一种大斯托克斯位移的红光发射荧光探针选择性检测次氯酸

设计、合成了一种基于巴比妥酸衍生物的具有D-π-A结构的光学探针3。该探针能够作为一种高度灵敏和选择性的次氯酸指示剂,快速实现对次氯酸的比色和荧光信号(开-关)的双响应(约15 s)。推测的响应机制是ClO-与C=C之间发生了亲电加成和氧化裂解反应,导致探针的D-π-A结构遭到破坏,从而阻断了其分子内电荷转移(intramolecular charge transfer,ICT)进程。探针只需一步即可合成,同时具有红光发射(628 nm)和较大的斯托克斯位移(158 nm),检测限(limit of detection,LOD)低至14 nmol·L^(-1)。此外,探针还表现出低细胞毒性,并成功应用于活细胞成像。

用于检测微量过氧化氢和三价铁离子的双响应卟啉型荧光探针

为适应漂染车间对快速、灵活与痕量检测H_(2)O_(2)和Fe^(3+)的需要,利用卟啉类化合物在荧光识别中的优异特性,设计合成了一种非水溶性双响应荧光探针5,10,15,三苯基-20-[4-(苯硼酸频呐醇酯基)-甲氧基苯基]卟啉(P1)。结果表明,荧光探针P1的Stokes位移为128 nm。在识别H_(2)O_(2)和Fe^(3+)时,探针P1荧光强度分别降低92.63%和95.47%,可以实现对1mmol/L的H_(2)O_(2)或Fe^(3+)响应,但SO_(3)^(2-)存在一定程度的干扰。

一种新型黏度和硫化氢荧光探针的制备及应用

黏度是一个重要的微环境参数,同时硫化氢(H_(2)S)也是一种重要的气体分子,这两者都会参与和影响许多生理和病理过程.因此,对细胞内黏度和H_(2)S浓度变化的检测具有实际意义.设计合成了荧光探针Mito-ANP,实现了同时检测体系内黏度和H_(2)S.当体系的黏度增加时,探针Mito-ANP的旋转被禁止,从而释放出红色的荧光.而加入H_(2)S后,探针Mito-ANP的双键与H_(2)S发生亲核加成反应释放出绿色荧光.探针Mito-ANP与硫化氢(H_(2)S)和黏度呈良好的线性关系,并且对H_(2)S具有专一的选择性.此外,探针Mito-ANP还能成功地用于神经细胞中硫化氢和黏度变化的荧光成像.

拉曼/荧光双响应复合纳米粒子在细胞成像中的应用

制备了负载抗癌药物阿霉素(DOX)并且具有表面增强拉曼散射(SERS)响应和荧光响应的复合纳米粒子。SERS成像和荧光成像结果表明纳米粒子可以成功被人结肠癌细胞(HT-29)内吞,并且DOX可以在细胞中释放。复合纳米粒子外层聚乙烯亚胺(PEI)膜层结构具有pH响应,可以加大DOX在不同pH环境的释放差异,达到药物控制释放的目的。这种复合纳米粒子模型在细胞成像、肿瘤药物研发等领域具有潜在应用价值。

由自组装构筑蛋白酶响应性近红外/磁共振双显影微球

由分子侧链上修饰近红外荧光分子的聚赖氨酸及表面聚丙烯酸修饰的磁共振显影磁性纳米颗粒为组装单元,采用自组装法构筑了在近红外、磁共振双重显影中均具有蛋白酶响应性的纳米尺度自组装微球.微球形成的组装驱动力为聚赖氨酸侧链氨基与磁性纳米颗粒表面羧基在水相中的静电相互作用,两类组装前驱体在静电力作用下组装为纳米尺度团聚体,再通过戊二醛对氨基的适度交联来构筑胰蛋白酶响应的双显影复合微球.该复合微球处于自组装聚集状态时,微球内近红外荧光分子间的距离减小从而发生荧光共振能量转移,导致荧光分子的自淬灭;而在胰蛋白酶活化后的解组装状态,微球内聚赖氨酸重复单元间的酰胺键被胰蛋白酶切断,荧光分子间距扩大,共振能量转移现象消失,从而导致复合微球在胰蛋白酶存在下释放荧光,荧光释放强度/淬灭强度的比值最高可达18.此外,自组装微球的磁共振显影同样具有胰蛋白酶敏感性,这与组装—解组装过程导致微球内磁性纳米颗粒的局部浓度及聚集状态发生变化有关.细胞和动物实验研究表明,复合微球呈现低细胞毒性,并可特异性地对胰蛋白酶阳性的细胞和组织进行近红外/磁共振双显影,在胰蛋白酶的生物影像学检测中具有潜在的应用前景.

一种响应速率匹配的双反应探针用于荧光识别硫化氢

以6-氟-7-氨基香豆素为荧光基团,氟代叠氮和7-硝基苯并氟咱(NBD)-哌嗪为H2S反应基团和荧光淬灭基团,合成一种双反应H2S荧光探针.探针对H2S的识别性质研究表明,探针的两个反应基团与H2S响应速率匹配,探针对H2S具有高选择性和灵敏性,其荧光增强约3600倍,检测极限为4.0×10^-8mol/L.酶活性测试表明,探针可用于胱硫醚β合成酶(CBS)酶活性检测和抑制剂筛选.细胞成像实验表明,探针可用于细胞内H2S的成像研究.