HPLC法测定藿香正气方SFE-CO_2提取物中厚朴酚、和厚朴酚的含量

目的:用HPLC法测定藿香正气方挥发性药材SFECO2提取物中的厚朴酚、和厚朴酚的含量。方法:色谱柱为250/4.6Nucleodurc18Gravity5μm;流动相为甲醇1%冰醋酸(69∶31);流速1ml/min;柱温是室温(22℃);检测波长294nm。结果:厚朴酚线性回归方程为Y=23.8061+1284.3727X,r=0.9998,在0.30800～1.54000μg呈良好线性关系;和厚朴酚线性回归方程为Y=2.1191+1381.9012X,r=0.9995,在0.02288～0.11440μg呈良好线性关系。结论:本法稳定、灵敏、可行。

SFE-CO_2萃取和水蒸气蒸馏提取熏衣草精油的抗菌活性比较与GC-MS分析

目的：考察用SFE—CO2萃取（SFE—CO2）技术和水蒸气蒸馏法（HD）提取的熏衣草精油的体外抗微生物活性，比较两者化学成分的差异。方法：采用滤纸片琼脂平板扩散法和琼脂稀释法检测SFE—CO2和HD熏衣草精油对4种细菌和4种真菌的抗菌活性，采用GC—MS技术对其进行化学成分分析。结果：两种提取法的熏衣草精油对测试的所有微生物均具有不同程度抗菌作用，SFE—CO2萃取物抗细菌与抗真菌作用均较HD精油强，其最低抑菌浓度（MIC）为0．63～3．33g·L^-1，最低杀菌浓度（MBC／MFC）为1．04～5．00g·L^-1。GC—MS法分别鉴定出SFE—CO2和HD精油的34种和29种化合物，其质量分数为出峰物质总量的95．51％和98．39％，两者主要成分中乙酸芳樟酯和乙酸薰衣草酯含量相差较大。结论：SFE—CO2和HD熏衣草精油均对试验菌株有抗菌活性，SFE—CO2法提取的熏衣草精油抗菌活性较强。

SFE-CO_2萃取技术在中药提取分离中的应用

综述了近年来超临界萃取技术在中药挥发油、生物碱、香豆素、黄酮及醌类等成分提取分离中的应用 。

SFE-CO2与渗漉法提取丹参药渣中脂溶性成分比较

目的探寻大生产水提后丹参药渣中脂溶性成分的提取方法及其最佳工艺条件,以便对丹参药材进行综合利用。方法以丹参酮ⅡA的含量为指标,采用正交设计优选最佳提取工艺,并进行对比、验证。结果SFE-CO2萃取法的最佳工艺为:萃取压力35 MPa,夹带剂乙醇用量为100%,萃取温度40℃,萃取时间2 h,含量为3.87 mg。渗漉法最佳工艺为乙醇浓度95%,乙醇用量16倍,流速1 mL.min-1,药材目数20目,含量3.28 mg。结论SFE-CO2法优于渗漉法,并且提取含量高,丹参的综合利用完全可行。

溶剂法与SFE-CO_2法萃取大蒜油生产工艺的比较

分别研究了溶剂法与SFE-CO_2法从大蒜中萃取大蒜油的生产工艺,通过各项优化方法,确定了两种方法合理的工艺参数,通过比较大蒜油的产率,确定出两种方法的优缺点。

超临界CO_2(SFE-CO_2)萃取没药的工艺研究

目的:优选SFE CO2萃取没药的最佳工艺条件。方法:正交法设计萃取工艺,GC法测定SFE CO2萃取物中β 榄香 烯的含量,以萃取得率和萃取物中β 榄香烯含量为指标综合评价各工艺。结果:SFE CO2萃取没药最佳工艺条件为:压 力(P)为25MPa,萃取温度(T)为45°C,萃取时间(t)为4h。结论:SFE CO2萃取效率较高,该方法适于没药的提取。

SFE-CO_2萃取滇丹参中总丹参酮成分工艺研究

目的:探讨从滇丹参中提取总丹参酮成分的工艺。方法:采用超临界二氧化碳(SFE-CO2)萃取法,并与传统醇提相比较。结果:SFE-CO2萃取的最佳工艺为压力15Mpa,夹带剂为95%乙醇,萃取温度35℃,萃取时间3h,夹带剂加入量250ml,CO2流量为25L/h。结论:用SFE-CO2萃取滇丹参中总丹参酮其提取率高于传统醇提,具有应用价值。

基于均匀设计和BP神经网络的花生油SFE-CO2萃取预测

利用均匀设计和BP神经网络相结合的方法,研究了SFE-CO_2萃取花生油工艺。以半烘烤并粉碎之后的花生为原料,针对萃取压力、温度、时间和CO_2流量4个因素,每个因素10个水平安排实验,利用均匀设计的实验数据作为网络训练样本,构造花生油SFE-CO_2萃取的BP神经网络预测模型,对萃取过程进行预测,分析各实验因素与出油率之间的关系,确定较优的工艺条件。最后确定4-9-1的BP神经网络模型,利用该模型所得出油率的预测值与实验值相接近,相对误差(绝对值)小于2%;构造的BP神经网络模型能较好地预测萃取过程中各参数影响下花生出油率的变化趋势。结果显示,当萃取压力30 MPa,温度40.5℃,时间125 min,CO_2流量187 L/(h·kg)时花生出油率可达期望值47.5%。该方法为实现预测与控制SFE-CO_2萃取花生油过程奠定了可靠的理论基础。

SFE-CO_2提取更年颗粒中的挥发性成分

目的应用SFE-CO2对更年颗粒中当归、白术、香附、砂仁等四味药材(简称"A")挥发性成分进行提取研究。方法应用HPLC法测定A提取物中的阿魏酸、α-香附酮含量,并进行了方法学考查。采用单因素试验,以阿魏酸、α-香附酮提取量为考查指标,考查了药材粉碎粒度,夹带剂种类、用量,萃取压力,解析压力,CO2流量,萃取温度,萃取时间等对SFE-CO2提取的影响;并进一步采用均匀设计法对A超临界提取的主要影响因素进行优选。结果方法学考查结果表明方法稳定,重现性好。ASFE-CO2提取的单因素试验法结果:药材粉碎粒度采用粗颗粒为宜;夹带剂种类采用95%乙醇为宜;夹带剂用量以20%为宜;萃取压力为25～30MPa,解析压力以8～10MPa,CO2流量以10～12L/h为宜;萃取温度采用40～45℃为宜;萃取时间采用60min为宜。均匀设计试验结果表明,萃取压力、萃取温度、萃取时间越接近最大值,萃取率会越高,但实际操作中,萃取压力、萃取温度不能过高,萃取压力应在25～30MPa之间,萃取温度应在40～45℃之间。因而ASFE-CO2最佳萃取条件为:萃取压力25～30MPa,萃取温度40～45℃,CO2流量10～12L/h,萃取时间1h左右。结论本试验为更年颗粒采用SFE-CO2萃取工艺提供了依据。

岩白菜SFE-CO_2萃取物中岩白菜素的降解动力学研究

目的:研究岩白菜SFE-CO2萃取物中岩白菜素的降解动力学。方法:采用紫外分光光度法,考察在贮放阶段、光照条件下和干燥工序中岩白菜素类的含量变化,得出降解规律。结果:岩白菜SFE-CO2萃取液在避光条件下贮放,20d内降解率18.46%;在光照条件下的降解符合零级反应动力学方程,降解速率常数k=1.9mg.g-1.h-1,半衰期t1/2=30.7d;干燥时在0～12h内岩白菜素类的浓度升高,而在12h后浓度下降。12h后干燥工序在60℃、70℃、80℃、90℃、100℃的降解符合零级反应动力学方程,活化能为18.7kJ.mol-1。结论:SFE-CO2萃取液宜低温干燥,萃取物应密闭避光保存。

CO_2超临界流体萃取丹参中的有效成分

目的 建立CO2 超临界流体萃取丹参中有效成分的方法 ,并用高效液相 质谱法进行产物分析。方法 以 95 0mL·L-1乙醇为夹带剂 ,在 2 0MPa、4 5℃条件下 ,萃取丹参药材 1h后 ,再在 30MPa、6 5℃条件下 ,以 10 0mL·L-1的乙醇为夹带剂萃取 2h ,并将超临界萃取法与回流提取法、超声提取法进行了比较。结果 超临界萃取法萃取的成分最多 ,萃取效率也高于其他两种方法。结论 超临界萃取法提取丹参中有效成分耗时少、准确、效率高且提取完全。

超临界CO_2-分子蒸馏制备大蒜注射液

目的 :在低温 (6 0℃以下 )条件下制备大蒜注射液。方法 :超临界CO2 对大蒜有效成分进行萃取 ,用分子蒸馏进行分离纯化 ,用超滤法过滤除菌。结果 :注射液的各项指标符合中国药典 2 0 0 0年版附录IB注射剂项下的各项规定。结论 :超临界CO2

超临界流体CO_2萃取法研究旱柳叶精油化学成分

采用SFE CO2 、SFE CO2 CHCl3、SFE CO2 MeOH方法萃取采自甘肃省天水地区的旱柳叶 (SalixmatsudanK )精油 。

超临界CO_2萃取-气相色谱-质谱联用分析茅苍术挥发性成分

目的:研究茅苍术挥发性成分的萃取和分析方法,为建立茅苍术道地性的质量评价体系提供新方法和基础性研究依据。方法:采用超临界 CO_2萃取(SFE-CO_2)与气相色谱-质谱联用技术分析茅苍术药材中挥发性成分,并对 SFE-CO_2萃取压力、温度、时间及 SFE-CO_2流量等条件进行优化。结果:萃取压力为25 MPa,萃取温度为45℃,CO_2流量为3 L·min^(-1),萃取时间为3.5 h 时萃取效果最佳。测得 SFE-CO_2萃取物84个峰,鉴定出67种化合物。结论:本方法所得结果与传统的提取方法(水蒸气蒸馏法)比较,相对含量高的成分基本一致,且 SFE-CO_2萃取法具有萃取率高、萃取成分多、温度低、时间短、无溶剂残留等优点,可用于茅苍术挥发性成分的萃取和分析。

拳卷地钱挥发油的CO_2超临界流体萃取及GC-MS分析

目的探索拳卷地钱中挥发油CO2超临界萃取的最佳条件,并对萃取物进行分析。方法通过正交试验法,采用超临界流体萃取技术对中药拳卷地钱中挥发油萃取条件进行优化选择,并与系统溶剂萃取制备方法作比较,对萃取产物进行GC-MS和HPLC分析。结果中药拳卷地钱中挥发油最佳萃取条件为:萃取釜压力15MPa,萃取温度50℃,改性剂乙醇加入量30mL,萃取时间2h,动态流量10L/h,以乙醇作为吸收液。通过GC-MS分析,共计分离出23个峰,鉴定了其中19种物质,占总组分的82.61%。结论与传统的溶剂萃取法相比较,该方法具有耗时短,提取完全等优点。

超临界CO_2萃取-分子蒸馏对当归的提取分离

目的 对当归的亲脂性化学成分进行研究。方法 采用超临界CO2 萃取当归中亲脂性成分 ,用分子蒸馏对提取物进行分离 ,用GC MS联用技术分离鉴定各自的化学组成 ,计算其相对含量。结果 超临界CO2 萃取物得率 2 .1 5 % ,从中鉴定出3N 丁基邻羟甲基苯甲酸内酯等 31种成分 ;萃取物经分子蒸馏的得率为 1 5 .8% ,从中鉴定出 35种成分。结论 超临界CO2 萃取和分子蒸馏可用于当归亲脂性成分的提取 。

超临界CO_2流体萃取延胡索中延胡索乙素的正交试验研究

目的探索延胡索中延胡索乙素超临界CO2流体萃取(SFE-CO2)的最佳工艺条件。方法以延胡索乙素转移率为指标,考察超临界CO2流体压力、温度、夹带剂用量对萃取效果的影响。结果最佳工艺条件为:压力15Mpa,温度40℃,夹带剂为药材1.5倍量的95%乙醇。结论该工艺稳定可行,具有操作温度低、耗能低、时间短、有效成分含量高、无有机残留等优点。

藿香正气方挥发成分超临界CO_2萃取与水蒸汽蒸馏工艺比较

目的比较藿香正气方挥发性药材SFE-CO2萃取和水蒸汽蒸馏的差异。方法采用计算收得率和GC-MS分析对2种工艺提取物的化学成分相对百分含量进行测定。结果用水蒸汽蒸馏法提取,时间为5h,收得率为0.45%;用SFE-CO2萃取法提取,时间为3h,收得率为2.40%。SFE-CO2提取物能检测出大量的峰,水蒸汽蒸馏法提取物在15min之后几乎不能检测出成分。结论SFE-CO2萃取法提取藿香正气方挥发性药材耗时少,收得率高,提取的成分多。

CO_2超临界流体萃取制剂——脑安胶囊(新型)对兔脑血流量的影响

目的 :观察不同剂量的脑安胶囊 (新型 )对兔脑血流量的影响。方法 :各试验组通过十二指肠给药(5mg kg)后记录其脑血流量及血压的变化 ,并将同组各动物给药前后的脑血流量和血压进行统计学处理。结果 :给予脑安胶囊 (新型 )、脑安胶囊各组动物脑血流量的平均变动幅度与溶剂组相比 ,都具有显著差异 ,而平均血压变动无显著差异。结论 :脑安胶囊 (新型 )高剂量较脑安胶囊高剂量对兔脑血流量的改变更明显 ,而对血压没有明显的作用。

超临界CO_2流体萃取制首乌中卵磷脂成分的正交试验研究

目的 :通过正交试验 ,研究超临界CO2 萃取制首乌中卵磷脂成分的最佳工艺条件。方法 :以萃取压力、萃取温度、解析釜Ⅰ压力、解析釜Ⅰ温度为考察因素 ,用分光光度法测定不同试验条件下卵磷脂得率。结果 :优选出最佳工艺条件为 :萃取压力 32MPa ,萃取温度 5 0℃ ,解析釜Ⅰ压力为 6MPa ,解析釜Ⅰ温度 5 5℃。结论 :和传统提取工艺相比较 ,超临界CO2 流体萃取工艺具有节约溶剂、工艺流程简单等优点 ,适用于工业化生产。