SFE-CO_2萃取和水蒸气蒸馏提取熏衣草精油的抗菌活性比较与GC-MS分析

目的：考察用SFE—CO2萃取（SFE—CO2）技术和水蒸气蒸馏法（HD）提取的熏衣草精油的体外抗微生物活性，比较两者化学成分的差异。方法：采用滤纸片琼脂平板扩散法和琼脂稀释法检测SFE—CO2和HD熏衣草精油对4种细菌和4种真菌的抗菌活性，采用GC—MS技术对其进行化学成分分析。结果：两种提取法的熏衣草精油对测试的所有微生物均具有不同程度抗菌作用，SFE—CO2萃取物抗细菌与抗真菌作用均较HD精油强，其最低抑菌浓度（MIC）为0．63～3．33g·L^-1，最低杀菌浓度（MBC／MFC）为1．04～5．00g·L^-1。GC—MS法分别鉴定出SFE—CO2和HD精油的34种和29种化合物，其质量分数为出峰物质总量的95．51％和98．39％，两者主要成分中乙酸芳樟酯和乙酸薰衣草酯含量相差较大。结论：SFE—CO2和HD熏衣草精油均对试验菌株有抗菌活性，SFE—CO2法提取的熏衣草精油抗菌活性较强。

岩白菜SFE-CO_2萃取物中岩白菜素的降解动力学研究

目的:研究岩白菜SFE-CO2萃取物中岩白菜素的降解动力学。方法:采用紫外分光光度法,考察在贮放阶段、光照条件下和干燥工序中岩白菜素类的含量变化,得出降解规律。结果:岩白菜SFE-CO2萃取液在避光条件下贮放,20d内降解率18.46%;在光照条件下的降解符合零级反应动力学方程,降解速率常数k=1.9mg.g-1.h-1,半衰期t1/2=30.7d;干燥时在0～12h内岩白菜素类的浓度升高,而在12h后浓度下降。12h后干燥工序在60℃、70℃、80℃、90℃、100℃的降解符合零级反应动力学方程,活化能为18.7kJ.mol-1。结论:SFE-CO2萃取液宜低温干燥,萃取物应密闭避光保存。

藿香正气方挥发成分超临界CO_2萃取与水蒸汽蒸馏工艺比较

目的比较藿香正气方挥发性药材SFE-CO2萃取和水蒸汽蒸馏的差异。方法采用计算收得率和GC-MS分析对2种工艺提取物的化学成分相对百分含量进行测定。结果用水蒸汽蒸馏法提取,时间为5h,收得率为0.45%;用SFE-CO2萃取法提取,时间为3h,收得率为2.40%。SFE-CO2提取物能检测出大量的峰,水蒸汽蒸馏法提取物在15min之后几乎不能检测出成分。结论SFE-CO2萃取法提取藿香正气方挥发性药材耗时少,收得率高,提取的成分多。

SFE-CO_2提取更年颗粒中的挥发性成分

目的应用SFE-CO2对更年颗粒中当归、白术、香附、砂仁等四味药材(简称"A")挥发性成分进行提取研究。方法应用HPLC法测定A提取物中的阿魏酸、α-香附酮含量,并进行了方法学考查。采用单因素试验,以阿魏酸、α-香附酮提取量为考查指标,考查了药材粉碎粒度,夹带剂种类、用量,萃取压力,解析压力,CO2流量,萃取温度,萃取时间等对SFE-CO2提取的影响;并进一步采用均匀设计法对A超临界提取的主要影响因素进行优选。结果方法学考查结果表明方法稳定,重现性好。ASFE-CO2提取的单因素试验法结果:药材粉碎粒度采用粗颗粒为宜;夹带剂种类采用95%乙醇为宜;夹带剂用量以20%为宜;萃取压力为25～30MPa,解析压力以8～10MPa,CO2流量以10～12L/h为宜;萃取温度采用40～45℃为宜;萃取时间采用60min为宜。均匀设计试验结果表明,萃取压力、萃取温度、萃取时间越接近最大值,萃取率会越高,但实际操作中,萃取压力、萃取温度不能过高,萃取压力应在25～30MPa之间,萃取温度应在40～45℃之间。因而ASFE-CO2最佳萃取条件为:萃取压力25～30MPa,萃取温度40～45℃,CO2流量10～12L/h,萃取时间1h左右。结论本试验为更年颗粒采用SFE-CO2萃取工艺提供了依据。

超临界CO_2萃取-气相色谱-质谱联用分析茅苍术挥发性成分

目的:研究茅苍术挥发性成分的萃取和分析方法,为建立茅苍术道地性的质量评价体系提供新方法和基础性研究依据。方法:采用超临界 CO_2萃取(SFE-CO_2)与气相色谱-质谱联用技术分析茅苍术药材中挥发性成分,并对 SFE-CO_2萃取压力、温度、时间及 SFE-CO_2流量等条件进行优化。结果:萃取压力为25 MPa,萃取温度为45℃,CO_2流量为3 L·min^(-1),萃取时间为3.5 h 时萃取效果最佳。测得 SFE-CO_2萃取物84个峰,鉴定出67种化合物。结论:本方法所得结果与传统的提取方法(水蒸气蒸馏法)比较,相对含量高的成分基本一致,且 SFE-CO_2萃取法具有萃取率高、萃取成分多、温度低、时间短、无溶剂残留等优点,可用于茅苍术挥发性成分的萃取和分析。

复方溃疡膏药材麻油炸枯提取与SFE-CO_2萃取工艺的比较研究

目的:研究复方溃疡膏药材麻油炸枯提取与SFE-CO2萃取在化学成分上是否存在差异。方法:采用薄层色谱法对上述2种提取物中大黄、白芷和川芎的主要指标性成分进行定性分析;采用HPLC分别对上述2种提取物中欧前胡素、阿魏酸和游离蒽醌进行定量分析。结果:麻油提取物薄层色谱中Rf较小组分的斑点颜色相对较浅,但斑点数量与SFE-CO2萃取物无明显差异。定量分析表明,SFE-CO2萃取物中游离蒽醌转移率明显高于麻油提取物,为麻油提取物的1.9倍;麻油提取物中欧前胡素与阿魏酸的转移率较超临界萃取的转移率稍高,麻油提取欧前胡素接近完全,SFE-CO2萃取的转移率也可达到77.08%;而阿魏酸两者的提取率均较低,转移率均不足10%。结论:SFE-CO2与传统麻油炸枯提取物主要成分大类相似,多指标含量相近。而SFE-CO2萃取物无提取溶剂限制,有利于后续剂型的设计、改进。