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Immortalized Sertoli cell lines sk11 and sk9 and binding of spermatids in vitro
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作者 Katja M. Wolski Caroline Feig +1 位作者 Christiane Kirchhoff Don F. Cameron 《Asian Journal of Andrology》 SCIE CAS CSCD 2007年第3期312-320,共9页
Aim: To determine the effectiveness of the ski 1, sk9 and ski 1 TNUA5 Sertoli cell lines in binding germ cells in vitro. Methods: The immortalized Sertoli cell lines sk9, ski 1 and ski 1 TNUA5 were used in co-cultur... Aim: To determine the effectiveness of the ski 1, sk9 and ski 1 TNUA5 Sertoli cell lines in binding germ cells in vitro. Methods: The immortalized Sertoli cell lines sk9, ski 1 and ski 1 TNUA5 were used in co-culture experiments with germ cells in media with or without reproductive hormones and incubated for 44 h at 32℃. The number of germ cells bound to Sertoli cells was then determined and statistically analyzed. Western blot analysis and reverse transcriptasepolymerase chain reaction (RT-PCR) studies were employed to investigate the presence of cell adhesion proteins and follicle stimulating hormone (FSH) receptor, respectively. Results: No statistical difference between the number of bound step-8 spermatids and bound pre-step 8 spermatids on Sertoli cells from any of the cell lines existed. After the addition of germ cells, Sertoli ceils showed more lipid accumulation in their cytoplasm, indicating active phagocytosis. Western blot analysis in the ski I TNUA5 line indicated the expression of N-cadherin. FSH-only and testosterone-only treatments increased N-cadherin expression, regardless of germ cell addition. The addition of germ cells to the ski l TNUA5 Sertoli cells increased the expression of espin, as did the addition of FSH with germ cells. RT-PCR studies of the ski I TNUA5 cells indicated that the mRNA for FSH receptor decreased with successive passages. Conclusion: In vitro binding between isolated germ cells and sk9, skll or skll TNUA5 Sertoli cells is not feasible, and therefore these cell lines are not useful for the in vitro investigation of Sertoli-germ cell interactions and primary Sertoli cell isolates must still be used. 展开更多
关键词 sk sertoli cells immortalized sertoli cells sertoli-germ cell binding sertoli-germ cell co-culture sertoli-spermatid junctionalcomplex in vitro cell-cell binding
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狮白鹅Sertoli细胞紧密连接结构完整性与精子质量的相关性分析
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作者 李奇良 王婷 +3 位作者 徐建芳 赵姗姗 高冬雪 王雪 《中国畜牧杂志》 CAS CSCD 北大核心 2023年第4期172-177,共6页
为了探究Sertoli细胞紧密连接结构完整性与精子质量的相关性,实验采用精子活力、精子活率和畸形率等精液指标筛选出高低精子质量种公鹅,通过HE染色和免疫荧光方法来明确Sertoli细胞紧密连接结构的完整性与精子质量的相关性。结果表明:... 为了探究Sertoli细胞紧密连接结构完整性与精子质量的相关性,实验采用精子活力、精子活率和畸形率等精液指标筛选出高低精子质量种公鹅,通过HE染色和免疫荧光方法来明确Sertoli细胞紧密连接结构的完整性与精子质量的相关性。结果表明:左右侧睾丸重量在2组间存在差异(P<0.05)。低精子质量组的精子质膜完整性与线粒体活性显著下调,与高精子质量组相比,曲细精管上皮较薄,细胞排列稀疏没有规律性,可见成熟精子少,并且Sertoli细胞紧密连接蛋白ZO-1荧光染色明显减少,蛋白分布比较稀疏,不形成规律的网状结构,说明血睾屏障(Blood-Testis Barrier,BTB)紧密连接结构受损。本研究揭示Sertoli细胞紧密连接结构完整性与精子质量存在正相关性,为探究影响精子质量的遗传因素提供了理论基础,为寻找改善精子质量提高种公鹅繁殖力的方法提供了新思路。 展开更多
关键词 狮白鹅 睾丸sertoli细胞 精子质量 ZO-1 紧密连接
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烟草烟雾通过激活ROS/NLRP3信号通路加重Sertoli-生精细胞损伤研究
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作者 王硕敏 胡一凡 +6 位作者 周炳贤 范世恒 吴祺晟 范雅妍 卢春芸 于德娥 张静 《安徽医科大学学报》 CAS 北大核心 2023年第9期1557-1564,共8页
目的基于ROS/NLRP3信号通路探讨烟草烟雾暴露所致Sertoli-生精细胞损伤的作用机制。方法体外培养大鼠Sertoli-生精细胞,分为对照组(A组)、烟草烟雾提取物(CSE)处理组(B组)和CSE+NLRP3炎症小体抑制剂MCC950组(C组)。CCK-8法检测细胞存活... 目的基于ROS/NLRP3信号通路探讨烟草烟雾暴露所致Sertoli-生精细胞损伤的作用机制。方法体外培养大鼠Sertoli-生精细胞,分为对照组(A组)、烟草烟雾提取物(CSE)处理组(B组)和CSE+NLRP3炎症小体抑制剂MCC950组(C组)。CCK-8法检测细胞存活率,乳酸脱氢酶(LDH)判断细胞膜受损情况,活性氧(ROS)判断氧化应激水平,Hoechst/PI双染检测细胞焦亡水平,实时荧光定量PCR(RT-qPCR)测定NOD样受体热蛋白结构域相关蛋白3(NLRP3)、凋亡相关微粒蛋白(ASC)、半胱氨酸天冬氨酸蛋白酶1(Caspase-1)、消皮素D(GSDMD)、白细胞介素-1β(IL-1β)和白细胞介素-18(IL-18)mRNA表达水平,Western blot检测细胞NLRP3、ASC、Caspase-1、GSDMD、IL-1β和IL-18蛋白表达水平。结果CSE组Sertoli-生精细胞存活率显著下降(P<0.001),LDH漏出率显著增加(P<0.001),ROS生成显著增加(P<0.001);与CSE组比较,CSE+MCC950组Sertoli-生精细胞存活率升高(P<0.001),LDH漏出率降低(P<0.01),ROS生成显著降低(P<0.001)。对照组Sertoli-生精细胞仅见少量PI染色细胞,CSE组PI染色细胞明显增多,CSE+MCC950组PI染色细胞数量低于CSE组。RT-qPCR和Western blot结果显示,CSE组NLRP3、ASC、Caspase-1、GSDMD、IL-1β和IL-18 mRNA和蛋白质表达水平均显著升高(P<0.001),CSE+MCC950组表达水平均显著降低(P<0.01)。结论烟草烟雾暴可导致Sertoli-生精细胞氧化应激和损伤,其机制可能与ROS/NLRP3信号通路激活有关。 展开更多
关键词 烟草烟雾 NLRP3 ROS 焦亡 sertoli-生精细胞
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Heat exposure promotes apoptosis and pyroptosis in Sertoli cells
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作者 CHEN WANG CHAOFAN HE +2 位作者 YUANYUAN GAO KAIXIAN WANG MENG LIANG 《BIOCELL》 SCIE 2023年第1期155-164,共10页
Heat stress is an important influence on the male reproductive organs.Therefore,the effects of heat stress on genes or pathways related to the reproductive system of male mice were experimentally explored in this pape... Heat stress is an important influence on the male reproductive organs.Therefore,the effects of heat stress on genes or pathways related to the reproductive system of male mice were experimentally explored in this paper to further determine the effects of heat stimulation on mammals.Herein,models of heat-exposed mouse testicular tissue and heatexcited cells were successfully established.Many scorched vesicles were found after heat excitation of testis supporting cells,testicular mesenchymal(TM4)cells.Western blot,in situ terminal deoxynucleotide transferase dUTP Nick end labeling(TUNEL)and transmission electron microscopy showed that membrane rupture,mitochondrial damage and autophagic vesicles occurred in TM4 cells after thermal excitation.The N-segment fragment of the associated protein shear was increased,and the TUNEL result was positive.In conclusion,thermal excitation induced apoptosis and scorch death in TM4 cells.Thus,the Hippo pathway and apoptosis-related pathway were significantly enriched after heat stimulation in mouse testis,and the scorch death effect in TM4 cells was induced by heat excitation. 展开更多
关键词 Heat shock Hippo pathway sertoli cells APOPTOSIS PYROPTOSIS
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The effects of hormone-mediated PI3K/AKT signaling on spermatogenesis in Sertoli cells
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作者 YANSHUANG ZHAO WANXI YANG 《BIOCELL》 SCIE 2023年第8期1709-1725,共17页
The phosphoinositide-3-kinase/Akt(PI3K/AKT)signaling pathway is crucial for Sertoli cell development and completing spermatogenesis.Its main role is to promote proliferation and inhibit apoptosis.Many factors activate... The phosphoinositide-3-kinase/Akt(PI3K/AKT)signaling pathway is crucial for Sertoli cell development and completing spermatogenesis.Its main role is to promote proliferation and inhibit apoptosis.Many factors activate the PI3K/AKT pathway,like hormones,such as follicle stimulating hormone(FSH),androgen,estrogen,insulin to name a few.Many of these factors have receptors inside or on the surface of Sertoli cells(SCs).This review summarizes how these hormones directly regulate the PI3K/AKT signaling pathway in SCs,which in turn affects SC proliferation and differentiation.Further,hormone-mediated PI3K/AKT signaling also stimulates SC secretion,which is essential for germ cell development,suggesting an indirect role of PI3K/AKT signaling during spermatogenesis.These functions include promoting spermatogonia proliferation and differentiation,meiosis of spermatocytes,sperm maturation,and their release.This review also provides potential hints for clinically treating male infertility issues like cryptorchidism and Sertoli cell-only syndrome. 展开更多
关键词 HORMONE PI3K/AKT signaling SPERMATOGENESIS sertoli cell secretion Male infertility
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卵巢Sertoli-Leydig细胞瘤8例临床病理分析
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作者 金燕 印永祥 +2 位作者 陈海霞 赵华 张琪 《标记免疫分析与临床》 CAS 2023年第9期1472-1475,共4页
目的 探讨卵巢Sertoli-Leydig细胞瘤(Sertoli-Leydig cell tumour, SLCT)的临床病理学特征、诊断、鉴别诊断、治疗及预后。方法 收集8例SLCT标本,观察大体及镜下特征,分析临床病理特点,行免疫组化方法检查,并复习相关文献。结果 8例患... 目的 探讨卵巢Sertoli-Leydig细胞瘤(Sertoli-Leydig cell tumour, SLCT)的临床病理学特征、诊断、鉴别诊断、治疗及预后。方法 收集8例SLCT标本,观察大体及镜下特征,分析临床病理特点,行免疫组化方法检查,并复习相关文献。结果 8例患者平均发病年龄42.8岁,肿瘤均为单侧发生,右侧多见,多为实性或囊实性,可分泌雄激素,中-低分化者多见,病变局限于卵巢。免疫组化α-抑制素(α-inhibin)、广谱细胞角蛋白(CK-pan)、波形蛋白(Vimentin)、钙结合蛋白(Calretinin)、细胞表面糖蛋白99(CD99)、细胞表面金属肽链内切酶(CD10)、翼状螺旋/叉头转录因子2(FOXL2)、雌激素受体(ER)、雄激素受体(AR)均有较高阳性表达,细胞增殖标记(Ki-67)一般呈低表达,上皮细胞膜抗原(EMA)、甲胎蛋白(AFP)、嗜铬素A(CgA)、突触素(SYN)均为阴性,网染可见网状纤维围绕Sertoli细胞巢周围分布,AR在所有肿瘤中呈阳性表达,Sertoli细胞强于Leydig细胞。结论 SLCT发病率低,形态复杂,临床易误诊,确诊有赖于病理诊断和免疫组织化学染色,血清学雄激素的升高及免疫组化雄激素的表达对于诊断该肿瘤有一定指导意义,肿瘤的临床分期是评判肿瘤预后最有意义的指标,治疗采用以手术为主的综合措施。 展开更多
关键词 卵巢肿瘤 sertoli-Leydig细胞瘤 临床病理特征 免疫组织化学
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p,p′-DDE对大鼠睾丸Sertoli细胞雄激素结合蛋白、转铁蛋白和抑制素B mRNA表达的影响 被引量:12
7
作者 刘国红 王翀 +1 位作者 刘宏凯 杨克敌 《中华男科学杂志》 CAS CSCD 2006年第2期104-107,111,共5页
目的:研究p,p′-DDE对大鼠睾丸Sertoli细胞雄激素结合蛋白(ABP)、转铁蛋白(Tf)和抑制素B(INH B)转录水平的影响。方法:建立Sertoli细胞体外培养模型,以不同浓度(10、30、50μmol/L)的p,p'-DDE染毒细胞,RT-PCR方法检测ABP、Tf和INH B... 目的:研究p,p′-DDE对大鼠睾丸Sertoli细胞雄激素结合蛋白(ABP)、转铁蛋白(Tf)和抑制素B(INH B)转录水平的影响。方法:建立Sertoli细胞体外培养模型,以不同浓度(10、30、50μmol/L)的p,p'-DDE染毒细胞,RT-PCR方法检测ABP、Tf和INH B mRNA的表达水平。结果:①随着p,p′-DDE染毒剂量的加大,引起ABP表达上调的同时Tf和INH B mRNA表达下调,且均呈剂量依赖性关系(P<0.05)。②ABP、Tf和INH B的相关性分析表明,ABP与Tf、INH B均呈负相关(r=-0.391 3,P=0.032 5;r=-0.235 2,P=0.015 8),而Tf和INH B呈正相关(r=0.451 6,P=0.004 7)。结论:p,p′-DDE对大鼠睾丸Sertoli细胞有生殖毒性作用,干扰ABP、Tf和INH B的转录水平,从而损伤支持细胞的功能,导致生殖障碍。 展开更多
关键词 2 2-双-(对氯苯基)-1 1-二氯乙烯 sertoli细胞 雄激素结合蛋白 转铁蛋白 抑制素B
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大鼠睾丸Sertoli细胞的分离和培养 被引量:12
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作者 陈广洁 周葵 +2 位作者 席晔斌 王保国 李伟毅 《生殖与避孕》 CAS CSCD 北大核心 2000年第3期180-181,共2页
关键词 睾丸 sertoli细胞 分离 培养
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睾丸局部感染时Sertoli细胞IL-1、IL-6、TGF-β和FasL的变化 被引量:4
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作者 陈广洁 李伟毅 +2 位作者 席晔斌 王保国 包士三 《中国免疫学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2003年第2期116-119,共4页
目的:目的:研究大鼠Sertoli细胞在抗感染中的免疫调节作用。方法:以溶脲脲原体(UU)和致病性大肠杆菌(E.coli)直接注入大鼠膀胱模拟上行性感染的途径,分别在1周、2周、3周处死大鼠,分离取得睾丸组织作组织切片观察病理变化及从大鼠睾丸... 目的:目的:研究大鼠Sertoli细胞在抗感染中的免疫调节作用。方法:以溶脲脲原体(UU)和致病性大肠杆菌(E.coli)直接注入大鼠膀胱模拟上行性感染的途径,分别在1周、2周、3周处死大鼠,分离取得睾丸组织作组织切片观察病理变化及从大鼠睾丸组织中分离获得高纯度的Sertoli细胞,用免疫组化方法比较正常组与UU感染组、致病性大肠杆菌组之间IL-1、IL-6、TGF-β和FasL表达的差异。结果:与正常组相比,UU和E.coli感染后,其IL-1分泌升高,IL-6分泌下降,TGF-β分泌升高,FasL表达也升高。结论:大鼠Sertoli细胞在抗感染免疫中,可通过IL-1、IL-6、TGF-β和FasL的表达来发挥免疫调节作用。 展开更多
关键词 辜丸感染 sertoli细胞 免疫调节 抗感染作用 IL-1 IL-6 TGF-Β FASL 基因表达 动物实验
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睾丸局部感染时Sertoli细胞IL-1、IL-6 mRNA的表达 被引量:9
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作者 陈广洁 李伟毅 +2 位作者 席晔斌 王保国 包士三 《免疫学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2002年第1期41-43,47,共4页
目的 研究大鼠Sertoli细胞在抗感染中的免疫调节作用。方法 以溶脲脲原体 (ureaplasmaurealyticum ,UU)和致病性大肠杆菌直接注入大鼠膀胱模拟上行性感染的途径 ,分别在 1、2和 3周处死大鼠 ,从大鼠睾丸组织分离获得高纯度的Sertoli细... 目的 研究大鼠Sertoli细胞在抗感染中的免疫调节作用。方法 以溶脲脲原体 (ureaplasmaurealyticum ,UU)和致病性大肠杆菌直接注入大鼠膀胱模拟上行性感染的途径 ,分别在 1、2和 3周处死大鼠 ,从大鼠睾丸组织分离获得高纯度的Sertoli细胞 ,然后抽提总RNA ,用RT PCR方法比较正常组与UU感染组、致病性大肠杆菌组之间IL 1、IL 6mRNA表达的差异。结果 与正常组相比 ,UU感染后 ,其IL 1mRNA在 1、2周时升高 ,3周时下降 ;IL 6在 1、2周时下降 ,3周时升高 ;而致病性大肠杆菌感染后 ,其IL 1mRNA在 1、2周时均升高 ,3周下降 ;IL 6在 1周时升高 ,2周时下降 ,3周时又升高。结论 大鼠Sertoli细胞在抗感染免疫中 ,可通过IL 1、IL 展开更多
关键词 sertoli细胞 免疫调节 IL-1 IL-6 睾丸局部感染 MRNA
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基于“生精微环境”探讨强精片对不育小鼠Sertoli细胞炎性因子IL-1β、TNF-ɑ分泌的影响 被引量:4
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作者 尤耀东 张玲 +3 位作者 俞旭君 李广森 黄晓朋 常德贵 《中华男科学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2020年第8期740-744,共5页
目的:基于"生精微环境"探讨强精片对不育小鼠Sertoli细胞炎性因子白介素-1β(IL-1β)、肿瘤坏死因子-ɑ(TNF-ɑ)分泌的影响。方法:分离和培养小鼠睾丸Sertoli细胞,采用解脲支原体(UU)感染Sertoli细胞,建立UU感染细胞模型,并... 目的:基于"生精微环境"探讨强精片对不育小鼠Sertoli细胞炎性因子白介素-1β(IL-1β)、肿瘤坏死因子-ɑ(TNF-ɑ)分泌的影响。方法:分离和培养小鼠睾丸Sertoli细胞,采用解脲支原体(UU)感染Sertoli细胞,建立UU感染细胞模型,并给予不同浓度强精片含药血清(2.5%、5%、10%)干预。采用ELISA法检测细胞上清液中IL-1β、TNF-ɑ的含量,探讨强精片含药血清对Sertoli细胞炎性细胞因子分泌的影响,探索其"量-效"关系和"时-效"关系。结果:UU感染Sertoli细胞后,IL-1β、TNF-ɑ的分泌量明显增加,与空白组比较,差异具有统计学意义(P<0.05),IL-1β的分泌量于12 h达高峰,之后有下降的趋势,TNF-ɑ的分泌量于24 h达高峰。强精片含药血清(5%、10%)对IL-1β的分泌有明显抑制作用,强精片含药血清(10%)组对TNF-ɑ的分泌有明显抑制作用,与感染模型组比较,差异均具有统计学意义(P<0.05)。结论:UU感染Sertoli细胞后,Sertoli细胞的炎性细胞因子IL-1β、TNF-ɑ的分泌量明显增加,且IL-1β的分泌量与时间呈负相关。强精片含药血清对IL-1β、TNF-ɑ的分泌有抑制作用,对IL-1β的抑制以5%和10%体积比的含药血清最为明显,对TNF-ɑ的抑制以10%体积比的含药血清最为显著。 展开更多
关键词 生精微环境 男性不育 强精片 sertoli细胞 白细胞介素-1Β 肿瘤坏死因子-ɑ
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溶脲脲原体感染对大鼠睾丸Sertoli细胞FasL表达的影响 被引量:5
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作者 陈广洁 李伟毅 +2 位作者 席晔斌 王保国 周葵 《生殖与避孕》 CAS CSCD 北大核心 2000年第5期289-293,共5页
溶脲脲原体(Ureaplasma Urealyticum,UU)是泌尿生殖道感染的常见病原体,可导致睾丸明显的病理损伤,且与不育有关。本文以对数生长期的UU、热灭活UU和UU上清液体外感染或作用于大鼠的Sertoli... 溶脲脲原体(Ureaplasma Urealyticum,UU)是泌尿生殖道感染的常见病原体,可导致睾丸明显的病理损伤,且与不育有关。本文以对数生长期的UU、热灭活UU和UU上清液体外感染或作用于大鼠的Sertoli细胞,观察Sertoli细胞表面 FasL表达的变化。实验证明,活UU、热灭活 UU和 UU上清感染后,Sertoli细胞表面 FasL表达均增加,其中以活UU感染的影响最为明显。提示睾丸组织的免疫豁免与其局部的FasL功能性表达有关;在感染时,Sertoli细胞通过上调FasL的表达以维持睾丸局部免疫豁免的保护机制。 展开更多
关键词 sertoli细胞 溶脲脲原体 免疫豁免 睾丸感染
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锌指蛋白265在大鼠睾丸Sertoli细胞中的特异性表达 被引量:6
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作者 席晔斌 李荣平 +4 位作者 王保国 葛瑜 沈天伟 蒋黎华 李伟毅 《细胞与分子免疫学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2008年第10期1011-1012,1015,共3页
目的:研究锌指蛋白265(ZNF265)在大鼠睾丸Ser-toli细胞中的特异性表达。方法:分离培养SD大鼠睾丸Ser-toli细胞,以免疫荧光染色、流式细胞术(FCM)检测ZNF265在Sertoli细胞的表达,且抽提Sertoli细胞总RNA,用PT-PCR法检测ZNF265的表达。结... 目的:研究锌指蛋白265(ZNF265)在大鼠睾丸Ser-toli细胞中的特异性表达。方法:分离培养SD大鼠睾丸Ser-toli细胞,以免疫荧光染色、流式细胞术(FCM)检测ZNF265在Sertoli细胞的表达,且抽提Sertoli细胞总RNA,用PT-PCR法检测ZNF265的表达。结果:经免疫荧光染色,实验组Ser-toli细胞核核周呈现明亮特异荧光,对照组未见特异性荧光;FCM检测结果显示实验组Sertoli细胞ZNF265的表达较对照组明显增高;RT-PCR扩增出目的条带ZNF265。结论:大鼠睾丸Sertoli细胞特异性表达ZNF265,且多表达于Sertoli细胞核核周胞质。 展开更多
关键词 ZNF265 sertoli细胞 SD大鼠 ZNF265表达
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大鼠FasL^+Sertoli细胞的分离与鉴定 被引量:4
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作者 段秀庆 宋纯 +1 位作者 许评 宋春芳 《基础医学与临床》 CSCD 北大核心 2004年第1期88-91,共4页
为了将睾丸Sertoli细胞应用于细胞治疗 ,应用胶原酶、胰蛋白酶及脱氧核糖核酸酶消化制备睾丸Sertoli细胞 ,并对其做生活观察、透射电镜检查 ,了解其功能状态。SABC法标记Fas配体和卵泡刺激素受体的表达情况 ,对睾丸Sertoli细胞加以鉴定... 为了将睾丸Sertoli细胞应用于细胞治疗 ,应用胶原酶、胰蛋白酶及脱氧核糖核酸酶消化制备睾丸Sertoli细胞 ,并对其做生活观察、透射电镜检查 ,了解其功能状态。SABC法标记Fas配体和卵泡刺激素受体的表达情况 ,对睾丸Sertoli细胞加以鉴定。培养的睾丸Sertoli细胞 ,形态完整 ,细胞器和细胞核保持良好 ,有丰富的线粒体、内质网、高尔基复合体和溶酶体 ,功能状态良好。且高度表达Fas配体和卵泡刺激素受体 ,出现优势生长现象。Fas配体阳性的睾丸Sertoli细胞可以作为联合移植的供体 。 展开更多
关键词 大鼠 FasL^+ sertoli细胞 细胞分离 细胞鉴定 FAS配体 卵泡刺激素受体
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培养原始生殖细胞的新方法——Sertoli细胞的应用 被引量:5
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作者 路欣 许晴 +1 位作者 梁元晶 史小林 《首都医科大学学报》 CAS 2004年第1期15-18,共4页
为探讨睾丸支持细胞 (sertolicell,SCs)对原始生殖细胞 ( primordialgermcell,PGCs)的增生与生长是否有明显的促进作用。用SCs和同源生殖嵴成纤维细胞分别与PGCs共培养。结果发现 :与SCs共培养的PGCs集落多于与同源生殖嵴成纤维细胞共... 为探讨睾丸支持细胞 (sertolicell,SCs)对原始生殖细胞 ( primordialgermcell,PGCs)的增生与生长是否有明显的促进作用。用SCs和同源生殖嵴成纤维细胞分别与PGCs共培养。结果发现 :与SCs共培养的PGCs集落多于与同源生殖嵴成纤维细胞共培养的PGCs集落 ,传代次数也多于同源生殖嵴成纤维细胞。提示 展开更多
关键词 原始生殖细胞 sertoli细胞 细胞培养 增生能力
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大鼠Sertoli细胞与精原细胞的分离及共培养 被引量:3
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作者 李宝园 徐群渊 高福禄 《解剖学报》 CAS CSCD 北大核心 2007年第1期118-120,共3页
目的分离纯化14d大鼠Sertoli细胞与精原细胞,用Sertoli细胞作为饲养层对大鼠精原细胞进行体外培养研究。方法酶消化法制备大鼠睾丸组织单细胞悬液,采用牛血清白蛋白(BSA)不连续密度梯度沉降法分离Sertoli细胞和精原细胞。结果经分离的Se... 目的分离纯化14d大鼠Sertoli细胞与精原细胞,用Sertoli细胞作为饲养层对大鼠精原细胞进行体外培养研究。方法酶消化法制备大鼠睾丸组织单细胞悬液,采用牛血清白蛋白(BSA)不连续密度梯度沉降法分离Sertoli细胞和精原细胞。结果经分离的Sertoli细胞与精原细胞的纯度分别达到92.73%和78.36%。Sertoli细胞与精原细胞共培养,可见精原细胞发生分裂增殖等行为。结论在添加EGF、bFGF和GDNF等细胞因子的10%胎牛血清DMEM/F12培养基中,精原细胞能够存活一定时间;而Sertoli细胞表现为旺盛的生长状态,并可促进精原细胞的分裂与增殖。 展开更多
关键词 精原细胞 sertoli细胞 体外培养 大鼠
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p,p'-DDE,β-BHC单独及其联合对睾丸Sertoli细胞JNK MAPK信号转导通路机制的研究 被引量:2
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作者 于海歌 梁先敏 +2 位作者 胡雅飞 王轶楠 杨克敌 《中华男科学杂志》 CAS CSCD 2008年第4期311-316,共6页
目的:研究2,2-双-(对氯苯基)-1,1-二氯乙烯(p,p'-DDE)和β-六氯化苯(β-BHC)单独作用及联合作用对离体培养大鼠睾丸Sertoli细胞c-jun氨基末端激酶(JNK)丝裂原活化蛋白激酶(MAPK)信号转导通路的作用机制。方法:从大鼠睾丸组织中分离S... 目的:研究2,2-双-(对氯苯基)-1,1-二氯乙烯(p,p'-DDE)和β-六氯化苯(β-BHC)单独作用及联合作用对离体培养大鼠睾丸Sertoli细胞c-jun氨基末端激酶(JNK)丝裂原活化蛋白激酶(MAPK)信号转导通路的作用机制。方法:从大鼠睾丸组织中分离Sertoli细胞进行离体原代培养2d,设溶剂(DMSO)为对照组,分别以终浓度为10、30、50μmol/L的p,p'-DDE,β-BHC及二者联合染毒Sertoli细胞24h,采用二步RT-PCR法检测Sertoli细胞JNK、c-junmRNA的表达水平。结果:①染毒24h后,对照组及10、30、50μmol/Lp,p'-DDE组Sertoli细胞JNKmRNA灰度比值分别为0.068±0.001、0.164±0.002、0.207±0.006、0.499±0.017;c-junmRNA灰度比值分别为0.122±0.002、0.157±0.006、0.218±0.007、0.289±0.004,随着p,p'-DDE剂量的增加,JNK、c-junmRNA的表达水平均逐渐升高,且10、30、50μmol/L组与对照组差异存在显著性(P<0.05)。β-BHC及联合染毒各组随着染毒剂量的增大,Sertoli细胞JNK、c-junmRNA表达水平也显著增加,且呈剂量依赖性关系(P<0.05)。②p,p'-DDE、β-BHC二者联合作用与单独作用相比,10μmol/L的p,p'-DDE,β-BHC及二者联合染毒组,JNKmRNA灰度比值分别为0.164±0.002、0.149±0.003、0.178±0.004;c-junmRNA灰度比值分别为0.157±0.006、0.131±0.004、0.172±0.002,联合染毒组JNK、c-junmRNA灰度比值均显著高于两者单独作用且存在显著性差异(JNK:P<0.05;c-jun:P<0.01);30、50μmol/L染毒剂量组JNK、c-junmRNA表达水平联合染毒组也显著高于单独染毒组(JNK:P<0.05,c-jun:P<0.01),而各DMSO对照组之间mRNA表达水平无显著性差异(P>0.05)。结论:p,p'-DDE、β-BHC及二者联合作用于睾丸Sertoli细胞后,JNK及其下游的c-jun基因转录水平均明显升高,且联合作用比单独作用更加明显。 展开更多
关键词 2 2-双-(对氯苯基)-l l-二氯乙烯 β-六氯化苯 联合 sertoli细胞 C-JUN氨基末端激酶 c-jun
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Sertoli细胞FasL和TGF-βmRNA表达在感染时的免疫调节作用 被引量:1
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作者 陈广洁 李伟毅 +2 位作者 席晔斌 王保国 包士三 《细胞与分子免疫学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2002年第2期141-143,共3页
目的  研究大鼠Sertoli细胞在睾丸局部感染时的免疫调节作用。方法以 解脲脲原体(UU)和致病性大肠杆菌,直接注入大鼠膀胱模拟上行性感染的途径,分别在感染后1、2 、3 wk处死大鼠,从大鼠睾丸组织中分离获得高纯... 目的  研究大鼠Sertoli细胞在睾丸局部感染时的免疫调节作用。方法以 解脲脲原体(UU)和致病性大肠杆菌,直接注入大鼠膀胱模拟上行性感染的途径,分别在感染后1、2 、3 wk处死大鼠,从大鼠睾丸组织中分离获得高纯度的Sertoli细胞。然后抽提总RNA, 用RT-PCR法比较正常组与UU感染组、致病性大肠杆菌感染组之间FasL mRNA和TGF-β mRNA表达的差异性。结果与正常组相比较在UU感染后,1~3 wk FasL mRNA 的表达均升高;TGF-β mRNA的表达在1、2 wk时升高, 3 wk时下降;而致病性大肠杆菌感染后,FasL mRNA 和TGF-β mRNA的表达在1-3 wk时均升高。 结论大鼠Sertoli细胞在抗感染免疫中,可通过FasL mRNA和TGF-β mRNA表达的变化,调节睾丸局部的免疫功能及有助于睾丸免疫豁免的维持。 展开更多
关键词 sertoli细胞 免疫调节 FASL TGF-Β mRNA 睾丸感染
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Sertoli细胞对体外培养的大脑皮质神经元的营养作用 被引量:6
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作者 上官芳芳 史小林 《首都医科大学学报》 CAS 2003年第3期247-250,共4页
为研究睾丸支持细胞 (Sertolicells,SCs)对体外培养的大脑皮质神经元的营养作用 ,采用 2种实验方法 :1 )将Sertoli细胞与大脑皮质神经元共培养 ;2 )在神经元培养基内添加Sertoli细胞条件培养基 (Sertolipreconditionedmedium ,SCM)。结... 为研究睾丸支持细胞 (Sertolicells,SCs)对体外培养的大脑皮质神经元的营养作用 ,采用 2种实验方法 :1 )将Sertoli细胞与大脑皮质神经元共培养 ;2 )在神经元培养基内添加Sertoli细胞条件培养基 (Sertolipreconditionedmedium ,SCM)。结果 :在培养早期SCs能显著促进大脑皮质神经元的贴壁 ,对神经元胞体及突起的生长也有显著的效果 ,培养晚期SCs组的神经元生长状况也显著优于DMEM培养组和SCM组 ,说明SCs对神经元有显著的促生长作用 ; 展开更多
关键词 sertoli细胞 体外培养 大脑皮质神经元 营养作用 睾丸支持细胞 SCS 细胞培养
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Sertoli细胞对同种异体调节性T细胞/辅助性T细胞17分化平衡的调节作用 被引量:4
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作者 陈莲一 谢林 《华中科技大学学报(医学版)》 CAS CSCD 北大核心 2014年第6期626-630,635,共6页
目的研究Sertoli细胞对同种异体免疫反应过程中调节性T细胞(Treg)/辅助性T细胞17(Th17)平衡的影响。方法体外分离并培养Sertoli细胞、T淋巴细胞和骨髓来源的DC细胞,将Sertoli、DC细胞分别与同种异体T细胞混合培养,光镜及电镜下观察Sert... 目的研究Sertoli细胞对同种异体免疫反应过程中调节性T细胞(Treg)/辅助性T细胞17(Th17)平衡的影响。方法体外分离并培养Sertoli细胞、T淋巴细胞和骨髓来源的DC细胞,将Sertoli、DC细胞分别与同种异体T细胞混合培养,光镜及电镜下观察Sertoli细胞形态,采用Western blot检测Sertoli细胞中人类主要组织相容性复合体(MHC)-Ⅱ、B7-H1蛋白的表达,收集培养上清液,采用酶联免疫吸附实验(ELISA)法检测Sertoli细胞培养上清内的转化生长因子(TGF)-β1、IL-17A等细胞因子水平;流式细胞术观察混合培养细胞分化结果。结果成功在体外培养Sertoli细胞;Western blot结果显示,Sertoli细胞与同种异体Nave CD4+T细胞(CD4+CD62L+CD25-)在体外混合培养时,其表面的MHC-Ⅱ类分子和B7-H1分子的表达量增加;ELISA结果显示,与同种异体Nave CD4+T细胞混合培养72h后,培养上清液中的TGF-β1浓度较单纯Sertoli培养组显著升高[(823.10±59.07)pg/mL vs.(174.89±23.51)pg/mL,P<0.01];流式细胞术结果显示,与同种异体Sertoli细胞共同培养的体系内,Nave CD4+T细胞(CD4+CD62L+CD25-)被诱导分化为CD25+Foxp3+Treg细胞的比例显著增加,从<1.0%增长至27.6%;用Sertoli细胞与Treg细胞混合培养上清液孵育DC细胞/Nave CD4+T细胞,可明显减少培养液中IL-17A的浓度,使其从(361.58±80.27)pg/mL降低至(137.54±52.19)pg/mL(P<0.05);同时IL-17A+T细胞亚群百分比也显著降低(27.2%降至17.9%)。结论Sertoli细胞体外培养产生的抗炎细胞因子和免疫抑制细胞因子能诱导Nave CD4+T细胞分化为CD25+Foxp3+Treg细胞,Sertoli细胞可能通过调节同种异体Treg/Th17分化平衡,诱导免疫耐受。 展开更多
关键词 sertoli细胞 免疫耐受 调节性T细胞 辅助性T细胞17
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