偏肿革裥菌C2H2型转录因子SFP1基因克隆、生物信息学及表达分析

以L.gibbosa菌丝体总RNA反转录的cDNA为模板,通过RT-PCR克隆得到一个C2H2型锌指转录因子的cDNA序列。对该基因进行基因克隆、生物信息学分析,并利用实时荧光定量法对木屑处理下该基因的表达进行分析。通过保守结构域预测与结构分析发现该基因为裂指蛋白1类(SFP1)C2H2型锌指转录因子,具有2个C2H2家族的保守结构域,将该基因命名为Lg-sfp1。该基因CDS全长1947 bp,编码一个由648个氨基酸组成的亲水性膜内蛋白,蛋白大小为68.27 ku。通过SWISS-MODEL预测的三级空间结构发现两个完整的C2H2结构。木屑处理下Lg-sfp1基因表达比无木屑处理下表达量低,推断木屑促进了L.gibbosa氧化应激反应,当氧化应激反应大量发生时,参与氧化应激反应负调控的sfp1基因表达受到抑制,为后续研究偏肿革裥菌sfp1基因在木材降解,特别是氧化应激反应中的功能提供了理论基础。

中距光模块稳定性设计研究

随着网络技术的发展,网络传输的数据量不断提升。这对网络交换机的传输速率提出了新的要求。10 Gb·s^(-1) SFP+光模块在此背景下诞生,其能够满足交换机高传输速率的需求。现在市面上交换机厂商较多,而交换机性能参差不齐。如何设计兼容性好、性能窗口大、性能稳定的 10 Gb·s^(-1) SFP+ 光模块,尤其重要。为此,阐述激光器的特性及 10 Gb·s^(-1) SFP+光模块的设计理念,从而保证光模块性能稳定。