肥胖相关基因FTO-rs17817449和SEC16B-rs574367多态性与代谢综合征相关性研究

目的探讨FTO基因rs17817449(T/G)和SEC16B基因rs574367(C/A)单核苷酸多态性(SNP)与代谢综合征(MS)的相关性。方法纳入体检人群1224例,根据美国国家胆固醇教育计划成人治疗方案第三次报告的修订标准(ATPⅢ*),分为代谢综合征(MS)组(共520例)和非MS组(共704例)。SNP检测采用扩增阻碍突变系统(ARMS)结合Taq Man-MGB探针的实时荧光定量PCR方法。结果 FTO-rs17817449的TT、TG和GG等位基因分布频率在MS组和非MS组间差异不具有统计学意义(P>0.05)。与非MS组比较,MS组SEC16B-rs574367的CA型(35.6%vs31.0%)、AA型(5.0%vs 2.7%)分布频率显著升高(P<0.05)。控制年龄、性别的Logistic回归分析显示,SEC16B-rs574367是MS患病的独立危险因素(OR值为1.341,95%CI:1.089~1.651,P=0.006),其中CA型携带者较CC型发生MS的危险性为1.249倍(95%CI:0.971~1.606),AA型携带者的危险性为2.271倍(95%CI:1.215~4.247)。结论 SEC16B-rs574367与MS具有显著相关性,是MS患病的遗传易感性标志位点。