SGT5-4000F燃气轮机改进升级措施分析

【目的】为了给我国自主重型燃机研发及后续改进升级提供技术参考和设计依据,分析了SGT5-4000F燃气轮机改进升级措施。【方法】通过对SGT5-4000F燃机相关文献和资料的收集整理、性能分析,总结出了该燃机自1996年引入市场以来,西门子为提高该燃机性能采取的一系列改进升级措施。【结果】通过提升压气机进气量、降低冷却空气量、采用液压间隙优化(hydraulic clearance optimization,HCO)等技术提升燃机功率和热效率;通过采用预混值班级、优化燃烧器主旋流器叶型等措施提高燃烧室热声稳定性、降低NOx排放;通过采用经过验证的新材料、新铸造技术等提高部件的耐用性、使用寿命和燃机运行灵活性。【结论】上述改进升级措施可作为我国自主重型燃机及其衍生型号未来进行改进升级的技术参考和设计依据。

SGT5-4000F型燃气轮机燃烧室介绍

详细介绍了SGT5-4000F型燃气轮机燃烧室整体及主要部件结构,并对SGT5-4000F型燃气轮机的运行模式进行了介绍。本文对了解先进的重型燃气轮机燃烧室具有积极意义,对设计自己的燃烧室具有较大的启发意义。

SGT5-4000F型联合循环机组烟温控制浅析

以西门子SGT5-4000F型燃气-蒸汽联合循环发电机组为例,对联合循环的核心设备——燃气轮机的排烟温度控制进行了研究,剖析了燃气轮机排烟温度控制的作用、控制原理,以及影响排烟温度控制的各种因素(包括汽轮机、余热锅炉、燃气轮机自身等影响因素)。在此基础上,为降低环保排放,提出了通过优化排烟温度控制策略来进一步提高机组运行稳定性、经济性和机组最大出力等设想,为同类型机组提供参考。

西门子SGT5-4000F型联合循环机组排气温度协调控制分析

以西门子SGT5-4000F型联合循环机组为例,就对机组启停及运行具有重要影响的排气温度控制进行了分析,说明了排气温度控制的作用、控制原理以及影响排气温度控制的各种因素,为相关的事件分析和优化工作提供了基础。

西门子SGT5-4000F型燃气轮机进气系统简介

详细分析了SGT5-4000F型燃气轮机进气系统的结构特点,对各个组成部分的主要功能展开了全面的介绍。本文将对进一步研发、改进大型燃气轮机进气系统起到积极的意义。

SGT5-4000F联合循环发电机组热平衡优化及分析

外部环境条件、燃料特性、汽水参数等对联合循环发电机组性能及经济性均有很大影响。研究联合循环机组效率的基本计算方法,基于SGT5-4000F机组建立热平衡模型,分析空气温度、燃气温度、蒸汽温度、蒸汽压力等参数对全厂毛出力、毛效率的影响,并对机组的经济性进行评价分析。

西门子SGT5-4000F型燃机国内首次大修概述

西门子SGT5-4000F型燃机自从2005年首次引进国内已经运行近12年,2016年10月郑州燃机#1机组国内首次大修揭开了这批燃机大修的序幕。

西门子SGT5-4000F型燃机辅助系统浅析

燃气轮机作为目前世界上科技含量比较高的大型设备,其中自动控制的重要性不言而喻。整个自动控制是最为核心的,也是最为复杂的。京能高安屯燃气热电厂采用西门子SGT5-4000F型燃气轮机。作为F级燃机的代表机型,自动控制沿用了很多西门子燃机的典型设计。作为电力生产企业技术人员必须充分了解自动控制的策略和原理,才能更好地进行生产分析和诊断。

SGT5-4000F(9)型燃气-蒸汽联合循环发电机组冷态启动及优化

本文就燃气-蒸汽联合循环发电机组冷态启动相关问题进行研究,分析冷态启动与热态启动的差别以及冷态启动的优化策略。从燃气轮机冷态启动前准备工作、余热锅炉暖炉以及余热锅炉疏水启动方式进行分析,为 SGT5-4000F(9)型燃气轮机联合循环机组冷态启动的优化提供参考。

Synthesis and Crystal Structure of N-[(3aR,4R,4aR,5aS,6S,6aS)-1,3-Dioxooctahydro-4,6-ethenocyclopropa[f]isoindol-2(1H)-yl]-3-(trifluoromethyl)phenylmethanimine

The crystal structure of the title compound（C19H15F3N2O2,Mr = 360.33） was determined by single-crystal X-ray diffraction.The crystal belongs to triclinic,space group P1,with a = 6.5604（7）,b = 13.9614（16）,c = 18.1790（18） ,α = 102.749（7）,β = 97.542（6）,γ = 94.355（4）°,V = 1600.5（3） 3,Z = 4,Dc = 1.495 g/cm3,λ（MoKα） = 0.71070,F（000） = 744,μ（MoKα） = 0.122 mm-1,R = 0.0434 and wR = 0.1051.A total of 7590 unique reflections were collected,of which 5429 with ｜F｜2 ≥ 2σ｜F｜2 were observed.The two cyclohexene rings in the molecule adopt boat-boat conformations with the deviations of ring atoms C（9） and C10 from the C（5）/C（6）/C（7）/C（8） plane（Ⅰ） by 1.1204（0.0023） and 1.1132（0.0023） ,respectively,whereas from the C（2）/C（3）/C（5）/C（8） plane（Ⅱ） by 1.1627（0.0022） and 1.1818（0.0021） ,respectively.In the cyclopropane and lactam rings,atoms C（11） and N（1） point towards the double bond of C（9）-C（10） and the dihedral angle between the ring plane（Ⅲ） containing C（1）,C（2）,C（3） and C（4） and plane（IV） consisting of C（6）,C（7） and C（11） is 55.76（0.07）°.The dihedral angles between planes Ⅳ and Ⅰ and Ⅱ and Ⅲare 63.58（0.07）° and 58.10（0.06）°,respectively.The dihedral angle between the benzene ring C（13）～ C（18） and plane Ⅳ is 42.41（0.06）°.

2-丙基-1H-4,5-咪唑二酸构筑的混核锌-钕配位聚合物的合成、晶体结构及磁性质(英文)

通过水热方法,合成了一个杂金属的配位聚合物{[NdZn(H2pimda)3(Hpimda)(H2O)2]·H2O}n(1),(H3pimda=2-丙基-1H-4,5-咪唑二酸),并对其结构和磁性质进行了研究。结构分析结果表明配合物1的晶体属于单斜晶系,P21/c空间群。配合物1是由配体2-丙基-1H-4,5-咪唑二酸连接而成的二维层状结构,该二维层通过氢键延伸为三维超分子结构。磁性研究表明,配合物1中相邻钕离子间存在着反铁磁相互作用。

Ce^(3+)掺杂YAlO_3晶体的结构性质和4f~→5d跃迁的第一性原理研究

采用基于密度泛函理论(DFT)超单胞模型方法和基于波函数的镶嵌团簇方法,计算研究了Ce3+掺杂YAlO3晶体的结构性质和4f→5d跃迁.DFT计算结果表明,Ce3+替代Y3+离子引起掺杂格位周围局域结构各向异性畸变.基于DFT优化超单胞结构,构造以Ce3+为中心镶嵌团簇,通过基于波函数的CASSCF/CASPT2/SO方法计算获得Ce3+4f1和5d1组态分裂能级能量,得到的4f→5d跃迁能量与实验结果符合相当好.5d1能态的Mulliken自旋布居分析结果表明,5d1能级性质与立方晶场作用结果明显不同,从而证实了先前基于半经验分子轨道计算得出的结论.最后,5d1能级波函数分析结果表明,自旋-轨道耦合效应对于Ce3+5d1组态较低能级分裂比较重要.

^(18)F-FMTP的放射化学合成

8 甲氧基 3 (4 氟苄基) 1,2,3,4 四氢苯并吡喃[3,4 c]吡啶 5 酮(FMTP)作为选择性多巴胺D4受体拮抗剂显示出高的亲和性和选择性(与D4受体的结合常数Ki=4.3nmol/L,与D2受体的结合常数Ki>5800nmol/L)。文章采用三氟甲基磺酸 4 三甲基铵苯甲醛为前体,完成了18F标记的亲核取代反应,用18F标记的中间体同8 甲氧基 1,2,3,4 四氢苯并吡喃[3,4 c]吡啶 5 酮完成胺烷基化反应,得到目标产物8 甲氧基 3 (4 [18F]氟苄基) 1,2,3,4 四氢苯并吡喃[3,4 c]吡啶 5 酮(18F FMTP)。产物的总合成时间(包括高效液相纯化)为110min,放化产率为19.5%,放化纯度大于98%,比活度高于37GBq/μmol。

新兴污染物BP-3和BP-4的好氧生物降解性能

采用欧洲经济合作与发展组织(OECD)的生物降解测试标准方法——301F测压呼吸计量法,考察了2-羟基-4-甲氧基二苯甲酮(BP-3)和2-羟基-4-甲氧基二苯甲酮-5-磺酸(BP-4)的好氧生物降解性能,并研究了降解动力学及共代谢现象。实验结果表明:BP-3和BP-4的可生物降解率分别为68.36%和41.34%;根据OECD快速降解性判定标准,BP-3划归为易快速降解物质,而BP-4为不易快速降解物质;两种物质的生物降解可用一级动力学描述,半衰期分别为1.986 d和2.806 d;根据欧盟法规《化学品的注册、评估、授权和限制》(REACH法规),BP-3和BP-4均非持久性物质;与苯甲酸钠共存时,BP-3和BP-4的降解过程均表现出共代谢现象。

基于修饰的咪唑羧酸配体3d–4f框架化合物的合成、结构表征

在水热条件下,硝酸铒、硝酸钴和被修饰的咪唑二羧酸刚性配体反应,得到一个异核金属有机骨架化合物,其化学式为[Er2Co2(μ3-Hmimda)2(μ3-mimda)2·4H2O]n·2n H2O,(其中H3mimda代表1H-2-methyl-4,5-imidazole-dicarboxylic acid).X-ray单晶衍射分析表明,它属于单斜晶系,C2/c点群,具有波纹状的二维层状结构,二维层状结构再通过分子间作用力形成三维网格状的微孔结构.荧光测试显示,标题化合物在近红外区域显示饵(III)离子的特征发射荧光.

西门子SGT5-4000F型燃气—蒸汽联合循环机组——汽轮机盘车无法自动停运的原因分析及处理建议

西门子SGT5-4000F型燃气-蒸汽联合循环机组汽轮机盘车出现间断的无法自动停运,盘车转速降低至0.1~0.2Hz间,不再降低,需人为外力干预将转速将为零。国内多家发电企业同型号机组均有此种现象发生,处理方式均为外力干预。分析原因为盘车装置在停运后仍有进油、轴系阻力小、顶轴油顶偏等。本文认为,"停不下"比"停得快"、"启不动"情况要好得多,故不建议增加顶轴油截止阀以及调整顶轴油压力等措施。

两指标σ-域流的几个等价条件

研究两指标鞅论中 σ-域流的条件 ,给出 ( F5) ,G( F4′)

Ce^(3+)-冠醚配合物的紫外有机电致发光

采用5d-4f跃迁的稀土Ce3+-冠醚配合物(Ce-二环己基并-18-冠-6,Ce-DC18C6)作为发光掺杂剂,4,4′-二(9-咔唑基)联苯(CBP)为基质,设计制备了紫外发光器件:ITO/CuPc/Ce-DC18C6∶CBP/Bu-PBD/LiF/Al,首次观测到峰位于376nm的Ce3+离子的紫外电致发光。通过对比器件的EL谱与Ce3+-冠醚配合物薄膜的PL谱发现,EL光谱中有部分来自Ce3+配合物中的Ce3+离子的。这种5d-4f电子跃迁的掺杂质量分数为3%时,该UV-发光器件的最大辐射功率为13μW/cm2。

AICAR通过激活Foxc1信号抑制小鼠F9细胞增殖

为了探索5-氨基咪唑-4-氨甲酰核糖核苷(AICAR)抑制小鼠F9细胞(F9 embryonal carcinoma cells)增殖的作用机制,本文构建了Foxc1的慢病毒真核表达载体,通过实时定量PCR、免疫荧光染色、双荧光素酶报告基因检测系统以及细胞增殖检测试验,探索AICAR抑制小鼠F9细胞的增殖作用机制.结果发现,AICAR可以在RNA和蛋白水平促进Foxc1的基因表达,并可以作用于核转录因子κB通路.另外在培养液中添加AICAR或过表达Foxc1都能抑制F9细胞的增殖.信号通路报告载体检测发现Foxc1可以激活核转录因子κB通路以及细胞周期相关的通路.总之,本研究证明,AICAR通过激活Foxc1通路及其下游多条信号通路来抑制F9细胞增殖.