基于胸部薄层CT扫描的肺磨玻璃影病变“四分型法”在临床中的应用研究

目的探讨基于胸部薄层CT扫描(TSCT)的肺磨玻璃影(GGO)病变“四分型法”在临床中的应用价值。方法回顾性分析2020年1月至2022年12月于首都医科大学宣武医院接受胸腔镜手术治疗的1541例患者的临床资料,共包含肺GGO病变2005例次。采用“四分型法”对肺GGO病变进行分型:Ⅰ型,无空泡征和(或)细支气管征的纯GGO(p-GGO);Ⅱ型,有空泡征和(或)细支气管征的p-GGO;Ⅲ型,仅在肺窗可见实性成分的异质性磨玻璃影(h-GGO);Ⅳ型,在肺窗和纵隔窗均可见实性成分的部分实性磨玻璃影(ps-GGO)。分析肺GGO病变影像学特征[最大径、病变类型、发生部位、分型、肿瘤实性成分占比(CTR)等]与术后病理检查结果的关联性。结果1541例患者自发现肺GGO至接受手术治疗的时间为0.10~156.00个月,平均11.23个月,其间肺GGO病变变化不明显1255例次(62.59%),最大径增大536例次(26.73%),密度增高45例次(2.24%),最大径增大伴密度增高169例次(8.43%)。术前肺GGO最大径为(13.21±7.90)mm;主要为单发病变[1098例次(54.76%)];多分布于右肺上叶[757例次(37.76%)]。肺GGO类型:Ⅰ型248例次(12.37%),Ⅱ型682例次(34.01%),Ⅲ型862例次(42.99%),Ⅳ型213例次(10.62%)。CTR≤25%有950例次(47.38%),25%<CTR≤50%有616例次(30.72%)、50%<CTR≤75%有314例次(15.66%),CTR>75%有125例次(6.23%)。肺GGO病变中,良性病变186例次(9.28%),恶性病变1819例次(90.72%),其中包括腺体前驱病变744例次,浸润期病变1075例次。分析结果显示,肺GGO病变术后病理检查结果与GGO最大径、病变类型、发生部位、分型、CTR及随访变化情况均存在关联性(P<0.05)。对应分析结果显示,与肺GGO病变CTR相比,肺GGO病变分型散点与术后病理恶性变[不典型腺瘤样增生(AAH)、原位腺癌(AIS)、微浸润腺癌(MIA)、浸润期腺癌(IA)]散点在二维分布图中更为接近,提示基于“四分型法”的肺GGO影像学特征与术后病理恶性变有更好的对应关系。结论基于TSCT的肺GGO病变“四分型法”有助于临床医师更好地评估以GGO为主要影像学表现的早期肺癌的风险度。

SDS-PAGE-薄层扫描联用法测定3种不同来源的乳铁蛋白

目的:建立快速、简便测定鲜牛奶、转基因牛奶和人乳中乳铁蛋白的方法。方法:在对样品脱脂和去除酪蛋白时,水洗乳脂、酪蛋白以提高乳铁蛋白的回收率。通过十二烷基磺酸钠-聚丙烯酰胺凝胶电泳(sodiumdodecyl sulfate-polyacrylamide gel electrophoresis,SDS-PAGE)分离乳清蛋白,薄层扫描法定量。对电泳和薄层扫描的条件进行优化,电泳使用1.0mm×10齿的试样格、分离胶质量浓度12g/mL、分离电压100V、上样量5μL、染色3h、脱色2h;薄层扫描采取锯齿、双波长、透射的扫描方式,Y步长和摆幅宽分别为0.1mm和8mm。结果:可以分离不同来源乳中的乳铁蛋白、α-乳白蛋白和β-乳球蛋白;乳铁蛋白加标回收率分别为104.53%、108.37%,同板精密度RSD值为3.1003%和1.8151%,在100～2000μg/mL范围内呈线性关系,相关系数为0.9988和0.9990。结论:此方法可以用于3种乳中乳铁蛋白的测定。

HPLC-ELSD法与薄层色谱扫描法用于测定二硬脂酰磷脂酰胆碱有关物质的对比研究

目的:建立二硬脂酰磷脂酰胆碱有关物质的检测方法。方法:对比考察HPLC-ELSD液相色谱法与薄层色谱扫描法。薄层色谱扫描法,采用硅胶G60薄层板,以三氯甲烷-甲醇-水-浓氨溶液(65∶25∶4∶0.4)为展开剂,检测波长为450 nm。液相色谱法采用C8柱,以甲醇和水为流动相,梯度洗脱,蒸发光散射检测器,以浓度的对数值为横坐标,以峰面积的对数值为纵坐标,进行线性回归计算,并对建立的方法进行了方法学验证。结果:薄层色谱扫描法虽也可定量,但仅检出少量已知杂质,不能有效检出未知杂质。液相色谱法所需样品量少、杂质检出量高、操作简便,优于薄层色谱扫描法。结论:建立方法采用液相色谱法克服了原有薄层色谱法不能准确定量的弊端,检测灵敏度高,定值准确,可作为二硬脂酰磷脂酰胆碱质量控制方法。

薄层扫描法测定不同产区半夏药材中琥珀酸的含量

目的 :测定不同产区半夏药材中琥珀酸的含量。方法 :采用薄层扫描法。结果 :不同产区得半夏药材中琥珀酸得含量存在很大差异 ,其中以山西省产得半夏药材中琥珀酸含量最高 (约为 0 .0 2 5 4%)。以湖南省产的半夏药材中的琥珀酸含量最低 (约为 0 .0 0 38%)。结论 :国产半夏药材中的琥珀酸含量标准制定时应不低于 0 .0 12 6 %。

薄层扫描法测定龙胆泻肝丸中马兜铃酸的含量

目的:用薄层扫描法对龙胆泻肝丸中马兜铃酸进行定量分析。方法:双波长反射法锯齿扫描,λ_S=395nm,λ_R=500nm;狭缝宽度:0.4 mm×0.4 mm;线性化器:SX=3;展开剂:苯-甲醇-36％醋酸(17:2:0.2)。结果:马兜铃酸标准曲线线性范围0.9～4.5μg(r=0.9998),平均回收率96.78％(n=6)。结论:方法准确,回收率好。

薄层扫描法同时测定广陈皮中三种黄酮化合物的含量

目的:采用薄层扫描法同时测定6种不同产地广陈皮中橙皮苷、川陈皮素、橘皮素的含量。方法:使用硅胶G高效薄层板,分别以乙酸乙酯-甲醇-水(100∶17∶13)、甲苯-乙酸乙酯-甲酸-水(20∶10∶1∶1)的上层溶液为展开剂,二次展开;采用λS=265nm、λR=600nm双波长进行薄层扫描。结果:橙皮苷、川陈皮素、橘皮素分别在1.0～5.1μg、0.12～0.60μg、0.1～0.5μg范围内具有良好线性关系(r分别为0.9990、0.9991、0.9991);平均加样回收率分别为101.30%、96.03%、95.44%;RSD分别为3.81%、2.32%、1.75%。结论:本方法简便、快速、准确,可为广陈皮药材质量控制提供新的参考。

薄层扫描法测定苦参中苦参碱的含量

目的：研究不同产地苦参中苦参碱及总生物碱的含量；比较薄层扫描及酸碱滴定两种方法的测定结果。方法：薄层扫描法及酸碱滴定法。结果：苦参碱含量为０．０７７６％～０．２０１１％；总生物碱含量为２．４７％～２．９６％。结论：异地苦参中苦参碱含量相差较大；而总生物碱含量差异不大；薄层扫描法结果准确性好、重现性好，所选显色剂使斑点稳定持久。

薄层扫描法比较人参和西洋参的研究

采用薄层扫描法对人参和西洋参进行了分析，找出了人参和西洋参各自的特征性成分，并且鉴定人参特征成分ＲＣ为人参皂苷Ｒｆ，西洋参特征成分ＲＡ为２４－（Ｒ）－假人参皂苷Ｆ_１１。而且比较了它们的主要人参皂苷在量上的差异，为区别人参和西洋参提供了科学的方法和依据。

薄层扫描法测定党参中党参甙Ⅰ的含量

我们88年曾从潞党参中提取得到了一种党参的专属成分——党参甙Ⅰ(韩桂茹.中国中药杂志1990;15(2):41)。为有效控制党参质量,我们曾用薄层层析-紫外分光光度法对党参甙Ⅰ进行了定量研究(韩桂茹.中国中药杂志1990;15(9):41)。为使方法更简便,准确,又采用薄层扫描法对党参中的党参甙Ⅰ成分进行了定量分析。

薄层荧光扫描法测定葡萄酒中的白藜芦醇及其糖苷异构体

建立了薄层荧光扫描法同时测定葡萄酒中顺反白藜芦醇及其糖苷异构体的方法。样品用C18固相柱提取,以聚酰胺薄膜为固定相,苯甲醇甲酸(10∶5∶1,V/V)为展开剂进行分离,荧光扫描法定量,4种组分的线性关系良好,相关系数为0.9972～0.9996,平均回收率为97.1%～98.5%,RSD为2.0%～3.2%。对6种市售葡萄酒进行了测定,结果满意。方法简便、快速、灵敏,测定成本低。

薄层扫描法测定芦荟中芦荟甙含量的方法研究

用薄层扫描法测定芦荟中芦荟甙含量,线性范围0.4～2.0μg/点,纯品的相对标准编差为1.46(n=6),回收率为100.21%。方法快速、简便、重现性好。

薄层扫描法测定地龙类药材中琥珀酸的含量

薄层扫描法测定地龙类药材中琥珀酸的含量湖北省中医药研究院４３００７４王光忠邹阳陈敬炳叶小川李丹地龙类药材分为广地龙［Ｐｈｅｒｅｔｉｍａａｓｐｅｒｇｉｌｕｍ（Ｅ．Ｐｅｒｒｉｅｒ）］、沪地龙［Ｐｈ．ｖｕｌｇａｒｉｓＣｈｅｎ，Ｐｈ．ｇｕｉｌｅｌｍｉ（Ｍｉｃ...

薄层荧光扫描法测定吴茱萸药材及其制剂中5种生物碱的含量

目的：用薄层荧光扫描法测定吴茱萸及加味左金丸中５种生物碱：羟基吴茱萸碱（ｈｙｄｒｏｘｙｅｖｏｄｉａｍｉｎｅ，Ｉ）、Ｎ甲酰二氢吴茱萸次碱（Ｎｆｏｒｍｙｌｄｉｈｙｄｒｏｒｕｔａｅｃａｒｐｉｎｅ，Ｉ）、吴茱萸酰胺甲（ｇｏｓｈｕｙｕａｍｉｄｅＩ，ＩＩ）、吴茱萸碱（ｅｖｏｄｉａｍｉｎｅ，ＩＶ）及吴茱萸次碱（ｒｕｔａｅｃａｒｐｉｎｅ，Ｖ）。方法：在高效硅胶薄层板上点样后，二次展开。展开剂：（１）氯仿—石油醚—甲醇—环己烷（５∶３∶０４∶０４）；（２）氯仿—甲醇（４１∶０３）。展开后用浓盐酸衍生化，荧光扫描测定。结果：各生物碱的线性范围在２０５～２４５ｎｇ，回收率为９６８％～１０４５％，并用此法测定了不同产地吴茱萸及不同批号的加味左金丸中生物碱的含量。结论：方法灵敏度高、样品用量少，可为寻找和利用植物资源，控制生药及方剂质量提供科学依据。

薄层扫描法同时测定绿茶中的EGCG、ECG和咖啡因

在硅胶G铝箔板上，以V（氯仿）：V（丙酮）：V（甲酸）=10：5：1为展开剂，检测波长280nm，狭缝尺寸4．00mm×0．30mm，采用薄层扫描法实现了绿茶中EGCG、ECG及咖啡因的同时分离和测定．结果表明：EGCG、ECG、咖啡因分别在182-1001ng、54-702ng、54-486ng范围内与峰面积呈良好线性关系，平均回收率分别为100．6％、102．0％、77．5％，为绿茶的品质评定提供了参考方法．

双波长薄层扫描法测定益母口服液中水苏碱的含量

采用双波长薄层扫描法测定了益母口服液中水苏碱的含量，用岛津ＣＳ－９３０型扫描仪于λ＿ｓ＝５１０ｎｍ，λ＿Ｒ＝７００ｎｍ波长处扫描，随行外标两点法计算含量。线性范围为１～１０μｇ，回归方程Ａ＝２９７．６０Ｃ－４９１．８０，ｒ＝０．９９９５。回收率为９６．６１％，ＲＳＤ＝２．６５％（ｎ＝５）。

薄层扫描法测定红曲及其制剂血脂康中大豆苷元的含量

目的 :建立红曲及其制剂血脂康中大豆苷元的含量测定方法。方法 :薄层扫描法。结果 :大豆苷元在0 .1～ 0 .5 μg线性关系良好 ,平均回收率 98.7% ,RSD =5 .0 0 %。 结论 :本方法简便易行 ,重现性好。

薄层扫描法测定扶正胶囊中黄芪甲苷的含量

目的：研究中药三类新药扶正胶囊中黄芪甲苷的定量方法。方法：样品用水饱和正丁醇提取，再经氨试液处理及大孔树脂的精制后点于硅胶Ｇ薄层板上，以氯仿甲醇水（６５∶３５∶１０）在１０℃以下放置的下层液展开，用ＣＳ９３０型薄层扫描仪在λｓ＝４００ｎｍ，λＲ＝７００ｎｍ下扫描。结果：本方法的平均回收率为９８．７％，ＲＳＤ为１．２％。结论：结果显示该方法灵敏，准确，专属性强。