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葡萄VviSEP2基因的克隆及表达分析
被引量:
4
1
作者
朱惠君
唐玉瑾
+2 位作者
张胜平
张朝红
李琰
《西北农林科技大学学报(自然科学版)》
CSCD
北大核心
2018年第7期139-146,共8页
【目的】克隆葡萄VviSEP2基因的完整开放阅读框(ORF)序列,明确其与胚珠败育型无核葡萄胚珠败育的关系。【方法】通过RT-PCR技术在‘无核白’葡萄中克隆葡萄VviSEP2基因的完整ORF序列,并对该序列及其编码产物进行生物信息学分析,采用半定...
【目的】克隆葡萄VviSEP2基因的完整开放阅读框(ORF)序列,明确其与胚珠败育型无核葡萄胚珠败育的关系。【方法】通过RT-PCR技术在‘无核白’葡萄中克隆葡萄VviSEP2基因的完整ORF序列,并对该序列及其编码产物进行生物信息学分析,采用半定量RT-PCR和实时荧光定量PCR技术分析VviSEP2的表达模式。【结果】克隆得到一个无核葡萄胚珠发育相关基因,该基因cDNA序列长度为1 132bp,ORF为741bp,编码246个氨基酸。氨基酸多序列比对和进化树分析确认,该基因是E类MADS-box基因家族成员,命名为VviSEP2。表达分析结果表明,VviSEP2只在花蕾、花和胚珠中有表达,而在根、茎、叶中无表达,并且该基因在有核葡萄‘黑比诺’花与花蕾中的相对表达水平明显高于无核葡萄‘无核白’,同时VviSEP2基因在‘黑比诺’胚珠发育各时期的相对表达水平均高于‘无核白’,为后者的3~5倍。【结论】VviSEP2基因与无核葡萄的胚败育可能存在一定关系。
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关键词
葡萄
sepallata
(
sep
)
-like
2
基因克隆
基因表达
下载PDF
职称材料
题名
葡萄VviSEP2基因的克隆及表达分析
被引量:
4
1
作者
朱惠君
唐玉瑾
张胜平
张朝红
李琰
机构
西北农林科技大学生命科学学院
西北农林科技大学园艺学院
南京中山制药有限公司
出处
《西北农林科技大学学报(自然科学版)》
CSCD
北大核心
2018年第7期139-146,共8页
基金
国家自然科学基金项目(31372023)
陕西杨凌示范区农业科技项目(2015-TS-10)
文摘
【目的】克隆葡萄VviSEP2基因的完整开放阅读框(ORF)序列,明确其与胚珠败育型无核葡萄胚珠败育的关系。【方法】通过RT-PCR技术在‘无核白’葡萄中克隆葡萄VviSEP2基因的完整ORF序列,并对该序列及其编码产物进行生物信息学分析,采用半定量RT-PCR和实时荧光定量PCR技术分析VviSEP2的表达模式。【结果】克隆得到一个无核葡萄胚珠发育相关基因,该基因cDNA序列长度为1 132bp,ORF为741bp,编码246个氨基酸。氨基酸多序列比对和进化树分析确认,该基因是E类MADS-box基因家族成员,命名为VviSEP2。表达分析结果表明,VviSEP2只在花蕾、花和胚珠中有表达,而在根、茎、叶中无表达,并且该基因在有核葡萄‘黑比诺’花与花蕾中的相对表达水平明显高于无核葡萄‘无核白’,同时VviSEP2基因在‘黑比诺’胚珠发育各时期的相对表达水平均高于‘无核白’,为后者的3~5倍。【结论】VviSEP2基因与无核葡萄的胚败育可能存在一定关系。
关键词
葡萄
sepallata
(
sep
)
-like
2
基因克隆
基因表达
Keywords
grape
sepallata (sep) -like 2
gene clone
gene expression
分类号
S663.1 [农业科学—果树学]
下载PDF
职称材料
题名
作者
出处
发文年
被引量
操作
1
葡萄VviSEP2基因的克隆及表达分析
朱惠君
唐玉瑾
张胜平
张朝红
李琰
《西北农林科技大学学报(自然科学版)》
CSCD
北大核心
2018
4
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