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SJ100G型分油机排渣口漏油故障的解决方法
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作者 程彦富 《设备管理与维修》 2024年第4期41-43,共3页
介绍MITSUBISHI SJ100G型分油机的主要结构及工作原理,结合某轮分油机排渣口漏油事件分析原因。通过手动排渣和解体查找原因,最终解决故障,并给出分油机日常管理的建议,对操作MITSUBISHI SJ系列分油机具有一定指导意义。
关键词 分油机 排渣口漏油 MITSUBISHI sj100G
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Renal Vein Thrombosis Suggestive of Extramembranous Glomerulonephritis Associated with Sjögren’s Syndrome (Case Report)
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作者 Mariam El Galiou Mina Agrou +4 位作者 Rihab Dkhissi Loubna Benamar Naima Ouzeddoun Lamyae Rouass Tarik Bouattar 《Open Journal of Internal Medicine》 2024年第2期181-187,共7页
Introduction: Glomerular damage during Gougerot-Sjgren syndrome is much rarer than interstitial damage, and is essentially extra-membranous and membrano-proliferative glomerulonephritis. Observation: We report the cas... Introduction: Glomerular damage during Gougerot-Sjgren syndrome is much rarer than interstitial damage, and is essentially extra-membranous and membrano-proliferative glomerulonephritis. Observation: We report the case of a 44-year-old woman with primary Sjgrens syndrome, confirmed by clinical dryness syndrome, positive anti-SSA and anti-SSB antibodies, and a salivary gland biopsy revealing grade 4 lymphocytic sialadenitis according to CHISHOLMs classification. Later, the patient developed nephrotic syndrome, along with hypertension. Renal function remained normal with a creatinine level of 9.3 mg/l, and hematuria was absent. Only antinuclear antibodies tested positive, while anti-PLA2R antibodies were negative. A renal biopsy was performed, which was complicated on the same day by hemodynamic instability with hematuria. Renal CT scan with contrast injection revealed a posterior perirenal hematoma without contrast extravasation. Additionally, bilateral renal vein thrombosis was incidentally discovered, suggesting extramembranous glomerulonephritis. The patients hemodynamic status stabilized after fluid resuscitation with isotonic saline solution (0.9%), without the need for blood transfusion. Renal biopsy confirmed extramembranous glomerulonephritis with interstitial fibrosis and minimal tubular atrophy. The initial etiological assessment was negative. The patient was started on oral corticosteroids, angiotensin-converting enzyme inhibitors, and therapeutic anticoagulation for renal vein thrombosis. The patients condition improved, with the disappearance of the syndrome and spontaneous regression of the hematoma. Discussion: The association of nephrotic syndrome and renal vein thrombosis primarily suggests glomerulopathy, in particular extra-membranous glomerulonephritis. Sjgrens syndrome can be associated with extra-membranous glomerulonephritis without being its direct cause. Like, it is possible that it is a cause of glomerulonephritis, essentially extra membranous and membrano-proliferative. Conclusion: Sjgrens syndrome is generally underestimated cause of glomerulonephritis, which should be considered in cases of extra-membranous glomerulonephritis. 展开更多
关键词 sjögren’s Syndrome Extramembranous Glomerulonephritis Nephrotic Syndrome Anti-PLA2R Antibodies
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高效液相色谱-荧光检测多类型肥料中宛氏拟青霉SJ1提取物
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作者 王庆彬 向亚美 +7 位作者 李芳霞 张自翔 彭春娥 孙健 史磊 孙秀丽 赵红玲 张民 《分析科学学报》 CAS CSCD 北大核心 2023年第3期319-323,共5页
建立了一种测定多类型肥料中肥料增效型宛氏拟青霉SJ1提取物(ZNC)的高效液相色谱-荧光检测分析方法。以乙酸乙酯作为萃取溶剂,肥料增效型ZNC荧光的最佳激发波长为260 nm,发射波长为330 nm,优化洗脱条件为水、甲醇、乙腈混合梯度洗脱,采... 建立了一种测定多类型肥料中肥料增效型宛氏拟青霉SJ1提取物(ZNC)的高效液相色谱-荧光检测分析方法。以乙酸乙酯作为萃取溶剂,肥料增效型ZNC荧光的最佳激发波长为260 nm,发射波长为330 nm,优化洗脱条件为水、甲醇、乙腈混合梯度洗脱,采用HITACHI LaChrom C18色谱柱进行检测。结果表明,方法的线性关系良好,相关系数(R^(2))>0.99,在信噪比(S/N)=3的条件下,复合肥料和尿素中肥料增效型ZNC的检测限为0.25 mg/kg,氨基酸水溶肥中肥料增效型ZNC的检测限为5.0 mg/L,回收率为71.6%~93.5%,相对偏差(RSD,n=3)为2.9%~7.3%。本方法利用化合物本身荧光特性,操作简单,准确度和精密度均满足方法学指标,可为肥料监管部门监督和新型肥料质量内部控制提供一种有效的检测手段。 展开更多
关键词 宛氏拟青霉sj1提取物 肥料 高效液相色谱
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日本血吸虫重组蛋白Sj22.6、LHD-Sj23、2LHD-Sj23的表达和抗原性比较
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作者 付媛 石团员 +7 位作者 蒲克俊 舒琦艳 卢福庄 帅江冰 张雪娟 莫虹斐 杨富文 何永强 《中国动物传染病学报》 CAS 北大核心 2017年第2期72-76,共5页
日本血吸虫(Schistosoma japonicum,Sj)膜相关蛋白Sj22.6和Sj23大亲水区多肽(LHD-Sj23)都具有良好的抗原性,可用于日本血吸虫病的免疫学诊断。本研究通过RT-PCR技术扩增了Sj22.6和LHD-Sj23基因片段,重叠延伸PCR方法融合了2个LHD-Sj23的... 日本血吸虫(Schistosoma japonicum,Sj)膜相关蛋白Sj22.6和Sj23大亲水区多肽(LHD-Sj23)都具有良好的抗原性,可用于日本血吸虫病的免疫学诊断。本研究通过RT-PCR技术扩增了Sj22.6和LHD-Sj23基因片段,重叠延伸PCR方法融合了2个LHD-Sj23的片段,构建了pET28-Sj22.6、pET28-LHD-Sj23以及pET28-2LHD-Sj23原核表达质粒,在大肠杆菌(Transetta DE3)中表达,获得了rSj22.6、rLHD-Sj23和r2LHD-Sj23三种重组蛋白。用Dot-ELISA方法检测牛日本血吸虫阴阳性血清各10份,比较其敏感性和特异性,结果表明rLHD-Sj23具有较好的效果,为进一步研究利用重组蛋白进行血吸虫血清学诊断奠定基础。 展开更多
关键词 日本血吸虫 sj22.6 LHD-sj23 2LHD-sj23 斑点酶联免疫吸附试验
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日本血吸虫双价DNA疫苗pVIVO2-Sj14-Sj23免疫方案的研究 被引量:3
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作者 艾熙 夏丽霞 +2 位作者 谢姣 胡媛 石佑恩 《中国血吸虫病防治杂志》 CAS CSCD 2007年第3期175-178,共4页
目的研究双价DNA疫苗pVIVO2-Sj14-Sj23在不同免疫剂量、免疫次数、免疫有效时间及不同免疫途径的最佳免疫方案。方法构建和制备双价DNA疫苗pVIVO2-Sj14-Sj23;110只雄性BALB/c小鼠随机分成11组,每组10只,按照四因素三水平分成2个对照组和... 目的研究双价DNA疫苗pVIVO2-Sj14-Sj23在不同免疫剂量、免疫次数、免疫有效时间及不同免疫途径的最佳免疫方案。方法构建和制备双价DNA疫苗pVIVO2-Sj14-Sj23;110只雄性BALB/c小鼠随机分成11组,每组10只,按照四因素三水平分成2个对照组和9个实验组。各组统一在末次免疫后30d每鼠感染(40±2)条日本血吸虫尾蚴,感染后45d剖杀,计数成虫虫荷。结果双价DNA疫苗9个实验组获得40.14%~62.68%的减虫率。通过SPSS12.0进行正交设计的统计分析:F值<F′临界值,P>0.05。免疫剂量,免疫次数,免疫途径和免疫有效时间几个因素间差异无统计学意义。结论实验结果提示该疫苗的较好免疫方案为:50μg/只,免疫2次,采取皮内注射,免疫有效时间至少为12周。 展开更多
关键词 日本血吸虫 双价DNA疫苗 sj14 sj23 免疫方案
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Sj26和Sj23基因转染树突状细胞联合抗血吸虫感染的研究 被引量:2
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作者 沈定文 罗金萍 +1 位作者 李雍龙 刘文琪 《中国人兽共患病学报》 CAS CSCD 北大核心 2008年第10期901-904,共4页
目的探讨Sj26和Sj23基因转染树突状细胞(DC)联合抗日本血吸虫感染保护性免疫机制。方法BALB/c小鼠耳廓分别注射Sj26和Sj23基因转染DC(A组)、Sj26基因转染DC(B组)、Sj23基因转染DC(C组)、pcDNA3转染DC(D组)、未处理DC(E组)和RPMI-1640(F... 目的探讨Sj26和Sj23基因转染树突状细胞(DC)联合抗日本血吸虫感染保护性免疫机制。方法BALB/c小鼠耳廓分别注射Sj26和Sj23基因转染DC(A组)、Sj26基因转染DC(B组)、Sj23基因转染DC(C组)、pcDNA3转染DC(D组)、未处理DC(E组)和RPMI-1640(F组),免疫3次,间隔2周,末次免疫后2周,每鼠经皮肤感染40条日本血吸虫尾蚴。ELISA法检测血清特异性IgG抗体、干扰素-γ(IFN-γ)和白细胞介素-4(IL-4)水平,双夹心ELISA法检测脾淋巴细胞经ConA和可溶性虫卵抗原(SEA)刺激后培养上清中IFN-γ和IL-4水平,噻唑蓝(MTT)法检测脾淋巴细胞增殖情况。结果末次免疫后第2周,A组小鼠血清IgG抗体水平显著升高(P<0.001)。血清IL-4的水平,各组免疫前、后无明显变化。血清IFN-γ水平,A组小鼠免疫后明显升高(P<0.01)。经ConA和SEA刺激后,A组小鼠脾淋巴细胞诱生的IFN-γ水平显著增高,而IL-4水平显著降低(与F组比较,P<0.001)。A组小鼠脾淋巴细胞经ConA和SEA刺激后的刺激指数均高于其他各组(与F组比较,P<0.001)。结论体液免疫和细胞免疫共同参与了Sj26和Sj23基因转染DC诱导的保护性免疫作用,其中Th1型免疫应答在抗日本血吸虫感染的保护性免疫中起主要作用。 展开更多
关键词 日本血吸虫 树突状细胞 sj26 sj23 基因转染 保护性免疫
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日本血吸虫Sj22.6-LHD-Sj23融合基因的克隆及原核表达 被引量:2
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作者 付媛 卢福庄 +4 位作者 石团员 顾昀 俞国乔 陆国林 张雪娟 《中国预防兽医学报》 CAS CSCD 北大核心 2010年第11期904-907,共4页
为获得具有良好抗原性的日本血吸虫重组蛋白,本研究设计了两对特异性引物,以日本血吸虫mRNA为模板,RT-PCR方法分别克隆基因片段Sj22.6ku和LHD-Sj23,以重叠延伸PCR方法将两个片段连接,构建原核重组表达质粒pET28-Sj22.6-LHD-Sj23;该重组... 为获得具有良好抗原性的日本血吸虫重组蛋白,本研究设计了两对特异性引物,以日本血吸虫mRNA为模板,RT-PCR方法分别克隆基因片段Sj22.6ku和LHD-Sj23,以重叠延伸PCR方法将两个片段连接,构建原核重组表达质粒pET28-Sj22.6-LHD-Sj23;该重组质粒在大肠杆菌Rosetta DE3中表达后所获得的融合蛋白Sj22.6-LHD-Sj23分子量约为35 ku。Western blot鉴定结果表明该重组蛋白有良好的免疫原性,为进一步研制日本血吸虫病分子诊断试剂盒奠定了基础。 展开更多
关键词 日本血吸虫 sj22.6ku蛋白 LHD-sj23蛋白 融合蛋白 重叠延伸PCR
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Construction and Expression of DNA Vaccine pIRES-Sj97-Sj14-Sj26 and Its Immunogenicity in Mice 被引量:3
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作者 刘朔婕 程继忠 +6 位作者 唐成武 马彦彬 王淑玉 郭萍 段秋红 高红 戴五星 《Journal of Huazhong University of Science and Technology(Medical Sciences)》 SCIE CAS 2007年第6期625-629,共5页
To find a new preventive strategy for the infection of Schistosoma japonica, plasmid pIRES-Sj97-Sj 14-Sj26 that contains fatty binding protein (Sj 14), GST (Sj26) and paramyocin (Sj97) that are expressed on the ... To find a new preventive strategy for the infection of Schistosoma japonica, plasmid pIRES-Sj97-Sj 14-Sj26 that contains fatty binding protein (Sj 14), GST (Sj26) and paramyocin (Sj97) that are expressed on the membrane, was constructed. RT-PCR was used to detect the expression of Sj 14 mRNA, Sj26 mRNA and Sj97 mRNA in the Hela cells, the indirect immunofluorescent test was employed for the detection of the expression of trans-membrane Sj26 after the plasmid was transfected into Hela cells. Fifty BALB/c mice were randomly divided into 5 groups and plRES-Sj97-SjI4-Sj26 plasmid DNA, plRES-Sj 14-Sj26 plasmid DNA, plRES-Sj26 plasmid DNA, plRES blank vector and normal saline were respectively injected into the quadriceps muscles of thigh Eight weeks after the immunization the mice were killed and significantly higher level of IgG was detected in the plRES-Sj97-Sj 14-Sj26 group as compared with the plRES blank vector, normal saline and plRES-Sj26 groups (P〈 0.01) and the plRES-Sj 14-Sj26(P〈0.05). Single splenocyte suspension was prepared to detected the level of IFN-T by ELISA and the lymphocyte stimulating index (SI) by MTT. SI was significantly higher of in the plRES-Sj97-Sj 14-Sj26 group than in other groups (P〈 0.01), while the IFN-T level was significantly higher the plRES-Sj97-Sj 14-Sj26 group than in plRES blank vector and normal saline groups (P〈0.01), but no significant differences were found when compared with plRES-Sj 14-Sj26 and plRES-Sj26 groups. Flow cytometery showed that the percentages of CD4+ and CD8+ T cells were much higher in the plRES-Sj97-Sj 14-Sj26 group (P〈 0.01, P〈0.05). It was concluded that plRES-Sj97-Sj 14-Sj26 vaccine may induce stronger immune response in BALB/c mice. 展开更多
关键词 schistosoma japonicum sj 14 sj26 sj97 DNA vaccine immunization
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重组Sj26(rSj26)抗原免疫酶测定新方法诊断日本血吸虫病的研究 被引量:22
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作者 谢可鸣 陈家旭 +5 位作者 刘述先 龚唯 胡永德 夏超明 宋光承 李允鹤 《中国血吸虫病防治杂志》 CAS CSCD 1995年第4期219-222,共4页
将日本血吸虫可溶性虫卵抗原(SEA)和重组Sj26(rSj26)抗原致敏的硝酸纤维素膜片(NCD)用于膜片免疫酶测定(D-IEA),分别检测同批日本血吸虫病人、卫氏并殖吸虫病人、华支睾吸虫病人和健康人血清104例的特异性抗体,同时用目测及光密度(OD)... 将日本血吸虫可溶性虫卵抗原(SEA)和重组Sj26(rSj26)抗原致敏的硝酸纤维素膜片(NCD)用于膜片免疫酶测定(D-IEA),分别检测同批日本血吸虫病人、卫氏并殖吸虫病人、华支睾吸虫病人和健康人血清104例的特异性抗体,同时用目测及光密度(OD)值测定两种方法判断反应结果。结果显示,分别采用上述两种抗原检测所获的阳性率或假阳性率间无显著性差异。此结果首次提示rSj26抗原的血清诊断效果与目前血吸虫病血清学方法常用抗原SEA相似。本文报告的免疫酶测定新方法,可同时采用两种方法判断结果,迄今尚未见到类似报道。试验结果均表明用D-IEA检测时显示高度的敏感性(92.1%—94.7%)和特异性(0.0%—2.9%),具有实用价值。 展开更多
关键词 日本血吸虫病 血清学诊断 膜片免疫酶测定法 重组sj26抗原 可溶性血吸虫卵抗原
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IL-18增强日本血吸虫DNA疫苗Sj23的免疫保护效果(英文) 被引量:9
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作者 门静涛 刘全 +5 位作者 商利民 林矫骄 傅志强 石耀军 夏志平 张西臣 《中国兽医学报》 CAS CSCD 北大核心 2009年第5期610-614,共5页
将小鼠IL-18基因和日本血吸虫Sj23膜蛋白基因分别插入pVAX1载体,构建真核表达质粒pVAX/ mIL-18和pVAX/Sj23 ,联合或单独免疫小鼠,以pVAX1空载体作对照,免疫2次,间隔2周,2次免疫后4周攻击日本血吸虫尾蚴。体液和细胞免疫检测结果表明,联... 将小鼠IL-18基因和日本血吸虫Sj23膜蛋白基因分别插入pVAX1载体,构建真核表达质粒pVAX/ mIL-18和pVAX/Sj23 ,联合或单独免疫小鼠,以pVAX1空载体作对照,免疫2次,间隔2周,2次免疫后4周攻击日本血吸虫尾蚴。体液和细胞免疫检测结果表明,联合免疫组能诱导小鼠产生较强的抗日本血吸虫成虫可溶性抗原(SWAP)IgG,较高水平的IFN-γ和IL-2。攻虫试验表明,联合免疫小鼠成虫减虫率和肝脏减卵率分别达41 .6 %和49 .4 %,明显高于pVAX/Sj23单独免疫组(减虫率和肝脏减卵率分别为26 .5 %和41 .4 %)。以上试验结果表明,IL-18能明显增强Sj23 DNA疫苗在小鼠体内的免疫应答,并且产生较强的保护作用。 展开更多
关键词 日本血吸虫 sj23 IL-18 DNA疫苗 小鼠
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Sj26基因转染树突状细胞抗血吸虫感染作用 被引量:7
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作者 沈定文 罗金萍 李雍龙 《中国公共卫生》 CAS CSCD 北大核心 2005年第11期1393-1394,共2页
目的探讨日本血吸虫Sj 26基因转染树突状细胞(DC)抗血吸虫感染保护性免疫作用。方法利用Sj26基因转染、空质粒pcDNA 3转染和未处理DC分别免疫BALB/c小鼠3次,攻击感染后计数成虫和虫卵。结果Sj26基因转染DC免疫小鼠诱导34.5%的减虫率和48... 目的探讨日本血吸虫Sj 26基因转染树突状细胞(DC)抗血吸虫感染保护性免疫作用。方法利用Sj26基因转染、空质粒pcDNA 3转染和未处理DC分别免疫BALB/c小鼠3次,攻击感染后计数成虫和虫卵。结果Sj26基因转染DC免疫小鼠诱导34.5%的减虫率和48.5%的减卵率,明显高于空质粒pcDNA 3转染DC组(16.8%和15.8%)和未处理DC组(14.6%和14.4%),空质粒pcDNA 3转染DC和未处理DC组之间差异无统计学意义。结论Sj 26基因转染DC可诱导抗血吸虫感染的保护性免疫作用。 展开更多
关键词 日本血吸虫 树突状细胞 sj26 基因转染 保护性免疫
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掺加 SJ-2 新型引气剂引气混凝土性能研究 被引量:18
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作者 朱蓓蓉 杨全兵 +1 位作者 吴学礼 黄士元 《建筑材料学报》 EI CAS CSCD 1998年第2期192-196,共5页
研究了掺加SJ2新型引气剂引气混凝土的性能.结果表明:SJ2新型引气剂对混凝土强度的影响程度与国外有代表性的Vinsol引气剂大致相同,但明显优于国内属质量较好的SR引气剂;SJ2新型引气剂对混凝土抗冻性的改善... 研究了掺加SJ2新型引气剂引气混凝土的性能.结果表明:SJ2新型引气剂对混凝土强度的影响程度与国外有代表性的Vinsol引气剂大致相同,但明显优于国内属质量较好的SR引气剂;SJ2新型引气剂对混凝土抗冻性的改善效果与Vinsol引气剂大致相同.SJ2新型引气剂是国内混凝土工程中值得推广应用的一种优质引气剂. 展开更多
关键词 sj-2新型引气剂 引气混凝土 强度 抗冻性
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SJ-2新型引气剂及其引气混凝土性能 被引量:25
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作者 朱蓓蓉 杨全兵 +1 位作者 吴学礼 黄士元 《混凝土》 CAS CSCD 2001年第4期21-24,共4页
介绍了SJ 2新型引气剂性能 ,并且研究了其引气混凝土性能。结果表明 :SJ 2引气剂是一种原料来源和性能独特的新型引气剂 ,其对混凝土各项性能的影响程度可与国外有代表性的Vinsol引气剂相媲美 ,是国内混凝土工程中值得推广应用的一种优... 介绍了SJ 2新型引气剂性能 ,并且研究了其引气混凝土性能。结果表明 :SJ 2引气剂是一种原料来源和性能独特的新型引气剂 ,其对混凝土各项性能的影响程度可与国外有代表性的Vinsol引气剂相媲美 ,是国内混凝土工程中值得推广应用的一种优质引气剂。 展开更多
关键词 sj-2引气剂 和易性 强度 抗冻性 引气混凝土
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Fas、FasL在Sjgren综合征涎腺组织中的表达及意义 被引量:5
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作者 贾志宇 张英怀 +3 位作者 张平 蒋崇槟 李英敏 赵云转 《现代口腔医学杂志》 CAS CSCD 2004年第5期396-398,共3页
目的 观察Sj gren综合征 (Sj gren’ssyndrome,SS)涎腺组织和正常涎腺组织中凋亡相关蛋白Fas、FasL的表达情况 ,探讨SS涎腺组织中细胞凋亡的途径。方法 采用SP免疫组织化学法 ,检测 2 3例SS涎腺组织和 16例正常涎腺组织中Fas、FasL的... 目的 观察Sj gren综合征 (Sj gren’ssyndrome,SS)涎腺组织和正常涎腺组织中凋亡相关蛋白Fas、FasL的表达情况 ,探讨SS涎腺组织中细胞凋亡的途径。方法 采用SP免疫组织化学法 ,检测 2 3例SS涎腺组织和 16例正常涎腺组织中Fas、FasL的表达情况。结果 在SS腺泡上皮细胞中 ,Fas、FasL的表达均高于正常组 ,有显著性差异 (P <0 .0 0 5 ) ;两组导管上皮细胞中 ,Fas、FasL的表达均无显著性差异 (P >0 .0 5 )。结论 在SS涎腺组织中Fas、FasL的表达升高。SS涎腺上皮细胞在Fas/FasL介导下过度凋亡 。 展开更多
关键词 涎腺组织 表达 sjOEGREN综合征 正常 腺上皮细胞 凋亡相关蛋白 SP免疫组织化学法 腺泡 腺体 介导
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日本血吸虫重组信号蛋白14-3-3(rSj14-3-3)及其单克隆抗体用于诊断的价值 被引量:20
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作者 查任远 沈继龙 汪学龙 《中国人兽共患病杂志》 CSCD 北大核心 2004年第10期847-850,共4页
目的探讨纯化的日本血吸虫重组信号蛋白14-3-3(rSj14-3-3)及其相应单克隆抗体对日本血吸虫病的诊断价值。方法利用纯化的rSj14-3-3抗原和可溶性虫卵抗原(SEA)间接ELISA方法检测急、慢性日本血吸虫病患者血清中特异性抗体;以纯化的抗rSj1... 目的探讨纯化的日本血吸虫重组信号蛋白14-3-3(rSj14-3-3)及其相应单克隆抗体对日本血吸虫病的诊断价值。方法利用纯化的rSj14-3-3抗原和可溶性虫卵抗原(SEA)间接ELISA方法检测急、慢性日本血吸虫病患者血清中特异性抗体;以纯化的抗rSj14-3-3单克隆抗体包板,以兔抗rSj14-3-3多抗和酶标羊抗兔多抗为检测系统的酶标夹心法检测患者血清中的循环抗原。结果用rSj14-3-3检测急、慢性血吸虫病患者血清中特异性抗体的阳性率分别为100%和933%,用抗rSj14-3-3单克隆抗体检测循环抗原的阳性率分别为100%和956%,两者联合检测的总阳性率分别为100%和978%;经治疗后2、4、6、12个月,抗体转阴率分别为387%、548%、75%、90%,血清循环抗原转阴率分别为177%、419%、55%、85%,两者联合检测的总转阴率分别为452%、63%、85%、90%;对正常人血清的检测未见假阳性反应,与华支睾吸虫病和钩虫病患者血清出现轻微的交叉反应;用SEA检测抗体的阳性率分别为978%和956%,与正常人及华支睾吸虫病和钩虫病患者血清均有不同程度的交叉反应,治疗后2、4、6、12个月阴转率分别为32%、65%、125%、15%。结论rSj14-3-3检测急慢性血吸虫病患者血清中的特异性抗体和利用抗rSj14-3-3单克隆抗体检测循环抗原具有高度的特异性和敏感性。 展开更多
关键词 日本血吸虫病 免疫诊断 重组sj14-3-3 单克隆抗体
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Sj26基因转染的树突状细胞对日本血吸虫感染的免疫保护机制研究 被引量:4
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作者 沈定文 罗金萍 +2 位作者 李雍龙 刘文琪 龙小纯 《中国寄生虫学与寄生虫病杂志》 CAS CSCD 北大核心 2007年第1期17-21,共5页
目的探讨日本血吸虫Sj26基因转染的树突状细胞(DC)对日本血吸虫感染的保护性免疫作用机制。方法BALB/c小鼠48只随机均分4组,于小鼠耳廓分别注射细胞悬液(浓度1×106/ml)0.2 ml,A组注射Sj26基因转染的DC、B组注射质粒pcDNA3转染的DC... 目的探讨日本血吸虫Sj26基因转染的树突状细胞(DC)对日本血吸虫感染的保护性免疫作用机制。方法BALB/c小鼠48只随机均分4组,于小鼠耳廓分别注射细胞悬液(浓度1×106/ml)0.2 ml,A组注射Sj26基因转染的DC、B组注射质粒pcDNA3转染的DC、C组注射未处理的DC,D组注射RPMI-1640。共免疫3次,间隔2周。末次免疫后2周,每鼠经皮肤感染40±2条尾蚴。分别于免疫前、末次免疫后第2周以及攻击感染后第6周采血,ELISA法检测血清IgG抗体、γ干扰素(IFN-γ)和白细胞介素-4(IL-4)水平,免疫印迹法(Western blot)检测血清特异性抗Sj26 IgG抗体,双夹心ELISA法检测脾淋巴细胞经伴刀豆球蛋白A(ConA)和可溶性虫卵抗原(SEA)刺激后培养上清中IFN-γ和IL-4含量。噻唑蓝法(MTT)检测脾淋巴细胞增殖情况。结果A组血清IgG抗体水平(吸光度A491值),免疫后(A491=0.117)显著高于免疫前(A491=0.049)(t=2.73,P<0.05),也显著高于B组(A491=0.061)和C组(A491=0.058)(t值为2.48和2.56,P<0.05)。A组血清能特异识别血吸虫成虫抗原Mr 26 000蛋白。血清IL-4水平,各组免疫前、后均无明显变化。IFN-γ水平,A组血清免疫后为(101.4±4.9)pg/ml,明显高于免疫前的(15.0±1.9)pg/ml(t=5.80,P<0.01),亦高于免疫后的B组(40.1±3.1)pg/ml和C组(35.6±1.2)pg/ml(t值为3.98和4.13,P<0.01)。脾淋巴细胞经ConA刺激诱生的IFN-γ,A组(171.2 pg/ml)显著高于D组(91.0 pg/ml)(t=4.25,P<0.01)。经SEA刺激诱生的IFN-γ,A组(70.8 pg/ml)显著高于D组(49.7 pg/ml)(t=2.83,P<0.01)。经ConA刺激诱生的IL-4水平,A组(79.7 pg/ml)明显低于D组(125.2 pg/ml)(t=4.40,P<0.01)。经SEA刺激诱生的IL-4,A组(50.7 pg/ml)明显低于D组(70.5 pg/ml)(t=2.62,P<0.05)。A组脾淋巴细胞经ConA和SEA刺激后的刺激指数分别为4.1和2.82,均高于其他各组(与D组比较,t=3.20,P<0.01和t=2.15,P<0.05)。结论Sj26基因转染的树突状细胞免疫小鼠主要诱导Th1型免疫应答。 展开更多
关键词 日本血吸虫 树突状细胞 sj26基因 基因转染 保护性免疫
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日本血吸虫Sj14FABP与细胞因子IL-12重组质粒的构建和表达 被引量:5
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作者 朱晓华 石佑恩 甘燕 《中国人兽共患病杂志》 CAS CSCD 北大核心 2005年第1期14-17,共4页
目的 构建日本血吸虫 14kDa脂肪酸结合蛋白 (Sj14FABP)和细胞因子IL 12共表达质粒 ,并观察其能否在小鼠体内获得表达。方法 TRIzol试剂提取日本血吸虫成虫总RNA ,采用RT PCR方法逆转录Sj14FABP编码基因序列 ,经过双酶切后定向克隆到载... 目的 构建日本血吸虫 14kDa脂肪酸结合蛋白 (Sj14FABP)和细胞因子IL 12共表达质粒 ,并观察其能否在小鼠体内获得表达。方法 TRIzol试剂提取日本血吸虫成虫总RNA ,采用RT PCR方法逆转录Sj14FABP编码基因序列 ,经过双酶切后定向克隆到载体pVIVO2 IL12中 ,通过PCR、酶切及测序进行鉴定。大量制备重组质粒 pVIVO2 IL12 Sj14FABP并免疫BALB/c小鼠 ,取注射部位肌肉组织进行间接免疫荧光试验。结果 RT PCR扩增出一条大小为 4 4 0bp的片段 ;经PCR、酶切及测序鉴定表明所构建的重组质粒中含有Sj14FABP基因 ;间接免疫荧光试验结果为阳性。 结论 本试验成功构建重组质粒 pVIVO2 IL12 Sj14FABP ,并在小鼠体内获得表达。 展开更多
关键词 日本血吸虫 sj14FABP IL-12 重组质粒 表达
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腮腺造影唇腺活检对Sjgren综合征的诊断价值 被引量:3
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作者 杜德顺 肖镜琏 +1 位作者 孙健军 董功田 《中国医学科学院学报》 CAS CSCD 北大核心 1997年第6期447-450,共4页
对100例综合征患者进行腮腺造影及唇腺活检、组织病理学检查,87例患者显示腮腺末梢导管扩张性改变;90例显示局灶性淋巴细胞浸润,符合郑麟蕃氏Ⅱ级,59例符合Chisholm4级。结果提示了疾病中两种腺体损害的一致性,也证实了损害的不均... 对100例综合征患者进行腮腺造影及唇腺活检、组织病理学检查,87例患者显示腮腺末梢导管扩张性改变;90例显示局灶性淋巴细胞浸润,符合郑麟蕃氏Ⅱ级,59例符合Chisholm4级。结果提示了疾病中两种腺体损害的一致性,也证实了损害的不均衡性。本研究提示了一种联合观察腮腺造影和唇腺活检结果诊断涎腺损害的新方法。 展开更多
关键词 sj■gren综合征 腮腺 唇腺 浸润灶计数
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日本血吸虫(中国大陆株)Sj16基因的原核表达 被引量:3
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作者 卞国武 余新炳 +5 位作者 吴忠道 徐劲 周俊梅 单志新 马长玲 邵筱 《中国血吸虫病防治杂志》 CAS CSCD 2001年第6期333-336,共4页
目的 进一步研究日本血吸虫 (中国大陆株 ) Sj16的免疫调节功能 ,丰富有关血吸虫免疫逃避知识。方法 根据曼氏血吸虫 Sm16基因已知序列设计合成一对引物 ,用 PCR技术从日本血吸虫 (中国大陆株 )成虫 c DNA文库中扩增 Sj16基因 ;将 Sj1... 目的 进一步研究日本血吸虫 (中国大陆株 ) Sj16的免疫调节功能 ,丰富有关血吸虫免疫逃避知识。方法 根据曼氏血吸虫 Sm16基因已知序列设计合成一对引物 ,用 PCR技术从日本血吸虫 (中国大陆株 )成虫 c DNA文库中扩增 Sj16基因 ;将 Sj16基因定向克隆入 p GEX- 4T- 1,转化感受态 BL 2 1/ DE3菌 ;用酶切、PCR扩增鉴定筛选得到的重组阳性克隆。 IPTG诱导 p GEX- 4T- 1- Sj16转化的 BL 2 1/ DE3菌 ,用 SDS- PAGE和 Wester- blot分析表达产物。结果 从日本血吸虫 (中国大陆株 )成虫 c DNA文库中获取 Sj16基因 ,重组质粒中含有 Sj16基因 ,成功构建日本血吸虫 (中国大陆株 ) Sj16基因原核表达重组质粒 p GEX- 4T- 1- Sj16 ,p GEX- 4T- 1- Sj16转化的 BL 2 1/ DE3菌经 IPTG诱导可表达与 GST融合的蛋白 (约 40 k Da) ,抗 GST抗体能特异性识别该蛋白。结论 成功原核表达了 Sj16蛋白 ,为深入研究 Sj16的免疫调节功能 ,丰富有关血吸虫免疫逃避知识打下了基础。 展开更多
关键词 日本血吸虫 sj16基因 原核表达 免疫调节功能
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日本血吸虫Sj32KD抗原基因的克隆、表达及诊断应用 被引量:9
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作者 傅志强 刘金明 +3 位作者 李浩 苑纯秀 蔡幼民 林矫矫 《中国兽医寄生虫病》 CAS 2007年第4期1-6,共6页
目的开展日本血吸虫中国大陆株Sj32KD抗原基因研究,探讨其作为诊断抗原的潜力。方法应用PCR方法克隆Sj32KD抗原基因,并在大肠杆菌系统中进行表达,利用H is亲和层析方法纯化融合蛋白,并应用重组的Sj32KD抗原检测羊日本血吸虫病。结果克隆... 目的开展日本血吸虫中国大陆株Sj32KD抗原基因研究,探讨其作为诊断抗原的潜力。方法应用PCR方法克隆Sj32KD抗原基因,并在大肠杆菌系统中进行表达,利用H is亲和层析方法纯化融合蛋白,并应用重组的Sj32KD抗原检测羊日本血吸虫病。结果克隆了ORF为1 272bP的日本血吸虫中国大陆株Sj32KD抗原基因,成功构建表达质粒Sj32-pET28 a,并在BL21(DE3)菌株中获得了分子量为47KD的特异性表达产物。应用Sj32KD重组抗原应用于检测羊日本血吸虫病,结果阴性血清的特异性为85.71%,阳性血清的敏感性为95.45%。结论成功克隆表达了日本血吸虫Sj32KD抗原,原核表达融合蛋白有一定的诊断应用潜力。 展开更多
关键词 日本血吸虫 sj32 克隆表达 诊断
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