主带基本一致,但中抗菌株的带数略多于敏感菌株,Rf=0.14,Rf=0.53两条带为中抗菌株所拥有,而敏感菌株不具有,高抗菌株的谱带数又显著少于敏感菌株,Rf=0.53的谱带为抗性菌株所特有。酯酶电泳图谱中敏感菌株与抗性菌株均存在特异性酶带,敏感菌株在Rf=0.20处有一条主酶带是抗性菌株所没有的,Rf=0.22的主酶带则为抗性菌株中所特有而敏感菌株没有的。因此,认为Rf=0.20的酯酶带与核盘菌的抗药性有一定相关性。

待产妇与不同疾病患者血清蛋白电泳图谱的鉴别分析

目的:了解待产妇和肾病型、慢性肝损伤型及异常浆细胞克隆增殖型患者血清蛋白电泳图谱特征。方法:采用国产全自动琼脂糖电泳系统对待产妇女和肾病、肝病、多发性骨髓瘤等患者新鲜血清标本进行血清蛋白电泳分析。结果:待产妇血清白蛋白的相对值、γ球蛋白的相对值降低,而α2、β球蛋白相对增加,不同生理条件或不同疾病下其血清蛋白组分变化均不同。结论:新鲜血清蛋白质经电泳后,可精确地显示并定量不同生理及病理条件下血清蛋白成分的变化。

抗多菌灵和乙霉威叶霉菌株可溶性蛋白和酯酶的电泳图谱研究

比较研究了对多菌灵、乙霉威表现不同抗性的番茄叶霉病菌菌株的可溶性蛋白和酯酶的电泳图谱。4种类型的菌株分别为: 对多菌灵、乙霉威均表现敏感(SS); 对多菌灵产生抗性, 而对乙霉威敏感(RS); 对多菌灵敏感, 而对乙霉威产生抗性(SR); 对二者均表现抗性(RR)。结果表明, 对多菌灵、乙霉威产生抗药性的田间突变菌株, 其可溶性蛋白质电泳图谱中谱带数均比敏感菌株明显减少; 抗乙霉威的菌株, 其酯酶电泳图谱类型均与其相应的敏感菌株的酯酶电泳图谱类似, 两者间差异主要表现为个别酶带强弱的变化, 酶带种类及酶带数差异极小; 对多菌灵抗性菌株酯酶电泳图谱中都存在一些抗性菌株特有的酶带, Rf0 .39、Rf0 .47、Rf0. 61, Rf0. 65、Rf0. 61五条酶带为抗多菌灵叶霉菌株所特有, 这些酯酶带的出现可能与抗性的产生直接相关。

三个黄萎病菌系致萎峰蛋白电泳图谱分析

对三个黄萎病菌系通过 FPLC技术分离得到的致萎峰蛋白做 PAGE电泳分析 ,电泳分离图谱结果显示 :对于致萎力较弱的致萎峰 毒素 :菌系VD8与 SS- 4的相似性较大 ;菌系 VD8与 T9的电泳图谱相同值较小。然而 ,对致萎力起主导作用的强致萎峰 毒素电泳分离图谱做相似性分析 ,结果显示 ,菌系 VD8与 T9的电泳图谱相似性较大 ,VD8与 SS- 4的相似性较小 ;定量分析表明 VD8与 T9相同值为 80 % ,而 VD8与 SS- 4的相同值仅为 1 6.67%。

松毛虫CPV不同分离株的基因组电泳图谱

综述了松毛虫CPV不同分离株基因组电泳图谱的研究状况。松毛虫CPV是松毛虫Dedrolimusspp .的重要病原微生物 ,在松毛虫灾害治理中起着重要作用。病毒基因组电泳图谱是CPV重要的分类依据和研究基础。到目前为止 ,全世界范围共分离报道了 1 0株不同的松毛虫CPV ,基因组电泳图谱研究表明CPV -1型是松毛虫CPV的主要类型。PAGE分析显示 ,松毛虫CPV不同分离株中至少存在有 3种不同CPV -1的型内变异 ,它们有时以纯一型或混合型的形式出现。特别需要指出的是中国马尾松毛虫CPV分离株 ,其存在有 2种不同形态的病毒多角体 ,通过蔗糖密度梯度离心可以分为上下 2条带 ,上带多角体为锥形 ,基因组dsRNA电泳图谱显示 1 3条带 ,不属于目前已确定的 1 4种电泳型中的任何一种 ;下带多角体为六边形 ,基因组为纯合的CPV -1型 ;另外在不同时期不同地方感染马尾松毛虫也分离得到了纯合型的马尾松毛虫CPV

一种电泳图谱图像的多重图像增强方法

电泳图谱被广泛应用于生命科学研究中,但通过实验设备所得到的电泳图谱图像的谱线与背景反差小、图像噪声污染严重,将影响对实验结果的判断。本文提出一种多重图像增强方法,通过改进应用灰度扩展(提高对比度)、自适应中值滤波(去除“盐”噪声)、离散小波变换(边缘增强)等多种图像增强算法,可得到理想的图像增强结果。

肺结核患者血清蛋白电泳图谱与体液免疫水平相关性的探讨

近年来结核病的发病有上升趋势,我国每年新增160万例。结核病患者血清蛋白电泳谱的特征及其与体液免疫水平相关性的报道国内极少。为此,本研究采用法国SEBIA公司高效全自动毛细管电泳仪进行血清蛋白电泳分析，调查其体液免疫水平。

鸡不同致病性E.coli质粒的提纯及电泳图谱特征

质粒可控制E.coli某些表型特征,如菌毛产生、大肠杆菌素(colicin)的产生、补体抗性、铁载体(aerobactin)以及抗药性特征。大肠杆菌质粒提纯及对不同致病力菌株质新电泳图谱基本特征的分析有助于为质粒的进一步研究提供必要的参考。

ABO血型的双向全程释放电泳图谱

目的:创建双向全程电泳图谱,比较研究A型、B型、AB型、O型4种血型的差异。方法:取10支试管,第1管只加全血20μL,不加蒸馏水,第2管加全血18μL,蒸馏水2μL,第3管加全血16μL,蒸馏水4μL,以此类推,第10管加全血2μL,蒸馏水18μL。用这10种标本做双向十层电泳,第一向时加入前进和后退两种再释放,第二向为普泳。丽春红-联苯胺复染后观察结果。结果:从10个前进区带和10个后退区带可以看出A型、B型、AB型、O型4种血型的电泳图谱互不相同。结论:各种血型的血红蛋白释放结果不同,说明红细胞表面的A抗原和B抗原对红细胞释放血红蛋白有影响。