SGSM3 rs56228771与中国汉族人群结直肠癌遗传易感性的关联

目的：探讨小G蛋白信号调制因子3基因（SGSM3）4碱基插入/缺失多态rs56228771与中国汉族人群结直肠癌遗传易感性之间的相关性。方法：采用非变性聚丙烯酰胺凝胶电泳方法检测339例汉族结直肠癌患者和319名健康人（对照组）的SGSM3 rs56228771多态性的分布频率,以非条件性logistic回归模型分别对年龄、性别、吸烟及饮酒状况进行校正后计算优势比（OR）及95%置信区间（CI）。结果：结直肠癌组SGSM3基因型（I/I、I/D、D/D）分布频率分别为2.36%、24.78%和72.86%,对照组分别为4.08%、33.86%和62.07%,2组的频率分布差异有统计学意义（P〈0.05）。携带SGSM3 I/I基因型的个体较携带D/D基因型的个体患结直肠癌的风险降低（OR=0.49；95%CI 0.20~1.21；P〈0.05）。等位基因分析表明,携带SGSM3 I基因的个体较携带 D 基因的个体患结直肠癌的风险降低（ OR =0.65；95%CI 0.49~0.87；P〈0.01）。结论：SGSM3 rs56228771位点多态性与中国汉族人群结直肠癌易感性具有相关性。