SENP-1和HIF-1α在肝细胞肝癌中的表达及临床意义

【目的】探讨SENP-1和HIF-1α在肝细胞肝癌组织,癌边缘组织及非癌组织中的表达与肝癌发展的关系和在肝癌新生血管生成中的作用。【方法】应用RT-PCR、荧光定量PCR和免疫组织化学方法检测57例肝癌组织,癌边缘组织,非癌组织中SENP-1和HIF-1α的表达,用CD34多克隆抗体标记新生血管内皮细胞,计数微血管密度(MVD),分析三者表达的相关性及与相关临床病理参数的关系。【结果】肝癌组织与癌边缘组织SENP-1、HIF-1αmRNA表达显著高于非癌组织,SENP-1和HIF-1α在癌边缘组织及癌组织细胞的胞浆内有明显表达,癌边缘组织的表达强度及阳性率显著高于癌组织(P<0.05),且表达阳性率随肝癌组织分化程度降低而增高,而在非癌组织的实质细胞中则不表达;在癌边缘组织及癌组织中SENP-1与HIF-1α蛋白表达正相关(r=0.761,P=0.000;r=0.346,P=0.008),HIF-1α蛋白表达与MVD负相关(r=-0.684,P=0.000;r=-0.808,P=0.000)。【结论】SENP-1和HIF-1α的表达可能是肝癌细胞适应缺氧微环境的重要调节机制,与肝癌新生血管生成密切相关。

SENP-1在脐带血造血干细胞中的表达研究

目的分析苏素特异蛋白酶1(SENP-1)在脐带血造血干细胞(UCB-HSCs)中的表达情况。方法通过逆转录多聚酶连反应(RT-PCR)法检测SENP-1分子mRNA水平,以?-action为内对照;实验分为对照组A组、B组,实验组C组、D组、E组,每组检测15例标本。结果对照组中A组和B组均未表达SENP-1mRNA,实验组中C组、D组、E组均表达SENP-1类分子mRNA,以SENP-1mRNA积分光密度值/?-actin mRNA积分光密度值比较各组冻存前后及冻存时间长短SENP-1表达差异,C组为0.146±0.011,D组为0.314±0.011,E组为0.368±0.019。结论白血病细胞(HL-60)不表达SENP-1mRNA分子,即使经炎症因子r-干扰素(IFN-r)刺激也不表达,不能有效激活CD8+杀伤T细胞(CTL),是发生免疫逃逸的重要原因;脐带血造血干细胞中均有SENP-1的表达,随着冻存时间越久,SENP-1表达量越下降,表明冻存可以使脐带血干细胞的免疫原性下降。

类泛素化蛋白酶1基因的表达与肝癌细胞株侵袭转移的关系

目的:研究类泛素化蛋白酶-1(sentrin-specific protease-1,SENP-1)基因在不同侵袭潜能肝细胞肝癌细胞株及人永生化肝细胞中mRNA和蛋白的表达水平及其与肝癌细胞侵袭能力的关系。方法:使用RT-PCR、Real-time PCR、Western blotting和免疫荧光方法对肝癌细胞株MHCC97L(低侵袭性)、MHCC97H和HCCLM3(高侵袭性)、SMMC-7721和HepG2(无明显侵袭性)SENP-1 mRNA和蛋白表达水平进行检测,以人永生化肝细胞株HL-7702为对照,分析SENP-1的表达与肝癌细胞株侵袭转移能力的关系。结果:RT-PCR和Real-time PCR检测结果显示,SENP-1 mRNA(F=5.658;P=0.042)和蛋白(F=88.909,P=0.000)在肝癌细胞株中的表达随着肝癌细胞株侵袭潜能的增高而增高;Western blotting检测结果显示,5种肝癌细胞株SENP-1蛋白水平均显著高于人永生化肝细胞株;免疫荧光法观察发现,SENP-1蛋白在肝癌细胞株内主要为胞质表达,部分胞核表达。结论:SENP-1基因在肝癌细胞株中的高表达可能具有促进肝癌细胞侵袭转移的作用。