太极拳运动对慢性阻塞性肺疾病患者BODE指数和SGRQ评分的影响

目的:评估太极拳运动对慢性阻塞性肺疾病(Chronic obstructive pulmonary disease,COPD)稳定期患者BODE指数(body mass index,airflow obstruction,dyspnea,and exercise capacityindex)和圣乔治(The St George’s Respiratory Questionnaire,SGRG)评分的影响。方法:112例COPD稳定期患者随机分为太极拳组、锻炼组和对照组。3组患者均接受12周训练,每周7天,每天锻炼1小时。太极拳组进行24式杨式太极拳锻炼,锻炼组进行缩唇腹式呼吸和健步走锻炼,对照组进行平日常规活动。分别于训练前、训练6周和12周,给受试者发放SGRQ评分问卷,测定体重指数(BMI)、第一秒用力呼气容积占预计值百分比(FEV1%预计值)、呼吸困难指数(mMRC)、6分钟步行试验(6MWT),计算BODE指数和SGRQ评分。结果:⑴训练6周,太极拳组FEV1%预计值较本组训练前显著升高(P<0.05),mMRC显著降低(P<0.05),BODE指数显著下降(P<0.01),但BMI和6MWT变化不明显(P>0.05)。同期比较,太极拳组FEV1%预计值显著高于同期锻炼组及对照组(P<0.01),mMRC和BODE指数显著低于同期锻炼组和对照组(P<0.01),BMI和6MWT无显著性差异(P>0.05)。训练12周,太极拳组FEV1%预计值、6MWT较训练前及同期锻炼组、对照组均显著升高(P<0.01);BODE指数和mMRC较训练前及同期锻炼组、对照组均显著下降(P<0.01);BMI较训练前及同期对照组显著下降(P<0.05),与同期锻炼组相比无显著性差异(P>0.05)。⑵训练6周,太极拳组SGRQ评分中的活动分及影响分较训练前显著降低(P<0.05),且显著低于同期对照组(P<0.01),但与同期锻炼组相比无显著性差异(P>0.05);症状分、总分与训练前及同期对照组相比显著降低(P<0.01),与同期锻炼组相比无显著性差异(P>0.05)。训练12周,太极拳组症状分显著低于训练前及同期对照组(P<0.01),与同期锻炼组相比无显著性差异(P>0.05);太极拳组活动分、影响分和总分均显著低于训练前及同期对照组和锻炼组(P<0.01)。结论:太极拳与缩唇呼吸、步行锻炼均能改善COPD稳定期患者BODE指数及SGRQ评分,减轻患者症状,提高生存质量,两种方案相比,太极拳运动对各项指标的改善效果更明显。

中西医结合治疗对阻塞性睡眠障碍合并下肢动脉栓塞患者SGRQ评分、ET-1浓度的影响

目的分析中西医结合治疗对阻塞性睡眠障碍合并下肢动脉栓塞患者SGRQ评分、ET-1浓度的影响,为临床治疗提高参考。方法将我院收治的168例阻塞性睡眠障碍合并下肢动脉栓塞患者随机分为观察组和对照组,各84例。对照组患者采用常规综合治疗,观察组患者在此基础上实施中医辨证治疗。比较两组临床疗效、SGRQ评分、ET-1浓度及中医症候积分。结果观察组总有效率为96.43%,显著高于对照组的85.71%(P<0.05)。治疗后,两组患者的SGRQ评分、ET-1浓度及中医证候积分均显著下降,且观察组SGRQ评分、ET-1浓度及中医证候积分显著低于对照组(P<0.05)。结论中西医结合治疗阻塞性睡眠障碍合并下肢动脉栓塞临床效果显著,可降低SGRQ评分、ET-1浓度及中医证候积分,具有临床使用价值。

圣乔治呼吸问卷、CAT及mMRC评分在慢性阻塞性肺病中的应用

目的探讨3种呼吸问卷评分之间的相关性及其与肺通气功能严重程度的相关性,了解现有的呼吸问卷用于评估慢性阻塞性肺病(chronic obstructive pulmonary disease,COPD)病情和肺通气功能受损程度的优劣。方法纳入复旦大学附属中山医院2019年4月7日—2020年4月11日的109例稳定期COPD患者。记录患者一般情况、临床症状、并发症、受教育程度、呼吸问卷(CAT、mMRC、SGRQ)评分、肺功能参数、治疗用药等,分析各指标与3种呼吸问卷评分的相关性。结果109例患者中,轻-中度COPD患者(FEV1%pred≥50%)62例(56.88%),重-极重度COPD患者(FEV1%pred<50%)47例(43.12%)。相关性分析显示,SGRQ、mMRC、CAT评分之间均具有良好的相关性(P<0.05);分层分析发现,对重-极重度患者,SGRQ(总分和症状部分)、mMRC、CAT评分能较好反映其肺功能(FEV1%pred)水平(r:0.4~0.5),而对轻-中度COPD患者,上述评分与患者的肺通气功能之间无明显相关性。结论3种呼吸问卷两两之间相关性好,均可用于COPD评价。SGRQ评分全面系统,在呼吸疾病科学研究中具有重要价值;CAT评分侧重临床使用,方便快捷;SGRQ评分及CAT评分与重-极重度肺通气功能受损程度具有良好的相关性。

布地格福吸入气雾剂在慢性阻塞性肺疾病稳定期中的治疗效果

目的:探讨布地格福吸入气雾剂在慢性阻塞性肺疾病稳定期中的治疗效果。方法:选取2021年1月至2021年12月接受治疗的70例慢性阻塞性肺疾病稳定期患者为研究对象,将患者根据就诊顺序进行分组,各35例。对照组患者给予茶碱治疗,研究组患者则联合布地格福吸入气雾剂治疗。对比两组患者的治疗效果、肺功能各指标及实验室指标水平变化、6min步行距离(6MWT)与自我评估测试(CAT)问卷评分变化、生活质量改善情况。结果:研究组患者治疗总有效34例(占97.14%),对照组治疗总有效27例(占77.14%),组间相比有统计学差异(P<0.05)。治疗后研究组患者FEV1、FVC、FEV1/FVC高于对照组,RV/TLC低于对照组(P<0.05)。治疗后研究组患者IL-18、MMP-9、FeNO及Th1/Th2水平均显著低于对照组(P<0.05)。治疗后研究组患者CAT问卷评分及SGRQ评分显著低于对照组,6MWT显著高于对照组(P<0.05)。结论:布地格福吸入气雾剂可有效缓解临床症状,控制机体炎症,改善患者的肺功能,提高生活质量,疗效确切,对慢性阻塞性肺疾病稳定期患者病情控制及预后改善具有积极作用。

支气管动脉栓塞治疗支气管扩张咯血的实际价值分析

分析支气管动脉栓塞治疗支气管扩张咯血的实际价值。方法 选用2020年1月-2022年12月本院接受治疗的支气管扩张咯血患者58例进行分析,采用数字随机抽签将患者分为两组,常规组实施常规保守治疗,研究组在常规组基础上配合支气管动脉栓塞治疗,比较患者出血时间、出血总量与SGRQ评分。结果 干预前两组出血时间、出血总量与SGRQ评分无差异(P>0.05),干预后研究组出血时间与出血总量指标均低于常规组(t值:32.605/40.634)(P值:0.000/0.000,<0.05);干预后研究组气促程度、咳嗽程度与工作影响程度均低于常规组(t值:25.069/21.951/26.839)(P值:0.000/0.000/0.000,<0.05)。结论 采用支气管动脉栓塞治疗支气管扩张咯血,可以减少患者的实际出血量,提高生活质量,改善患者预后。

他汀类药物治疗AECOPD的临床研究

目的探讨他汀类药物在慢性阻塞性肺疾病急性加重期(Acute exacerbation of chronic obstructive pulmonary disease,AECOPD)治疗中的临床意义。方法选取39例AECOPD患者,随机分为2组。对照组20例,给予常规治疗;治疗组19例,在常规治疗基础上加用辛伐他汀20 mg,每晚1次。两组均连续治疗10 d。观察两组患者治疗前后血气分析、肺功能、肺动脉压、hs-CRP、纤维蛋白原等。结果治疗组患者的第1秒用力呼气量占预计值百分比(FEV1%pred)改善,平均肺动脉压降低,血氧分压提高,hs-CRP、纤维蛋白原、SGRQ评分比对照组降低明显(P<0.05)。结论他汀类药物应用于临床治疗AECOPD能减轻炎症反应,提高氧分压,改善患者的肺功能,降低肺动脉压,减少血栓事件的风险,提高生活质量。

呼吸管理团队在COPD患者康复护理中的作用

目的探讨呼吸管理团队运用于慢性阻塞性肺疾病(COPD)患者康复护理过程中的效果。方法将86例COPD患者随机分为研究组和对照组,每组43例。对照组实施呼吸科常规护理方案,研究组在对照组的基础上组建呼吸管理团队实施相关护理工作,并将两组患者治疗前、治疗后BODE(B为体重指数,O为气流阻塞,D为呼吸困难,E为运动能力)指数结果、圣乔治呼吸问卷(SGRQ)评分及入院时、出院时、出院后半年肺功能检查结果进行对比。另外,将两组患者入院时、出院后镇静-躁动量表(SAS)、抑郁自评量表(SDS)评分进行对比,同时对比两组平均住院时间、患者满意率及再次入院率。结果治疗前两组BODE指数结果比较,P>0.05;治疗后研究组BODE指数结果均明显优于对照组,P<0.05。治疗前研究组SGRQ各项评分与对照组比较,P>0.05;治疗后研究组SGRQ各项评分均显著低于对照组,P<0.05。入院时两组肺功能检查结果比较,P>0.05;出院时两组肺功能检查治疗较入院时均有所改善,且研究组改善程度更明显。出院后半年研究组患者肺功能检查结果各项指标均明显优于对照组,P<0.05。入院时两组SAS、SDS评分比较无显著性差异;出院后研究组SAS、SDS评分均明显低于对照组,差异有统计学意义。研究组患者满意率、平均住院时间、再次入院率等指标均明显优于对照组,差异有统计学意义。结论呼吸管理团队在COPD患者康复护理过程中具有重要作用,不仅可明显改善COPD患者各项指标,提高生活质量,改善患者肺功能,同时消除患者治疗期间不良心理,缩短患者住院时间,减轻医疗费用及经济负担,防止疾病复发,进一步改善患者预后,具备临床实施意义与运用价值。

慢性阻塞性肺疾病稳定期辛伐他汀与炎症反应关系的研究

目的:探讨辛伐他汀对慢性阻塞性肺疾病(COPD)患者鼻灌洗液、痰液和血清中炎症细胞和(或)炎症递质与临床指标的影响。方法:选择COPD缓解期患者44例,给予常规治疗20例,辛伐他汀40mg/d治疗24例,比较治疗前和治疗10周后患者血清中IL-8、IL-6、CRP、VEGF浓度,并观察肺功能、临床症状评分及呼吸问卷(SGRQ)评分的变化。结果:10周后辛伐他汀组血清中IL-8[(6.0±2.3)ng/L]较治疗前[(6.9±1.9)ng/L]轻度降低,VEGF[(687.9±30.2)ng/Lvs(650.8±32.2)ng/L]轻度升高,但差异无统计学意义(P均>0.05);血清中CRP、IL-6水平显著减低[治疗前分别为(4.2±3.6)mg/L、(4.7±1.7)ng/L;治疗后分别为(2.2±2.0)mg/L、(4.3±1.8)ng/L],差异有统计学意义(P<0.05);临床症状评分和SGRQ各项分值中症状评分明显减低[(3.9±1.0)vs(3.2±0.9);(28.7±11.4)vs(27.9±10.2)],差异有统计学意义(P<0.05),肺功能改善不明显(P均>0.05)。常规治疗组所有炎症指标及生活质量评分、肺功能均无显著改善(P均>0.05)。结论:辛伐他汀可减轻COPD患者全身性炎症反应并缓解症状。

纳气通络方联合西药治疗肺肾气虚型慢性阻塞性肺疾病稳定期临床研究

目的观察纳气通络方联合西药治疗肺肾气虚型慢性阻塞性肺疾病(COPD)稳定期的临床疗效。方法将93例患者随机分为治疗组(45例)和对照组(48例),对照组予西药常规治疗及中药安慰剂,治疗组在西药常规治疗基础上加用中药纳气通络方。两组疗程均为3个月,治疗结束后随访9个月,评价中医证候疗效并观察肺功能(FEV1、FEV1/FVC、FEV1%)指标、SGRQ评分、1年内感冒次数及COPD急性加重次数等的变化情况。结果①共有86例患者完成临床观察,治疗组44例,对照组42例。②治疗组、对照组总有效率分别为88.64%、71.43%;组间中医证候疗效比较,治疗组优于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。③治疗前后组内比较,两组第1秒用力呼吸容积(FEV1)、FEV1与用力肺活量(FVC)的比值(FEV1/FVC)及FEV1占预计值百分比(FEV1%)水平差异有统计学意义(P<0.05);组间治疗后比较,各肺功能指标水平差异有统计学意义(P<0.05)。④治疗前后组内比较,两组圣乔治呼吸量表(SGRQ)各项评分(症状评分、活动评分、影响评分、总计评分)差异均有统计学意义(P<0.05);组间治疗后比较,各项评分治疗组均较对照组明显下降(P<0.05)。⑤治疗后9个月内治疗组的感冒次数与COPD急性发作次数均明显少于对照组(P<0.05)。结论纳气通络方联合西药治疗稳定期COPD,可显著减轻患者临床症状、改善肺功能、提高生活质量、增强体质。

二甲消癥汤对气虚血瘀型特发性肺纤维化患者圣乔治呼吸问卷积分影响

目的探讨二甲消癥汤对气虚血瘀型特发性肺纤维化(IPF)患者生存质量的影响。方法将53例IPF患者随机分为2组,观察组予二甲消癥汤口服,对照组予乙酰半胱氨酸胶囊口服,疗程3个月,随访3个月,比较治疗前后圣乔治呼吸问卷(SGRQ)评分变化。结果观察组在治疗3个月及随访后SGRQ评分均较治疗前有所降低(P<0.05),对照组较治疗前无明显变化(P>0.05)。结论二甲消癥汤能够降低气虚血瘀型IPF患者的SGRQ评分,提高其生活质量。

布地格福吸入气雾剂在慢性阻塞性肺疾病患者中应用疗效与安全性分析

目的:探究布地格福吸入气雾剂在慢性阻塞性肺疾病(慢阻肺)患者中应用疗效与安全性。方法:回顾性分析我院2020年8月—2021年8月收治的82例急性加重期慢阻肺患者的临床资料,将采取化痰、控制感染、止喘等常规综合治疗联合布地格福吸入气雾剂治疗的41例患者作为观察组,采取化痰、控制感染、止喘等常规综合联合布地奈德福莫特罗治疗的41例患者作为参照组。比较两组动脉血气(PaO_(2)、PaCO_(2))、呼吸频率及心率、pH值变化、肺功能指标变化、圣乔治呼吸问卷(SGRQ)、药物不良反应发生情况。结果:治疗前,两组PaO_(2)、PaCO_(2)、呼吸频率及心率、pH值、肺功能指标、SGRQ评分比较无统计学差异(P>0.05),治疗后两组患者PaO_(2)、PaCO_(2)、呼吸频率及心率、肺功能指标、SGRQ评分均改善,且观察组优于参照组(P<0.05),而两组pH值无明显变化(P>0.05);两组不良反应发生率比较差异无统计学意义(P>0.05)。结论:布地格福吸入气雾剂应用在慢性阻塞性肺疾病患者中疗效显著,可较好改善患者病情,用药安全可靠,值得应用。

小剂量氨茶碱口服联合呼吸功能训练治疗COPD的疗效观察

目的探讨口服小剂量氨茶碱与呼吸功能训练联合治疗COPD的临床疗效及其对患者生活质量的影响。方法将入住本院的90例COPD患者按照随机数字表法分为对照组与观察组,各为45例。比较两组患者治疗前后肺功能相关指标水平、治疗前后哮喘控制问卷(ACT)及圣乔治呼吸问卷(SGRQ)评分。结果 1)观察组患者治疗后FEV1、FVC及FEV1/FVC水平均分别高于治疗前及对照组患者治疗后,差异均有统计学意义(P均<0.05);2)观察组患者治疗后ACT及SGRQ评分均低于治疗前及对照组患者治疗后,差异均有统计学意义(P均<0.05)。结论小剂量氨茶碱口服联合呼吸功能训练治疗COPD的临床疗效显著。

利肺健脾颗粒对慢性阻塞性肺疾病稳定期肺脾气虚患者Thl7/Treg平衡的影响

目的:探讨利肺健脾颗粒在慢性阻塞性肺疾病(COPD)免疫调节方面的潜在作用。方法:选取61例肺脾气虚型COPD稳定期患者,按随机数字表法分为治疗组31例和对照组30例,同时选取本院体检中心健康体检者20例为健康组,对照组给予噻托溴铵粉吸入剂治疗,治疗组在对照组的基础上加用利肺健脾颗粒,2组疗程均为2个月。治疗前后观察2组患者临床疗效及生活质量评分(SGRQ),并检测外周血CD4+Th17和CD4+CD25+Treg细胞,ELISA法检测转化生长因子-β(TGF-β)、白细胞介素-17(IL-17)、白细胞介素-21(IL-21)、白细胞介素-35(IL-35)水平。结果:治疗前,治疗组和对照组CD4+Th17高于健康组,CD4^+CD25^+Treg及Th17/Treg均低于健康组,差异均有统计学意义(P<0.05)。治疗后,治疗组CD4+Th17较治疗前降低,且低于对照组;CD4^+CD25^+Treg及Th17/Treg较治疗前升高,且高于对照组;差异均有统计学意义(P<0.05)。治疗前,治疗组和对照组IL-17、IL-21、IL-35水平均显著高于健康组(P<0.05),TGF-β水平低于健康组(P<0.05)。治疗后,治疗组IL-17、IL-21水平较治疗前降低,且低于对照组;IL-35、TGF-β水平较治疗前升高,且高于对照组;差异均有统计学意义(P<0.05)。治疗前,治疗组和对照组圣乔治呼吸问卷总分及症状部分、活动部分、影响部分评分比较,差异均无统计学意义(P>0.05)。治疗后,治疗组和对照组圣乔治呼吸问卷总分及症状部分、活动部分、影响部分评分均较治疗前降低,且治疗组各项评分均低于对照组,差异均有统计学意义(P<0.05)。结论:利肺健脾颗粒能通过调节Th17/Treg平衡而改善COPD患者免疫相关炎症状况。

用香砂六君子汤治疗慢性阻塞性肺疾病的效果研究

目的:探讨用益气健脾法治疗慢性阻塞性肺疾病(COPD)的临床效果。方法 :对江苏省南通市通州区中医院内科收治的60例COPD患者的临床资料进行回顾性研究。将这60例患者随机分为对照组和观察组,每组各有30例患者。对两组患者均进行西医常规治疗,在此基础上,为观察组患者加用中医益气健脾法进行治疗。然后,比较两组患者圣乔治呼吸问卷(SGRQ)的评分和二重感染的发生率。结果 :经过治疗,观察组患者的SGRQ总分和二重感染的发生率均明显低于对照组,差异具有统计学意义(P<0.05)。结论 :用香砂六君子汤治疗COPD的效果显著,可明显改善其SGRQ的评分,降低其二重感染的发生率。

布地奈德/福莫特罗粉剂联合噻托溴铵治疗稳定期慢性阻塞性肺病的疗效观察

目的探讨布地奈德/福莫特罗粉剂联合噻托溴铵在稳定期慢性阻塞性肺疾病治疗中的效果。方法以120例稳定期慢性阻塞性肺病患者为研究对象,将其随机分为2组,对照组予以布地奈德/福莫特罗粉剂治疗,观察组在对照组基础上加用噻托溴铵治疗。对比2组患者治疗前后肺功能变化、生活质量及不良反应情况。结果与治疗前相比,2组患者呼吸峰值流速(PEF)、用力肺活量(FVC)、第1秒用力呼气容积(FEV1),以及第1秒用力呼气容积占预计值百分比(FEV1%)均有改善,但观察组改善更为明显(P<0.05);治疗后,观察组圣乔治呼吸问卷(SGRQ)评分低于对照组(P<0.05);2组不良反应无显著差异(P>0.05)。结论布地奈德/福莫特罗粉剂联合噻托溴铵可有效改善稳定期慢性阻塞性肺疾病患者的肺功能,减轻疾病对患者生活的影响,且治疗期间不良反应较少。

补肾通痹化纤方治疗特发性肺间质纤维化临床研究

目的:观察补肾通痹化纤方治疗特发性肺间质纤维化(idiopathic pulmonary fibrosis,IPF)的临床疗效。方法:将90例IPF患者随机分为对照组和试验组各45例,对照组给予乙酰半胱氨酸片治疗,试验组在对照组治疗的基础上加用补肾通痹化纤方治疗,日1剂,水冲服。两组患者均以30 d为1个疗程,共治疗3个疗程。观察两组患者临床疗效、肺功能指标、血液流变学指标、6分钟步行距离、圣乔治呼吸问卷(stgeorge′s respiratory questionnaire,SGRQ)评分变化情况。结果:对照组有效率为53.33%,试验组有效率为68.89%,两组有效率比较,差异有统计学意义(P<0.05)。两组治疗后一秒用力呼气容积(forced expiratory volume in one second,FEV1)、最大肺活量(maximum vital capacity,FVC)、呼气流量峰值(peak expiratory flow,PEF)水平与治疗前比较,差异无统计学意义(P>0.05),组间比较,差异无统计学意义(P>0.05)。对照组治疗后全血高切黏度、全血低切黏度、血浆黏度与治疗前比较,差异无统计学意义(P>0.05),试验组治疗后与治疗前比较,差异有统计学意义(P<0.05),组间比较,差异有统计学意义(P<0.05)。两组患者治疗后SGRQ评分、6分钟步行距离与治疗前比较均明显改善(P<0.05),且试验组改善程度明显优于对照组,具有统计学意义(P<0.05)。结论:补肾通痹化纤方可以改善IPF患者临床症状、SGRQ评分、6分钟步行距离及血液流变学指标,但对肺功能改善不明显。

安肺补肾平喘方治疗稳定期慢性阻塞性肺疾病随机平行对照研究

[目的]观察安肺补肾平喘方治疗稳定期慢性阻塞性肺疾病疗效。[方法]使用随机平行对照方法,将84例住院患者按病志号抽签法简单随机分为两组。对照组42例舒利迭,1吸/次,2次/d;氨茶碱,0.1g/次,2次/d。治疗组42例安肺补肾平喘方(茯苓、黄芪各20g,熟地、山萸、山药各15g,丹皮、前胡、枳壳、地龙、蝉蜕各12g,泽泻10g,连翘、僵蚕各9g,桔梗6g),1剂/d,水煎200m L,早中晚饭后口服。连续治疗180d为1疗程。观测临床症状、FEV1、FEV1/FVC、中医证候评分、SGRQ评分、不良反应。治疗1疗程,判定疗效。[结果]治疗组痊愈23例,显效9例,有效7例,无效3例,总有效率92.86%。对照组痊愈11例,显效10例,有效11例,无效10例,总有效率76.19%。治疗组疗效优于对照组(P<0.05)。肺功能指标两组均有改善(P<0.05),治疗组改善优于对照组(P<0.05)。评分指标两组均有改善(P<0.01),治疗组改善优于对照组(P<0.01)。[结论]安肺补肾平喘方治疗稳定期慢性阻塞性肺疾病疗效满意,无严重不良反应,值得推广。

康复训练联合健康教育在老年COPD患者中的应用效果

目的:探讨康复训练联合健康教育在老年COPD患者中的应用效果。方法:142例老年COPD患者均选自2018年1月至2020年12月本院呼吸内科,选择入院单双号分组模式,各71例,在对照组中进行实施常规护理,同时以对照组为基础,研究组患者开展康复训练联合健康教育,分析两组患者对疾病知识的认知度及生活质量改善情况。结果:干预前两组患者BCKQ正确率经比较无统计学差异(P>0.05),研究组患者出院时、干预12周、干预24周时BCKQ正确率和对照组作比较,明显更高(P<0.05);干预前两组患者SGRQ各项目评分及总分经比较,组间未体现显著差异(P>0.05),研究组干预后的SGRQ各项目评分及总分和对照组作比较,明显更低(P<0.05);研究组干预期间的用药依从性和康复训练依从性明显优于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);干预前两组患者FVC/预计值及FEV1/预计值经比较,组间未体现显著差异(P>0.05),研究组干预后的FVC/预计值及FEV1/预计值和对照组作比较,明显更高,组间差异有统计学意义(P<0.05)。结论:康复训练联合健康教育有助于提高患者对疾病知识认知度,改善生活质量,提高患者依从性,改善患者肺功能,对老年COPD患者病情控制、提高预后质量具有促进作用。

慢性阻塞性肺疾病急性加重期患者行布地奈德联合特布他林压缩雾化吸入治疗的疗效观察

目的慢性阻塞性肺疾病急性加重期(AECOPD)患者行布地奈德联合特布他林压缩雾化吸入治疗的疗效观察。方法选择2019年1月至2020年1月于本院接受治疗的100例女性AECOPD患者作为研究病例,参考随机动态数字表分别以对照组与研究组进行病例归纳,每组各包含50例患者;对照组疗法为布地奈德雾化吸入方案,研究组为布地奈德与特布他林雾化吸入方案,比对分析两组患者治疗前后的血气指标、肺功能指标以及治疗后的生活质量评分、6min步行距离。结果治疗前两组患者的血气指标、肺功能指标均不存在明显差异(P>0.05),经治疗研究组患者的PaO_(2)高于对照组,PaCO_(2)低于对照组,且在FEV_(1)、FVC、FEV_(1)/FVC方面的数据均高于对照组,组间可见统计学性差异(P<0.05);此外,经治疗观察组的SGRQ评分低于对照组,6min步行距离长于对照组,组间可见统计学性差异(P<0.05)。结论AECOPD患者联合应用布地奈德与特布他林雾化吸入疗法可以有效纠正其血气指标与肺功能,对预后有较好的意义。

苓桂术甘汤治疗支气管哮喘慢性持续期40例临床观察

目的观察苓桂术甘汤对支气管哮喘慢性持续期的肺功能、哮喘控制测试表(ACT)和生活质量评分(SGRQ)的影响。方法将120例患者按入组先后编号,以随机数字表法分为3组:A组舒利迭组,B组穴位贴敷+舒利迭组,C组苓桂术甘汤组。A组:采用舒利迭50/250日二次吸入。B组:穴位贴敷联合舒利迭,于夏天的一伏二伏三伏的第一天进行穴位贴敷。C组:苓桂术甘汤口服,于夏天的一伏第一天开始,直至三伏结束。观察当年三九天的肺功能,哮喘控制测试表(ACT)、生活质量评分(SGRQ)。结果研究显示三组治疗后肺功能较治疗前均有提高,说明三组都能够提高肺功能,而且疗效相当。ACT评分其中B组、C组均优于A组,B组C组ACT评分相当,说明B组、C组的治疗效果优于A组。圣乔治呼吸问卷评分B组、C组均优于A组,B组、C组圣乔治呼吸问卷评分相当,说明B组、C组的治疗效果优于A组。结论 B组、C组在疗效方面明显优于A组,而且C组价格优廉,操作方便,患者的依从性好,能够有效的缓解哮喘患者的冬季发作次数,提高生存质量。