参芪扶正注射液(SFPS)对抗肿瘤过程中K562细胞的影响

目的探讨参芪扶正注射液(SFPS)对人红白血病细胞株K562细胞在接受抗肿瘤治疗过程中的影响。方法将人红白血病细胞株K562细胞传代培养至生长对数期,分为两组分别用长春新碱(VCR)和长春新碱(VCR)加参芪扶正注射液(SFPS)进行处理,并设置空白对照组。用MTT比色法观察用参芪扶正注射液(SFPS)处理后抗肿瘤药物长春新碱(VCR)对K562细胞生长的抑制作用;在电镜下直接观察参芪扶正注射液(SFPS)与长春新碱(VCR)联用后对K562细胞的作用;硝基四氮唑(nitroblue tetrazolium,NBT)还原能力测定试验检测分化指标。结果MTT比色法测定显示,参芪扶正注射液(SF-PS)与抗肿瘤药物长春新碱(VCR)联用后可抑制K562细胞增殖并提高其对抗肿瘤药物的敏感性。结论参芪扶正注射液与抗肿瘤药物联用能够抑制体外培养的K562细胞增殖并促进其凋亡,提高其对抗肿瘤药物的敏感性。

西电西变研制的首台SFP-1140000/750三相一体变压器一次性通过全部试验

日前,由西电西变为华能正宁2×1000MW调峰煤电项目研制的首台SFP-1140000/750三相一体变压器,一次性通过全部试验,各项技术性能参数优于技术协议和相关国家标准要求。该产品由西电西变自主生产研制,具有电压等级高、容量大、局放小、损耗低、温升低、噪音低等特点,标志着企业在大型发电机升压变压器领域再次获得新的突破。

偏肿革裥菌C2H2型转录因子SFP1基因克隆、生物信息学及表达分析

以L.gibbosa菌丝体总RNA反转录的cDNA为模板,通过RT-PCR克隆得到一个C2H2型锌指转录因子的cDNA序列。对该基因进行基因克隆、生物信息学分析,并利用实时荧光定量法对木屑处理下该基因的表达进行分析。通过保守结构域预测与结构分析发现该基因为裂指蛋白1类(SFP1)C2H2型锌指转录因子,具有2个C2H2家族的保守结构域,将该基因命名为Lg-sfp1。该基因CDS全长1947 bp,编码一个由648个氨基酸组成的亲水性膜内蛋白,蛋白大小为68.27 ku。通过SWISS-MODEL预测的三级空间结构发现两个完整的C2H2结构。木屑处理下Lg-sfp1基因表达比无木屑处理下表达量低,推断木屑促进了L.gibbosa氧化应激反应,当氧化应激反应大量发生时,参与氧化应激反应负调控的sfp1基因表达受到抑制,为后续研究偏肿革裥菌sfp1基因在木材降解,特别是氧化应激反应中的功能提供了理论基础。

水稻半育突变体sfp10的生理特征分析及基因定位

以水稻花粉半育性突变体lsm与籼稻93-11构建的高世代回交导入系semi-fertility plant 10(sfp10)为研究对象,与野生型93-11相比,突变体在在株高、叶长、叶宽、分蘖数、花粉数量等农艺性状上均未发现显著差异,但花粉育性却显著下降。花粉镜检及花粉发育后期的扫描电镜观察结果显示,sfp10突变体部分花粉在发育后期淀粉积累减少并最终败育。花粉发育相关生理指标检测结果表明,突变体花药中脯氨酸和淀粉的含量显著下降;蔗糖在突变体穗部上游组织(源叶、库叶、茎)中积累量显著增加,但穗部含量却明显减少,说明蔗糖到穗部的运输过程受到影响。遗传分析表明,sfp10突变体性状受1对隐性核基因控制,基因初定位将突变位点定位于水稻10号染色体RM25389和RM25404之间的398 kb区间内,该区间包含3个与蔗糖转运相关的基因和1个与淀粉合成相关的基因。本研究为进一步开展花粉半育性调控基因的精细定位、基因功能及调控机制的深入研究奠定基础。

四通道可拓展射电数字接收机系统

针对目前射电观测设备对数字接收机高采样率、宽带宽、多通道幅相一致,以及高速率直接采样和时域数据存储的需求,通过调研分析多个射电观测设备的数字处理系统的技术架构和功能,提出了基于ZYNQ SOC和ADS54J60等核心器件实现的4通道数字接收机系统方案。单通道最高可实现1 GSPS采样率,具有灵活可拓展的优势,可以通过添加板卡实现采样通道数的增加,能够满足未来大规模可拓展射电干涉阵列的需求。系统由高速数据采集卡、光通信接收卡、服务器3部分设备组成,基于SerDes的高速串行接口技术目前实现16位量化精度、300 MSPS的直接采样功能,具备60 dB满量程信噪比、40 Gbps的SFP+数据传输带宽、1.5 GB/s的PCIe通信带宽,可对4.5~150 MHz范围内中频模拟信号进行采集,目前该系统已经完成软硬件设计和测试。在测试中对频率为10 MHz、幅度为125 mV的正弦波信号进行采样,得到4通道间幅度差小于1 mV,相位延时小于3.3 ns。系统集成可编程SFP+通信接口和多机同步机制,可适应多元阵列同步采集的需要,可同时对原始射电信号的数据进行存储,为射电研究提供更详细的时域数据。

热提羊栖菜多糖对黑腹果蝇生长的影响

【目的】研究经热提醇沉得到的羊栖菜多糖（SFPs）对黑腹果蝇生长的影响。【方法】采用85℃热水煮提,乙醇沉淀,氯化钙去除褐藻淀粉等多种工序提取羊栖菜多糖,并分析其化学性质；以黑腹果蝇为实验对象,研究羊栖菜多糖浓度对黑腹果蝇幼虫体型、体重和羽化的影响。【结果】经热提醇沉得到的羊栖菜多糖纯度较高,总糖含量高达81.93%,分子量和单糖组成较稳定。与对照组相比,经羊栖菜多糖处理后,黑腹果蝇在体型和体重上均有增加。实验组0.1%♀和1.5%♀与对照组CK♀存在显著差异（P〈0.05）,0.5%♀组与对照组CK♀存在极显著差异（P〈0.01）；实验组0.1%♂、0.5%♂、1.5%♂与对照组CK♂存在显著差异,但实验组之间并没有显著差异,其中1.5%♂组增重最为明显。实验组与对照组在幼虫孵化率上存在显著差异；对照组黑腹果蝇从卵至羽化为5~8 d,0.1%和0.5%组为6~9 d,1.5%组为6~10 d。0.1%♀、1.5%♀、0.1%♂组与相对应的对照组相比,羽化数量存在显著差异；对比羽化成虫雌雄比例,只有1.5%组与 CK 组存在显著差异。【结论】经热提醇沉法提取的羊栖菜多糖性质稳定,能降低黑腹果蝇幼虫羽化率,延长幼虫羽化时间,对果蝇后代的雌雄比例略有影响,同时可以增大成虫体型,增加成虫体重。

基于图论的频繁模式挖掘

对图数据频繁模式的挖掘是近年的研究热点 选择了惟一标号图进行分析 ,结合图论和频集生成的算法 ,提出了基于Aproiri思想、运用矩阵乘法的AMGM算法和基于SFP树的SFP算法 它们可有效地挖掘简单图中连通频繁子图 实验表明 ,这两个算法是十分有效的 ,其中SFP算法的性能优于AMGM 该算法还被运用于发现Web上的权威页面和社团 。

基于AM41V4传感器的高清高速CMOS相机系统设计

为满足国防、科研及工业中快速变化场景拍摄时,更高帧频、更大分辨率的要求,研发了一款高清高速相机。该文介绍了高分辨率高帧频CMOS图像传感器芯片AM41V4的功能与特点,并基于该芯片设计了一套高分辨率高帧频的相机系统,该系统使用FPGA作为整个系统的时序控制核心,以DDR动态存储器作为成像暂存器,可以依据试验场合的具体拍摄要求实现灵活多变的工作模式。相机系统在图像分辨率为1 920×1 080时帧频可达1 000fps,并具有实时监视功能。该系统具有拍摄速度快、成像清晰、高性能、灵活性好等优点,适用于高速运动目标的快速捕获与拍摄记录。

基于FPGA的SFP光纤通信控制器的研究与设计

针对高速数据存储器对光纤数据高速率、大容量的要求,设计了一种SFP(Small Form Pluggable)热插拔小封装模块高速光模块控制器。该设计采用Spartan-6 FPGA为核心控制器、高速串行技术为支撑,进行了接口电路的设计,且重点介绍了控制器的自定义协议的设计和仿真。通过分析集成比特误码率测试仪器(IBERT)测试和Chipscope抓取的数据,验证了光纤数据能够以不低于1 Gbit/s的速率进行数据存储。结果表明该设计具有封装小,可移植性强等优点,在某高速数据存储器中已得到了成功应用。

基于GTP收发器的水下高清视频光纤传输系统设计

为提升海底视频监测能力,提出了一种基于Xilinx高速串行收发器(GTP收发器)的水下高清视频光纤传输系统。该系统以GTP收发器为核心,实现了光纤传输中一系列的数据处理和转换,最终实现了高清视频和串口数据的光纤传输。

一种快速分离检测产脂肽类生物表面活性剂枯草芽孢杆菌的方法

脂肽(Lipopeptide)是由枯草芽孢杆菌(Bacillus subtilis)等微生物产生的一类具有较强表面活性的生物表面活性剂。枯草杆菌磷酸泛酰巯基转移酶基因(sfp)是枯草芽孢杆菌中参与脂肽代谢的功能性基因。采用sfp基因PCR对从环境中得到的一组产生表面活性剂的微生物进行筛选,结合Tricine-SDS-PAGE电泳对PCR结果呈阳性的菌株的代谢粗初提物进行检测,初步鉴定得到两株枯草芽孢杆菌。进一步利用16S rDNA序列的系统发育学分析确定这两种菌株为枯草芽孢杆菌,并利用TLC、HPLC鉴定其产物为脂肽类表面活性剂,从而建立了一套快速分离检测产生脂肽类生物表面活性剂的枯草芽孢杆菌方法。

NI ELVIS在数字电子技术实验中的应用

为开拓学生在专业领域的创新发展,将在传统实验箱上进行的数字电子技术实验移植到ELVIS平台。首先介绍了美国国家仪器公司(NI)的虚拟仪器教学实验平台(education laboratory virtual instrumentation suit,ELVIS),给出了一个利用ELVIS平台完成数字电子技术实验的实例,根据实验开发了基于LabVIEW编程的"软"仪器SFP以及对已有的"软"仪器的功能进行了部分扩展。

基于MPC8548的嵌入式设备的光通信接口设计与实现

提出了一种基于PowerPC的光通信接口设计方案,该方案以PowerPC微处理器为核心,通过其集成的三速以太网控制器,实现了1Gb/s的高速以太网协议接口逻辑;文中详细介绍了其硬件结构原理,并在此基础上详细阐述了其在嵌入式Linux操作系统平台上驱动程序的设计思想与具体实现;系统基于嵌入式Linux操作系统平台完成相关驱动软件的开发,实现了数据的高效率采集与高速光纤传输,具有低功耗、高带宽和高集成度等优点;测试结果表明,系统处于全效率运行状态,以太网接口传输速率可以达到1Gb/s左右,满足了系统设计的要求,具有广阔的应用前景。

智能SFP光模块及应用

在介绍智能SFP光模块的基础上,分析和研究SFP光模块信息存贮及读取方式,并给出一个应用实例及实现方案,得到了仿真和实测结果。这些分析和研究对智能SFP光模块的应用有较好的参考价值。

尿素和过氧化氢氧化改性木质素磺酸盐制备缓释氮肥

使用尿素和过氧化氢氧化改性的麦草SFP(亚硫酸盐-甲醛-蒽醌法制浆)木质素磺酸盐制备木质素缓释氮肥。通过改变反应的温度、时间、过氧化氢的用量、催化剂的用量以及反应介质的pH值等,研究了不同改性方案和反应条件对改性木质素产品中有机结合氮含量的影响。结果表明:过氧化氢氧化和尿素改性同时进行时,所得产品与先过氧化氢氧化后尿素改性和纯粹的尿素改性相比,具有较高的有机结合氮含量,氮含量约提高50%。在反应温度75°C、过氧化氢用量15%、反应初始pH值4、反应时间3h、催化剂FeSO4·7H2O用量0.05%时,与木质素结合的总氮含量可达8.6%,其中铵态氮含量为1.13%,有机结合氮的含量占总氮量的87%,它们将随着木质素的降解而缓慢释放。

木质素磺酸盐脱磺工艺的研究

对亚硫酸盐-甲醛-蒽醌制浆法（SFP）的副产品木质素磺酸盐在碱性高温条件下进行了脱磺工艺的研究。试验结果表明，脱磺反应的适宜条件为：温度160～170℃，时间2～3h，用碱量8％。脱磺后原料中友分的50％～70％被沉淀出来，SFP木质素磺酸盐在脱除磺酸基的同时，也发生了脱糖作用，此外木质素本身发生了深度改性，脱磺产品较原料的吸附性能、分散性能等均有改善。

1.25G光纤收发器SFP设计与仿真

对千兆SFP光纤收发器中控制电路参数设计及利用Cadence软件进行仿真展开了一定的探讨,提出千兆SFP光纤收发器中控制电路设计方案,分析了光发射模块和接收模块的性能,主要研究了在Cadence互连设计软件平台中,利用高速电路设计和信号完整性的理论,采用仿真分析的方法,对千兆SFP光收发模块进行板级分析设计,并对接收部分MAX3748芯片的SPICE模型的I/O口、MAX3744与MAX3748接口、SFP光收发模块布线进行了仿真分析,从而使电路性能达到最优化。

DTMB接收终端射频性能测试问题解析

针对目前DTMB接收终端测试中射频解调和信道解码性能部分的相关测试技术进行阐述,结合测试经验和仪器使用知识,对实际测试过程中经常遇到的关键问题和难点进行分析解释,并提出相应的解决方法,为DTMB接收终端的接收解调模块的研发和测试提供参考。

SFP雷达一维距离像与数字距离跟踪

指出了距离跟踪对 SFP(步进频率脉冲 )雷达一维距离成像的重要性以及实验用成像方法的局限性。采用数字距离跟踪可以降低对 A/D转换器采样频率的要求 ,大大减少了成像的运算量。数字距离跟踪还可以对速度进行估计 ,从而对成像进行速度补偿。

重组病毒AcMNPV-BmK IT侵染Sf9细胞后凋亡相关基因的表达分析

将从东亚钳蝎中克隆到的兴奋型昆虫毒素基因(BmK IT)同源重组到苜蓿银纹夜蛾核型多角体病毒(AcMNPV)基因组中,得到重组病毒AcMNPV-BmK IT,抗虫试验表明重组杆状病毒的杀虫活性明显优于野生型病毒,但AcMNPV介导的BmK IT的抗虫分子机制尚未阐明。本试验从草地贪夜蛾Sf9细胞中克隆获得了凋亡相关基因Sfp53,制备了抗体,分析了AcMNPV-BmK IT对Sfp53表达的影响,结果表明被重组病毒感染的细胞所表达的Sfp53时间与表达量与野生型相比都有所提前和提高,说明重组病毒可加速细胞的凋亡;同时通过半定量PCR分析了AcMNPV-BmK IT感染Sf9细胞时病毒抗凋亡基因iap2的表达,结果表明重组型病毒抗凋亡基因iap2表达量减少。以上结果在细胞分子水平上解释了AcMNPV-BmK IT杀虫活性提高的原因。