生长抑素类似物诱导人胆管癌SK-ChA-1细胞调亡及调亡相关基因表达的研究

目的 探讨生长抑素类似物SMS2 0 1 995 (SMS)抑制人胆管癌生长时对SK ChA 1细胞调亡调控基因bcl 2和bax的作用。方法 用DNA凝胶电泳和流式细胞仪检测AnnexinV标记凋亡细胞技术研究SMS诱导细胞凋亡的情况 ;用免疫组化和原位杂交分析SMS凋亡调控基因bcl 2和bax的影响。结果 SMS处理SK ChA 1细胞后 ,AnnexinV标记的凋亡细胞增多 ,DNA凝胶电泳显示典型的凋亡梯状图谱 ,同时SMS可使细胞bcl 2蛋白表达下降 ,使bax蛋白和mRNA表达升高。结论 SMS能诱导SK ChA 1细胞发生凋亡 ,bax和bcl 2凋亡基因介导了SMS对SK ChA

生长抑素类似物对胆管癌SK-ChA-1细胞株及其相关基因表达的影响

目的 探讨生长抑素类似物SMS2 0 1 995抑制人胆管癌增殖时对SK ChA 1细胞细胞周期及cyclinD1 和p16蛋白的影响。方法 采用血清饥饿法将SK ChA 1细胞同步化 ,同步化释放后SMS2 0 1 995处理 48h收取不同时相细胞 ,以流式细胞仪 (flowcytometer)分析细胞周期相分布 ;并同时用免疫组化和原位杂交检测cyclinD1 和p16基因表达水平。结果 SMS处理SK ChA 1细胞后 6、12h可抑制SK ChA 1细胞经血刺激由G0 G1 进入S期。CyclinD1 蛋白表达在SMS处理SK ChA 1细胞后 6h明显减弱。p16蛋白在细胞周期各时相呈稳定性低表达。SK ChA 1细胞cyclinD1 和p16mRNA各时相表达无明显变化。结论 SMS诱导的cyclinD1 蛋白量降低可能与SMS干扰细胞G1 S期转换 ,阻遏SK ChA

奥曲肽对人胆管癌SK-ChA-1细胞增殖和侵袭能力的影响

目的 研究奥曲肽对胆管癌SK ChA 1细胞增殖和侵袭能力的作用。方法 用噻唑蓝比色法 (MTT)和3H 胸腺嘧啶脱氧核苷 (3H TdR)掺入法检测奥曲肽对胆管癌细胞株SK ChA 1生长的影响 ;侵袭能力为肿瘤细胞穿透被覆Matrigel胶的聚碳酸脂膜 (膜孔直径 1 2 μm)之细胞数。结果 奥曲肽在 0 .1～ 1 0 0 0 .0 μg/L浓度范围内能抑制SK ChA 1细胞生长和DNA合成 ;高浓度奥曲肽 (1 0 0 .0 μg/L和 1 0 0 0 .0 μg/L)作用后 ,SK ChA 1细胞穿过基底膜能力分别降低 (2 8.2±1 .3) %和 (2 9.3± 1 .7) % (P <0 .0 5)。结论 奥曲肽不仅具有抑制胆管癌细胞生长的作用 。

生长抑素类似物诱导人胆管癌细胞株凋亡及对胞内游离钙的影响

目的 探讨生长抑素类似物SMS2 0 1 995 (SMS)是否通过诱导人胆管癌细胞凋亡而抑制肿瘤生长 ,以及与细胞内游离钙的关系。方法 采用人胆管癌细胞系SK ChA 1,应用MMT比色法 ,AnnexinV FITC技术及激光共聚焦显微镜技术等方法进行检测和观察。结果 在SMS作用下SK ChA 1细胞生长受抑制。SMS处理SK ChA 1细胞后 ,AnnexinV标记的凋亡细胞增多。细胞凋亡的同时细胞内游离钙浓度升高。结论 SMS可能通过诱导SK ChA 1细胞 [Ca2 + ]i依赖性细胞凋亡 ,抑制胆管癌生长。

生长抑素类似物对人胆管癌细胞增殖和凋亡的影响

目的 探讨生长抑素类似物SMS2 0 1 995 (SMS)对人胆管癌细胞体外增殖和凋亡的调控作用。方法 采用人胆管癌细胞系SK ChA 1,应用生长曲线、流式细胞仪、片段DNA琼脂糖凝胶电泳、AnnexinV FITC技术及流式细胞仪间接免疫荧光技术等方法进行检测和观察。结果 在SMS作用下 ,SK ChA 1细胞生长受到抑制 ,短时使细胞阻滞于G0 /G1期。SMS处理SK ChA 1细胞后 ,AnnexinV FITC标记的凋亡细胞增多 ,DNA凝胶电泳显示典型的凋亡梯状图谱 ,同时SMS可使细胞bcl 2蛋白表达下降 ,使bax蛋白表达升高。结论 SMS可明显抑制SK ChA 1细胞生长 ,并能诱导该细胞凋亡。该细胞凋亡机理可能与凋亡调控基因bax和bcl

奥曲肽诱导人胆管癌细胞凋亡过程中细胞内游离钙的变化

目的 探讨奥曲肽是否通过诱导人胆管癌细胞凋亡而抑制肿瘤生长 ,以及与细胞内游离钙的关系。方法 采用人胆管癌细胞系SK ChA 1,应用生长曲线 ,片段DNA琼脂糖凝胶电泳 ,AnnexinV FITC技术及激光共聚焦显微镜技术等方法进行检测和观察。结果 在奥曲肽作用下SK ChA 1细胞生长受抑制。奥曲肽处理SK ChA 1细胞后 ,AnnexinV标记的凋亡细胞增多 ,DNA凝胶电泳显示典型的凋亡梯状图谱。细胞凋亡的同时细胞内游离钙浓度升高。结论 奥曲肽通过细胞内游离钙的变化 ,诱导人胆管癌细胞凋亡 ,是奥曲肽抑制胆管癌生长的机理之一。