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环氧化SIS热熔型压敏胶的研究 被引量:9
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作者 邸明伟 王勃 《粘接》 CAS 2004年第5期5-7,共3页
利用过甲酸对热塑弹性体SIS进行环氧化改性 ,合成了环氧化SIS(ESIS)。与SIS相比 ,ESIS的内聚强度增加 ,弹性降低 ,永久形变变小。优选了与ESIS相容性好的增塑剂和增粘剂 ,并以环氧化SIS为基料 ,与增粘剂聚合松香、增塑剂环氧大豆油、软... 利用过甲酸对热塑弹性体SIS进行环氧化改性 ,合成了环氧化SIS(ESIS)。与SIS相比 ,ESIS的内聚强度增加 ,弹性降低 ,永久形变变小。优选了与ESIS相容性好的增塑剂和增粘剂 ,并以环氧化SIS为基料 ,与增粘剂聚合松香、增塑剂环氧大豆油、软化剂及防老剂配合制成了环氧化SIS热熔型压敏胶。实验结果表明 ,同SIS热熔压敏胶相比 ,ESIS热熔压敏胶的剥离强度、持粘力、耐老化性均有提高 ,初粘力相差不大。 展开更多
关键词 氧化siS热熔压敏胶 过甲酸 化学改性 增塑剂 增粘剂 苯乙烯-异戊二烯-苯乙烯三嵌段共聚物
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关于SIS环
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作者 王修建 杜先能 《大学数学》 北大核心 2007年第4期57-60,共4页
通过自内射环和半本原环给出了SIS环的定义,即如果RRR是内射的并且J(R)=0,我们称此环为SIS环;并且得到了它的一些刻画和性质.
关键词 siS 自内射 半本原
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环氧化SIS合成工艺改进及其应用研究 被引量:2
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作者 王永富 张军营 高轶 《化学工业与工程技术》 CAS 2010年第5期1-4,共4页
利用原位过氧甲酸法合成环氧化SIS(简称ESIS),通过多步加料法研究其合成工艺的改进方法。结果表明,分步加料法可以克服传统合成工艺中环氧值不易控制、散热困难等问题,同时降低甲酸的使用量40%,减少了副反应,合成的ESIS环氧值4.05 mol/... 利用原位过氧甲酸法合成环氧化SIS(简称ESIS),通过多步加料法研究其合成工艺的改进方法。结果表明,分步加料法可以克服传统合成工艺中环氧值不易控制、散热困难等问题,同时降低甲酸的使用量40%,减少了副反应,合成的ESIS环氧值4.05 mol/kg,提高了19.1%。此外,为了均相反应合成ESIS,在低浓度的合成体系中引入乙醇作为相容剂。均相反应可以在室温下以极快的反应速度完成,均相合成的ESIS环氧值为0.37 mol/kg。将ESIS用于配制热熔压敏胶,在初粘力、持粘力和剥离强度方面都比SIS热熔压敏胶有较显著的提高。 展开更多
关键词 氧化siS 多步加料 均相合成 热熔压敏胶
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强正则环的刻划
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作者 胡卫群 《数学杂志》 CSCD 北大核心 1994年第4期465-467,共3页
强正则环的刻划胡卫群(安徽省滁州师范专科学校)Auslander在[3]中证明了:环A是VonNeumann正则的对于A的任意左理想L与A的任意右理想R,,总有RnL=RL.R.YueChiMing在[2]中推广了A... 强正则环的刻划胡卫群(安徽省滁州师范专科学校)Auslander在[3]中证明了:环A是VonNeumann正则的对于A的任意左理想L与A的任意右理想R,,总有RnL=RL.R.YueChiMing在[2]中推广了Auslander[3]的结果,证明... 展开更多
关键词 强正则 约化 正规 si环
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Ab initio Study on Formation Mechanism of Spiro-Si-Heterocyclic Ring Compound Involving Ge from H2Ge=Si: and Formaldehyde
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作者 卢秀慧 王党生 明静静 《Chinese Journal of Chemical Physics》 SCIE CAS CSCD 2016年第2期193-198,I0001,共7页
H2Ge=Si: and its derivatives (X2Ge=Si:, X=H, Me, F, C1, Br, Ph, Ar, ...) are new species. Its cycloaddition reactions are new area for the study of silylene chemistry. The cycloaddition reaction mechanism of singl... H2Ge=Si: and its derivatives (X2Ge=Si:, X=H, Me, F, C1, Br, Ph, Ar, ...) are new species. Its cycloaddition reactions are new area for the study of silylene chemistry. The cycloaddition reaction mechanism of singlet H2Ge=Si: and formaldehyde has been investigated with the MP2/aug-cc-pVDZ method. From the potential energy profile, it could be predicted that the reaction has one dominant reaction pathway. The reaction rule is that two reactants firstly form a four-membered Ge-heterocyclic ring silylene through the [2+2] cycloaddition reaction. Because of the 3p unoccupied orbital of Si: atom in the four-membered Ge-heterocyclic ring silylene and the π orbital of formaldehyde forming a π--p donor-acceptor bond, the four-membered Ge-heterocyclic ring silylene further combines with formaldehyde to form an intermediate. Because the Si: atom in the intermediate undergoes sp3 hybridization after transition state, then the intermediate isomerizes to a spiro-Si-heterocyclic ring compound involving Ge via a transition state. The result indicates the laws of cycloaddition reaction between H2Ge=Si: or its derivatives (X2Ge=Si:, X=H, Me, F, Cl, Br, Ph, Ar, ...) and asymmetric π-bonded compounds are significant for the synthesis of small-ring involving Si and Ge and spiro-Si-heterocyclic ring compounds involving Ge. 展开更多
关键词 H2Ge=si Four-membered Ge-heterocyclic ring silylene Spiro-si-heterocyclicring compound Potential energy profile
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