基于价值链下物流企业盈利模式优化研究--以SF速运为例

现如今,世界经济向全球一体化趋势发展,科学技术尤其是信息技术迅速进步,物资流通、商品贸易、管理形式和社会生产也逐步发生变化,企业之间的生产资料及产品营销的获取方式也多种多样。如何更进一步扩大物流企业的规模,并降低物资损耗、提升劳动生产率,对物流企业降本增效、进步、发展至关重要。文章与当下物流企业的发展趋势结合,以SF速运为案例,以当代物流企业的价值链分析为依据,重新构造了基于价值链下物流企业的盈利模式并分析其存在的问题,提出建议。

基于扎根理论的众包物流商业模式研究--以SF同城为例

随着人们收入的提高以及消费能力和消费意愿的增强,即时配送行业开始高速发展,一种新兴的众包物流模式应运而生。众包模式着力优化服务质量、提升用户体验,解决城市“最后一公里”的即时配送问题。SF同城依托SF的口碑和流量,通过搭建全场景、全时段、全距离的配送服务平台,为客户提供定制化服务,打造品牌口碑与流量闭环,助力其提升市场竞争力。因此,我国众包物流模式应从平台精细化、产业智能化、服务标准化、场景多样化及市场全面化等方面进行优化,以进一步促进即时配送的健康有序发展。

人胰岛素基因杆状病毒表达载体的构建及其在Sf_9细胞中的表达

对人胰岛素基因组基因真核表达载体 ( p CMA/m INS)进行 Xho 酶切 ,回收的含人胰岛素基因组基因的 1 60 8bp片段与线性化的杆状病毒载体 p Fast Bac 进行连接 ,获得重组载体 p Fast/m INS。将该重组载体转化 DH1 0 Bac感受态细菌 ,在体内进行重组 ,并经 2次抗性与蓝白斑筛选 ,得到杆状病毒重组载体 Bacmid/m INS。将该载体转染 Sf9细胞 ,获得了重组杆状病毒 ,经 Tricine-SDS-PAGE和 Western-blotting检测 ,重组杆状病毒在 Sf9细胞中的表达产物是胰岛素原 。

顺丰速运物流成本控制策略研究

随着电商行业的迅速发展,快递物流行业迎来了新的机遇与挑战。在众多物流企业中,脱颖而出的顺丰速运在快递业务版块迅速扩张,但同时不断上升的成本也在一定程度上制约着其发展。文章主要探讨顺丰速运如何实施有效的成本控制策略来降低其物流成本,通过分析在运输、仓储、包装等关键环节的成本控制点,得出优化运输网络、缓解燃油价格波动等策略。这些成本控制策略不仅提升顺丰速运的经济效益,还增强其在市场中的竞争优势,以期为顺丰速运及其他物流企业的进一步发展提供参考和启示。

HIV-1 SF_2株env基因(gp41)的克隆构建及其原核表达

目的 克隆并在大肠杆菌中表达HIVgp4 1。 方法 应用PCR技术 ,纯化HIV 1SF2 株外膜蛋白env基因 (gp4 1) ,并重组入原核高效表达载体 pBV2 2 0 ,在大肠杆菌HB10 1中进行表达。 结果 SDS PAGE电泳结果表明 ,在 4 4 0 0 0处有一条蛋白表达带。Westernblot证明 ,4 4 0 0 0蛋白带可与HIV 1阳性血清发生特异性反应。结论 该重组表达 gp4 1的融合蛋白 ,可为HIV 1gp4 1。

Sf9细胞PHB2蛋白的原核表达及其抗血清的制备

为了研究Sf9细胞PHB2蛋白(Sf-PHB2)的功能及其对虾白斑综合症病毒(WSSV)极早期基因ie1的转录调控作用,本研究从昆虫细胞Sf9中扩增sf-phb2基因编码区,克隆至表达载体pET30a中,转化到大肠杆菌BL21,IPTG诱导表达6His-Sf-PHB2重组蛋白。SDS-PAGE分析表明,表达的重组蛋白以包涵体形式存在。在变性条件下,用镍离子螯合柱(Ni-NTA)纯化Sf-PHB2重组蛋白,免疫BALB/c小鼠制备抗体,并用western blot方法检测抗体的反应性。本研究制备了Sf-PHB2抗体,为进一步研究该蛋白的功能奠定基础。

重组杆状病毒表达Sf-caspase-1双链RNA对昆虫细胞凋亡的影响

【目的】构建包含Sf-caspase-1反向重复序列的重组杆状病毒vAcMNPV-dsCasp,并在草地贪夜蛾(Sf9)细胞中表达Sf-caspase-1双链RNA,用以抑制Sf9细胞的凋亡,为未来优化杆状病毒表达系统提供试验依据。【方法】将Sf-caspase-1反向重复序列构建到pBac5上,与AcMNPV Bacmid共转染Sf9细胞产生重组杆状病毒,用RT-PCR和PI活细胞染色方法,分别检测Sf-caspase-1mRNA含量及Sf9细胞的凋亡情况。【结果】PCR和双酶切检测结果表明,成功构建了重组质粒pBac5-dsCasp,并得到重组杆状病毒vAcMNPV-dsCasp。PI染色结果表明,相比野生型病毒vAcMNPV,重组杆状病毒vAcMNPV-dsCasp能够抑制Sf9细胞的凋亡。RT-PCR结果表明,vAcMNPV-dsCasp感染的Sf9细胞中Sf-caspase-1mRNA含量明显下降。【结论】在重组杆状病毒上表达Sf-caspase-1双链RNA确实能够沉默Sf-caspase-1,从而抑制细胞凋亡。

草地贪夜蛾半胱氨酸蛋白酶Sf-caspase-3基因克隆与表达分析

半胱氨酸蛋白酶(caspases)是细胞凋亡过程中重要的酶类,参与调控昆虫变态发育及响应外界压力等多种生理过程。本研究通过转录组数据及逆转录PCR鉴定并验证得到草地贪夜蛾Spodoptera frugiperdaSf-caspase-3基因编码区全长。该基因编码区长840 bp,编码279个氨基酸,预测蛋白分子量为31.43 kDa。氨基酸序列分析表明Sf-caspase-3具有保守的QACRG五肽序列,且与Lep-caspase-3高度保守。进化树分析表明Sf-caspase-3与甜菜夜蛾Spodoptera exigua Se-caspase-3亲缘关系最近。RT-qPCR检测结果表明Sf-caspase-3在草地贪夜蛾各个龄期均有表达,其中3~6龄幼虫期表达量最高,蛹期和卵期表达量最低。此外Sf-caspase-3在6龄幼虫中肠组织中表达量最高,而在表皮、脂肪体及马氏管中表达量极低。本研究成功构建Sf-caspase-3原核表达重组质粒,在28℃下0.4 mmol/L异丙基硫代半乳糖苷(IPTG)诱导重组菌株4 h得到约50 kDa大小条带,与预期条带大小相符。蛋白可溶性分析表明Sf-caspase-3主要以不可溶的形式存在包涵体中。本研究为草地贪夜蛾Sf-caspase-3功能及鳞翅目昆虫细胞凋亡机制研究提供一定的理论依据。

血清SAA、CysC、Hcy、SF表达与糖尿病周围神经病变的相关性研究

目的研究血清SAA、CysC、Hcy、SF表达与糖尿病周围神经病变的相关性。方法选取汕头市中医医院2020年8月—2021年12月收治的200例2型糖尿病患者,根据患者的足部神经感觉阈值系统检测结果,将阈值低于15 V的100例患者归为单纯糖尿病组,将阈值高于15 V的100例患者归为糖尿病周围神经病变组,另选取同时间段内在本院接受体检的100名健康人群作为对照组。对3组研究对象的血糖(空腹血糖、糖化血红蛋白)、血脂(三酰甘油、总胆固醇、高密度脂蛋白、低密度脂蛋白)、血清淀粉样蛋白A(SAA)、胱抑素C(CysC)、同型半胱氨酸(Hcy)、铁蛋白(SF)进行检测。结果①糖尿病周围神经病变组和单纯糖尿病组的空腹血糖、糖化血红蛋白均高于对照组,且糖尿病周围神经病变组高于单纯糖尿病组,差异有统计学意义(P<0.05);②糖尿病周围神经病变组和单纯糖尿病组的总胆固醇、三酰甘油和低密度脂蛋白均高于对照组,且糖尿病周围神经病变组的总胆固醇、三酰甘油和低密度脂蛋白均高于单纯糖尿病组,差异有统计学意义(P<0.05),3组的高密度脂蛋白对比差异无统计学意义(P>0.05);③糖尿病周围神经病变组和单纯糖尿病组的血清SAA、CysC、Hcy、SF表达均高于对照组,且糖尿病周围神经病变组的各项指标均显著高于单纯糖尿病组,差异有统计学意义(P<0.05);④血清SAA、CysC、Hcy、SF与糖化血红蛋白呈正相关。结论血清SAA、CysC、Hcy、SF表达与糖尿病周围神经病变有明显相关性,共同参与了糖尿病周围神经病变的发生和发展。

鳞翅目核仁小RNA Sf-15在逆境胁迫下的表达分析

核仁小RNA(small nucleolar RNA,snoRNA)除了能够指导rRNA修饰外,在肿瘤发生及生物响应逆境胁迫中也发挥着重要作用。课题组在前期研究中发现一个家蚕C/D box snoRNA Bm-15在鳞翅目昆虫中高度保守,在草地贪夜蛾细胞Sf9中干涉此snoRNA同源序列Sf-15后,细胞出现凋亡现象,与逆境相关的基因表达变化显著。为了进一步研究该snoRNA的功能,对Sf9细胞施加非生物胁迫紫外线照射(ultraviolet,UV)和生物胁迫病毒感染,检测snoRNA Sf-15在胁迫条件下表达量的变化。结果发现,UV处理后Sf9细胞中snoRNA Sf-15迅速响应,处理后4 h表达即上调,至8 h达高峰,随后其表达量逐渐下降;而且随着UV剂量的增大,snoRNA Sf-15的诱导表达量逐渐升高。Sf9细胞被AcMNPV病毒感染后,snoRNA Sf-15呈现先下降后上升再下降的趋势,感染后48 h表达量最高,病毒感染组48 h后Sf-15表达量整体高于对照组。结果表明snoRNA Sf-15在细胞响应非生物及生物胁迫过程中均发挥着重要的作用。该研究在鳞翅目昆虫中发现snoRNA可以参与细胞的逆境胁迫反应,为探索昆虫snoRNA的功能提供了新的思路。

基于遗传算法的南阳顺丰速运配送路径优化

以南阳顺丰宛城集散点为例,分别运用节约里程法和遗传算法进行系统研究,分别得出各自优化后的配送方案,然后通过实际数据对比分析验证了基于遗传算法的配送路径优化的有效性。

基于供应链的物流上市企业营运资金管理研究——以顺丰为例

电商行业的迅速发展使整个物流行业迎来了其巅峰期,但随着物流企业数量的不断增加,如何在竞争强烈的市场中长远发展成了需要思考的问题。营运资金是一个企业的“血液”,在企业的生存和发展中有着举足轻重的地位。营运资金管理好坏能直接影响到企业的市场竞争力,有效的营运资金管理不仅能使企业日常经营正常运转,还能给企业带来巨大的价值,所以,营运资金管理在财务管理中至关重要。文章选取了物流上市企业中的龙头企业顺丰作为研究对象,基于供应链视角,对采购、生产和营销环节的营运资金管理策略进行研究,之后对顺丰基于供应链的营运资金管理绩效进行分析,提出了要制定应付账款最佳付款期、对下游客户进行信用评级、完善营运资金预算体系的优化建议。

基于哈佛分析框架的顺丰控股财务研究

随着电子商务平台的迅速发展,我国快递业务量呈暴发性增长。顺丰控股作为民营快递企业的龙头,研究其发展状况以及发展方向有着重要意义。本文基于顺丰控股2019—2021年的财务数据,应用哈佛分析框架从战略、会计、财务以及前景四方面综合分析顺丰控股发展中存在的优势和威胁,并提出完善智慧物流体系、国家给予优惠政策和下沉物流网点等发展建议。

电子商务环境下快递业务流程优化研究——以贵州顺丰速运南湖业务部为例

在国内电商蓬勃发展的背景下,快递业务规模开始不断扩大,以顺丰为代表的一批快递企业在飞速发展的过程中,业务流程未及时进行优化,在出库、入库、收件、派件等作业流程中存在效率较低、暴力分拣、线路不当、运费收取不遗明等问题,文章通过对贵州顺丰速运南湖业务部快递业务流程进行分析,提出增加半自动分拣设备、加入智能路线规划.加强入职前培训等优化建议。

基于系统动力学的客户终生价值提升策略

利用系统动力学的相关理论和方法,建立了客户终生价值的系统动力学模型,并以顺丰速运为实例,进行了仿真。仿真结果显示,投资水平、资费水平和竞争强度对客户终生价值的影响效果明显,加大投入额虽然提高了成本,但是,由于客户满意度提高,收入和客户生命周期也大幅增加,使得客户终生价值增加。提高资费水平虽然短期内可能丧失部分对价格敏感的客户,但企业利润增加,从而投入额提升,长期而言,客户满意度上升,最终使客户终生价值上升。市场竞争强度的降低使得客户的选择余地减少而使收入和客户生命周期相应增加,客户终生价值也随之增加。

基于就业导向视域下构建现代学徒制育人模式的实践与思考——以无锡科技职业学院物流管理专业为例

以无锡科技职业学院物流管理专业为背景,以与无锡顺丰速运公司校区合作"4×4一体化"育人模式为案例,基于就业导向分析了探索现代学徒制取得的成效、存在的不足与解决措施。

南京市快递企业网点布局及其影响因素解析——基于民营企业(顺丰速递)和国营企业(EMS)的比较

全球经济一体化背景下,快递业已成为中国市场中拥有广泛关注和广阔前景的新兴物流产业之一。以南京市顺丰速递与EMS网点为例,揭示两类经营体制下快递企业网点的布局特征差异,研究发现:在空间集聚性上,民营企业网点呈现老城集聚,双核极化特征,而国营企业则分布更为均衡;在空间相关性上,民营企业网点以单中心集聚为主,而国营企业以多中心集聚为主;在网络关联性上,民营企业表现为“由有限峰值点向外发散”,而国营企业则呈现出“由城\郊中心区向外发散”的网络特征。在此基础上,定性与定量相结合剖析影响两类快递企业网点布局的外部与内部因素,并结合主要影响因素提出快递网点布局的优化建议。

快递业成本构成及顺丰速运成本控制

指出中国的快递业呈现出不合理的压低成本造成的低服务质量与行业恶性竞争,并在分析了我国快递行业的成本构成基础上,以顺丰速运为例探讨其经营管理成本机制,提出了合理有效地降低成本并提高竞争力的具体对策。

基于O2O的顺丰“嘿客”便利店的商业模式分析

O2O模式是基于互联网的有效线上线下模式,这种虚拟世界与现实世界相互打通的全新模式已经得到社会广泛人士的支持与认同。本文主要是围绕顺丰"嘿客"便利店的O2O商业模式进行研究,分析其创新的O2O业务、市场环境与供应链模型,并对嘿客的自身管理模式和商业模式提出了一些建议。

细粒棘球蚴Eg95-Eg.ferritin融合基因在昆虫细胞/杆状病毒中的表达

目的利用昆虫细胞/杆状病毒系统表达细粒棘球蚴Eg95-Eg.ferritin融合蛋白,用于开发包虫病新型疫苗以及建立相关血清学诊断方法等研究。方法从细粒棘球蚴包囊中分离原头节,超声粉碎后提取总RNA为模板,通过RT-PCR扩增细粒棘球蚴Eg95和Eg.ferritin基因,采用基因拼接法将Eg95和Eg.ferritin融合,将该融合基因Eg95-Eg.ferritin插入到p Fast Bac DUAL载体中,构建重组转座载体后转化DH10Bac感受态细胞,获得重组Bacmid质粒后转染Sf-9昆虫细胞,传毒3代,对表达蛋白进行Western blot鉴定。结果成功克隆了Eg95和Eg.ferritin基因,通过柔性氨基酸linker成功获得了融合基因Eg95-Eg.ferritin,经PCR和酶切鉴定成功构建了重组质粒p Fast Bac DUAL-Eg95-Eg.ferritin,Western blot结果证实表达蛋白能够被包虫病人标准阳性血清识别。结论在Bac-to-Bac杆状病毒表达系统中成功表达了细粒棘球蚴Eg95-Eg.ferritin融合蛋白,与包虫病人标准阳性血清具有良好的反应性。