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Rhodococcus sp.SHZ-1腈水合酶的高酶活发酵工艺 被引量:2
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作者 王超 张根林 +1 位作者 李春 吴丽 《食品与发酵工业》 CAS CSCD 北大核心 2007年第7期29-32,共4页
通过研究发酵过程中溶氧、生物量、腈水合酶活力以及残糖的变化规律和搅拌速度、通气量、接种量及诱导剂对产腈水合酶的影响,确立了5L发酵罐中Rhodococcus sp.SHZ-1腈水合酶的高酶活发酵工艺参数。结果表明,发酵过程中溶氧控制在30%以... 通过研究发酵过程中溶氧、生物量、腈水合酶活力以及残糖的变化规律和搅拌速度、通气量、接种量及诱导剂对产腈水合酶的影响,确立了5L发酵罐中Rhodococcus sp.SHZ-1腈水合酶的高酶活发酵工艺参数。结果表明,发酵过程中溶氧控制在30%以上有利于菌体快速生长和腈水合酶的合成。在pH7.2,温度30℃的发酵条件下,适宜的腈水合酶合成工艺条件为:接种量10%,通气量1.0vvm,搅拌速度采用由初始的200r/min调至500r/min的变速调控方式,同时于48h补加产酶诱导剂,发酵液腈水合酶的最高酶活力达到了9500U/mL,是摇瓶培养时最高酶活力8208U/mL的1.2倍,且比未进行工艺优化时最大产酶期缩短了20~24h,其最佳产酶期为52~60h。 展开更多
关键词 腈水合酶 诱导剂 发酵 RHODOCOCCUS sp.shz-1
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SHZ-40型泥浆加重装置
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作者 陆重业 周志洁 +1 位作者 王锡朝 王社劳 《石油矿场机械》 1990年第6期37-39,共3页
主要由贮灰罐和缓冲罐组成的SHZ-40型泥浆加重装置,可实现在封闭状态下,简易、迅速、准确地向泥浆池添加加重泥浆所需要的各种物料,从而代替人工露天作业。这对于恶劣环境的钻井现场,例如沙漠油田,尤为适合。文章主要介绍了装置的工作... 主要由贮灰罐和缓冲罐组成的SHZ-40型泥浆加重装置,可实现在封闭状态下,简易、迅速、准确地向泥浆池添加加重泥浆所需要的各种物料,从而代替人工露天作业。这对于恶劣环境的钻井现场,例如沙漠油田,尤为适合。文章主要介绍了装置的工作流程和计量技术。 展开更多
关键词 shz-40型 泥浆加重装置
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Inducing Expression and Reaction Characteristic of Nitrile Hydratase from Rhodococcus sp. SHZ-1 被引量:1
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作者 王超 张根林 +1 位作者 徐小琳 李春 《Chinese Journal of Chemical Engineering》 SCIE EI CAS CSCD 2007年第4期573-578,共6页
Inducing expression and the reaction characteristic of nitrile hydratase (NHase) from Rhodococcus sp. SHZ-1 were investigated. The results showed that the expression of NHase was greatly enhanced with the cooperatio... Inducing expression and the reaction characteristic of nitrile hydratase (NHase) from Rhodococcus sp. SHZ-1 were investigated. The results showed that the expression of NHase was greatly enhanced with the cooperation of acrylonitrile and ammonium chloride as inducer in the medium and the specific activity of NHase was increased of 44%. Then the temperature, pH, concentration of acrylonitrile and acrylamide were evaluated, which affected the activity and reaction characteristic of NHase. It was found that the temperature and concentration of acrylarnide were the most important factors for the catalyzation of NHase. The optimal catalysis temperature of NHase from Rhodococcus sp. SHZ-1 was 30℃, and the activation energy of the hydration of NHase was 90.2kJ·mol^-1 in the temperature range from 5℃ to 30℃. Kmof NHase was 0.095mol·L^-1 using acrylonitrile(AN) as substrate, and NHase activity was inhibited seriously when acrylonitrile concentration was up to 40g·L^-1, the substrate inhibition constant Ki is 0.283mol·L^-1. Moreover, the NHase from Rhodococcus sp. SHZ-1 had very strong tolerance to acrylamide, in which the final concentration of acrylamide reached to 642g·L^-1 and the residual activity of NHase still maintained 8.6% of the initial enzyme activity. 展开更多
关键词 nitrile hydratase BIOCATALYSIS ACRYLAMIDE CHARACTERISTIC Rhodococcus sp. shz- 1
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大鼠乳腺癌细胞系SHZ-88酶活性细胞化学分析
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作者 苏宁 张晓明 +1 位作者 韩月明 黄穆涵 《南京铁道医学院学报》 1992年第2期72-75,共4页
对大鼠乳癌细胞系 SHZ-88的 G-6-PDH、LDH、SDH 及 G-6 Pase 等酶进行细胞化学定性及半定量分析,并与相应的正常乳腺上皮细胞同种酶活性进行比较。结果显示,除 G-6-Pase 外,其余三种酶活性在 SHZ-88乳癌细胞系均较正常乳腺上皮细胞增强... 对大鼠乳癌细胞系 SHZ-88的 G-6-PDH、LDH、SDH 及 G-6 Pase 等酶进行细胞化学定性及半定量分析,并与相应的正常乳腺上皮细胞同种酶活性进行比较。结果显示,除 G-6-Pase 外,其余三种酶活性在 SHZ-88乳癌细胞系均较正常乳腺上皮细胞增强。这可能是 SHZ-88癌细胞碳水化合物代谢从有氧氧化转向无氧酵解,以适应癌细胞快速生长对核酸前体物的需要。 展开更多
关键词 乳腺癌 细胞第 酶活性 细胞化学
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逆转录病毒载体介导大鼠乳腺癌细胞共表达MIP-1α和B7-1 被引量:2
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作者 王振发 王烈 +5 位作者 王瑜 陈少全 林晨 卫立辛 覃林花 张长松 《中国肿瘤生物治疗杂志》 CAS CSCD 2007年第2期132-136,共5页
目的:建立共表达小鼠MIP-1α和B7-1基因的大鼠乳腺癌细胞株,并进行体外活性检测。方法:应用含不同选择标记的重组逆转录病毒载体,经1mg/mlG418和2μg/ml puromycin双药物筛选后获得MIP-1α+B7-1基因共表达的大鼠乳腺癌细胞株。RT-PCR、... 目的:建立共表达小鼠MIP-1α和B7-1基因的大鼠乳腺癌细胞株,并进行体外活性检测。方法:应用含不同选择标记的重组逆转录病毒载体,经1mg/mlG418和2μg/ml puromycin双药物筛选后获得MIP-1α+B7-1基因共表达的大鼠乳腺癌细胞株。RT-PCR、免疫组化检测mMIP-1α的表达,RT-PCR、流式细胞术检测mB7-1的表达;将共表达MIP-1α和B7-1的肿瘤细胞与大鼠脾淋巴细胞混合培养后,MTT法检测淋巴细胞的增殖指数、琼脂糖打孔法检测共表达MIP-1α和B7-1肿瘤细胞对单个核细胞的趋化活性。结果:经脂质体转染包装细胞产生的重组逆转录病毒上清病毒滴度达4.6×107CFU/L。细胞生长曲线显示,重组逆转录病毒感染对乳腺癌细胞增殖无明显影响。重组逆转录病毒感染的大鼠乳腺癌细胞株SHZ-88/mMIP-1α+mB7-1有B7-1和MIP-1α mRNA及蛋白的表达。淋巴细胞增殖指数PI值SHZ-88/PLXSN组为(0.76±0.25),SHZ-88/mMIP-1α+mB7-1组为(1.95±0.31),后者体外刺激淋巴细胞增殖能力增强(P<0.01),SHZ-88/pBabe puro组的趋化指数为(0.99±0.19),mMIP-1α+mB7-1组的为(3.88±0.33),后者显著增强了趋化活性。结论:通过逆转录病毒载体介导建立MIP-1α和B7-1基因共表达的大鼠乳腺癌细胞株具有招引单个核细胞,并将其激活的体外生物学活性。 展开更多
关键词 MIP-1Α B7—1 逆转录病毒载体 大鼠乳腺癌 shz-88细胞
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大鼠乳腺癌皮下移植瘤模型的建立及其超声评价 被引量:1
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作者 艾婷 周军 《巴楚医学》 2020年第1期44-46,51,共4页
目的:应用瘤细胞悬液移植法建立SHZ-88大鼠乳腺癌细胞皮下移植瘤模型,并使用超声监测肿瘤生长特性。方法:选取雌性SD乳鼠20只,采用处于对数生长期的SHZ-88细胞悬液进行腋窝皮下接种,超声观察成瘤率、肿块大小、血供情况及声像图特征。结... 目的:应用瘤细胞悬液移植法建立SHZ-88大鼠乳腺癌细胞皮下移植瘤模型,并使用超声监测肿瘤生长特性。方法:选取雌性SD乳鼠20只,采用处于对数生长期的SHZ-88细胞悬液进行腋窝皮下接种,超声观察成瘤率、肿块大小、血供情况及声像图特征。结果:大鼠接种成功率为100%,生长良好;超声检查肿块为类圆形,内部不均匀低回声,边界较清,后方回声衰减,彩色多普勒扫查肿块内部及周边可见较丰富血流信号;3 w后切除肿瘤结节,大体观肿块成苍白色,多呈椭圆形,边缘呈分叶状改变,肿瘤血管较丰富,镜下肿瘤细胞大小形态不一,核大深染,异型性明显。结论:通过SHZ-88大鼠乳腺癌细胞接种于雌性SD乳鼠腋窝皮下,成功建立了大鼠乳腺癌移植瘤模型。该模型与人乳腺癌的组织学形态及生物学行为相似,且移植瘤的生长状况、回声类型及血供变化大体符合乳腺癌的一般超声表现特点,是较理想的影像学研究动物模型。 展开更多
关键词 shz-88细胞株 大鼠乳腺癌 超声
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高糖状态下甲状旁腺素受体1对乳腺癌的作用机制研究
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作者 梁华晟 钟宇华 《重庆医学》 CAS 北大核心 2015年第17期2324-2326,共3页
目的阐明高糖状态下甲状旁腺受体1(PTH1R)对乳腺癌细胞株SHZ-88的作用机制。方法应用实时(real time)PCR分别检测0(对照组)、5、15、25mmol/L葡萄糖浓度下PTH1R mRNA水平;构建出PTH1R基因沉默(siPTH1R)的细胞模型后,分别应用MTT法、TUNE... 目的阐明高糖状态下甲状旁腺受体1(PTH1R)对乳腺癌细胞株SHZ-88的作用机制。方法应用实时(real time)PCR分别检测0(对照组)、5、15、25mmol/L葡萄糖浓度下PTH1R mRNA水平;构建出PTH1R基因沉默(siPTH1R)的细胞模型后,分别应用MTT法、TUNEL-FITC/Hoechst33258及Western blot法检测对照组、25mmol/L葡萄糖处理组(高糖组)、25mmol/L葡萄糖处理的阴性PTH1R基因序列组(高糖siPTH1R-NC组)及高糖阳性PTH1R基因序列组(高糖siPTH1R组)细胞活力、细胞凋亡情况及Bax、Bcl-2蛋白的表达。结果随着葡萄糖浓度升高,PTH1R mRNA水平增高,其中25mmol/L葡萄糖处理后PTH1RmRNA水平最高(均P<0.01);高糖siPTH1R组细胞活力(P<0.05,P<0.01及P<0.01)及Bcl-2表达(均P<0.01)低于对照组、高糖组及高糖siPTH1R-NC组;高糖siPTH1R组中细胞凋亡水平及Bax表达高于对照组、高糖组及高糖siPTH1R-NC组(均P<0.01);与对照组比较,高糖组细胞活力(P<0.01)及Bcl-2表达(P<0.01)增高,而Bax表达(P<0.01)降低。结论高糖状态下PTH1R表达水平与SHZ-88细胞增殖能力有关,抑制PTH1R表达可能为糖尿病合并乳腺癌治疗有效靶点之一。 展开更多
关键词 受体 甲状旁腺激素1 shz-88细胞 细胞存活 葡萄糖
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亲水性琼脂糖包埋培养的大鼠乳腺癌细胞对人乳腺癌细胞生长影响的体外研究
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作者 宋旸 曹振强 +5 位作者 张丹 刘水 杨麒巍 任明 张桂珍 杜珍武 《中国体视学与图像分析》 2017年第1期56-60,共5页
目的探讨亲水性琼脂糖包埋的大鼠乳腺癌细胞生长上清对人乳腺癌细胞生长的影响。方法应用亲水性琼脂糖包埋大鼠乳腺癌SHZ-88细胞,使其在凝胶内部生长。通过中性红染色显微镜下观察凝胶内生长细胞的活性。收集不同培养时间的上清,作用于... 目的探讨亲水性琼脂糖包埋的大鼠乳腺癌细胞生长上清对人乳腺癌细胞生长的影响。方法应用亲水性琼脂糖包埋大鼠乳腺癌SHZ-88细胞,使其在凝胶内部生长。通过中性红染色显微镜下观察凝胶内生长细胞的活性。收集不同培养时间的上清,作用于人乳腺癌MCF-7细胞,通过CCK-8检测作用不同时间后的细胞活存状况。结果通过中性红染色后显微镜观察,在包埋SHZ-88细胞的凝胶内可见散在的死细胞与成团的活细胞。包埋细胞生长的上清能够抑制人MCF-7细胞生长,包埋细胞生长时间越长获得的上清抑制细胞生长能力越强。结论亲水性琼脂糖包埋的大鼠乳腺癌细胞生长上清能够有效抑制人MCF-7细胞生长。 展开更多
关键词 乳腺癌 亲水性琼脂糖包埋 shz-88细胞 MCF-7细胞 生长抑制
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玉米蛋白粉中黄体素、玉米黄素对乳腺癌细胞增殖的影响 被引量:4
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作者 孙震 苏宇杰 姚惠源 《食品与机械》 CSCD 北大核心 2005年第2期6-8,11,共4页
研究玉米蛋白粉中黄体素、玉米黄素对乳腺癌细胞增殖的影响。体外培养MCF- 7、SHZ细胞,培养时添加不同浓度的黄体素和玉米黄素,利用MTT法、HE染色法、扫描电镜等方法进行抗大鼠乳腺癌细胞增殖作用的研究。黄体素和玉米黄素对MCF- 7细胞... 研究玉米蛋白粉中黄体素、玉米黄素对乳腺癌细胞增殖的影响。体外培养MCF- 7、SHZ细胞,培养时添加不同浓度的黄体素和玉米黄素,利用MTT法、HE染色法、扫描电镜等方法进行抗大鼠乳腺癌细胞增殖作用的研究。黄体素和玉米黄素对MCF- 7细胞增殖的影响不显著,黄体素在体外对大鼠乳腺癌细胞的增殖效果也不明显,玉米黄素则在体外具有显著的抑制SHZ细胞增殖的作用。进一步研究表明:经玉米黄素作用的细胞在HE染色中,可见细胞核碎裂;扫描电镜可见细胞微绒毛消失,细胞膜表面呈现大量的凋亡小体。玉米蛋白粉中黄体素、玉米黄素对SHZ细胞生长的抑制作用具有较大的差异。 展开更多
关键词 玉米蛋白粉 黄体素 玉米黄素 乳腺癌 细胞增殖
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瓶装啤酒隧道式巴氏杀菌的数值模拟 被引量:3
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作者 程菊 安家彦 +1 位作者 董文勇 王越 《食品与发酵工业》 CAS CSCD 北大核心 2016年第7期86-90,共5页
为了保证啤酒的生物稳定性,需要对其进行巴氏杀菌。通过数值模拟瓶装啤酒隧道式巴氏杀菌的过热阶段,考察瓶内冷核(slowest heating zone,SHZ)的位置,分析在不同温度喷淋水条件下瓶内温度分布均匀情况。结果表明:在巴氏杀菌过程中,瓶中... 为了保证啤酒的生物稳定性,需要对其进行巴氏杀菌。通过数值模拟瓶装啤酒隧道式巴氏杀菌的过热阶段,考察瓶内冷核(slowest heating zone,SHZ)的位置,分析在不同温度喷淋水条件下瓶内温度分布均匀情况。结果表明:在巴氏杀菌过程中,瓶中啤酒冷核位于1/3灌装高度;瓶内有明显的自然对流现象;当喷淋水温度为61℃时瓶中啤酒温度分布最为均匀,且温度越高瓶内啤酒温度分布越不均匀。 展开更多
关键词 啤酒 巴氏杀菌 数值模拟 冷核(slowest HEATING zone SHZ)
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基于CFD技术的瓶装啤酒隧道式巴氏杀菌过程研究 被引量:2
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作者 程菊 安家彦 +1 位作者 董文勇 王越 《食品与机械》 CSCD 北大核心 2016年第8期98-102,共5页
通过数值模拟瓶装啤酒隧道式巴氏杀菌的过热阶段(巴氏杀菌加热部分的最后一个阶段),确定瓶中的冷核(slowest heating zone,SHZ),并运用L9(34)正交试验,分析喷淋水温度、喷口处喷淋水湍流强度以及瓶子的运行速度三因素对瓶中啤酒温度分... 通过数值模拟瓶装啤酒隧道式巴氏杀菌的过热阶段(巴氏杀菌加热部分的最后一个阶段),确定瓶中的冷核(slowest heating zone,SHZ),并运用L9(34)正交试验,分析喷淋水温度、喷口处喷淋水湍流强度以及瓶子的运行速度三因素对瓶中啤酒温度分布均匀性的影响。结果表明:冷核起先是位于瓶底,后向上移动,但不超过灌装高度的1/2;在加热至7min时,喷淋水温度、喷口处喷淋水湍流强度影响显著,瓶子的运行速度则不显著,试验的可能的最优条件:喷淋水温度为65℃,喷口处喷淋水湍流强度为3%,瓶子运行的速度为3mm/s。 展开更多
关键词 啤酒 巴氏杀菌 数值模拟 冷核
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从院校合并探析石河子大学办学理念
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作者 殷旭杰 郝路军 任建华 《新疆职业大学学报》 2012年第3期55-57,共3页
石河子大学作为我国高校合并的一个成功典范,能够充分发挥合并和综合的优势,克服地处边疆的制约,实现跨越式发展离不开其"以服务为宗旨,在贡献中发展"的办学理念。通过石河子大学院校合并的视角探析石河子大学办学理念,以期... 石河子大学作为我国高校合并的一个成功典范,能够充分发挥合并和综合的优势,克服地处边疆的制约,实现跨越式发展离不开其"以服务为宗旨,在贡献中发展"的办学理念。通过石河子大学院校合并的视角探析石河子大学办学理念,以期对我国地方大学和西部高校的发展提供一些可资借鉴的经验和启示。 展开更多
关键词 办学理念 石河子大学 院校合并
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敲减VEGFR-1基因抑制乳腺癌细胞增殖的研究
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作者 王明明 葛银林 +2 位作者 李泉 张金玉 欧阳奇琦 《现代生物医学进展》 CAS 2009年第10期1891-1894,共4页
目的:体外水平探讨利用化学修饰的小干扰RNA(small interfering RNA,siRNA)敲减VEGFR-1基因治疗乳腺癌的可行性和特异性。方法:采用阳离子脂质Lipofectamine2000TM作为转染试剂将同时针对人和大鼠VEGFR-1基因的小干扰RNA转染人乳腺癌细... 目的:体外水平探讨利用化学修饰的小干扰RNA(small interfering RNA,siRNA)敲减VEGFR-1基因治疗乳腺癌的可行性和特异性。方法:采用阳离子脂质Lipofectamine2000TM作为转染试剂将同时针对人和大鼠VEGFR-1基因的小干扰RNA转染人乳腺癌细胞系MCF-7和大鼠乳腺癌细胞系SHZ-88,敲减VEGFR-1基因的表达;采用四甲基偶氮唑蓝(MTT)法,半定量RT-PCR,蛋白印迹试验等检测VEGFR-1mRNA和蛋白表达及细胞增殖变化。结果:靶向VEGFR-1基因的siRNA转染细胞后,两种细胞增殖均被抑制,同浓度两细胞株指标无显著差异,VEGFR-1mRNA和蛋白的表达均明显降低。各对照组指标则无显著变化。结论:化学修饰的siRNA介导的RNAi能成功敲减VEGFR-1基因的表达、抑制乳腺癌细胞增殖。 展开更多
关键词 SIRNA MCF-7细胞 shz-88细胞 血管内皮生长因子受体1 基因治疗
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