SEM/EDAX检测内脏异物元素成分诊断溺死

为探讨溺死诊断的依据和推断入水地点，用扫描电镜／X－射线谱仪（SEM／EDAX）检测19例溺死尸体及28只溺死兔的肺、肾、心、肝等组织异物颗粒及其元素成分和含量，并以陆地上死亡尸体14具及8只陆地上勒死兔（2只勒死后入水浸泡6天）作实验对照。结果发现，19例溺死尸体及28只溺死兔的肺边缘区呼吸性细支气管、肺泡管、肺泡囊及肺泡内均可见高能谱值的异物颗粒，其大小自数微米至数十微米不等，多为无定形异物颗粒或细小异物颗粒集落。其中元素成分为硅、铝、钙、铁、铬、钛、钼、铅、锡、铜、溴等，与入水地点溺液中所含元素成分相同；肾、心、肝组织异物颗粒检出率分别为77％、53％及47％，数量较少，颗粒较小，大小自1微米以下至十数微米。非溺死尸体及实验兔的肺、肾、心、肝组织未检出或偶尔检出异物颗粒，其元素成分多为铁、钙或硅等，可能是病理及生理性异物颗粒，如含铁血黄素、钙化灶等。用SEM／EDAX检测水中尸体组织中异物颗粒及其元素成分和含量，可以诊断溺死，推断入水区域，为明确案件性质和确定侦察范围提供科学依据。

SAPO-5分子筛结晶过程的SEM、EDAX研究

采用不同的硅源和晶化时间合成的了一系列SAPO-5分子筛。用扫描电镜(SEM)观察不同晶化阶段分子筛的晶体及晶粒大小,用EDAX分析不同样品及同一样品中不同晶粒的元素组成.所得结果表明:当以SiO_2为硅源时,优先生成低硅含量的SAPO-5分子筛晶粒。随晶化时间加长,硅逐渐取代磷进入分子筛骨架并使分子筛晶形改变,晶粒变小。当晶化时间达72h时,产物中伴生有SAPO-34,而以Si(OEt)_4为硅源时,硅对磷的取代速度较慢、随晶化时间的增长,硅进入分子筛骨架并使其晶形变得更加规则。实验结果还暗示,SEM结合微区EDAX是分辨结晶物中无定形硅的有效手段。

用SEM－EDAX进行桐花树叶片几种组织中元素含量的研究

用ＳＥＭ－ＥＤＡＸ方法进行桐花树三种不同叶龄鲜叶片的盐腺、气孔器、海绵组织，栅栏组织等组织的五种元素含量的分析结果表明：不同叶龄叶片中元素含量各不相同；镁、磷、钾等元素的相对分布与相应组织的结构、功能有关，幼叶和成熟叶片的栅栏组织中镁、磷的含量高于海绵组织，氯的含量低于海绵组织；镁、磷、氯在老叶叶片的上述两种组织中的分布情况与其在幼叶或成熟叶的分布情况相反，在三种不同叶龄的叶片中，栅栏组织的含钠量高于海绵组织，气孔器的含钾量都高于其余组织．

煤基活性炭孔径分布的调控(英文)

提出并研究了一种煤基活性炭孔径分布的调控方法及调控机理。将煤样与不同质量的KOH混合后炭化,分别对炭化料进行酸洗,以控制其中的钾含量,然后对酸洗料进行蒸汽活化,制成活性炭。通过对所制活性炭进行氮气吸附实验、扫描电镜及能谱分析和吸附能力表征实验后发现:改变KOH加入量和采用质量浓度为5%的盐酸对炭化料进行酸洗,能够改变炭化料中的钾含量;随着KOH含量的提高,活性炭的吸附能力逐渐增强,平均孔径从2.379nm逐渐增大到2.636nm,同时孔径分布由以微孔为主逐渐向以中孔为主转移,其中孔含量由30.9%提高到46.1%。

硫酸铵颗粒沉积作用下A3钢的大气腐蚀行为

在温度为298K,相对湿度为(85±5)%的条件下,对硫酸铵颗粒沉积后的A3钢的大气腐蚀行为进行了研究.腐蚀动力学曲线表明,沉积硫酸铵颗粒的A3钢试样比其空白试样的腐蚀更为严重.用IR、SEM/EDAX以及XPS分析研究了不同周期试样的结构和形貌,发现腐蚀主要沿着硫酸铵颗粒沉积的地方进行,随着腐蚀时间的延长,逐渐生成碱式硫酸铁盐,这些腐蚀产物减缓了A3钢腐蚀的速度.对硫酸铵颗粒沉积条件下A3钢的腐蚀机理进行了讨论.

藏药“佐塔”的成分分析

目的利用现代物理化学方法分析"佐塔"中的无机成分和有机成分,并观察其微观结构。方法等离子发射光谱(OES)-质谱仪(MS)联用对"佐塔"进行全元素定性、定量分析;利用X-射线衍射仪(XRD)和扫描电子显微镜-能谱分析仪(SEM-EDAX)分析"佐塔"中所含成分的晶形并观察其微观结构;使用高效液相色谱法(HPLC)初步对"佐塔"不同极性提取物进行有机成分的探索。结果 "佐塔"中含三十多种元素,其中主要成分为S和Hg;含有六方HgS、单质C、Fe3O4等晶系;"佐塔"颗粒大小为1～5μm,基本以积聚态的形式存在,且形状和分布都不规则。结论 "佐塔"中含有多种无机成分和有机成分,但其药效成分还有待于进一步研究。

明胶基质作用下碳酸钙的仿生合成

依据生物矿化的基本原理,以明胶为基质,在动态条件下,仿生合成碳酸钙/明胶复合材料.扫描电子显微镜和能量分散X射线(SEM-EDAX)分析表明,明胶基质中形成的碳酸钙完全不同于纯水中形成的碳酸钙,具有独特的微观结构形态和取向.明胶浓度不同,晶体的形态、取向以及主要元素Ca,O和N的含量相差较大.

胜利褐煤矿物质脱除及其形貌变化的研究

本文采用水、盐酸及氢氟酸逐级处理,对胜利褐煤固有活性矿物质进行逐级脱除,并对矿物质脱除各阶段煤样及对应的煤灰进行SEM和EDS分析。结果表明,水对胜利褐煤的矿物质几乎没有脱除能力,而盐酸对矿物质有较大的脱除能力,可脱除55%以上的矿物质,而氢氟酸对盐酸不能脱除的矿物质脱除率可达85%,盐酸及氢氟酸对胜利褐煤矿物质的总体脱除率达93%以上,说明盐酸及氢氟酸对胜利褐煤矿物质具有很高脱除效率。胜利褐煤经盐酸及氢氟酸逐级处理后,大部分矿物质成分被脱除,矿物质含量大幅度下降,但其总体形貌却没有发生根本性变化。

扫描电镜-X射线能谱分析法测定重离子束注入小麦种子的深度

用110 keV Fe^(1+)离子束对小麦种子进行注入处理,以扫描电镜-X射线能谱分析法测定Fe^(1+)离子的注入深度。测定结果表明:Fe^(1+)离子虽已进入种皮,但未达到胚部,最大注入深度为72μm。

等离子体增强化学气相沉积制备的ZnO薄膜研究

鉴于ZnO薄膜材料的多功能性,用等离子体增强化学气相沉积方法在金属Cu和普通玻璃上生长了ZnO薄膜。扫描电子显微镜获得其表面形貌;能谱分析获得其元素种类及相对含量,在能谱图上明显地观察到了Zn峰和O峰的存在,且Cu基上Zn和O原子比接近1∶1;X射线光电子能谱分析得出样品中的Zn和O全部以化合态存在而不存在Zn原子和O原子。但Cu基上的ZnO薄膜易吸收空气中的氧和水蒸汽,薄膜质量期望通过生长合适过渡层得到改善。

扫描电镜X射线能谱分析法测定低能重离子注入黄豆种子的深度

利用200kV 离子注入机产生的 Fe^+、Cu^+和 Zn^+3种重离子分别对黄豆种子进行直流注入,以扫描电镜X射线能谱分析法测定低能重离子的注入深度。测量定结果表明,Fe^+的最大注入深度未超过18μm,Cu^+、Zn^+的最大注入深度可达25μm。

SiO2溶胶空细胞法浸渍处理木材工艺

对SiO2溶胶溶液半限注法浸渍处理紫椴和西南桤木的工艺进行研究。结果表明:SiO2溶胶对木材的渗透应主要考虑压力和加压时间以及树种的影响,考虑木材的变异性所造成的试验数据的波动,确定SiO2溶胶的浸渍工艺条件为压力0.8MPa,压力时间30min,后真空度为0.090MPa,保持10min。通过X射线能谱图分析,在木材细胞壁的位置能看到排列均匀的SiO2,说明在木材外部进行溶胶-凝胶化过程,然后采取空细胞法将溶胶注入到木材中,简化了制备工艺条件,提高了原料利用率。

扫描电镜能谱辨识纸质材料燃烧灰烬的研究

利用扫描电镜能谱仪,分析了常见纸质材料——静电复印纸、纸巾纸、报纸和瓦楞纸板等燃烧后灰烬颗粒的形貌特征、成分及组成比例,分析了水分、温度对灰烬颗粒形貌的影响。结果表明,以上4种纸质材料的灰烬颗粒形貌明显不同。静电复印纸灰烬颗粒外形单一,钙元素含量远高于其他元素;纸巾纸灰烬中纤维体边沿上有呈圆点状或细条状元机物;报纸灰烬中纤维状物质形多样;瓦楞纸板灰烬中含有较多的奇特形状颗粒,且氮元素含量高。

扫描电镜/能谱仪在刑事技术中的应用

结合实际案例以及各方面的知识,介绍了扫描电镜/能谱仪在射击残留物、爆炸残留物、油漆、文件检验及生物类物证等各方面的应用。扫描电镜/能谱仪放大倍数大、分辨率高、景深大,具有快速、简便、检材用量少且不破坏检材等特点,是刑事技术检验的重要工具。对扫描电镜/能谱仪在刑事技术中的应用前景做了展望。

电镜能谱仪认定火灾起火点研究

介绍烧毁严重程度认定法、烟熏痕迹认定法等起火点的认定方法。以烧毁严重程度判别起火部位或起火点受火灾荷载的干扰,其科学性与准确度受到质疑。电镜能谱认定起火点的方法基于起火点受热时间最长,在同类别灰烬中的碳含量最低的原理。以粉碎的A4打印纸充当可燃物设计实验,利用电镜能谱仪辨识灰烬类别,测定碳含量,确定火灾蔓延方向及起火点,验证电镜能谱认定法的可行性。结果表明,灰烬样本在经实验室电炉600℃灼烧2h后仍能够检测出≥2%的碳元素;选择能谱面分析误差较小;检测点的灰烬必须是相同类别的灰烬。介绍电镜能谱仪认定起火点的步骤。

甘蔗茎中化学元素的微区分布

用扫描电镜 能谱仪研究了甘蔗茎皮层的外表面和横切面中Si等元素的含量及分布。结果表明 ,皮层外表面不同形态区域中Si等元素的含量不同 ,颗粒物是Si高度密集的部位 ,Si的含量高达 58.2 3 % ;平坦处的Si含量较低 ,为 44 .42 % ;颗粒物块及其连接处中所含Si的原子数相同 ,但所含C、O元素的原子数则相反。横切面中 ,皮层中Si的密度高且分布呈外层低里层高的规律性 ;维管束及薄壁细胞中Si的含量较低且分布较均匀 ,皮下纤维层中Si的含量最低 ,具有明显不同于麦秆的特点。实验结果预示不同部位中硅化物的组成及元素化学状态的差异。

玉米秆表面的研究分析

借助扫描电子显微镜和X射线能谱仪(SEM-EDAX)对玉米秆表面进行分析,结果表明:玉米秆表面较为平滑、致密,除H外,主要由C、O、Si三种元素组成,含Si量高达30%,其表面零星分布的块状物和棒状物则有较高的S和K含量。

高粱秆表面形貌与化学成分研究

借助扫描电子显微镜和X射线能谱仪(SEM-EDAX)对高粱秆表面形貌和化学成分进行研究,结果表明:高粱秆表面光滑,部分表面有块状物和棒状物覆盖,除H外,主要由C、O、S i、K四种元素组成,S i含量高达28%.高粱秆表面块状物和棒状物含碳量很高.

扫描电镜X射线能谱分析对中药芦根组织中硅质体的定性定量测定

采用扫描电镜X射线能消分析结果,确证芦根及其混淆品卡开芦根茎的表皮硅质细胞中的小颗粒主要为硅,次为K、Cl、Ca、S、Fe,但芦根中硅的含量偏高,两种根茎横切面组织中,硅质体主要含硅,并含一定数量的Al、K、Cl、Ca、Fe、少量的Ti、S等元素。并测定了各元素的百分含量,显示硅质体的形态和硅分布以及X射线能谱图。提示在中药组织中硅质体成分的组成有进一步分析的必要。