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基因沉默SIRT7抑制缺氧诱导的肺动脉平滑肌细胞增殖及迁移
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作者 张莹 高砚丽 任引刚 《山西医科大学学报》 CAS 2023年第10期1354-1361,共8页
目的研究沉默信息调节因子2相关酶类7(silent information regulator 2 related enzyme 7,SIRT7)对低氧诱导的人肺动脉平滑肌细胞(human pulmonary artery smooth muscle cells,HPASMCs)增殖和迁移的调控作用,并探讨可能的分子作用机制... 目的研究沉默信息调节因子2相关酶类7(silent information regulator 2 related enzyme 7,SIRT7)对低氧诱导的人肺动脉平滑肌细胞(human pulmonary artery smooth muscle cells,HPASMCs)增殖和迁移的调控作用,并探讨可能的分子作用机制。方法体外培养HPASMCs建立低氧模型。通过慢病毒介导的短发卡RNA(short hairpin RNA,shRNA)干扰技术沉默SIRT7在HPASMCs中的表达。实验分为4组:常氧对照组、低氧组、低氧+LV-sh-Ctrl组和低氧+LV-sh-SIRT7组。低氧+LV-sh-Ctrl组HPASMCs感染对照重组腺病毒LV-sh-Ctrl,然后进行低氧处理。低氧+LV-sh-SIRT7组HPASMCs感染表达SIRT7 shRNA的重组腺病毒LV-sh-SIRT7,然后进行低氧处理。采用实时定量PCR(real-time quantitative PCR,RT-qPCR)检测SIRT7的mRNA表达水平。采用Western blotting检测SIRT7、转化生长因子-β1(transforming growth factor-β1,TGF-β1)、转化生长因子β受体Ⅰ(transforming growth factor-βreceptorⅠ,TβRⅠ)、Smad2和Smad3的蛋白表达量。采用细胞计数试剂盒-8(cell counting kit-8,CCK-8)和5-乙炔基-2′-脱氧尿苷(5-ethynyl-2′-deoxyuridine,EdU)实验检测细胞增殖。采用流式细胞术检测细胞凋亡。采用Transwell实验检测细胞迁移。结果与常氧对照组比较,低氧组和低氧+LV-sh-Ctrl组SIRT7表达水平显著升高(P<0.01),细胞增殖和迁移水平显著提高(P<0.01),细胞凋亡率显著降低(P<0.05);与低氧组和低氧+LV-sh-Ctrl组比较,低氧+LV-sh-SIRT7组SIRT7表达水平显著降低(P<0.01),细胞增殖和迁移水平显著下降(P<0.01),细胞凋亡率显著增加(P<0.01)。与常氧对照组比较,低氧组和低氧+LV-sh-Ctrl组TGF-β1、TβRⅠ、p-Smad2和p-Smad3的蛋白表达量显著增加(P<0.01);与低氧组和低氧+LV-sh-Ctrl组比较,低氧+LV-sh-SIRT7组TGF-β1、TβRⅠ、p-Smad2和p-Smad3的蛋白表达量显著减少(P<0.01)。结论基因沉默SIRT7通过调控TGF-β1/Smad信号通路抑制缺氧诱导的HPASMCs增殖和迁移。 展开更多
关键词 肺动脉高压 肺动脉平滑肌细胞 细胞增殖 细胞迁移 sirt7 TGF-Β1
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SIRT7通过抑制内质网应激蛋白GRP78减轻脂多糖或D-氨基半乳糖/脂多糖诱导的肝细胞凋亡 被引量:3
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作者 阮昕 张颖婷 +7 位作者 韩可琪 林龙帅 陈晨 岳铭 王楚翘 孙英刚 赵庆华 贺明 《上海交通大学学报(医学版)》 CAS CSCD 北大核心 2019年第8期812-819,共8页
目的·探究SIRT7(sirtuin 7)对脂多糖(lipopolysaccharide,LPS)或D-氨基半乳糖(D-galactosamine,D-GalN)/LPS诱导的急性肝损伤的作用及机制。方法·将13周龄的C57BL/6J小鼠随机分为生理盐水组(n=5)、LPS组(n=7)和D-GalN/LPS组(n... 目的·探究SIRT7(sirtuin 7)对脂多糖(lipopolysaccharide,LPS)或D-氨基半乳糖(D-galactosamine,D-GalN)/LPS诱导的急性肝损伤的作用及机制。方法·将13周龄的C57BL/6J小鼠随机分为生理盐水组(n=5)、LPS组(n=7)和D-GalN/LPS组(n=8),分别腹腔注射生理盐水、LPS和D-GalN/LPS。24 h后收集生理盐水组和LPS组的小鼠血清和肝脏,D-GalN/LPS组于注射后8 h收集血清和肝脏。利用苏木精-伊红(H-E)染色比较3组小鼠肝脏病理学改变,同时观察血清学生化指标的变化;利用TUNEL染色和F4/80染色明确小鼠肝脏内细胞凋亡和炎症细胞浸润程度;利用realtime-PCR检测各组小鼠肝组织中SIRT7、白介素-1β(interleukin 1β,IL-1β)、IL-6、肿瘤坏死因子α(tumor necrosis factorα,TNF-α)等的mRNA水平;利用Western blotting检测各组小鼠肝组织中SIRT7、激活型胱天蛋白酶3(cleaved-caspase3)和伴侣葡萄糖调节蛋白(the 78 kDa glucose regulated protein,GRP78)等的蛋白水平。体外实验中,在正常小鼠肝细胞AML-12细胞中过表达SIRT7,并给予LPS刺激,利用Western blotting明确SIRT7对LPS引起的内质网应激信号通路分子的调控。结果·注射LPS或D-GalN/LPS后,小鼠肝脏出现明显的炎症细胞浸润、充血及肝细胞凋亡,血清中谷丙转氨酶(glutamic-pyruvic transaminase,GPT)和谷草转氨酶(glutamic-oxalacetic transaminase,GOT)水平明显升高,肝组织中SIRT7的mRNA和蛋白水平均明显降低,内质网应激蛋白GRP78表达明显上调。在AML-12细胞系中,SIRT7过表达可明显抑制LPS引起的GRP78蛋白上调。结论·SIRT7通过抑制内质网应激中的GRP78减轻LPS或D-GalN/LPS诱导的肝细胞凋亡。 展开更多
关键词 去乙酰化酶(sirtuin) 脓毒症 sirt7 急性肝损伤 内质网应激 细胞凋亡
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苏姜猪SIRT7基因组织表达定位分析 被引量:2
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作者 王利红 张伟 +1 位作者 陈圣源 朱军 《江苏农业科学》 北大核心 2022年第15期63-67,共5页
为深入分析去乙酰化转移酶Sirtuin7(SIRT7)在苏姜猪不同脏器组织中的表达分布情况,采用实时荧光定量(RT-PCR)、酶联免疫吸附测定(ELISA)和免疫组织化学方法对苏姜猪11种脏器组织中SIRT7基因的表达分布进行研究。结果表明,SIRT7蛋白在所... 为深入分析去乙酰化转移酶Sirtuin7(SIRT7)在苏姜猪不同脏器组织中的表达分布情况,采用实时荧光定量(RT-PCR)、酶联免疫吸附测定(ELISA)和免疫组织化学方法对苏姜猪11种脏器组织中SIRT7基因的表达分布进行研究。结果表明,SIRT7蛋白在所检测的组织样中均有表达,其中在胃和肠组织中表达量相对最高,显著高于其他组织(P<0.05);SIRT7蛋白主要分布于胃腺、大肠和小肠的腺细胞中,在心脏、腿肌、背最长肌和腹脂中的表达量相对最低,显著低于其他组织中表达量(P<0.05);在肺、肾和脾脏组织中,SIRT7蛋白主要分布于支气管上皮细胞、肺泡细胞、肾脏近远曲小管细胞、脾脏红髓区细胞;SIRT7基因在各脏器组织中mRNA和蛋白表达量间存在极显著正相关(P<0.01)。结果提示,SIRT7基因在苏姜猪组织中广泛表达,其转录和翻译水平存在极显著正相关,该基因功能主要与各脏器功能细胞的物质能量代谢和分泌功能有关。 展开更多
关键词 苏姜猪 sirt7 RT-PCR ELISA 免疫组化
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SIRT7对高糖环境下小鼠肾足细胞增殖、凋亡的影响及其机制
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作者 冯敏 林婷 +3 位作者 陈霞霞 杨小玲 吕琦 温俊平 《中国应用生理学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2022年第6期611-616,共6页
目的:探讨沉默信息调节因子7(SIRT7)对高糖环境下小鼠肾足细胞增殖、凋亡的影响及其机制。方法:在体外高糖条件下培养小鼠肾足细胞,构建SIRT7过表达载体(pcDNA3.1-SIRT7)和小干扰RNA-SIRT7(siRNA-SIRT7)干扰载体并转染小鼠肾足细胞,依... 目的:探讨沉默信息调节因子7(SIRT7)对高糖环境下小鼠肾足细胞增殖、凋亡的影响及其机制。方法:在体外高糖条件下培养小鼠肾足细胞,构建SIRT7过表达载体(pcDNA3.1-SIRT7)和小干扰RNA-SIRT7(siRNA-SIRT7)干扰载体并转染小鼠肾足细胞,依据干预因素分组设计为空白对照组(Control)、高糖组(HG)、SIRT7过表达+高糖组(SIRT7 OE+HG)、SIRT7过表达阴性对照+高糖组(SIRT7 OE-NC+HG)、siRNA-SIRT7干扰+高糖组(siRNA-SIRT7+HG)、siRNA-SIRT7干扰阴性对照+高糖组(siRNA-SIRT7-NC+HG)。实时荧光定量RT-qPCR和免疫印迹验证SIRT7过表达和干扰效率。采用CCK-8法检测细胞的增殖活性,流式细胞术检测细胞凋亡,实时荧光定量RT-qPCR分析SIRT7的mRNA表达水平,免疫印迹检测小鼠肾足细胞功能蛋白Nephrin和Wnt/β-catenin信号通路相关蛋白的表达。结果:CCK-8检测结果显示,与Control组比较,HG组细胞的增殖活性下降(P<0.05),与HG组比较,siRNA-SIRT7+HG组细胞的增殖活性显著降低(P<0.05),而SIRT7 OE+HG组细胞的增殖活性增强(P<0.05);流式细胞术检测结果显示,与Control组比较,HG组细胞的凋亡率升高(P<0.05),与HG组比较,siRNA-SIRT7+HG组细胞的凋亡率显著升高(P<0.05),而SIRT7 OE+HG组细胞的凋亡率下降(P<0.05)。免疫印迹检测结果显示,与Control组比较,HG组Nephrin、Wnt5a和β-catenin蛋白表达下调(P均<0.05),与HG组比较,siRNA-SIRT7+HG组Nephrin、Wnt5a和β-catenin蛋白表达显著下降(P均<0.05),而SIRT7 OE+HG组Nephrin、Wnt5a和β-catenin蛋白表达显著升高(P均<0.05)。结论:高糖环境可抑制小鼠肾足细胞增殖并诱导凋亡、过表达SIRT7可逆转该作用,其机制可能与调控Wnt/β-catenin信号通路的活性有关。 展开更多
关键词 肾足细胞 sirt7 WNT/Β-CATENIN信号通路 凋亡 高糖 小鼠
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SIRT7与肿瘤关系的研究进展
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作者 杨增祥 邹晓峰 薛义军 《赣南医学院学报》 2017年第2期317-320,325,共5页
SIRT7是Sirtuins蛋白家族中成员之一,位于细胞核仁的蛋白。SIRT7主要参与细胞的rRNA转录、蛋白质合成、染色体重建、细胞生存、脂质代谢等重要生理过程。目前研究发现SIRT7在多种肿瘤组织中表达增多,与肿瘤的发生、发展密切相关。但SIRT... SIRT7是Sirtuins蛋白家族中成员之一,位于细胞核仁的蛋白。SIRT7主要参与细胞的rRNA转录、蛋白质合成、染色体重建、细胞生存、脂质代谢等重要生理过程。目前研究发现SIRT7在多种肿瘤组织中表达增多,与肿瘤的发生、发展密切相关。但SIRT7在肿瘤发生、发展过程中的作用机制及其与肿瘤的临床关系尚未明确。 展开更多
关键词 sirt7 肿瘤 机制
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Sirt7在宫颈鳞状细胞癌组织中的表达及意义 被引量:3
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作者 刘春菊 高英 魏力 《现代肿瘤医学》 CAS 2017年第11期1787-1790,共4页
目的:作为七个Sirtuin(SIRT,又称抗衰老酶)家族成员(Sirt1-Sirt7)之一,Sirt7已被发现在很多肿瘤中异常表达,但其在宫颈癌中的表达仍不清楚。本研究中重点探索Sirt7在宫颈鳞状细胞癌中的表达以及其在宫颈癌发生、发展及转移方面的临床意... 目的:作为七个Sirtuin(SIRT,又称抗衰老酶)家族成员(Sirt1-Sirt7)之一,Sirt7已被发现在很多肿瘤中异常表达,但其在宫颈癌中的表达仍不清楚。本研究中重点探索Sirt7在宫颈鳞状细胞癌中的表达以及其在宫颈癌发生、发展及转移方面的临床意义。方法:本研究共纳入手术切除宫颈癌组织石蜡标本113例,采用免疫组化(SP)法检测宫颈癌标本39例,宫颈上皮内瘤变标本62例和正常宫颈组织12例中Sirt7的表达情况,并分析Sirt7与宫颈癌临床病理之间的关系。结果:Sirt7在正常宫颈、宫颈鳞状上皮内瘤变(低度)、宫颈鳞状上皮内瘤变(高度)及宫颈鳞癌组织中的阳性表达率依次上升,分别为8.3%,13.1%,41.7%及69.2%(P<0.05)。另外,Sirt7的表达情况与宫颈鳞癌的组织分化程度相关(P<0.05),具有统计学意义,而与临床分期、淋巴结转移及患者年龄无关(P>0.05)。结论:Sirt7可能在宫颈鳞癌的恶性进展中发挥作用,有可能是宫颈鳞癌治疗的一个潜在靶点。 展开更多
关键词 sirt7 宫颈鳞状细胞癌 免疫组织化学
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稳定表达SirT7对其转染的P19细胞的增殖抑制作用 被引量:1
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作者 吕建祎 张业 沈珝琲 《中国医学科学院学报》 CAS CSCD 北大核心 2009年第6期724-727,共4页
目的构建稳定表达SirT7的P19细胞系并探讨Ⅲ类组蛋白去乙酰基酶SirT7在该细胞中对细胞增殖和细胞周期的影响。方法将SirT7的真核表达质粒转染进入P19细胞,并利用筛选标记筛选出稳定克隆,采用Western blot、流式细胞仪等方法观察SirT7对... 目的构建稳定表达SirT7的P19细胞系并探讨Ⅲ类组蛋白去乙酰基酶SirT7在该细胞中对细胞增殖和细胞周期的影响。方法将SirT7的真核表达质粒转染进入P19细胞,并利用筛选标记筛选出稳定克隆,采用Western blot、流式细胞仪等方法观察SirT7对P19细胞生长和细胞周期的影响。结果稳定表达Sirt7 P19细胞系细胞生长速度减慢,流式细胞仪荧光分析呈现明显的G1/S期阻滞。结论SirT7可导致P19细胞的周期阻滞,并抑制细胞的增殖。 展开更多
关键词 sirt7 细胞增殖 细胞周期
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干扰SIRT7抑制甲状腺癌细胞的增殖、迁移和侵袭能力 被引量:1
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作者 陈晓曦 陈旭旭 +2 位作者 林佳浩 陈吉彩 黄国裕 《温州医科大学学报》 CAS 2019年第1期11-14,23,共5页
目的:研究干扰SIRT7对甲状腺癌细胞BCPAP的体外增殖、迁移和侵袭能力的影响。方法:通过慢病毒构建干扰SIRT7的甲状腺癌BCPAP的稳定株,并在mRNA和蛋白水平验证干扰效果,然后通过CCK-8、细胞划痕、细胞迁移和细胞侵袭实验来研究SIRT7对甲... 目的:研究干扰SIRT7对甲状腺癌细胞BCPAP的体外增殖、迁移和侵袭能力的影响。方法:通过慢病毒构建干扰SIRT7的甲状腺癌BCPAP的稳定株,并在mRNA和蛋白水平验证干扰效果,然后通过CCK-8、细胞划痕、细胞迁移和细胞侵袭实验来研究SIRT7对甲状腺癌细胞BCPAP体外增殖、迁移和侵袭能力的影响。结果:成功构建干扰SIRT7的甲状腺癌细胞BCPAP的稳定株;干扰SIRT7之后,甲状腺癌细胞BCPAP的体外增殖活力显著降低,划痕愈合能力、细胞迁移和侵袭能力也明显减弱,差异均有统计学意义(P<0.05)。结论:SIRT7可能在甲状腺癌中扮演了癌基因的角色,并且SIRT7可能是甲状腺癌一个潜在的治疗靶点。 展开更多
关键词 甲状腺肿瘤 癌基因 SIRTUIN sirt7
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SIRT7生物学功能及其与肿瘤发生发展关系的研究进展 被引量:1
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作者 胡烨 陈思齐(综述) 谢妮(审校) 《临床与病理杂志》 2020年第4期994-1000,共7页
SIRT7是烟酰胺腺嘌呤二核苷酸(nicotinamide adenine dinucleotide,NAD+)依赖蛋白去乙酰化酶,对组蛋白H3的第18位赖氨酸残基(H3K18ac)有特异性去乙酰化作用。作为Sirtuins蛋白家族的成员之一,SIRT7是许多细胞活动的关键介质。越来越多... SIRT7是烟酰胺腺嘌呤二核苷酸(nicotinamide adenine dinucleotide,NAD+)依赖蛋白去乙酰化酶,对组蛋白H3的第18位赖氨酸残基(H3K18ac)有特异性去乙酰化作用。作为Sirtuins蛋白家族的成员之一,SIRT7是许多细胞活动的关键介质。越来越多的证据表明SIRT7的基本细胞程序功能对于致癌演变以及肿瘤生物学有重要的影响,因此SIRT7有望成为表观遗传药物治疗新靶点。 展开更多
关键词 sirt7 去乙酰化酶 肿瘤
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牦牛SIRT7基因克隆及其在各组织和不同发情时期卵巢中的表达 被引量:1
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作者 杨柳青 殷实 +2 位作者 秦文昌 袁钰洁 李键 《华北农学报》 CSCD 北大核心 2021年第2期219-225,共7页
旨在克隆牦牛Sirtuin7(SIRT7)基因,预测其蛋白结构和功能,并检测其mRNA在牦牛各组织和不同发情时期卵巢中的表达。采集成年牦牛(3~5岁)的肝脏、乳腺、大肠、肾等组织及处于卵泡期、红体期、黄体期的卵巢。提取各组织的总RNA,并通过反转... 旨在克隆牦牛Sirtuin7(SIRT7)基因,预测其蛋白结构和功能,并检测其mRNA在牦牛各组织和不同发情时期卵巢中的表达。采集成年牦牛(3~5岁)的肝脏、乳腺、大肠、肾等组织及处于卵泡期、红体期、黄体期的卵巢。提取各组织的总RNA,并通过反转录PCR(Reverse transcription PCR,RT-PCR)扩增获得牦牛SIRT7的基因序列。通过不同的生物信息学软件比对SIRT7基因的序列同源性、构建系统进化树以及预测牦牛SIRT7所编码蛋白的结构和功能。采用实时荧光定量PCR(Quantitative real-time PCR,qRT-PCR)方法检测SIRT7 mRNA在牦牛各组织和不同发情时期卵巢中的表达。结果显示,牦牛SIRT7基因的开放阅读框(Open reading frame,ORF)大小为1203 bp,编码400个氨基酸。牦牛SIRT7基因的核苷酸序列与黄牛、绵羊、山羊的同源性较高。SIRT7蛋白为亲水性蛋白。二级结构由α-螺旋(47.4%)、β-折叠(29.7%)、β-转角(15.7%)及无规卷曲(7.2%)组成。磷酸化和糖基化分析结果表明,SIRT7蛋白有38个磷酸化位点,24个O-糖基化位点。荧光定量结果为,SIRT7 mRNA在牦牛的肾中表达最高。在牦牛卵巢中,卵泡期、红体期、黄体期SIRT7 mRNA的表达量呈持续升高的趋势,其中黄体期表达量最高。为揭示SIRT7在牦牛生长发育,尤其是卵巢发育过程中的调控作用提供一定的基础数据。 展开更多
关键词 牦牛 sirt7 克隆 组织表达谱 卵巢
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SIRT7研究进展 被引量:1
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作者 韩艳艳 于世鹏 《济宁医学院学报》 2016年第5期353-356,361,共5页
SIRT7是Sirtuins蛋白家族(组蛋白去乙酰化酶类)成员之一,位于17号亚染色体(17q25.3)的单拷贝基因。以往研究多集中在SIRT1~SIRT6,近年来,随着对SIRT7研究的不断深入,发现其对特定底物具有脱乙酰化物酶的活性,可通过多种途径参与基... SIRT7是Sirtuins蛋白家族(组蛋白去乙酰化酶类)成员之一,位于17号亚染色体(17q25.3)的单拷贝基因。以往研究多集中在SIRT1~SIRT6,近年来,随着对SIRT7研究的不断深入,发现其对特定底物具有脱乙酰化物酶的活性,可通过多种途径参与基因转录、蛋白质合成、染色体重构及细胞应激等过程的调节。此外,SIRT7还参与相关疾病及衰老的发生发展过程。本文就近年来SIRT7研究进展作一综述。 展开更多
关键词 sirt7 催化活性 细胞应激 疾病 衰老
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SIRT7生物学功能与人类疾病研究进展 被引量:2
12
作者 刘新 闫波 《济宁医学院学报》 2017年第4期295-300,共6页
SIRT7是烟酰胺腺嘌呤二核苷酸(NAD+)依赖的第三类去乙酰化酶sirtuins家族成员之一。尽管SIRT7是迄今sirtuins家族中研究最少的成员,但是最近的突破性研究使其去乙酰化活性及生物功能日渐清晰。SIRT7是sirtuins家族中唯一位于核仁的蛋白... SIRT7是烟酰胺腺嘌呤二核苷酸(NAD+)依赖的第三类去乙酰化酶sirtuins家族成员之一。尽管SIRT7是迄今sirtuins家族中研究最少的成员,但是最近的突破性研究使其去乙酰化活性及生物功能日渐清晰。SIRT7是sirtuins家族中唯一位于核仁的蛋白。在有丝分裂中,SIRT7介导rDNA转录激活。SIRT7通过其去乙酰化活性与P53、H3K18、PAF53、NPM1、GABP-β1和U3-55k等多种底物蛋白相互作用,参与调控细胞增殖、衰老、凋亡等多种细胞进程,并在应激条件下参与调节细胞生存与凋亡的平衡。SIRT7在细胞代谢过程中发挥重要作用,参与恶性肿瘤、心血管疾病、脂肪肝及糖尿病等疾病的病理性进展。本文总结了近年来SIRT 7的研究进展,就其生物学功能与人类疾病的相关性作一综述。 展开更多
关键词 sirt7 去乙酰化活性 应激 代谢
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SIRT7基因乙酰化活性缺失突变真核表达载体的构建
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作者 李小娜 梁慧敏 +6 位作者 王天晓 韩飞 刘文斌 郑立娟 董严 刘晋祎 时小燕 《河南大学学报(医学版)》 CAS 2015年第2期87-90,共4页
目的构建SIRT7基因乙酰化活性缺失的定点突变真核表达载体。方法用RT-PCR法从293T细胞中扩增SIRT7基因,并克隆到真核载体pcDNA 3.1/myc-His(-)A上。采用Two-step PCR定点突变技术,构建SIRT7基因的H187Y突变质粒,经测序确证定点突变成... 目的构建SIRT7基因乙酰化活性缺失的定点突变真核表达载体。方法用RT-PCR法从293T细胞中扩增SIRT7基因,并克隆到真核载体pcDNA 3.1/myc-His(-)A上。采用Two-step PCR定点突变技术,构建SIRT7基因的H187Y突变质粒,经测序确证定点突变成功,再将SIRT7及突变载体转染293T细胞,Western blot检测融合蛋白表达。结果克隆出SIRT7基因,构建了真核载体pcDNA 3.1/myc-His-SIRT7,经Two-step PCR获得突变体pcDNA 3.1/myc-His-SIRT7H187Y。DNA测序结果表明,编码187位氨基酸的560-562位碱基由CAC突变为TAC,其他碱基均无突变。SIRT7和H187Y突变载体转染293T细胞后,可检测出myc-SIRT7融合蛋白表达。结论成功构建了SIRT7以及H187Y突变的真核表达载体。 展开更多
关键词 sirt7 TWO-STEP PCR 定点突变 真核表达载体
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Expression analysis,single nucleotide polymorphisms within SIRT4 and SIRT7 genes and their association with body size and meat quality traits in Qinchuan cattle 被引量:4
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作者 GUI Lin-sheng XIN Xiao-ling +2 位作者 WANG Jia-li HONG Jie-yun ZAN Lin-sen 《Journal of Integrative Agriculture》 SCIE CAS CSCD 2016年第12期2819-2826,共8页
Silent information regulator 2 (Sir2) proteins, or sirtuins, are nicotine adenine dinucleotide (NAD)-dependent deacetylases that connect metabolism with longevity in lower organisms. In mammals, there are seven Si... Silent information regulator 2 (Sir2) proteins, or sirtuins, are nicotine adenine dinucleotide (NAD)-dependent deacetylases that connect metabolism with longevity in lower organisms. In mammals, there are seven Sir2 homologs, namely, silent information regulators (SIRT1-7). SIRT4 and SIRT7 genes play a crucial role in regulating lipid metabolism, cellular growth and metabolism. This suggests that they are potential candidate genes for affecting body size and meat quality traits in animals. Hence, this study aimed to detect genetic variations of both SIRT4 and SIRT7 bovine genes in Qinchuan cattle, and to evaluate the effect of these variations on economically important body size and meat quality traits. Expression analysis using quantitative real-time PCR (qPCR) indicated that SIRT4 and SIRT7 were broadly expressed in all thirteen studied tissues. The expression of SIRT4 was higher in liver, muscle, and in subcutaneous fat tissue. In the case of SIRT7, the expression was higher in lung, abomasum, and subcutaneous fat. Using DNAsequencing, a total of three single nucleotide polymorphisms (SNPs) were identified within SIRT4 and SIRT7 genes in 468 Qinchuan cattle. These included one novel SNP within 3' untranslated regions (UTR) of SIRT4 (SNP1: g. 13915A〉G) and two novel synonymous substitutions in SIRT7 (SNP2: g.3587C〉T and SNP3: g.3793T〉C). Statistical analyses indicated that all three SNPs could significantly influence some body size and meat quality traits in Qinchuan cattle. These novel findings will provide a background for application of bovine SIRT4 and SIRT7 genes in the selection program of Chinese cattle. 展开更多
关键词 SIRT4 sirt7 single nucleotide polymorphisms (SNPs) beef cattle
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SIRT7基因在胃癌中的表达及意义 被引量:2
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作者 刘衍姣 李兰兰 曹璋 《科技视界》 2018年第35期180-181,167,共3页
目的:基于大数据挖掘分析SIRT7基因在胃癌组织的表达及其对胃癌患者预后的影响。方法:采用Oncomine数据库分析SIRT7在胃癌组织中的mRNA表达情况,通过Kaplan-Meier Plotte数据库进行胃癌患者总生存期的分析。结果:在mRNA水平上,与正常胃... 目的:基于大数据挖掘分析SIRT7基因在胃癌组织的表达及其对胃癌患者预后的影响。方法:采用Oncomine数据库分析SIRT7在胃癌组织中的mRNA表达情况,通过Kaplan-Meier Plotte数据库进行胃癌患者总生存期的分析。结果:在mRNA水平上,与正常胃组织比较,胃癌组织中呈低表达,但是差异无统计学意义;但是生存分析结果显示SIRT7高表达的胃癌患者预后较差。结论:SIRT7表达在胃癌和正常胃组织中有明显差异, SIRT7过表达的胃癌患者预后较差。 展开更多
关键词 胃癌 sirt7 预后 表达
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SIRT7调控SMAD4去乙酰化抑制口腔癌细胞EMT转化及转移 被引量:2
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作者 高运来 陶文 +1 位作者 徐峰 李伟 《临床肿瘤学杂志》 CAS 北大核心 2019年第12期1089-1093,共5页
目的探讨口腔癌细胞中SIRT7表达,分析其表达对口腔癌细胞EMT转化、转移能力的影响及可能分子机制。方法Western blotting检测SIRT7在正常口腔细胞系HOK和人口腔癌细胞系HSC3、OECM1、OC3、SCC4和SCC25中的表达;采用慢病毒载体过表达(OE-... 目的探讨口腔癌细胞中SIRT7表达,分析其表达对口腔癌细胞EMT转化、转移能力的影响及可能分子机制。方法Western blotting检测SIRT7在正常口腔细胞系HOK和人口腔癌细胞系HSC3、OECM1、OC3、SCC4和SCC25中的表达;采用慢病毒载体过表达(OE-SIRT7组)或敲低(shSIRT7组)HSC3细胞系中的SIRT7表达;采用细胞划痕实验和Transwell实验检测SIRT7表达对口腔癌细胞迁移和侵袭的影响;Western blotting检测SIRT7、SMAD4、Ac-SMAD4、E-cadherin、N-cadherin、Vimentin和MMP-7蛋白表达。结果SIRT7在HSC3(0.43±0.032)、OECM1(0.27±0.043)、OC3(0.37±0.025)、SCC4(0.31±0.022)、SCC25(0.72±0.063)中的表达均低于HOK细胞的0.97±0.133。OE-SIRT7组细胞划痕愈合率[(13.54±4.35)]%和向下层小室侵袭率[(38.46±7.68)%]明显低于阴性对照组[(49.58±11.26)%、(60.14±15.74)%],而shSIRT7组细胞划痕愈合率[(76.58±17.26)%]和向下层小室侵袭率[(70.42±20.64)%]明显高于阴性对照组(P<0.05)。沉默SIRT7显著降低E-cadherin表达,并上调了Ac-SMAD4、N-cadherin、Vimentin和MMP-7蛋白水平;沉默SMAD4后,SIRT7敲降对Ac-SMAD4表达增加以及EMT相关蛋白分子的影响显著降低。结论SIRT7通过促进SMAD4去乙酰化抑制口腔癌细胞EMT转化,进而抑制口腔癌细胞侵袭和迁移。 展开更多
关键词 口腔癌 sirt7 SMAD4 EMT 侵袭 迁移
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青海藏族先天性心脏病患者SIRT7基因突变分析 被引量:4
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作者 刘世明 王如意 +7 位作者 路霖 李愈娴 李媛 徐效龙 潘虹 李腾龑 王彬彬 陈秋红 《中国计划生育学杂志》 2020年第6期794-797,共4页
目的:筛查SIRT7基因中与青海藏族先天性心脏病发病相关的变异。方法:对254例藏族先心病患者和288例健康对照者的SIRT7基因外显子区进行Sanger测序,排除已知的单核苷酸多态性(SNP)位点、各个数据库中≥1%的位点和对照组中出现的变异,识... 目的:筛查SIRT7基因中与青海藏族先天性心脏病发病相关的变异。方法:对254例藏族先心病患者和288例健康对照者的SIRT7基因外显子区进行Sanger测序,排除已知的单核苷酸多态性(SNP)位点、各个数据库中≥1%的位点和对照组中出现的变异,识别病例组携带的罕见编码区非同义突变并进行蛋白质有害性预测和保守性分析。结果:在1例先天性心脏病患者中筛选出一个新的错义突变SIRT7(c.C181G;p.Leu61Val),该突变在对照和公共数据库中均未出现,在线软件预测为致病性,在物种进化中高度保守。结论:本研究首次在青海藏族先天性心脏病患者中识别出SIRT7基因新的错义突变,提示SIRT7可能与藏族先天性心脏病的发生相关。 展开更多
关键词 高原地区 藏族 先天性心脏病 sirt7基因 错义突变
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紫杉醇药涂球囊扩张治疗ASO患者疗效及SIRT7水平对术后血管再狭窄的预测 被引量:1
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作者 俞慎林 施森 +2 位作者 张济 李光泽 林昌俭 《中南医学科学杂志》 CAS 2022年第6期849-852,共4页
目的观察紫杉醇药涂球囊扩张(DCB)治疗下肢动脉硬化闭塞症(ASO)疗效及SIRT7水平对术后血管再狭窄的预测。方法将112例下肢ASO患者随机均分为DCB组和金属裸支架(BMS)组。比较两组患者临床疗效、血管畅通率、靶病变血流重建率、动脉硬化... 目的观察紫杉醇药涂球囊扩张(DCB)治疗下肢动脉硬化闭塞症(ASO)疗效及SIRT7水平对术后血管再狭窄的预测。方法将112例下肢ASO患者随机均分为DCB组和金属裸支架(BMS)组。比较两组患者临床疗效、血管畅通率、靶病变血流重建率、动脉硬化指标、血流动力学指标、血小板活化因子水平及沉默信息调节因子7(SIRT7)水平。根据术后血管是否发生再狭窄分为狭窄组和对照组,Logistic回归分析其术后血管再狭窄的高危因素,ROC曲线下面积评价SIRT7对其术后再狭窄的预测效能。结果与BMS组比较,DCB组临床疗效、术后血管畅通率、血小板活化因子水平升高,靶病变血流重建率、动脉硬化指标、血流动力学指标水平降低(P<0.05)。狭窄组术后SIRT7水平较对照组降低(P<0.05)。术后低SIRT7水平是其术后再狭窄的高危因素,对其术后血管再狭窄的预测效能较高。结论DCB治疗ASO的疗效满意;术后低SIRT7水平为支架术后血管再狭窄的有效预测指标。 展开更多
关键词 紫杉醇药涂球囊扩张成形术 动脉硬化闭塞症 沉默信息调节因子7 术后血管再狭窄
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miR-214-3p通过调节SIRT7表达调控白血病细胞放疗敏感性 被引量:1
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作者 马莉莎 王嵘 柴丽霞 《中国老年学杂志》 CAS 北大核心 2022年第16期4049-4055,共7页
目的研究微小RNA(miR)-214-3p是否通过靶向调节沉默信息调节因子(SIRT)7表达调控白血病细胞的放疗敏感性。方法采用实时荧光定量PCR(qPCR)和Western印迹检测miR-214-3p和SIRT7 mRNA和蛋白在白血病细胞系K562、HL-60、OCI-AML3中的表达... 目的研究微小RNA(miR)-214-3p是否通过靶向调节沉默信息调节因子(SIRT)7表达调控白血病细胞的放疗敏感性。方法采用实时荧光定量PCR(qPCR)和Western印迹检测miR-214-3p和SIRT7 mRNA和蛋白在白血病细胞系K562、HL-60、OCI-AML3中的表达水平。在K562细胞中转染miR-214-3p,MTT检测细胞K562增殖,Western印迹检测细胞周期蛋白(Cyclin)D1、磷酸化组蛋白H2AX(γ-H2AX)、磷酸化(p)-磷脂酰肌醇-3激酶(PI3K)和p-蛋白激酶B(AKT)蛋白的表达,细胞克隆实验和单机多靶模型检测细胞的放射敏感性。在K562细胞中转染si-SIRT7,观察SIRT7低表达在细胞增殖和放射敏感性中的作用。生物信息学预测与双荧光素酶报告分析miR-214-3p与SIRT7的靶向关系。将miR-214-3p和pcDNA-NC共转染K562细胞,评估其对细胞增殖、放射敏感性和PI3K/AKT信号通路的影响。结果白血病细胞K562、HL-60、OCI-AML3中miR-214-3p表达量明显减少,SIRT7 mRNA和SIRT7蛋白表达量显著增加(P<0.05)。高表达miR-214-3p明显降低K562细胞的存活率、存活分数、CyclinD1、p-PI3K和p-AKT蛋白水平,显著提高γ-H2AX蛋白水平(P<0.05),增敏比为1.348。SIRT7低表达明显减少细胞存活率、存活分数、CyclinD1蛋白表达量,显著增加γ-H2AX蛋白表达量(P<0.05),增敏比为1.422。miR-214-3p靶向调控SIRT7的表达。高表达SIRT7可以逆转miR-214-3p对K562细胞增殖、存活分数、CyclinD1、p-PI3K和p-AKT蛋白表达的抑制作用及其对γ-H2AX蛋白表达的促进作用。结论miR-214-3p通过靶向SIRT7调控PI3K/AKT信号通路,抑制白血病细胞增殖,从而增强白血病细胞的放疗敏感性。 展开更多
关键词 miR-214-3p sirt7 白血病 增殖 放疗敏感性
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去乙酰化酶SIRT7在细胞衰老中的研究进展 被引量:1
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作者 朱桐 薛原野 +2 位作者 李欣桐 郝方丹 周艳芳 《安徽医学》 2021年第11期1314-1317,共4页
组蛋白是真核细胞染色质的主要结构蛋白,组蛋白乙酰化/去乙酰化是基因表达调控的表观遗传机制,由组蛋白乙酰化转移酶(histone acetylases,HAT)和组蛋白去乙酰化酶(histone deacetylases,HDACs)动态调控[1]。HDACs按特异性功能分为4类:Ⅰ... 组蛋白是真核细胞染色质的主要结构蛋白,组蛋白乙酰化/去乙酰化是基因表达调控的表观遗传机制,由组蛋白乙酰化转移酶(histone acetylases,HAT)和组蛋白去乙酰化酶(histone deacetylases,HDACs)动态调控[1]。HDACs按特异性功能分为4类:Ⅰ类HDACs包括HDAC1、HDAC2、HDAC3和HDAC8;Ⅱ类HDACs包括HDAC4、HDAC5、HDAC6、HDAC7、HDAC9和HDAC10;Ⅲ类HDACs又称沉默信息调节因子2(silent information regulator 2,Sir2)-相关酶类(Sir2-related enzymes,Sirtuins);Ⅳ类HDACs主要是HDAC11。Sirtuins是一类高度保守. 展开更多
关键词 sirt7 去乙酰化酶 衰老
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