富马酸喹硫平缓释片(Seroquel XR)在不同释放介质的体外释放研究

目的:研究Seroquel XR在不同释放介质的释放情况。方法:采用USP32 I法(篮法),以不同PH值的释放介质,用紫外分光光度计在288nm下测定喹硫平含量,之后计算累计释放度并绘制释放曲线。结果:Seroquel XR在不同释放介质的累计释放度不同。片剂的重现性良好。结论:本次试验为Seroquel XR研究者提供了4条Seroquel XR释放曲线。

欧盟批准富马酸喹硫平缓释片Seroquel XR用作严重抑郁症附加治疗药物

2010年9月,欧盟委员会批准了AstraZeneca公司的富马酸喹硫平（quetiapine fumarate）缓释片Seroquel XR一新适应证,即用作虽在接受抗抑郁药物治疗、但未获最适响应的成人严重抑郁症患者的附加治疗药物。Seroquel XR为一日1次口服用药，这一新适应证先前已获得美国FDA的批准。

美国FDA批准阿斯利康Seroquel用于双相情感障碍患者的维持治疗

2008年5月14日，阿斯利康公司宣布美国FDA批准其富马酸喹硫平片（quetiapinefumaratetablets，Seroquel）作为锂或双丙戊酸钠的辅助治疗药用于I型双相情感障碍患者的维持治疗。美国FDA已批准本品用于治疗精神分裂症，本品也是惟一获准用于双相情感障碍的抑郁症及与I型双相情感障碍相关急性躁狂发作的单用治疗药。双相情感障碍被认为是最为严重的精神疾病之一，

FAD批准Seroquel用于双相情感障碍的维持治疗

2008年5月，FDA批准阿斯利康公司的富马酸喹硫平片（Semquel）作为锂或双丙戊酸钠的辅助治疗用于Ⅰ型双相情感障碍患者的维持治疗。此前本品已获FDA批准用于精神分裂症的治疗，本品也是惟一获准用于双相情感障碍抑郁症及与Ⅰ型双相情感障碍相关的急性躁狂发作的单用治疗药物。

阿斯特拉泽尼卡公司开发出喹硫平缓释制剂Seroquel SR

2007年3月马德里欧洲精神病学会会议上公布的两项Ⅲ期临床研究数据显示，阿斯特拉泽尼卡公司开发的非典型抗精神病药喹硫平（quefiapine）缓释制剂Seroquel SR可改善精神分裂症病人症状，并降低其复发率。这是首次较完整地公布这些临床结果，它支持了该缓释制剂于2006年7月和10月分别在美国和欧盟及加拿大的申报。

Seroquel被撤出芬兰社保目录

芬兰药物定价委员会宣布，AstraZeneca公司治疗双相障碍相关的躁狂发作及精神分裂症的药物Seroquel（quetiapine，喹硫平）（1）自2009年起从社保目录中去掉，原因是本品的批发价格不尽合理，比Orion公司的ketipinor（I）的价格高出40％。

SeroquelXR申请用于MDD

英国-瑞典制药巨头AstraZeneca公司向美国FDA提交一项补充新药申请，希望能够批准其药物Seroquel XR（quetiapine fumarate，富马酸喹硫平）（I）用于治疗重性抑郁症（MDD）。该公司称，他们寻求批准（I）作为单一药物治疗、维持治疗和其它药物的补充治疗。

AstraZeneca申请Seroquel XR的焦虑症适应症

AstraZeneca公司已向美国FDA申请Seroquel XR（quetiapine fumarate，富马酸喹硫平）缓释片（I）治疗广泛性焦虑症（GAD）的补充NDA。

AstraZeneca公司向加拿大和欧盟递交每日一次Seroquel SR的申请

AstraZeneca公司已向加拿大和欧盟递交其抗精神病药Seroquel（quetiapine fumarate，富马酸喹硫平）的缓释每日一次制剂Seroquel SR（Ⅰ）的审批申请，用于治疗精神分裂症。

12029 AstraZeneca公司的Seroquel得到肯定

在亚特兰大召开的美国精神病学协会会议上公布的临床数据表明，AstraZeneca公司的Seroquel（quetiapine，喹硫平）（Ⅰ）对于双极性抑郁症和精神分裂症有明确的疗效。

09026 Seroquel SR的抗精神分裂症研究数据令人鼓舞

英国一瑞典药物巨头AstraZeneca公司称，Seroquel（quietiapinefumarate，富马酸喹硫平）的缓释剂SeroquelSR（Ⅰ）的每日给药一次临床试验数据显示，（Ⅰ）可显著改善精神分裂症症状。研究还显示，作为三步剂量方案以在第二天达到有效剂量的一部分，（Ⅰ）可延长精神分裂症的复发时间。

FDA批准Seroquel缓释剂型用作维持疗法

美国FDA已批准英国一瑞典制药巨头AstraZeneca公司的抗精神分裂症药Seroquel（quetiapine fumarate，富马酸喹硫平）的缓释剂型（Ⅰ）投放市场。FDA已批准该药物用作成人患者的维持治疗。

Seroquel

阿斯利康公司宣布，FDA已批准其抗精神病药物Seroquel（quetiapine）作为锂（1ithium）或丙戊酸（divalproex）的辅助药用于治疗双相情感障碍，它是唯一获准治疗情感障碍中的抑郁症和躁狂症的单用药治疗产品。双向情感障碍，又称踩狂抑郁症，被认为是最为严重的精神疾病之一。据研究，全球有0．4％～6％的人患有该病。

AstraZeneca公司提交Seroquel SR的美国NDA

英国-瑞典药物巨头AstraZeneca公司已经向美国FDA提交一种缓释、每日一次抗精神病药Seroquel SR（quietiapine fumarate，富马酸喹硫平）的新药申请。一支持提出美国申请的临床试验采用了一种旨在治疗次日就获得疗效的短期剂量研究法。AstraZeneca公司期望在今年年底向欧洲管理当局提出申请。Seroquel是最常用的非典型抗精神病药，2005年的全球销售额达到28亿美元。

申请Seroquel治疗双极性抑郁症

AstraZeneca公司可能将于年底递交其非典型抗精神病药Seroquel（quetiapine，喹硫平）（Ⅰ）用于双极性抑郁症的美国申请。如果（Ⅰ）被批准用于双极性抑郁症，它将成为第一个用于抑郁和躁狂型抑郁症的非典型药物，有可能作为单药治疗双极性疾病药物。

阿斯利康制药公司产品Seroquel治疗痴呆症

现在由于人的寿命延长，老年人越来越多，痴呆症后者也增长很快，这不但成为家庭问题，也成为了社会问题。可是，现在可以用于治疗疾呆症的药物很少，而且，价格很贵。阿斯利康制药公司通过STAR临床试验．称其试验结果表明，Seroquel(喹替亚平，quetiapine)可以改善痴呆症病人的焦虑症状，而不影响病人的脑血管。

奥氮平和思瑞康治疗精神分裂症的对照研究

目的比较奥氮平和思瑞康治疗精神分裂症的疗效和安全性。方法将 98例符合CCMD 3精神分裂症患者随机分为两组 ,每组 49例 ,分别给予奥氮平和思瑞康治疗 ,疗程共 8周 ,采用阳性症状与阴性症状量表 (PANSS) ,不良反应症状量表 (TESS)评定疗效与不良反应。结果奥氮平组有效率 93 .9% ,显效率 81.6%。思瑞康组有效率 91.8% ,显效率 77.6% ,两药疗效无显著性差异 (P >0 .0 5 )。两药锥体外系反应不明显 ,较少引起内分泌的改变。奥氮平组体质量增加发生率比思瑞康组明显( 3 2 .7% :14 .3 % ,P <0 .0 5 ) ,思瑞康组嗜睡、头昏发生率均比奥氮平组明显 ( 2 4.5 % :8.2 % ,P <0 .0 5 ;2 2 .4% :6.1% ,P <0 .0 5 )。结论奥氮平和思瑞康对精神分裂症疗效相当 ,其副反应轻 ,安全性高。

奎硫平与氯丙嗪对血清催乳素的影响

目的:探讨奎硫平与氯丙嗪对精神分裂症患者血清催乳素(PRL)的影响及血清PRL水平与药物疗效的相互关系。方法:对191例精神分裂症患者分别以奎硫平或氯丙嗪治疗。以阳性与阴性症状量表(PANSS)进行评估,同时测血清PRL浓度,于治疗前及治疗8周时各测1次。结果:经8周治疗,氯丙嗪组血清PRL(680.23±90.26)μg/L,显著高于奎硫平组(124.24±13.56)μg/L(P<0.001)。奎硫平组男女患者血清PRL水平差异无显著性(P>0.05);氯丙嗪组女性血清PRL(785.72±15.81)μg/L,显著高于男性的(557.75±99.23)μg/L(P<0.05),两组患者血清PRL浓度与PANSS减分率均无显著相关。结论:奎硫平对精神分裂症患者血清PRL水平基本无影响,氯丙嗪可明显升高患者血清PRL水平。血清PRL水平与药物疗效无显著相关。