SHIV感染恒河猴十二指肠黏膜活检组织病理学观察

目的使用消化内窥镜对SHIV感染恒河猴十二指肠黏膜进行观察。方法SHIV感染恒河猴,消化内镜检查并进行活检取材,对活检标本进行固定,石蜡包埋,常规HE染色镜检。结果内镜大体观察胃黏膜和十二指肠黏膜基本上完整平滑,1例胃黏膜有弥漫性白斑,3例有小面积的出血;光镜下十二指肠黏膜完整未见脱落,固有层中有散在分布的慢性炎细胞,活检取材最深可达黏膜下层,未见其他特异性病理改变。结论不同毒株,不同感染时间的SHIV感染恒河猴和对照恒河猴的十二指肠黏膜活检组织HE染色组织结构清晰,呈慢性炎症改变,病理形态上没有明显的差异。

BHIVgag-pol基因在MT-4细胞中的表达

以HIV 1HXBc2毒株为遗传背景 ,通过DNA重组技术构建出嵌合有BIVR2 9gag pol基因的重组病毒BHIVcDNA .BHIVcDNA经电转染导入人源细胞MT 4后 ,分别收集第 1d到第 7d的细胞和培养液上清进行检测 .RT PCR分析证实BHIV的 gag基因已得到转录 ;反转录酶活性测定表明 ,BHIV中源于BIV的反转录酶已得到正确转录、翻译并加工成熟 .这些结果说明重组病毒BHIVcDNA中HIV控制下的BIV gag pol基因能够在MT

人/猴嵌合免疫缺陷病毒在中国源恒河猴体内的超感染免疫保护

目的对于免疫缺陷病毒的天然感染是否可使机体产生有效的免疫保护仍在研究中,本研究旨在探索宿主通过天然感染获得免疫保护的机制。方法利用人/猴免疫缺陷嵌合病毒(SHIV)/中国源恒河猴动物感染模型,建立不同亚型SHIV在中国源恒河猴中的超感染模型,并通过病毒载量检测、结合抗体滴度及部分组的单基因组PCR测序分析(SGA),确认不同亚型及致病性的SHIV在体内的超感染保护效果并初步探讨相关的保护机制。结果两种SHIV毒株在中国源恒河猴体内的同源和异源超感染呈现出不同的保护效果,其中SHIV-CN97001初次感染,SHIV-KB9二次感染组检测到超感染的发生。同时中和抗体滴度与超感染免疫保护效果未表现出明显相关性,结合抗体在初次感染后略有下降,二次感染前后未出现明显变化,但总体抗体滴度较高。结论该发现说明不同特征的SHIV病毒在恒河猴体内可诱导出不同的超感染免疫保护效果,该模型为艾滋病毒免疫保护机制及疫苗的研究提供了良好的基础。