岩白菜SFE-CO_2萃取物中岩白菜素的降解动力学研究

目的:研究岩白菜SFE-CO2萃取物中岩白菜素的降解动力学。方法:采用紫外分光光度法,考察在贮放阶段、光照条件下和干燥工序中岩白菜素类的含量变化,得出降解规律。结果:岩白菜SFE-CO2萃取液在避光条件下贮放,20d内降解率18.46%;在光照条件下的降解符合零级反应动力学方程,降解速率常数k=1.9mg.g-1.h-1,半衰期t1/2=30.7d;干燥时在0～12h内岩白菜素类的浓度升高,而在12h后浓度下降。12h后干燥工序在60℃、70℃、80℃、90℃、100℃的降解符合零级反应动力学方程,活化能为18.7kJ.mol-1。结论:SFE-CO2萃取液宜低温干燥,萃取物应密闭避光保存。

GC-MS分析南北苍术炮制前后SFE-CO_2萃取物

目的:探讨苍术超临界提取物炮制前后的成分变化。方法:采用GC-MS(gas chrom atography-mass spectrometer)分析南北苍术炮制前后的超临界CO2萃取物。结果:从南苍术和北苍术炮制前后SFE-CO2萃取物中分别确定30、33种化合物。在相对含量较高的成分中,南苍术经麸炒后有12个成分含量下降,7个成分含量上升;北苍术经麸炒后有10个成分含量下降,11个成分含量上升。结论:苍术经麸炒后,低沸点的成分含量有下降趋势,高沸点成分含量有升高趋势。

高温致厚朴SFE-CO_2 萃取物中厚朴酚、和厚朴酚降解(英文)

目的 了解影响厚朴中有效成分厚朴酚、和厚朴酚的不稳定因素。方法 用HPLC法测定在不同实验条件下 ,厚朴SFE CO2 萃取物中厚朴酚、和厚朴酚的含量 ;用加速实验测定有效期。结果 厚朴酚、和厚朴酚的有效期 (2 5℃ )分别为 387d和 4 76d。结论 温度是影响厚朴酚、和厚朴酚有效期的最主要因素 ,降解符合一级速度反应。

分散固相萃取-气相色谱法测定水中8种苯系物

建立了分散固相萃取/气相色谱法快速测定水中8种苯系物。称取0.2 g UiO-66-NH_(2)萃取剂,加入到70 mL水样中,涡旋提取2 min,在8000 r/min下离心5 min,倾出水样,加入1.0 mL二硫化碳(CS2)涡旋提取2.5 min,用微量进样针吸取液体装入色谱小瓶中,进样至气相色谱-火焰离子化检测器(GC-FID)进行测定。8种苯系物在质量浓度为0.5~20.0 mg/L范围内与对应的峰面积呈良好的线性关系,相关系数均为0.9997以上。方法检出限为0.01~0.02mg/L,定量限为0.04~0.08 mg/L。对地表水进行加标分析,加标回收率为82.4%~108%,相对标准偏差为5.3%~8.8%(n=6)。此外,UiO-66-NH_(2)萃取剂重复使用5次后,8种苯系物回收率仍然在80%以上。该方法操作简单、快速、准确,可应用于水中8种苯系物的测定。

基于超临界CO_(2)萃取和旋转锥体柱法的啤酒花提取物香气特征比较

目的比较两种冷萃取啤酒花香气提取物的香气特征差异及其物质基础。方法采用超临界CO_(2)萃取和旋转锥体柱(spinning cone column,SCC)法分别制备了酒花提取物,利用风味剖面定量描述分析对比研究两种酒花提取物的香气特征;采用溶剂辅助风味蒸发-气相色谱-嗅闻-质谱法结合香气提取物稀释分析两种提取物中关键香气物质构成。结果超临界CO_(2)萃取的浸膏草药香、木香突出,SCC提取物橘香、果香明显。芳樟醇、β-月桂烯、顺-3-己烯-1-醇为两种酒花提取物的共有关键香气化合物。邻伞花烃、辛酸甲酯、2-壬酮是超临界CO_(2)萃取浸膏的特有关键香气化合物,2-甲基丁醇、卞醇和壬醛为SCC提取物的特征香气物质。超临界CO_(2)萃取擅长提取萜烯化合物,SCC对醇类、酯类、萜烯醇类化合物的富集率较高。结论两种酒花提取物的香气风格特征相差较大,研究结果可为酒花拓展应用研究提供参考。

超临界CO_2萃取益母草总生物碱

益母草药材经碱化后,用超临界CO_2提取总生物碱,以分光光度法测量总生物碱的含量,并与常规提取进行对比。结果表明:不经碱化的益母草中生物碱很难被超临界CO_2萃取,经碱处理后的药材再加夹带剂,可以极大地提高生物碱萃取率。在萃取压力为30MPa,萃取温度为70℃条件下进行萃取,萃取物收率达6.5％,总生物碱含量达到26.60％,比常规法高10倍。

石菖蒲挥发油SFE-CO_2萃取工艺的优化

目的优化石菖蒲挥发油SFE-CO_2萃取工艺。方法在单因素试验基础上,以萃取压力、萃取温度、萃取时间、CO_2体积流量为影响因素,挥发油得率和β-细辛醚相对含有量为评价指标,星点设计-响应面法优化萃取工艺。结果最佳条件为以乙醇为夹带剂,用量8%,萃取压力22.5 MPa,萃取温度43℃,萃取时间126 min,CO_2体积流量16.0 L/h,解析压力4.0 MPa,解析温度25℃,挥发油得率3.16%,β-细辛醚相对含有量37.33%。结论该方法合理、稳定、可行,可用于SFE-CO_2萃取石菖蒲挥发油。

SFE-CO_2萃取和水蒸气蒸馏提取熏衣草精油的抗菌活性比较与GC-MS分析

目的：考察用SFE—CO2萃取（SFE—CO2）技术和水蒸气蒸馏法（HD）提取的熏衣草精油的体外抗微生物活性，比较两者化学成分的差异。方法：采用滤纸片琼脂平板扩散法和琼脂稀释法检测SFE—CO2和HD熏衣草精油对4种细菌和4种真菌的抗菌活性，采用GC—MS技术对其进行化学成分分析。结果：两种提取法的熏衣草精油对测试的所有微生物均具有不同程度抗菌作用，SFE—CO2萃取物抗细菌与抗真菌作用均较HD精油强，其最低抑菌浓度（MIC）为0．63～3．33g·L^-1，最低杀菌浓度（MBC／MFC）为1．04～5．00g·L^-1。GC—MS法分别鉴定出SFE—CO2和HD精油的34种和29种化合物，其质量分数为出峰物质总量的95．51％和98．39％，两者主要成分中乙酸芳樟酯和乙酸薰衣草酯含量相差较大。结论：SFE—CO2和HD熏衣草精油均对试验菌株有抗菌活性，SFE—CO2法提取的熏衣草精油抗菌活性较强。

麻黄超临界CO_2萃取物的GC-MS分析

目的 :分析麻黄超临界CO2 萃取物的化学成分。方法 :采用超临界CO2 萃取技术 (SFE)从麻黄中提取挥发油 ,并用GC MS技术分离鉴定其化学组成。结果 :从中鉴定出 4 7个成分。结论 :首次对麻黄超临界CO2 萃取物的化学成分进行了分析。

女贞子CO_2超临界萃取物对断奶仔猪小肠绒毛、盲肠菌群及血常规的影响

研究不同添加水平女贞子CO2超临界萃取物(Supercritical CO2Ligustrum Lucidum extract,LLE)对断奶猪小肠绒毛、盲肠菌群及血常规的影响。选择健康无病、体重接近(平均体重为7.43kg)的杜×长×大三元杂交断奶仔猪96头,公母各半,随机分为4个处理组,每个处理4个重复,每个重复6头猪。对照组饲喂基础日粮,试验组在基础日粮中分别添加0.05%、0.1%、0.2%的LLE。结果表明:(1)不同水平LLE能显著提高断奶仔猪回肠绒毛高度(Villus Height,VH)(P<0.01)和绒毛高度与隐窝深度的比值(VH/CD)(P<0.05,P<0.01),0.2%LLE显著降低回肠隐窝深度(Crupt Depth,CD)(P<0.05);0.05%和0.2%LLE显著降低十二指肠CD(P<0.05),0.05%LLE显著提高十二指肠VH/CD(P<0.05)。(2)不同水平LLE有降低断奶仔猪盲肠内容物中大肠杆菌数量,提高乳酸杆菌数量的趋势,其中1%LLE组盲肠内容物PH显著低于对照组(P<0.05)。(3)不同水平LLE均能在不同程度上提高断奶仔猪血液红细胞数目、血红蛋白水平、平均红细胞体积、平均红细胞血红蛋白水平和红细胞压积,其中0.1%LLE组血红蛋白和红细胞压积较对照组均显著提高(P<0.05)。综合分析,LLE可以维护小肠粘膜完整性,降低盲肠pH,调整肠道微生态平衡,从而增强断奶仔猪的肠道免疫功能。同时,LLE可促进断奶仔猪造血功能,提高其抵抗断奶应激的能力。

火炭母超临界CO_2萃取物GC-MS分析

火炭母,异名火炭毛、乌炭子、山荞毒草、赤地利、老鼠蔗等。本品味微酸、微涩,性微寒,具有清热利湿、凉血、消滞、解毒等功效。笔者采用GC-MS技术分析了火炭母超临界CO_2萃取物的化学成分,现报道如下。

HPLC法测定香露兜叶超临界CO_2萃取物中角鲨烯的含量

目的:建立香露兜叶超临界CO_2萃取物中角鲨烯含量的高效液相色谱测定方法。方法:色谱柱:Agilent Eclipse XDB-C_(18)(150 mm×4.6 mm,5μm);流动相:甲醇;流速1.0 mL/min;柱温:30℃;检测波长:204 nm;进样量:10μL。结果:角鲨烯进样量在0.2606~3.1276μg范围内与峰面积呈良好的线性关系(r=0.9999)。结论:建立的测定方法专属性良好,为香露兜叶提取物中角鲨烯快速、准确定量提供了实验依据。

佩兰超临界CO_2萃取物的抑菌活性研究

佩兰为多年生重要的药食兼用草本植物,具有重要的药用价值[1].佩兰挥发油味微苦、性寒、有发表去湿的功能,用于伤暑头痛、无汗发热、胸闷腹痛、口中甜腻、口臭等[2].佩兰挥发油的主要成分为对聚伞花素、乙酸橙花酯、5-甲基麝香草醚[3].它们对流行性感冒病毒有抑制作用[2].本文旨在研究佩兰超临界CO2萃取物对容易引起食品腐败变质的一些微生物的抑制效果,以其为佩兰的综合利用提供参考.

蜂胶超临界CO_2萃取物GC指纹图谱及聚类分析

采用气相色谱法(GC)建立蜂胶超临界CO2萃取物(SEP)的指纹图谱,用于鉴别市售超临界CO2萃取的蜂胶类产品.研究发现来自9省份的16批蜂胶样品超临界CO2萃取物的GC图谱具有9个共有峰,其图谱信息构成蜂胶超临界CO2萃取物的指纹图谱,与所得对照图谱的相似度均大于0.8.方法学考察结果表明,精密性试验、重现性试验和稳定性试验中5个主要共有峰保留时间的相对标准偏差(RSD)值均小于0.8%.研究结果表明,所建立的蜂胶超临界CO2萃取物的GC指纹图谱囊括了各地的代表性蜂胶,方法准确可靠,重现性好,能够用于监控超临界蜂胶的质量并用于其真伪的鉴别.聚类分析表明,海南、河北和山东3省SEP特征成分组成相近,湖北和云南两省SEP特征成分组成相近,湖南具有自有的特征,河南、黑龙江和四川3省聚类分析特征不明显.

芎归散超临界CO_2萃取物固体脂质纳米粒的制备及体外释药特性评析

目的:研究芎归散超临界CO2萃取物固体脂质纳米粒的制备和体外释药特性。方法:采用熔融超声分散法制备芎归散超临界CO2萃取物固体脂质纳米粒混悬液,以包封率为考察指标,采用正交试验筛选最佳处方,并考察其物理化学性质;采用动态透析法考察其在不同介质中的释药特性。结果:最佳处方为大豆卵磷脂∶泊洛沙姆F-68:单甘酯=5∶2∶1,包封率为96.3%,所得纳米粒为类球形实体粒子,平均粒径为245.8 nm,平均zeta电位为-33.5 mV,在生理盐水中的释药特性符合Weibull模型,在pH7.4磷酸盐缓冲液(40%乙醇)中的释药特性符合单指数模型。结论:芎归散超临界CO2萃取物固体脂质纳米粒的制备工艺基本可行,药物释放较完全。

灵芝子实体超临界CO_2萃取物与醇提物生物活性的比较

采用超临界CO2萃取法和醇提法对灵芝子实体进行提取,利用体外抗肿瘤、抗神经细胞损伤和抗氧化模型比较了两种方法获得的萃取物生物活性的差异。在100μg/mL时,灵芝子实体超临界CO2萃取物(SFE-CO2E)对肿瘤细胞LNCaP、K562、HepG2增殖的抑制率分别为78.37%、87.09%、78.85%,均高于灵芝子实体醇提物(EtOHE)的60.65%、82.29%、66.15%;在体外抗神经细胞损伤模型中,在200μg/mL时SFE-CO2E对PC12的修复率为59.29%,优于EtOHE的17.77%;然而在清除羟基自由基、H2O2和DPPH自由基的实验中,在800μg/mL时,EtOHE的清除率分别为61.90%、67.33%、52.07%,均高于SFE-CO2E的29.24%、39.43%、17.05%。可见,超临界CO2萃取法和醇提法在提取灵芝子实体的不同的活性物质上各有优势。

超临界CO_2萃取盾叶薯蓣醇提物中薯蓣皂素

目的:优选盾叶薯蓣醇提物中薯蓣皂素的提取工艺。方法:采用超临界CO_2萃取技术和正交实验设计研究盾叶薯蓣提取物中薯蓣皂素的最佳提取条件,以薯蓣皂苷元作为对照品,采用比色法测定含量。结果:优选提取工艺为:用3倍量无水乙醇作夹带剂、萃取压力30 MPa、萃取温度50℃、萃取时间2 h;结论:该法可综合利用资源,大幅减少废水的生成,减少环境污染,生产周期也明显缩短。