SFE-CGC法测定脑立清丸中薄荷脑与冰片的含量

目的 :建立用超临界流体萃取 (SFE)技术和毛细管气相色谱法 (CGC)的联用技术测定脑立清丸中薄荷脑与冰片含量的方法。方法 :用系统观察法考察影响SFE萃取因素及最佳萃取条件 ,并以毛细管气相色谱法进行定量分析。结果 :SFE的最佳萃取条件为 :压力 40MPa ,温度 6 0℃ ,改性剂量 0 .2mL ,动态萃取体积为 6mL ,静态萃取时间 9min。结论 :方法快速简便、准确可靠。

SFE-CGC法测定补脾益肠丸中补骨脂素和异补骨脂素的含量

目的 :建立用超临界流体萃取 (SFE)技术和毛细管气相色谱 (CGC)非在线联用技术测定中成药补脾益肠丸中的有效成分补骨脂素和异补骨脂素含量的方法。方法 :均匀设计法考察了SFE的最佳条件 ,并用CGC法进行测定。结果 :SFE的最佳萃取条件为 ,萃取压力 38.5mPa ,萃取温度 70℃ ,改性剂量 90 μl,静态萃取时间 2min ,动态萃取体积 7ml。结论 :SFE CGC法简便快捷 ,效率较高 ,可以作为补脾益肠丸质量控制的方法之一。

SFE-CGC测定首乌片(丸)中补骨脂素和异补骨脂素含量

目的：测定首乌丸（ 片） 中补骨脂素和异补骨脂素成分。方法：采用超临界流体萃取（ＳＦＥ） 技术对首乌片（ 丸）进行前处理，ＳＦＥ的条件是５ ％ 苯甲基聚硅氧烷ＦＩＤ探测器，蒽作为内标物。以毛细管气相色谱（ＣＧＣ） 测定首乌片中的补骨脂素和异补骨脂素。结果：平均回收率：补骨脂素为９７．６５ ％ ，异补骨脂素为９９ ．５３ ％ 。结论：方法快速可靠、准确灵敏。

SFE-CGC测定藿香正气软胶囊中厚朴酚、和厚朴酚的含量

目的 :测定藿香正气软胶囊 (藿香油 ,紫苏油 ,陈皮 ,厚朴等 )中厚朴酚、和厚朴酚的含量。方法 :样品经超临界流体萃取后 ,用毛细管气相色谱测定含量。结果 :厚朴酚的平均回收率为 96 .81% (RSD =2 .81% ,n =5 ) ;和厚朴酚为 97.75 % (RSD =2 .36 % ,n =5 )。结论 :方法简便、快速。

丹参中丹参酮II_(A)的SFECGC法测定

目的 用超临界流体萃取法 (SFE)联用毛细管气相色谱法 (CGC)测定丹参药材中丹参酮IIA 的含量。方法 用溶解度参数理论预测丹参酮IIA 的溶解压力 ,再用正交设计法考察温度、改性剂量和动态萃取体积三因素对SFE萃取效率的影响。结果 SFE CGC法测定丹参药材中丹参酮IIA 简便快速 ,结果准确可靠 ,加样回收率为95 3% ,RSD =4 3 % ,n =3。结论 利用SFE CGC法测定丹参药材中丹参酮IIA,可提高分析速度 ,且使用有机溶剂少 ,对环境造成的污染小 ,与超声提取法比较 ,经t检验 ,显著优于超声提取法。

SF-ECGC法同时测定七宝美髯胶囊中2种组分的含量

目的 :建立中成药七宝美髯胶囊中补骨脂素和异补骨脂素的含量测定方法。方法 :采用超临界流体萃取 (SFE)技术和毛细管气相色谱 (CGC)非在线联用技术测定补骨脂素和异补骨脂素的含量 ,HP 5毛细管柱 ,FID检测器 ,蒽为内标。结果 :SFE CGC法测定七宝美髯胶囊中补骨脂素和异补骨脂素简便快速 ,结果准确可靠 ,加样回收率分别为 97.8% (RSD 2 .3% ) ,10 1.2 % (RSD 2 .1% )。结论 :SFE CGC法可以作为七宝美髯胶囊质量控制的方法之一。

细基江蓠挥发油化学成分的研究

海南岛具有十分丰富的海藻资源,海南细基江蓠是海南岛特有的江蓠变种,海南细基江蓠挥发油的研究末见报道。该研究用超临界CO2流体萃取技术对海南细基江蓠进行精油提取研究,萃取过程采用程序加压和程序升温,进一步采用GC—MS联用技术对萃取得到的细基江蓠精油组分进行了分析。共分离出27个组分峰,鉴定出其中21个化学成分,占挥发油总量的95.07%。海南细基江蓠挥发油中含量较高的成分如十六烷酸(24.44%)、γ-榄香烯(11.93%)、11-Z-十六碳烯酸(10.74%)、9-E-十八碳烯酸(7.05%)、十四酸(6.70%)等的混合香气构成了细基江蓠精油的特征香气。海南细基江蓠挥发油研究旨在为进一步开发利用海藻细基江蓠提供了科学依据。

匐枝马尾藻挥发油化学成分的研究

首次采用超临界CO2流体萃取技术(SFE-CO2 Method)萃取匐枝马尾藻挥发油,并用毛细管气相色谱-质谱(CGC-MS)联用技术对萃取的匐枝马尾藻挥发油的化学成分进行了研究。经毛细管气相色谱分离出27个峰,共确认了其中21种成分,占挥发油总量的95.36%。其主要成分是十六烷酸、7-Z-十六碳烯酸、9-E-十八碳烯酸、肉豆蔻酸、5,8,11,14-二十碳四烯酸乙酯、角鲨烯、邻苯二甲酸二辛酯等,为进一步开发利用匐枝马尾藻提供了科学依据。