浅析迈柯唯SERVO-I呼吸机常见故障与维修

呼吸机作为一种重要的辅助治疗设备,在临床应用中得到了广泛的应用。然而,由于其复杂的结构和功能特点,呼吸机也存在一些常见的故障现象,如漏气、压力不稳定等问题。这些问题不仅会影响患者的生命安全,也会对医护人员的工作造成一定的影响。因此,本文主要针对迈柯唯servo-i呼吸机常见故障进行分析,并通过一些相关的维修措施,有效地提高了该呼吸机的使用效率和稳定性。

单气源快速判断Maquet Servo-i呼吸机气路故障3例

0引言 呼吸机是一种应急场所常用的急救与生命支持设备,其广泛应用于急救、麻醉、术后恢复、呼吸治疗和呼吸维持等方面,在临床抢救和治疗过程中,可以有效地提高患者的通气量,迅速解除缺氧和二氧化碳的滞留问题,改善换气功能。

Servo-i呼吸机压力传感器工作原理与相关故障三例排除

压力传感器在呼吸机中的应用非常广泛且容易损坏。本文简要介绍了Servo-i呼吸机压力传感器的基本检测原理以及压力传感器在Servo-i呼吸机维修中流量传感器测试失败、气体供应测试失败和内部泄露测试失败的三个案例,为呼吸机维修提供借鉴经验。

Maquet Servo-i呼吸机气体模块故障维修1例

Maquet Servo-i呼吸机是目前国内各大医院较为常用的高档呼吸机。该机具有完善成熟的通气模式,监测参数准确直观,作为当前医院呼吸辅助治疗的抢救设备,在医院设备中占有重要地位。其自带的自检功能,

Servo-i呼吸机黑屏故障检修

Servo—i呼吸机在使用中突然黑屏．随后报警。现将检修过程介绍如下，供参考。

PB840与Servo-I呼吸机的气路原理与故障案例分析

呼吸机属于生命支持类设备,由电路部分和气路部分组成,其中电路部分主要由电子器件组成,故障率较低[1-2];气路部分主要由各类控制阀件和传感器组成,故障率较高,且其故障会造成呼吸机管路脱开、潮气量过低报警、使用前检测无法通过、技术性错误报警等问题[3]。本研究通过深入理解呼吸机气路原理,分析在实际工作中遇到的PB840(泰科)与S ervo-I呼吸机(西门子)故障,以供同行参考。

MAQUET Servo-i呼吸机电源故障二例

本文介绍了MAQUET Servo-i呼吸机的二例电源故障。一例是MAQUET Servo-i呼吸机主AC/DC开关电源(PC1955E电路板)无12 V直流电压输出,不能正常开机;另一例是DC/DC板(PC1778电路板)N28插座无12 V直流电压输出,导致该呼吸机有报警声、显示黑屏、触摸按键失灵。运用在线测量和根据电子元器件排列勾画电路图等维修方法,根据故障现象和电子线路理论知识容易查找和判断损坏的电子元器件,缩短维修时间。通过对MAQUET Servo-i呼吸机电源故障的分析和检修,既能提高医工维修医疗设备开关电源的理论和实操水平,也能更好地保障医疗设备的稳定运行,节约医院维修费用。

西门子Servo-i呼吸机呼出盒故障及解决方法

本文介绍了我院西门子Servo-i呼吸机呼出盒出现的一例故障及解决方法。

西门子Servo-i呼吸机故障分析与对策

本文描述了西门子Servo-i呼吸机常见故障的解决方法。

MAQUET SERVO-i呼吸机使用前功能检查及故障处理

MAQUET SERVO-i呼吸机作为一款中高档机型,具备使用前自检及故障自检功能,本文结合我院日常使用及维护工作遇到的问题做简要讨论。

Maquet Servo-i呼吸机雾化器选择与相关故障分析二例

呼吸机是一种为帮助患者自主通气而设计的装置,作用包括改善肺的气体交换、缓解呼吸窘迫、帮助肺和气道愈合等。Servo-i是Maquet生产的经典呼吸机机型,在国内各大医院应用广泛。然而,该型号呼吸机未配备雾化功能,对患者行机械通气雾化吸入治疗时,需要外接雾化器。雾化器包括喷射雾化器、振动筛孔雾化器、超声雾化器3类[1],现简要介绍雾化器的选择,并分析两例常见的因雾化导致的呼吸机故障,为Servo-i呼吸机的维护保养提供参考。

Servo-i呼吸机常见报警错误及处理办法

本文介绍了Servo-i呼吸机的基本情况,总结其使用中遇到的各类错误及报警情况,并提出相应的解决办法。

西门子Servo-i呼吸机

主要技术参数 适用范围：成人、儿童（10～250kg），婴儿（0．5—30kg）。 标准通气模式：①控制通气：压力控制和容量控制。②支持通气：压力支持／持续气道正压。③混合通气：同步间歇指令（容量控制）＋压力支持；同步间歇指令（压力控制）＋压力支持。

针对性气道护理对重症监护室患者舒适度与呼吸机相关性肺炎的影响

目的探讨针对性气道护理模式在重症监护室(ICU)患者中的应用效果。方法选择2021年1月—2022年12月医院120例ICU患者,按组间基线资料可比的原则将其分为对照组和观察组,每组60例。对照组予以常规护理,观察组采用针对性气道护理。观察两组患者护理干预前、护理干预5 d后的呼吸状况及舒适度,比较其康复进程、导管堵塞情况及呼吸机相关性肺炎(VAP)发生情况。结果观察组患者护理干预5 d后的PaO_(2)水平高于对照组,组间比较差异有统计学意义(P<0.05)。PaCO_(2)水平低于对照组,组间比较差异有统计学意义(P<0.05)。观察组患者护理干预5 d后的Kolcaba舒适状况量表(GCQ)评分高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。观察组患者机械通气时间及ICU治疗时间分别为6.50±1.08 d和7.84±1.50 d,短于对照组的7.22±1.36 d和8.68±1.74 d,差异有统计学意义(P<0.05);观察组患者机械通气期间的导管堵塞程度较对照组轻,且VAP发生率低于对照组,差异均有统计学意义(P<0.05)。结论针对性气道护理模式可改善ICU患者呼吸状况及舒适度,缩短康复进程,并可减轻患者机械通气治疗期间导管堵塞程度,降低VAP发生率。

肺超声指导下的体位管理在新生儿呼吸机相关性肺炎中的临床应用

目的探索肺超声指导下的体位管理在新生儿呼吸机相关性肺炎(VAP)中的临床效果。方法选取新生儿科收治的胎龄>32周且诊断为VAP的患儿50例为研究对象,采用随机数字表法分为肺超声指导下的体位管理组(观察组)和常规体位管理组(对照组)。比较两组患儿肺超声征象、实施方案后血气分析、氧合指数、肺超声评分、呼吸机使用情况、住院时间、并发症等情况。结果两组背部超声评分均较胸前或侧胸评分高,干预7 d后,观察组的胸前、侧胸及背部超声评分均较对照组降低,差异均有统计学意义(P<0.05);其中背部超声评分较胸前及侧胸评分高且变化明显,差异有统计学意义(P<0.05)。观察组在干预3、7 d的总超声评分均较对照组降低,差异有统计学意义(P<0.05);其中观察组干预7 d后的总超声评分较干预前(首次)显著降低(P<0.05)。观察组干预后第7天的氧合指数较干预前明显降低,且较对照组低,差异有统计学意义(P<0.05)。观察组与对照组在呼吸机使用时间差异有统计学意义(P<0.05)。结论肺超声可作为监测手段指导的新生儿VAP的体位管理,有助于缩短新生儿VAP患儿的呼吸机使用时间,值得临床推广应用。

白念珠菌气道定植对铜绿假单胞菌所致呼吸机相关性肺炎的影响

目的探讨白念珠菌气道定植对多重耐药铜绿假单胞菌所致呼吸机相关性肺炎(ventilator-associated pneumonia,VAP)患者病死率、抗菌药物疗程、免疫状态及炎症状态的影响。方法本前瞻性多中心队列研究以2018年6月至2023年6月收治于6所三级甲等综合教学医院重症医学科的多重耐药铜绿假单胞菌所致VAP患者为研究对象。根据患者呼吸道是否存在白念珠菌定植分为定植组及非定植组。比较两组患者30 d全因死亡率、抗菌药物敏感性及疗程、诊断VAP后第1、3、5、7天免疫指标及炎症指标变化。结果5年研究期间共纳入多重耐药铜绿假单胞菌导致VAP患者232例,其中白念珠菌定植组105例,非定植组127例。非定植组患者检出的铜绿假单胞菌对于氨基糖苷类、头孢菌素类及碳青霉烯类抗菌药物的敏感性均高于定植组(P<0.05),但两组患者对于16种抗菌药物的敏感性均低于中国细菌耐药监测网(China antimicrobial surveillance network,CHINET)2022年水平(P<0.05)。研究发现非定植组患者白介素-17A、(1,3)-β-D葡聚糖在各时间节点均低于定植组,且其他炎性指标更容易恢复至正常范围(P<0.05),同时非定植组患者的T及Th淋巴细胞绝对值可以在第7天更快地恢复至正常水平(P<0.05)。两组患者30 d全因死亡率差异无统计学意义(25.7%vs 22.8%,P=0.61),但非定植组抗菌药物的疗程明显短于定植组[(11.3±3.1)d vs(14.2±4.7)d,P<0.01],且存在重症医学科住院时间缩短的趋势。结论气道白念珠菌定植不影响多重耐药铜绿假单胞菌所致VAP患者的30 d全因死亡率,但会延长炎症反应及抗菌药物使用时间并导致免疫功能延迟恢复。

呼吸机不良事件监测结果的分析

目的通过分析呼吸机的报告来源、产品注册证分布情况,以及器械故障表现和主要故障原因,针对不良事件监测及使用安全方面提出改进建议。方法选取2019年1月至2023年12月国家医疗器械不良事件监测信息系统中威海市上报的133例呼吸机不良事件报告数据,分析呼吸机不良事件报告的上报来源、注册证分布、器械故障表现、主要故障原因等。结果133例呼吸机不良事件由16家医疗机构上报,涉及46个产品注册证,主要器械故障107例(80.5%),表现为报警、自检、屏幕、氧浓度、漏气、潮气量和电源等;其他故障26例(19.5%)。主要器械故障分为机械故障103例(96.0%)、人为故障4例(4.0%)。故障表现为报警、自检、氧浓度和电源的不良事件,20.6%的报告故障原因分析为电池耗尽或失效等;故障表现为报警、自检、氧浓度和潮气量的不良事件,17.8%的报告故障原因分析为传感器故障。结论呼吸机的生产、使用和监管单位应提高对不良事件报告的重视程度,充分利用监测数据,做好呼吸机的质量控制、维护保养和监测工作。

分阶段式呼吸肌训练对提高呼吸衰竭患者无创通气撤机成功率的影响

目的探究分阶段式呼吸肌训练对提高呼吸衰竭患者无创通气撤机成功率的影响。方法选取2020年1月—2022年12月在南京医科大学附属淮安第一医院呼吸与危重症医学科(pulmonary and critical care medicine,PCCM)治疗的102例呼吸衰竭患者为研究对象。采用随机数字表法将患者分为对照组和观察组,每组51例。对照组实施常规护理干预,观察组在对照组基础上实施分阶段式呼吸肌训练。分别于干预前和干预2周后比较2组患者撤机成功率、机械通气时间及呼吸肌力水平及氧合指数情况。结果干预2周后,观察组撤机成功率高于对照组,且机械通气时间短于对照组,差异均有统计学意义(P<0.05);干预后,2组最大口腔吸气压(MIP)、最大口腔呼气压(MEP)及氧合指数均高于干预前,且观察组高于同期对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。结论分阶段式呼吸肌训练在临床护理中效果较好,可促进呼吸衰竭患者呼吸肌力恢复,改善膈肌功能,缩短机械通气时间,提高撤机成功率。

体位指导联合气道干预在老年重症肺炎患者呼吸机治疗中的应用效果

目的:探讨体位指导联合气道干预在老年重症肺炎患者呼吸机治疗中的应用效果。方法:选取2022年1月—2023年1月广州市第一人民医院收治的60例老年重症肺炎患者。根据随机数表法将其分为对照组和观察组,各30例。对照组采用常规护理,观察组在对照组基础上采用体位指导联合气道干预。比较两组干预前、干预7 d后心功能及肾功能指标、应激指标及并发症。结果:干预7 d后,两组左室射血分数(LVEF)升高,舒张早期充盈峰速度/舒张晚期充盈峰速度(E/A)、血肌酐、血尿素氮(BUN)均降低,观察组LVEF高于对照组,血肌酐、BUN均低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。干预7 d后,两组皮质醇(Cor)、血管紧张素Ⅰ(AngⅠ)及血管紧张素Ⅱ(AngⅡ)均降低,观察组Cor、AngⅠ、AngⅡ均低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。观察组并发症发生率低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。结论:体位指导联合气道干预用于老年重症肺炎患者呼吸机治疗中,能改善患者心功能及肾脏功能,减轻应激反应及降低并发症发生率。

呼吸机相关性肺炎风险预测模型的研究进展

呼吸机相关性肺炎(VAP)是机械通气患者常见的并发症,不仅增加患者医疗费用,而且威胁其生命安全。风险预测模型能够预测某种结局事件的概率,有助于识别高风险人群。目前,国内外许多研究基于传统Logistic回归方法或机器学习法构建VAP的预测模型,并将预测模型转换为列线图或风险评分。VAP风险预测模型能够有效帮助临床医护人员快速、准确地筛查高风险人群,进而及时有效地针对高风险人群采取相应的预防措施,从而降低VAP发生率。