单壁碳纳米管+SE-30毛细管柱的制备研究及对多种物质的拆分

使用单壁碳纳米管(SWNTs)作气相色谱的固定相,并用静态涂渍法在单壁碳纳米管内壁涂渍浓度不同的SE-30固定液。为考察固定液浓度不同的几根毛细管柱的柱性能,对多种物质进行了拆分,并将该拆分结构与直接涂渍SE-30柱的毛细管柱性能进行对照。实验结果表明:键合了SWNTS再涂渍SE-30的毛细管柱较之直接涂渍SE-30的毛细管柱拆分效果有所改进,但存在一定的拖尾现象。此外,前者对气体有较好的拆分效果,且其效果随SE-30浓度按一定规律变化。从分离性能来看,键合了SWNTS再涂渍SE-30的固定相对气体的分离具有较好的效果。

自制SE-30毛细管色谱柱在碳五原料及其产品分析中的应用

采用自制的SE-30(50m×0.25mm×0.6μm)毛细管色谱柱建立了碳五原料及其产品异戊二烯和间戊二烯的分析方法。在规定的色谱条件下,难分离物质对环戊二烯与顺-1,3-戊二烯的分离度为1.64。试样中主要二烯烃组分异戊二烯、间戊二烯、环戊二烯和双环戊二烯重复分析的相对标准偏差在0.56%～0.62%之间。采用自制的SE-30(30m×0.25mm×0.3μm)毛细管色谱柱建立了双环戊二烯的分析方法。双环戊二烯重复分析的相对标准偏差在0.13%。采用面积归一法定量。该方法操作简便、分析准确,适合在工厂推广应用。

用SE-30大口径毛细管柱定量分析啶虫脒

研究了用SE - 30大口径毛细管柱定量分析啶虫脒的分析方法。色谱条件如下 :10m×0 5 3mm× 3 0 μm膜厚的SE - 30的熔融硅胶毛细管柱 ,柱温 2 2 0℃ ,进样口和检测器温度 2 5 0℃ ,载气H2 2 5ml/min。使用邻苯二甲酸二正辛酯作内标物。本方法在 1 5 μg～ 12 μg进样范围内和峰高呈线性。相关系数值 (R)为 0 997。啶虫脒分析的回收率为 99 75 %。

SE-30毛细管色谱柱的最佳线速考察及应用

研究自制的SE-30系列毛细管气相色谱柱的载气最佳线速度，并应用于同分异构体的色谱分离．分别用十二烷、苯酚、苯胺、醋酸丁酯作试样在不同载气线速条件下对不同口径、不同膜厚、不同柱温的SE-30毛细管色谱柱的柱效进行考察，并在最佳线速度条件下分离异戊醇、硝基氯苯、硝基甲苯及二乙苯同分异构体体系．SE-30系列毛细管色谱柱的最佳载气线速范围为13～17cm/s，且在最佳线速度下很好地分离了异戊醇、硝基氯苯、硝基甲苯及二乙苯同分异构体体系．SE-30系列毛细管色谱柱的最佳线速度与试样种类、毛细管口径大小、膜厚以及使用柱温无关．

^(60)C_(o)γ射线辐射制备SE-30交联毛细管柱及应用

在不用引发剂的条件下，辐射制备出交联度达７０％，并具有塔板数高，适合高温使用的ＳＥ—３０交联毛细管柱子。

Preparation and Evaluation of Immobilized SE-30 Coated Stationary Phases for CEC

A new type of stationary phase for capillary electrochromatography (CEC), immobilized SE-30 coated silica gel, was developed and the columns packed with this new phase were prepared and evaluated. It was found that this phase could be used to make frits for the micro-columns as well as to pack the bulk of the column. By sticking together the particles in the whole of the column bed, this new packing resulted in columns with stable performance, even under rigorous conditions: more than 380 consecutive separations were effected with these columns with the mobile phase pH of 11.7.

苯-丙聚合物-SE30复合固相微萃取涂层的研究与应用

以苯乙烯-丙烯酸乙酯共聚物与色谱固定液SE30结合作为固相微萃取头涂层。考察了复合涂层的热稳定性及其与纤维结合能力。自制了 SPME装置。采用HS-SPME-GC技术萃取分析了水中一氯苯、二氯苯、三氯苯。以色谱峰高对浓度作外标曲线,在10-100mg/L范围内,一氯苯、二氯苯、三氯苯的线性相关系数分别为0.9968、0.9976、0.9904,最低检测限分别为0.32 mg／L、0.27 mg／L、0.50 mg/L。样品测试中,相对标准偏差(n=5)分别为5.37％、4.78％、6.63％,加标平均回收率分别为94.4％、96.7％、94.2％。将自制涂层与商品涂层(PDMS、PA)对水中氯代芳烃化合物萃取量进行了比较,实验结果表明苯乙烯丙烯酸乙酯聚合物-SE-30复合涂层对芳烃化合物具有优良的吸附特性。

富硒米喂养的大鼠全血硒水平

目的 :探讨富硒米喂养的大鼠全血硒水平与免疫功能的关系 ,为富硒米用于防癌保健提供科学根据。方法 :30天喂养试验 :2、3-二氨基萘荧光分析法测全血硒水平 ;3 H- Td R掺入液闪法检测淋巴细胞转化。结果 :低、中、高剂量组及对照组的大鼠全血硒水平分别为 0 .575± 0 .1 54,0 .686± 0 .2 0 6,0 .894± 0 .1 80 ,0 .479± 0 .0 88μg/ml,且中、高剂量组显著性地高于对照组( P<0 .0 5,P<0 .0 1 ) ;低、中、高剂量组的淋巴细胞转化分别为 0 .762± 0 .461 ,0 .887± 0 .474,0 .791± 0 .539,0 .42 4± 0 .2 2 1 cpm万 /1 0 6细胞 ,且中剂量组显著性地高于对照组 ( P<0 .0 5) ;受试动物进食、活动等正常 ,动物体重、血常规亦正常 ,未见动物中毒和死亡情况。结论 :富硒米可提高受试动物的全血硒水平 ,血硒水平的提高有利于增强机体的免疫功能。富硒米不引起动物中毒和死亡 ,提示富硒米为无毒食品 ,可用于防癌保健。