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氮杂环卡宾介导的协同芳香亲核取代在^(18)F标记反应中的应用进展
1
作者
王慧
单崇玮
何玉林
《同位素》
CAS
2024年第2期195-201,共7页
协同芳香亲核取代反应(CS_(N)Ar)在核化学合成中具有十分重要的地位,该反应现今可用于开发正电子放射性示踪剂。相较于传统的芳香亲核取代反应,CS_(N)Ar的反应底物范围不局限于缺电子芳烃,以及放射性标记的产物可以方便地从反应体系中...
协同芳香亲核取代反应(CS_(N)Ar)在核化学合成中具有十分重要的地位,该反应现今可用于开发正电子放射性示踪剂。相较于传统的芳香亲核取代反应,CS_(N)Ar的反应底物范围不局限于缺电子芳烃,以及放射性标记的产物可以方便地从反应体系中分离出来。本研究首先阐述了协同芳香亲核取代反应的机理,重点阐述了1,3-双(2,6-二异丙基苯基)2-氯咪唑鎓氯盐(SIPr·HCl)介导的CS_(N)Ar反应及其在正电子核素标记放射性示踪剂制备中的应用进展。最后强调了协同芳香亲核取代反应对合成^(18)F放射性示踪剂的重要性,总结存在的不足,展望未来应用前景。
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关键词
协同芳香亲核取代
^(18)F
sipr·hcl
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题名
氮杂环卡宾介导的协同芳香亲核取代在^(18)F标记反应中的应用进展
1
作者
王慧
单崇玮
何玉林
机构
内蒙古医科大学药学院
内蒙古医科大学附属医院核医学科内蒙古自治区分子影像重点实验室
出处
《同位素》
CAS
2024年第2期195-201,共7页
基金
国家自然科学基金(82060323)
内蒙古自治区高等学校“青年科技英才支持计划”项目(NJYT22003)
内蒙古自治区自然科学基金(2022MS08003)。
文摘
协同芳香亲核取代反应(CS_(N)Ar)在核化学合成中具有十分重要的地位,该反应现今可用于开发正电子放射性示踪剂。相较于传统的芳香亲核取代反应,CS_(N)Ar的反应底物范围不局限于缺电子芳烃,以及放射性标记的产物可以方便地从反应体系中分离出来。本研究首先阐述了协同芳香亲核取代反应的机理,重点阐述了1,3-双(2,6-二异丙基苯基)2-氯咪唑鎓氯盐(SIPr·HCl)介导的CS_(N)Ar反应及其在正电子核素标记放射性示踪剂制备中的应用进展。最后强调了协同芳香亲核取代反应对合成^(18)F放射性示踪剂的重要性,总结存在的不足,展望未来应用前景。
关键词
协同芳香亲核取代
^(18)F
sipr·hcl
Keywords
CSNAr
^(18)F
sipr·hcl
分类号
TL923 [核科学技术—核燃料循环与材料]
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作者
出处
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被引量
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1
氮杂环卡宾介导的协同芳香亲核取代在^(18)F标记反应中的应用进展
王慧
单崇玮
何玉林
《同位素》
CAS
2024
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