期刊文献+
共找到658篇文章
< 1 2 33 >
每页显示 20 50 100
New Asymmetric Synthesis of Alkannin and Shikonin 被引量:2
1
作者 JianGangZHANC QunLU WenHuDUAN JunCaoCAI 《Chinese Chemical Letters》 SCIE CAS CSCD 2005年第4期465-467,共3页
A new approach for asymmetric synthesis of alkannin and shikonin is presented. The chiral centers of the targets were introduced via an asymmetric C-arylation of protected chiral glyceraldehyde in high de. The two e... A new approach for asymmetric synthesis of alkannin and shikonin is presented. The chiral centers of the targets were introduced via an asymmetric C-arylation of protected chiral glyceraldehyde in high de. The two enantiomers were prepared with the D-isopropylidenegly- ceraldehyde as the starting material. 展开更多
关键词 Asymmetric synthesis ALKANNIN shikonin arylglycerols.
下载PDF
Protective Effects of Shikonin on Brain Injury Induced by Carbon Ion Beam Irradiation in Mice 被引量:5
2
作者 GAN Lu WANG Zhen Hua +6 位作者 ZHANG Hong ZHOU Rong SUN Chao LIU Yang SI Jing LIU Yuan Yuan WANG Zhen Guo 《Biomedical and Environmental Sciences》 SCIE CAS CSCD 2015年第2期148-151,共4页
Radiation encephalopathy is the main complication of cranial radiotherapy. It can cause necrosis of brain tissue and cognitive dysfunction. Our previous work had proved that a natural antioxidant shikonin possessed pr... Radiation encephalopathy is the main complication of cranial radiotherapy. It can cause necrosis of brain tissue and cognitive dysfunction. Our previous work had proved that a natural antioxidant shikonin possessed protective effect on cerebral ischemic injury. Here we investigated the effects of shikonin on carbon ion beam induced radiation brain injury in mice. Pretreatment with shikonin significantly increased the SOD and CAT activities and the ratio of GSH/GSSG in mouse brain tissues compared with irradiated group (P〈0.01), while obviously reduced the MDA and PCO contents and the RO$ levels derived from of the brain mitochondria. 展开更多
关键词 Protective Effects of shikonin on Brain Injury Induced by Carbon Ion Beam Irradiation in Mice GSH SOD
下载PDF
Enhancement of Shikonin Production in Cell Suspension Cultures of Arnebia Euchroma Employing Two-Liquid-Phase Systems
3
作者 傅旭庆 吕德伟 《Chinese Journal of Chemical Engineering》 SCIE EI CAS CSCD 1998年第1期90-94,共5页
1 INTRODUCTIONThe production of secondary metabolites using plant cells has been the subject of much inter-est in recent years.Despite that tremendous research efforts had been made in this topic,notmany products have... 1 INTRODUCTIONThe production of secondary metabolites using plant cells has been the subject of much inter-est in recent years.Despite that tremendous research efforts had been made in this topic,notmany products have reached the commercial stage.It is generally acknowledged that the mainproblem in this field is the lack of basic knowledge of the biosynthetic routes,and the mechanisms found to bring about the production of such secondary metabolites.There are,however,some techniques that have beneficial effects on the production and ex- 展开更多
关键词 Arnebia Euchroma shikonin PRODUCTION TWO-LIQUID-PHASE SYSTEM
下载PDF
A Novel Total Synthesis of (±)Shikonin
4
作者 De Feng XU Xiao Juan GUO Zhao Hui XU Shao Shun LI 《Chinese Chemical Letters》 SCIE CAS CSCD 2006年第7期871-873,共3页
A novel total synthesis of (±)shikonin 1 was presented. The key intermediate 6 was achieved by the formylation of 1,8:4,5-bis(methylenedioxy)naphthalene 5 with N-methylformanilide in good yield. It was first... A novel total synthesis of (±)shikonin 1 was presented. The key intermediate 6 was achieved by the formylation of 1,8:4,5-bis(methylenedioxy)naphthalene 5 with N-methylformanilide in good yield. It was first reported that the addition of prenyllithium to 2-formyl-1,8:4,5- bismethylenedioxy naphthalene 6 gave 2-(1-hydroxy-4-methylpentyl) 1,8:4,5-bis(methylenedioxy) naphthalene 8 in 45% yield and 2-(1-hydroxy-2,2-dimethyl-3-butenyl)-1,8:4,5-bis(methylenedioxy)naphthalene 9 in 48% yield. After the electrooxide deprotection of 8, (±)shikonin 1 was prepared in high yield. 展开更多
关键词 (±)shikonin total synthesis prenyllithium.
下载PDF
Shikonin from Chinese herbal medicine induces GSDME-controlled pyroptosis in tumor cells
5
作者 Dongxiao Cui Sanjiao Wang +4 位作者 Jiajian Guo Mingrui Yang Yunqian Li Yue Zhang Wenfu Ma 《Journal of Traditional Chinese Medical Sciences》 CAS 2022年第4期432-442,共11页
Objective:To investigate the potential anti-tumor mechanisms of naphthoquinone compound shikonin(SKN)extracted from the root of Chinese herbal medicine plant lithospermum(Lithospermum erythrorhizon Sieb.&Zucc.).Me... Objective:To investigate the potential anti-tumor mechanisms of naphthoquinone compound shikonin(SKN)extracted from the root of Chinese herbal medicine plant lithospermum(Lithospermum erythrorhizon Sieb.&Zucc.).Methods:We first observed that SKN treatment led to swelling and bubbles in HeLa cells that were similar to the phenotype of cell pyroptosis.Subsequently,the HeLa cells experienced a pyroptotic process with SKN,and this was then assessed using lactate dehydrogenase(LDH)release and propidium iodide(PI)/Hoechst double staining experiments.Pyroptosis is defined as gasdermin-mediated programmed necroptosis.To identify the potential pyroptosis machinery,two strategies were utilized that included a genome-wide clustered regularly interspaced short palindromic repeats(CRISPR)-associated protein 9 screening experiment and a pyroptosis reconstitution assay executed by each of the five known gasdermins(GSDMA-E).Moreover,endogenous cleavage was also detected in a panel of tumor cell lines.Results:Compared with the control,both the LDH release and PI/Hoechst double-staining experiments suggested that SKN induced perforation and enhancement of the permeability of the cell membranes that resulted in pyroptosis in HeLa cells(P=.028 and P=.032,respectively).In addition,the reconstitution assays in human embryonic kidney 293T(HEK-293T)cells and endogenous cleavage assays in HeLa cells indicated that the pyroptosis was controlled by GSDME.In addition,we also found SKN could trigger pyroptosis in a panel of tumor cell lines in which the cellular morphologies were proportional to the GSDME expression levels.Additionally,the cleavage of GSDME was also detected,and this was indicative of a similar GSDME-mediated mechanism.Conclusion:Our study not only explained the molecular mechanism of cytotoxicity of SKN to various tumor cells,but also provided additional information for the potential clinical application of natural naphthoquinone compounds against cancer. 展开更多
关键词 shikonin Naphthoquinone compounds PYROPTOSIS Gasdermin Anti-tumor activity HeLa cells
下载PDF
Anti-Fertility Effects and Mechanism of the Plant Extract Shikonin on Mice
6
作者 Heping Fu Darhan Bao +4 位作者 Man Duhu Shuai Yuan An Xing Suwen Yang Xiaodong Wu 《Journal of Biosciences and Medicines》 2016年第8期30-39,共11页
Controlling fertility of rodent pests has become an effective means of controlling the population of grassland rodents in China. Recently, research has focused on how to select environmentally-friendly sterilants with... Controlling fertility of rodent pests has become an effective means of controlling the population of grassland rodents in China. Recently, research has focused on how to select environmentally-friendly sterilants without pollution effects, and to realize sustainable control of pest rodent populations. Sterilants from plant extracts have been mainly selected. In this study, mice were used as the experimental subjects for research on the anti-fertility effects of plant extracts of shikonin and the anti-fertility mechanism of shikonin extract was determined. The mice were divided into four groups, including one control group and three experimental groups. There were three applications of shikonin extract in different concentrations (5 mg&middot;kg<sup>-1</sup>, 20 mg&middot;kg<sup>-1</sup> and 50 mg&middot;kg<sup>-1</sup>). The mice gavage experiments indicated that a shikonin concentration of 50 mg&middot;kg<sup>-1</sup> had the expected anti-fertility effects. Mice copulation experiments showed that the 50 mg&middot;kg<sup>-1</sup> shikonin treatment had significant anti-fertility effects on both female-treatment and female-male-treatment groups. The results of the PCR analysis on the AgRP and ghrelin mRNA from female ovaries and male testicles indicated that shikonin could control mice reproduction by regulating the pituitary gonadal axis. Shikonin, as plant source sterile agent, would have more ideal effects for functioned both sexes sterility. 展开更多
关键词 Anti-Fertility MECHANISM Plant Extract shikonin MICE
下载PDF
A Simple Synthesis of dl-Shikonin
7
作者 Qun LU Wen Hu DUAN Jun Chao CAI 《Chinese Chemical Letters》 SCIE CAS CSCD 2002年第2期113-114,共2页
A new facile route for the synthesis of dl-shikonin is presented. Reformatsky reaction assisted cross-coupling of 1, 4, 5, 8-tetramethoxynaphthalene-2-carbaldehyde and ethyl- bromoacetate was employed for introductio... A new facile route for the synthesis of dl-shikonin is presented. Reformatsky reaction assisted cross-coupling of 1, 4, 5, 8-tetramethoxynaphthalene-2-carbaldehyde and ethyl- bromoacetate was employed for introduction of the side chain of dl-shikonin. 展开更多
关键词 SYNTHESIS dl-shikonin Reformatsky reaction.
下载PDF
Induction of apoptosis by shikonin through a ROS/JNK-mediated process in Bcr/Abl-positive chronic myelogenous leukemia (CML) cells 被引量:31
8
作者 Xin Mao Chun Rong Yu Wen Hua Li Wen Xin Li 《Cell Research》 SCIE CAS CSCD 2008年第8期879-888,共10页
这研究检验了 shikonin 导致的发信号的事件在 Bcr/Abl-positive 导致 apoptosis 的正式就职长期的骨髓内产生的白血病(电流型逻辑) 房间(例如, K562, LAMA84 ) 。有 shikonin 的 K562 细胞的处理(例如, 0.5 M )导致了反应的氧种类(... 这研究检验了 shikonin 导致的发信号的事件在 Bcr/Abl-positive 导致 apoptosis 的正式就职长期的骨髓内产生的白血病(电流型逻辑) 房间(例如, K562, LAMA84 ) 。有 shikonin 的 K562 细胞的处理(例如, 0.5 M )导致了反应的氧种类( ROS )的快速的产生伴随的 apoptosis 的深刻正式就职,打击 c-Jun-N-terminal kinase ( JNK )和 p38 的激活, mitochondrial 蛋白质细胞色素 c 和 Smac/DIABLO 的显著版本, PARP 的 caspase-9 和-3,和劈开的激活。完全 ROS 清除堵住了所有上述事件(即, apoptosis 的 JNK 和 p38 phosphorylation,细胞色素 c 和 Smac/DIABLO 版本, caspase 和 PARP 劈开,以及正式就职) 后面的 shikonin 处理。JNK 的抑制并且 JNK1 击倒显著地稀释的细胞色素 c 版本, caspase 劈开和 apoptosis,但是没影响调停 shikonin 的 ROS 生产。另外, caspase 激活的抑制完全堵住了导致 shikonin 的 apoptosis,但是有点没修改调停 shikonin 的细胞色素 c 版本或 ROS 产生。总的来说,这些调查结果证明导致 shikonin 的氧化损害在 apoptotic 发信号在一个近似的点操作串联,并且随后激活,并且导致 apoptosis 压力相关的 JNK 小径,扳机 mitochondrial 机能障碍,细胞色素 c 版本,和 caspase 激活。我们的数据也建议 shikonin 可以是为电流型逻辑的处理的一个有希望的代理人,, ROS 的一个发电机。 展开更多
关键词 右旋紫草素 细胞凋亡 细胞色素 骨髓性白血病
下载PDF
A novel natural compound Shikonin inhibits YAP function by activating AMPK
9
作者 Fang-Jie Yan Mei-Jia Qian +5 位作者 Hong Luo Chen-Ming Zeng Tao Yuan Qiao-Jun He Hong Zhu Bo Yang 《TMR Modern Herbal Medicine》 2018年第3期136-142,共7页
目的:YAP是Hippo信号通路的关键下游蛋白,受到Hippo激酶LATS1/2的负性调控.作为转录共激活子,YAP可转录激活下游靶基因促进细胞增殖,对调控肿瘤细胞的存活发挥关键的作用,因而阻断其活性被视为肿瘤治疗的全新策略.本研究的主要目的是... 目的:YAP是Hippo信号通路的关键下游蛋白,受到Hippo激酶LATS1/2的负性调控.作为转录共激活子,YAP可转录激活下游靶基因促进细胞增殖,对调控肿瘤细胞的存活发挥关键的作用,因而阻断其活性被视为肿瘤治疗的全新策略.本研究的主要目的是在细胞水平上利用YAP-TEADs荧光报告系统筛选来源于天然化合物的新型YAP抑制剂,进-步探究该抑制剂的抗肿瘤活性.方法:利用8×GTIICluciferase系统对70个天然化合物进行筛选抑制YAP活性的抑制剂.WesternBlotting实验考察筛选到的化合物对p-YAP、p-AMPK的作用.通过RT-PCR实验考察筛选到的化合物对YAP下游靶基因的影响.利用SRB实验考察紫草素对HepG2增殖抑制的作用.结果:通过上述系统,我们筛选得到YAP天然抑制剂紫草素(来源于中草药紫草),可显著抑制YAP的活性(抑制率为74.3%),并且发现该天然活性化合物可在短时间内迅速上调肿瘤细胞内YAP的磷酸化水平,抑制YAP的转录活性.进-步实验发现紫草素可显著上调AMPK的磷酸化水平.紫草素可抑制肝癌细胞HepG2的增殖.结论:本研究在机制上发现紫草素主要通过上调AMPK的磷酸化水平抑制YAP的活性.进-步研究发现,紫草素作用后对肿瘤细胞有显著的细胞毒性.综上,本研究发现了YAP的新型抑制剂-紫草素,该天然化合物可作为肿瘤治疗的候选药物. 展开更多
关键词 YAP 紫草素 抗肿瘤 AMPK
下载PDF
Mycobacterium smegmatis enhances shikonin-induced immunogenic cell death—an efficient in situ tumor vaccine strategy
10
作者 Zhaoye Qian Zhe Zhang +4 位作者 Lanqi Cen Yaohua Ke Jie Shao Manman Tian Baorui Liu 《Journal of Biomedical Research》 CAS 2024年第4期369-381,共13页
Tumor vaccines are a promising avenue in cancer immunotherapy.Despite the progress in targeting specific immune epitopes,tumor cells lacking these epitopes can evade the treatment.Here,we aimed to construct an efficie... Tumor vaccines are a promising avenue in cancer immunotherapy.Despite the progress in targeting specific immune epitopes,tumor cells lacking these epitopes can evade the treatment.Here,we aimed to construct an efficient in situ tumor vaccine called Vac-SM,utilizing shikonin(SKN)to induce immunogenic cell death(ICD)and Mycobacterium smegmatis as an immune adjuvant to enhance in situ tumor vaccine efficacy.SKN showed a dose-dependent and time-dependent cytotoxic effect on the tumor cell line and induced ICD in tumor cells as evidenced by the CCK-8 assay and the detection of the expression of relevant indicators,respectively.Compared with the control group,the in situ Vac-SM injection in mouse subcutaneous metastatic tumors significantly inhibited tumor growth and distant tumor metastasis,while also improving survival rates.Mycobacterium smegmatis effectively induced maturation and activation of bone marrow-derived dendritic cells(DCs),and in vivo tumor-draining lymph nodes showed an increased maturation of DCs and a higher proportion of effector memory T-cell subsets with the Vac-SM treatment,based on flow cytometry analysis results.Collectively,the Vac-SM vaccine effectively induces ICD,improves antigen presentation by DCs,activates a specific systemic antitumor T-cell immune response,exhibits a favorable safety profile,and holds the promise for clinical translation for local tumor immunotherapy. 展开更多
关键词 Mycobacterium smegmatis shikonin immunogenic cell death tumor vaccines immunogenicity cytotoxicity
下载PDF
紫草素(shikonin)抗奥密克戎毒株的实验研究及机制分析
11
作者 王秀民 谢小华 +7 位作者 孙永 袁媛 崔志梅 张涛 苏彦雷 孙殿兴 吴红海 张晶 《中华中医药学刊》 CAS 2024年第9期23-25,I0001,共4页
目的探讨右旋体紫草素(shikonin)抗奥密克戎毒株的药理作用和对新型冠状病毒主蛋白酶的抑制活性。方法使用奥密克戎毒株BA.2.2转染的Vero细胞模型检测shikonin的抗病毒活性;利用体外主蛋白酶荧光偏振模型测试shikonin对于新型冠状病毒... 目的探讨右旋体紫草素(shikonin)抗奥密克戎毒株的药理作用和对新型冠状病毒主蛋白酶的抑制活性。方法使用奥密克戎毒株BA.2.2转染的Vero细胞模型检测shikonin的抗病毒活性;利用体外主蛋白酶荧光偏振模型测试shikonin对于新型冠状病毒主蛋白酶的抑制活性,实验以奈玛特韦为阳性对照化合物。结果Vero细胞模型药理活性测试发现shikonin具有抑制奥密克戎毒株核酸复制的作用;而在体外荧光偏振模型活性测试实验中,shikonin在20、50μM药物浓度并未表现出对主蛋白酶的显著抑制活性。结论紫草素(shikonin)在细胞水平的实验中表现出抗奥密克戎毒株的药理活性,但其可能是主蛋白酶的非特异性抑制剂,抗病毒的作用机理极可能为抑制新型冠状病毒RNA聚合酶。 展开更多
关键词 紫草素 奥密克戎毒株 RNA聚合酶 主蛋白酶 荧光偏振筛选模型 分子对接
下载PDF
紫草素对人胃癌MGC803细胞增殖、迁移、侵袭和凋亡的影响
12
作者 张欣 霍浩然 +4 位作者 薛佳栋 武星 刘帆 任继中 袁增江 《新乡医学院学报》 CAS 2024年第6期515-522,528,共9页
目的探讨紫草素对人胃癌MGC803细胞增殖、迁移、侵袭和凋亡的影响及机制。方法将对数生长期MGC803细胞随机分为空白对照组、紫草素组、紫草素+胰岛素样生长因子-1(IGF-1)组和紫草素+LY294002组。空白对照组细胞在无药培养基中培养,紫草... 目的探讨紫草素对人胃癌MGC803细胞增殖、迁移、侵袭和凋亡的影响及机制。方法将对数生长期MGC803细胞随机分为空白对照组、紫草素组、紫草素+胰岛素样生长因子-1(IGF-1)组和紫草素+LY294002组。空白对照组细胞在无药培养基中培养,紫草素组细胞在含终浓度10μmol·L^(-1)紫草素的培养基中培养,紫草素+IGF-1组细胞在含终浓度10μmol·L^(-1)紫草素和终浓度10μmol·L^(-1) IGF-1的培养基中培养,紫草素+LY294002组细胞在含终浓度10μmol·L^(-1)紫草素和终浓度30μmol·L^(-1) LY294002的培养基中培养。培养24 h后,采用细胞计数试剂盒-8法检测细胞增殖情况,流式细胞术检测细胞凋亡情况,划痕实验检测细胞迁移能力,Transwell法检测细胞侵袭能力,Western blot法检测细胞中B细胞淋巴瘤-2(Bcl-2)、Bcl-2相关X蛋白(Bax)、细胞色素C(Cyt C)、激活型caspase-3(cleaved caspase-3)、cleaved caspase-9、磷脂酰肌醇3激酶(PI3K)、磷酸化PI3K(p-PI3K)、蛋白激酶B(PKB)、磷酸化PKB(p-PKB)蛋白表达。结果紫草素组MGC803细胞增殖抑制率和凋亡率显著高于空白对照组(P<0.05);紫草素+IGF-1组MGC803细胞增殖抑制率和凋亡率显著低于紫草素组(P<0.05);紫草素+LY294002组MGC803细胞增殖抑制率和凋亡率均显著高于紫草素组(P<0.05)。紫草素组MGC803细胞划痕愈合率和侵袭细胞数显著低于空白对照组(P<0.05);紫草素+IGF-1组MGC803细胞划痕愈合率和侵袭细胞数显著高于紫草素组(P<0.05);紫草素+LY294002组MGC803细胞划痕愈合率和侵袭细胞数显著低于紫草素组(P<0.05)。紫草素组MGC803细胞中Bcl-2蛋白相对表达量显著低于空白对照组(P<0.05),Bax、Cyt C、cleaved caspase-3、cleaved caspase-9蛋白相对表达量及Bax/Bcl-2比值显著高于空白对照组(P<0.05);紫草素+IGF-1组MGC803细胞中Bcl-2蛋白相对表达量显著高于紫草素组(P<0.05),Bax、Cyt C、cleaved caspase-3、cleaved caspase-9蛋白相对表达量及Bax/Bcl-2比值显著低于紫草素组(P<0.05);紫草素+LY294002组MGC803细胞中Bcl-2蛋白相对表达量显著低于紫草素组(P<0.05),Bax、Cyt C、cleaved caspase-3、cleaved caspase-9蛋白相对表达量及Bax/Bcl-2比值显著高于紫草素组(P<0.05)。紫草素组MGC803细胞中p-PI3K、p-PKB蛋白相对表达量及p-PI3K/PI3K、p-PKB/PKB比值显著低于空白对照组(P<0.05),紫草素组和空白对照组MGC803细胞中PI3K、PKB蛋白相对表达量比较差异无统计学意义(P>0.05);紫草素+IGF-1组MGC803细胞中p-PI3K、p-PKB蛋白相对表达量及p-PI3K/PI3K、p-PKB/PKB比值显著高于紫草素组(P<0.05),紫草素+IGF-1组与紫草素组MGC803细胞中PI3K、PKB蛋白相对表达量比较差异无统计学意义(P>0.05);紫草素+LY294002组MGC803细胞中p-PI3K、p-PKB蛋白相对表达量及p-PI3K/PI3K、p-PKB/PKB比值显著低于紫草素组(P<0.05),紫草素+LY294002组与紫草素组MGC803细胞中PI3K、PKB蛋白相对表达量比较差异无统计学意义(P>0.05)。结论紫草素可抑制人胃癌MGC803细胞增殖、迁移、侵袭并促进其凋亡,其作用机制可能与抑制PI3K/PKB信号通路有关。 展开更多
关键词 紫草素 胃癌 磷脂酰肌醇3激酶/蛋白激酶B通路 细胞增殖 细胞凋亡
下载PDF
紫草素调控白细胞介素-6治疗肺动脉高压的机制研究
13
作者 王勋 左婉云 +5 位作者 肖政辉 肖云彬 陈智 曾云红 李文凤 黄婷 《国际心血管病杂志》 2024年第3期175-180,共6页
目的:探讨紫草素通过抑制白细胞介素(IL)-6及其下游信号通路逆转肺动脉高压(PAH)大鼠血流动力学和血管重构的机制。方法:24只SD大鼠随机数字表法分为对照组(CON组)、野百合碱肺动脉高压组(MCT-PAH组)、肺动脉高压紫草素干预组(MCT-PAH+S... 目的:探讨紫草素通过抑制白细胞介素(IL)-6及其下游信号通路逆转肺动脉高压(PAH)大鼠血流动力学和血管重构的机制。方法:24只SD大鼠随机数字表法分为对照组(CON组)、野百合碱肺动脉高压组(MCT-PAH组)、肺动脉高压紫草素干预组(MCT-PAH+SH组),每组8只。造模28 d后检测各组大鼠肺动脉血流动力学、右室肥厚指数,HE染色鉴定肺动脉形态学变化,Western blot和免疫组化检测IL-6、IL-21、CD163等分子的表达及定位。结果:与CON组相比,MCT-PAH组大鼠肺动脉血流加速时间(PAAT)缩短,心脏右室内径(RVID)增宽,三尖瓣瓣环收缩期位移(TAPSE)减低,右室肥厚指数增加,右室收缩压(RVSP)升高,肺动脉血管壁明显增厚,且以中膜肥厚显著。与MCT-PAH组相比,MCT-PAH+SH组大鼠PAAT延长,RVID略减少,TAPSE增加,右室肥厚指数改善,RVSP降低且肺血管肥厚程度改善。免疫荧光结果显示MCT-PAH组大鼠肺小动脉中IL-6的表达水平较CON组升高,MCT-PAH+SH组较MCT-PAH组下降。Western blot结果显示MCT-PAH组大鼠肺组织IL-6、IL-21表达水平较CON组增加,MCT-PAH+SH组较MCTPAH组下降。MCT-PAH组大鼠肺血管壁CD163表达水平较CON组明显升高,MCT-PAH+SH组较MCT-PAH组显著减低。结论:紫草素干预改善PAH大鼠右心血流动力学及肺血管重构,其机制可能与抑制IL-6及其下游分子IL-21、CD163相关。 展开更多
关键词 肺动脉高压 紫草素 白细胞介素6
下载PDF
紫草素调节Nrf2/HO-1信号通路对实验性大鼠肉芽肿性小叶性乳腺炎的治疗作用研究
14
作者 李凡凡 徐阳 王晓旭 《中国临床解剖学杂志》 CSCD 北大核心 2024年第1期26-32,共7页
目的探究紫草素(Shikonin,SHI)通过调节核因子-红细胞2型相关因子2/血红素加氧酶(Nrf2/HO-1)信号通路对肉芽肿性小叶性乳腺炎模型大鼠的影响及作用机制。方法建立肉芽肿性小叶性乳腺炎(GLM)大鼠模型,将大鼠分为对照组(Control组)、模型... 目的探究紫草素(Shikonin,SHI)通过调节核因子-红细胞2型相关因子2/血红素加氧酶(Nrf2/HO-1)信号通路对肉芽肿性小叶性乳腺炎模型大鼠的影响及作用机制。方法建立肉芽肿性小叶性乳腺炎(GLM)大鼠模型,将大鼠分为对照组(Control组)、模型组(GLM组)、紫草素低剂量组(SHI-L组,17.5 mg·kg^(-1)·d^(-1)SHI)、紫草素中剂量组(SHI-M组,35 mg·kg^(-1)·d^(-1)SHI)、紫草素高剂量组(SHI-H组,70mg·kg^(-1)·d^(-1)SHI)和紫草素高剂量+Nrf2抑制剂ML385组(SHI-H+ML385组,70 mg·kg^(-1)·d^(-1)SHI+14 mg·kg^(-1)·d^(-1)ML385)。HE染色观察乳腺组织病理变化情况;ELISA检测乳腺组织中IL-1β、TNF-α、IL-8、T-AOC、SOD、GSH、MPO、NAGase和ROS水平;免疫荧光检测NLRP3表达;Western blotting检测Nrf2和HO-1蛋白表达。结果与Control组相比,GLM组大鼠乳腺小叶完全被破坏、大片结节样慢性肉芽肿炎性病灶生成,乳腺小叶组织边界不清,腺叶内出现空泡,伴有大量淋巴细胞及中性粒细胞浸润;IL-8、IL-1β、TNF-α、ROS、MPO和NAGase水平、NLRP3阳性表达率显著增加(P<0.05),T-AOC、SOD和GSH水平、Nrf2和HO-1蛋白表达显著降低(P<0.05)。与GLM组相比,SHI-L组、SHI-M组和SHI-H组乳腺组织病变逐渐减轻;IL-8、IL-1β、TNF-α、ROS、MPO和NAGase水平、NLRP3阳性表达率依次降低(P<0.05),T-AOC、SOD和GSH水平、Nrf2和HO-1蛋白表达依次升高(P<0.05)。与SHI-H组相比,SHI-H+ML385组乳腺组织病变加重;IL-8、IL-1β、TNF-α、ROS、MPO和NAGase水平、NLRP3阳性表达率显著增加(P<0.05),T-AOC、SOD和GSH水平、Nrf2和HO-1蛋白表达显著降低(P<0.05)。结论紫草素发挥抗炎抗氧化作用改善大鼠肉芽肿性小叶性乳腺炎,其机制可能与激活Nrf2信号通路,上调HO-1表达有关。 展开更多
关键词 紫草素 核因子-红细胞2型相关因子2/血红素加氧酶信号通路 肉芽肿性小叶性乳腺炎
下载PDF
紫草素调控Hippo信号通路抑制鼻咽癌细胞株生物学功能及其机制研究 被引量:1
15
作者 曹华琳 尹昕 梁天嵩 《安徽医药》 CAS 2024年第1期31-36,共6页
目的探讨紫草素介导Hippo信号通路对鼻咽癌(NPC)细胞株CNE2生物学功能的影响。方法于2021年1—12月使用含不同浓度紫草素培养液(0、2.0、4.0、8.0、16.0 mg/L)培养对数生长期人鼻咽癌细胞(CNE2细胞)48 h,细胞计数试剂盒-8(CCK-8)法检测... 目的探讨紫草素介导Hippo信号通路对鼻咽癌(NPC)细胞株CNE2生物学功能的影响。方法于2021年1—12月使用含不同浓度紫草素培养液(0、2.0、4.0、8.0、16.0 mg/L)培养对数生长期人鼻咽癌细胞(CNE2细胞)48 h,细胞计数试剂盒-8(CCK-8)法检测细胞存活率;流式细胞术、平板克隆、伤口愈合及Transwell实验分别检测CNE2细胞凋亡、集落形成、迁移及侵袭情况;实时荧光定量逆转录聚合酶链式反应(RT-qPCR)技术检测细胞yes相关蛋白1(YAP1)、具有PDZ结合基序的转录共激活子(TAZ)mRNA相对表达情况;蛋白质印迹法检测YAP1、yes相关蛋白1(p-YAP1)、TAZ、磷酸化具有PDZ结合基序的转录共激活子(p-TAZ)、N-钙黏蛋白(N-cad)、波形蛋白(Vim)及E-钙黏蛋白(E-cad)蛋白表达情况。结果与0 mg/L浓度紫草素CNE2细胞存活率(100%)、集落形成数(514.67±25.81)个、划痕愈合率(88.58±3.40)%、侵袭细胞数(233.67±15.01)个、YAP1与TAZ mRNA及蛋白(1.01±0.02、1.00±0.01、0.68±0.04、0.51±0.03)比较,2 mg/L浓度紫草素[(92.70±5.92)%、(452.33±22.72)个、(69.91±3.03)%、(195.33±18.15)个、0.93±0.02、0.91±0.05、0.56±0.03、0.44±0.02],4 mg/L浓度紫草素[(81.75±3.83)%、(308.33±22.12)个、(53.61±3.21)%、(153.33±10.02)个、0.81±0.03、0.76±0.04、0.45±0.03、0.30±0.03],8 mg/L浓度紫草素[(54.93±3.89)%、(173.67±13.65)个、(30.32±1.68)%、(92.67±6.66)个、0.65±0.03、0.54±0.04、0.31±0.03、0.24±0.02],16 mg/L浓度紫草素[(33.89±2.14)%、(85.33±13.05)个、(18.31±1.42)%、(52.33±6.03)个、0.41±0.02、0.30±0.02、0.18±0.02、0.16±0.02]降低(P<0.05),CNE2细胞凋亡率、p-YAP1与p-TAZ及E-cad蛋白相对表达水平均随紫草素作用浓度增大而升高(P<0.05);紫草素作用效果呈剂量依赖性(P<0.05)。结论紫草素可抑制NPC细胞株CNE2细胞恶性生物学功能,其作用机制可能与抑制Hippo信号通路核心下游信号因子YAP1、TAZ蛋白激活,阻止上皮间质转化(EMT)有关。 展开更多
关键词 紫草素 Hippo信号通路 鼻咽肿瘤 波形蛋白 上皮-间质转化 人鼻咽癌细胞株 生物学功能
下载PDF
紫草素纳米结构脂质载体的制备与评价
16
作者 王昕怡 陈佳佳 +9 位作者 谢祎帆 杨帆 尚上 齐梦飞 向亚津晶 张颜 童瑛 沈家燕 刘葭 吴清 《中南药学》 CAS 2024年第5期1256-1263,共8页
目的 制备并优化紫草素纳米结构脂质载体(NLC),并对其进行表征、创面刺激性测试及抗炎活性评价。方法 通过饱和溶解度测定、脂质相容性和乳化能力筛选了紫草素NLC的处方。以粒径和多分散系数(PDI)为指标,考察紫草素NLC的制备方法,并采... 目的 制备并优化紫草素纳米结构脂质载体(NLC),并对其进行表征、创面刺激性测试及抗炎活性评价。方法 通过饱和溶解度测定、脂质相容性和乳化能力筛选了紫草素NLC的处方。以粒径和多分散系数(PDI)为指标,考察紫草素NLC的制备方法,并采用该方法制备紫草素NLC,单因素法考察固液脂质比、总脂质用量、乳化剂用量和投药量的范围。通过正交试验考察固液脂质比、总脂质用量、投药量对PDI和载药量的影响,得到最优处方,并对其进行验证及表征。通过在大鼠背部表皮造成破损后连续给药,测试紫草素NLC的创面刺激性。采用脂多糖诱导RAW264.7细胞炎症模型,以NO释放率为指标评价紫草素NLC的体外抗炎活性。结果 采用Transcutol P为液体脂质,固体脂质为双硬脂酸甘油酯,乳化剂为BRIJ?O20,采用薄膜水化法制备NLC,最优处方:乳化剂用量为6%,固液脂质比为4∶6,总脂质用量为6%,投药量为20 mg。大鼠背部破损皮肤均未见红斑或水肿,皮肤组织结构均基本正常,同时等剂量下的紫草素NLC抑制RAW264.7释放NO的能力存在比紫草素更强的趋势。结论 制得的紫草素NLC载药量高,粒径均一。紫草素被制成NLC后,对创面无刺激性,细胞毒性有所下降,同时具有较好的抗炎活性。 展开更多
关键词 紫草素 纳米结构脂质载体 正交试验设计 表征 刺激性评价
下载PDF
基于生物信息学和体外实验探讨紫草素潜在的抗肿瘤机制
17
作者 孙志婷 杨慧 +2 位作者 孟令偿 吴静 穆耕林 《世界中医药》 CAS 北大核心 2024年第14期2081-2090,共10页
目的:紫草素(SHK),一种紫草根部的萘醌类活性成分,具有抗肿瘤活性。本研究通过生物信息学方法和细胞实验,探索SHK在肝细胞肝癌(LIHC)、前列腺腺癌(PRAD)和结肠腺癌(COAD)中的新靶点。方法:通过人类基因数据库(GeneCard)及癌症基因图谱(T... 目的:紫草素(SHK),一种紫草根部的萘醌类活性成分,具有抗肿瘤活性。本研究通过生物信息学方法和细胞实验,探索SHK在肝细胞肝癌(LIHC)、前列腺腺癌(PRAD)和结肠腺癌(COAD)中的新靶点。方法:通过人类基因数据库(GeneCard)及癌症基因图谱(TCGA)获得SHK与3种癌症的交集基因,并进行基因本体(GO)和京都基因和基因组百科全书(KEGG)富集分析、蛋白质-蛋白质相互作用(PPT)网络构建等。体外实验检测SHK对人肝癌细胞(HepG2)、人前列腺癌细胞(LNCaP C4-2)和人结肠癌细胞(HT-29)的抑制作用,并分析SHK对细胞凋亡及预测靶点基因表达的影响。结果:SHK显著抑制3种癌细胞增殖并通过调节周期素依赖性激酶抑制因子1A(CDKN1A)等基因的表达实现抗肿瘤作用,且与生物信息学预测结果一致。此外,Kaplan-Meier生存曲线进一步表明CDKN1A等是SHK影响癌症患者生存的重要靶点;CDKN1A和B淋巴细胞瘤-2(BCL-2)是SHK抑制肿瘤细胞增殖和侵袭的核心靶点。结论:SHK可通过人体抑癌基因(P53)/CDKN1A和BCL-2/BCL-2关联X蛋白(BAX)通路诱导癌细胞凋亡。本研究报道了SHK抑制肿瘤的作用靶点及潜在机制,为含SHK的中草药作为抗肿瘤的潜在药物提供了初步依据。 展开更多
关键词 生物信息学 紫草素 肝癌 前列腺癌 结肠癌 靶点 细胞凋亡
下载PDF
模拟炎症微环境下紫草素对人牙周膜干细胞增殖和成骨分化的影响
18
作者 陈意磊 于倩 +1 位作者 张文杰 赵今 《新疆医科大学学报》 CAS 2024年第4期480-487,493,共9页
目的探究紫草素在牙龈卟啉单胞菌脂多糖诱导的炎症微环境下对人牙周膜干细胞增殖和成骨分化的影响。方法从健康人牙周膜组织中分离培养人牙周膜干细胞,采用流式细胞术鉴定细胞表面标志物CD29、CD105、CD34、CD45。CCK-8法检测不同浓度... 目的探究紫草素在牙龈卟啉单胞菌脂多糖诱导的炎症微环境下对人牙周膜干细胞增殖和成骨分化的影响。方法从健康人牙周膜组织中分离培养人牙周膜干细胞,采用流式细胞术鉴定细胞表面标志物CD29、CD105、CD34、CD45。CCK-8法检测不同浓度紫草素对正常及模拟炎症微环境下人牙周膜干细胞增殖活性的影响:首先筛选出紫草素促进增殖人牙周膜干细胞作用的适宜浓度范围,再取牙周膜干细胞进行后续实验分组:空白组(单纯培养基)、紫草素组(实验药物浓度紫草素)、LPS组(牙龈卟啉单胞菌脂多糖(Porphyromonas gingivalis lipopolysaccharide,P.g-LPS,10μg/mL)、紫草素+LPS组(实验药物浓度紫草素+P.g-LPS)。3 d时采用酶联免疫吸附试验检测细胞上清液中IL-6、IL-18水平;7 d时进行碱性磷酸酶染色及碱性磷酸酶活性测试、21 d时进行茜素红染色检测成骨的分化能力;168 h时进行RT-PCR检测骨钙素、RUNT相关转录因子2、碱性磷酸酶等成骨基因的表达。结果分离培养的人牙周膜干细胞主要呈束状长梭形,流式鉴定结果表面标志物CD29(99.91%)、CD105(92.34%)、CD34(0.76%)、CD45(0.32%),证实分离细胞符合干细胞特性。CCK-8检测结果显示:正常状态下,与空白组相比,紫草素0.0625、0.125、0.25、0.5μmol/L组人牙周膜干细胞相对细胞活力升高(P<0.05);模拟炎症环境下,紫草素0.5μmol/L组人牙周膜干细胞活性最好(P<0.05)。同时与LPS组相比,0.5μmol/L浓度的紫草素可促进炎症状态下细胞迁移,降低炎症状态下IL-6、IL-18的水平(P<0.05),对炎症状态下人牙周膜干细胞成骨分化作用明显,可以增强炎症状态下骨钙素、RUNT相关转录因子2、碱性磷酸酶等成骨基因的表达(P<0.05)。结论模拟炎症微环境下,适当浓度的紫草素可降低炎症环境下IL-6、IL-18水平,同时具有一定促进人牙周膜干细胞增殖、迁移和成骨分化的作用,可作为慢性牙周炎防治的潜在备选药物。 展开更多
关键词 紫草素 慢性牙周炎 牙周膜干细胞 成骨分化
下载PDF
紫草素对人早幼粒细胞白血病细胞自噬和凋亡的影响
19
作者 陈燕 谢雪梅 +1 位作者 张晓林 张晓玲 《中国实验血液学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2024年第2期416-421,共6页
目的:探讨紫草素对人早幼粒细胞白血病细胞自噬和凋亡的影响及可能的机制。方法:取对数生长期的人早幼粒细胞白血病细胞NB4,将其分为对照组(未处理的NB4细胞)、紫草素组(0.3μmol/L紫草素处理)、740Y-P组(15μmol/L PI3K/Akt/m TOR通路... 目的:探讨紫草素对人早幼粒细胞白血病细胞自噬和凋亡的影响及可能的机制。方法:取对数生长期的人早幼粒细胞白血病细胞NB4,将其分为对照组(未处理的NB4细胞)、紫草素组(0.3μmol/L紫草素处理)、740Y-P组(15μmol/L PI3K/Akt/m TOR通路激活剂740Y-P处理)、紫草素+740Y-P组(0.3μmol/L紫草素与15μmol/L 740Y-P共同处理),处理24 h后,用于后续实验,CCK-8法检测各组细胞活力,单丹磺酰戊二酸染色检测细胞自噬囊泡的聚集情况,流式细胞术检测细胞凋亡,Western blot检测各组细胞中Beclin1、LC3、p62、Bax、cleaved caspase-3、Bcl-2及PI3K/Akt/m TOR通路相关蛋白的表达。结果:与对照组比较,紫草素组NB4细胞内紫色点状荧光强度、细胞凋亡率及Beclin1、LC3-Ⅱ/LC3-Ⅰ、cleaved caspase-3、Bax蛋白相对表达量升高,OD_(450)值(24、48 h)及Bcl-2、p62蛋白相对表达量降低(均P<0.05);与对照组比较,740Y-P组NB4细胞内紫色点状荧光强度、细胞凋亡率及Beclin1、LC3-Ⅱ/LC3-Ⅰ、cleaved caspase-3、Bax蛋白相对表达量降低,OD_(450)值(24、48 h)及Bcl-2、p62蛋白相对表达量升高(均P<0.05);与紫草素组比较,紫草素+740Y-P组NB4细胞内紫色点状荧光强度、细胞凋亡率及Beclin1、LC3-Ⅱ/LC3-Ⅰ、cleaved caspase-3、Bax蛋白相对表达量降低,OD_(450)值(24、48 h)及Bcl-2、p62蛋白相对表达量升高(均P<0.05)。与对照组比较,紫草素组NB4细胞中PI3K/Akt/m TOR通路相关蛋白p-PI3K、p-Akt、p-m TOR蛋白表达显著降低,而740Y-P组显著升高(均P<0.05);与紫草素组比较,紫草素+740Y-P组NB4细胞中p-PI3K、p-Akt、p-m TOR蛋白表达显著升高(均P<0.05)。结论:紫草素可能通过抑制PI3K/Akt/mTOR通路促进NB4细胞自噬与凋亡。 展开更多
关键词 紫草素 磷脂酰肌醇3激酶/蛋白激酶B/哺乳动物雷帕霉素靶蛋白通路 早幼粒细胞白血病 自噬 细胞凋亡
下载PDF
紫草素调节HIF-1α/NLRP3信号通路对蛛网膜下腔出血大鼠神经功能损伤的影响
20
作者 饶重贤 胡姗姗 +3 位作者 谭伟 王军民 金胜昔 周游 《河北医药》 CAS 2024年第4期496-500,505,共6页
目的探究紫草素调节缺氧诱导因子-1α(HIF-1α)/NOD样受体热蛋白结构域相关蛋白3(NLRP3)信号通路对蛛网膜下腔出血(SAH)大鼠神经功能损伤的影响。方法大鼠随机分为假手术组、模型组、YC-1(HIF-1α抑制剂,5 mg/kg)组、紫草素低剂量组(4 m... 目的探究紫草素调节缺氧诱导因子-1α(HIF-1α)/NOD样受体热蛋白结构域相关蛋白3(NLRP3)信号通路对蛛网膜下腔出血(SAH)大鼠神经功能损伤的影响。方法大鼠随机分为假手术组、模型组、YC-1(HIF-1α抑制剂,5 mg/kg)组、紫草素低剂量组(4 mg/kg)、紫草素高剂量组(25 mg/kg)、紫草素高剂量(25 mg/kg)+AG1(HIF-1α激活剂,10 mg/kg)组,每组15只。采用颈内动脉刺破法制备SAH模型。采用Zea-Longa评分法评估6组大鼠神经功能;ELISA法检测血清肿瘤坏死因子α(TNF-α)、白介素-6(IL-6)和IL-1β水平;HE染色观察大鼠海马组织形态学变化,TUNEL染色法检测海马神经元凋亡率;伊文思蓝染色检测血脑屏障通透性;商品化试剂盒检测大鼠脑组织超氧化物歧化酶(SOD)、过氧化氢酶(MDA)、丙二醛(CAT)水平,Western blot检测大鼠脑组织Bax、Bcl-2、HIF-1α、NLRP3蛋白表达。结果假手术组大鼠海马神经元形态结构正常;与假手术组相比,模型组大鼠海马神经元有大量水肿、结构模糊,有细胞核溶解,变型固缩,部分细胞核消失,大鼠神经功能评分、血清TNF-α、IL-6和IL-1β水平、海马神经元凋亡率、伊文思蓝渗出量、脑组织MDA水平、Bax、HIF-1α、NLRP3水平显著增加,脑组织SOD、CAT水平、Bcl-2蛋白水平显著降低(P<0.05);与模型组比较,紫草素低剂量组、紫草素高剂量组和YC-1组鼠海马神经元病理损伤显著改善,大鼠神经功能评分、血清TNF-α、IL-6和IL-1β水平、海马神经元凋亡率、伊文思蓝渗出量、脑组织MDA水平、Bax、HIF-1α、NLRP3水平显著降低,SOD、CAT水平、Bcl-2蛋白水平显著升高(P<0.05);与紫草素高剂量组比较,紫草素高剂量+AG1组大鼠海马神经元病理损伤显著加重,大鼠神经功能评分、血清TNF-α、IL-6和IL-1β水平、海马神经元凋亡率、伊文思蓝渗出量、脑组织MDA水平、Bax、HIF-1α、NLRP3水平显著增加,SOD、CAT水平、Bcl-2蛋白水平显著降低(P<0.05)。结论紫草素抑制HIF-1α/NLRP3信号通路以降低氧化应激和炎性反应,进而改善SAH大鼠神经功能损伤。 展开更多
关键词 紫草素 HIF-1α/NLRP3信号通路 蛛网膜下腔出血 神经功能损伤
下载PDF
上一页 1 2 33 下一页 到第
使用帮助 返回顶部