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SFB-1型上升时间-幅度变换器
被引量:
2
1
作者
王光宇
高维祥
《原子能科学技术》
EI
CAS
1975年第4期319-325,376-377,共9页
本文介绍了一个用于研究核探测器的上升时间或识别粒子的上升时间-幅度变换器。它利用两个恒比定时器、时间-幅度变换器和其它的逻辑电路来达到把输入脉冲的上升时间变成脉冲幅度。由于两个恒比定时器的恒比点连续可调,所以它可以测量...
本文介绍了一个用于研究核探测器的上升时间或识别粒子的上升时间-幅度变换器。它利用两个恒比定时器、时间-幅度变换器和其它的逻辑电路来达到把输入脉冲的上升时间变成脉冲幅度。由于两个恒比定时器的恒比点连续可调,所以它可以测量输入脉冲前沿上的任何部分的上升时间。它所测量的上升时间范围为20毫微秒—10微秒;输入脉冲幅度范围为100毫伏—10伏,其测量精度为5%;上升时间-幅度变换线性好于2%。
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关键词
输人
sfb-1
上升时间
变换器
转换器
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职称材料
多肽T140类似物的^(18)F标记
被引量:
1
2
作者
韩彦江
程登峰
+6 位作者
张岚
郑明强
周伟
尹端沚
武明星
马玉飞
汪勇先
《核技术》
CAS
CSCD
北大核心
2010年第4期297-302,共6页
基质细胞衍生因子(SDF-1)及其受体CXCR4在癌症的发生和转移中发挥着重要作用,因此CXCR4受体可作为诊断癌症的一个潜在靶点。多肽T140是趋化因子受体CXCR4的一种特异性的拮抗剂。我们通过合成中间体[18F]SFB,并和多肽T140的类似物进行偶...
基质细胞衍生因子(SDF-1)及其受体CXCR4在癌症的发生和转移中发挥着重要作用,因此CXCR4受体可作为诊断癌症的一个潜在靶点。多肽T140是趋化因子受体CXCR4的一种特异性的拮抗剂。我们通过合成中间体[18F]SFB,并和多肽T140的类似物进行偶联,得到18F标记的CXCR4受体显像剂多肽[18F]FB-AcTZ14011,并对标记条件进行了优化。经过HPLC纯化后所得标记多肽的放化纯度大于96%,整个标记用时约3h,放化产率3%(未经衰变校正)。
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关键词
趋化因子
基质细胞衍生因子
N-琥珀酰亚胺-4-氟苯甲酸酯
1
8F
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职称材料
题名
SFB-1型上升时间-幅度变换器
被引量:
2
1
作者
王光宇
高维祥
出处
《原子能科学技术》
EI
CAS
1975年第4期319-325,376-377,共9页
文摘
本文介绍了一个用于研究核探测器的上升时间或识别粒子的上升时间-幅度变换器。它利用两个恒比定时器、时间-幅度变换器和其它的逻辑电路来达到把输入脉冲的上升时间变成脉冲幅度。由于两个恒比定时器的恒比点连续可调,所以它可以测量输入脉冲前沿上的任何部分的上升时间。它所测量的上升时间范围为20毫微秒—10微秒;输入脉冲幅度范围为100毫伏—10伏,其测量精度为5%;上升时间-幅度变换线性好于2%。
关键词
输人
sfb-1
上升时间
变换器
转换器
分类号
TL8 [核科学技术—核技术及应用]
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职称材料
题名
多肽T140类似物的^(18)F标记
被引量:
1
2
作者
韩彦江
程登峰
张岚
郑明强
周伟
尹端沚
武明星
马玉飞
汪勇先
机构
中国科学院上海应用物理研究所放药中心
中国科学院研究生院
出处
《核技术》
CAS
CSCD
北大核心
2010年第4期297-302,共6页
基金
上海市科委(No.06DZ19506)
国家自然科学基金(No.20601028)资助
文摘
基质细胞衍生因子(SDF-1)及其受体CXCR4在癌症的发生和转移中发挥着重要作用,因此CXCR4受体可作为诊断癌症的一个潜在靶点。多肽T140是趋化因子受体CXCR4的一种特异性的拮抗剂。我们通过合成中间体[18F]SFB,并和多肽T140的类似物进行偶联,得到18F标记的CXCR4受体显像剂多肽[18F]FB-AcTZ14011,并对标记条件进行了优化。经过HPLC纯化后所得标记多肽的放化纯度大于96%,整个标记用时约3h,放化产率3%(未经衰变校正)。
关键词
趋化因子
基质细胞衍生因子
N-琥珀酰亚胺-4-氟苯甲酸酯
1
8F
Keywords
Chemokine, Stromal cell-derived factor-
1
(SDF-
1
), SFB, ^
1
8F
分类号
O615.42 [理学—无机化学]
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职称材料
题名
作者
出处
发文年
被引量
操作
1
SFB-1型上升时间-幅度变换器
王光宇
高维祥
《原子能科学技术》
EI
CAS
1975
2
下载PDF
职称材料
2
多肽T140类似物的^(18)F标记
韩彦江
程登峰
张岚
郑明强
周伟
尹端沚
武明星
马玉飞
汪勇先
《核技术》
CAS
CSCD
北大核心
2010
1
下载PDF
职称材料
已选择
0
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导出题录
引用分析
参考文献
引证文献
统计分析
检索结果
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