SKALAR San++连续流动分析仪测定水中总氮的方法研究

利用SKALAR San++连续流动分析仪测定了水中的总氮含量,结果表明:此方法具有自动化程度高、分析速度快、试剂用量少等优点。该方法的线性范围为0~5.00 mg/L,线性相关系数达到0.99994,检出限为0.04 mg/L,加标回收率为90%~107%。对比传统行业标准分析法,连续流动分析法可实现全过程自动化处理、大大节省人力,并提高了检测效率,且两种方法的测定结果无显著性差异,而连续流动分析法更适合于大批量样品和复杂样品的批量检测与分析。

高校大型仪器设备共享平台SKALAR SAN++连续流动分析仪的使用与维护

以SKALAR SAN++连续流动分析仪为例,介绍了其原理、结构特点及维护方法,论述了大型仪器设备共享平台中SKALAR SAN++连续流动分析仪的使用、维护及其对管理员的要求,从而实现共享平台安全、高效地运行,以期更好地为教学与科研服务。

SKALAR SAN^(++)连续流动分析仪故障分类及解决方法

对SKALAR SAN^(++)连续流动分析仪故障类型进行判断,并提出相应的解决措施。研究成果对SKALAR SAN^(++)流动分析仪的操作使用有重要参考依据。

水中低浓度氰化物测定的SKALAR San++流动注射法与异烟酸吡唑啉酮分光法比对

本文对SKALAR San++流动注射法和异烟酸吡唑啉酮分光法测定水中氰化物进行方法比对,发现两者线性、精密度准确度、回收率方面无明显差异,而SKALAR San++流动注射法采用在线测试、自动化程度高、且检出限低、灵敏度高,在测定低浓度水样方面凸显更大优势。

SKALAR San++连续流动分析仪同时检测水源水中总氮和总磷

实验建立了采用SKALAR San++连续流动分析仪同时检测水源水中总氮和总磷的分析方法,其中总氮方法检出限为0.05 mg/L,纯水加标回收率为94.0%~104%,相对标准偏差RSD为0.0%~0.07%;总磷方法检出限为0.009mg/L,纯水加标回收率为91.0%~106%,相对标准偏差RSD为0.0%~0.7%,均符合工作要求。通过对比分析,该方法较传统手工方法具有明显优势:可以直观图谱查看结果,可以连续监测水源水中总氮和总磷的变化,实现快速检测,对提高水源水质监测预警具有重要意义。

基于SKALAR SAN++流动注射分析仪对水中总氰化物的测定分析

流动注射分析法是一种快捷的检测方法,可以实现检测样品的在线蒸馏和检测,具有分析速度快、精密度高、准确性好,节省人工等优点。该文针对使用SKALAR SAN++连续流动分析仪测定水中总氰化物所出现的问题加以说明并进行了探讨。

SKALARSAN++连续流动分析仪测定水体中的挥发酚

用SKALAR SAN++连续流动分析仪对水体中挥发酚进行分析,标准曲线的相关系数为0.99992,检出限0.0002mg/L,国家标准样品的测定值在其保证值范围内,相对标准偏差为0.5%,加标回收率在98%～109%之间,准确度、精密度良好。

应用间隔流动分析仪测定土壤硝态氮和亚硝态氮含量

使用SAN++间隔流动分析仪,研究了测定土壤硝酸盐和亚硝酸盐的新方法。结果表明,SAN++间隔流动分析仪在测定土壤中NO-3-N和NO-2-N含量时标准曲线相关系数均在0.999 5以上,检测限分别为N 0.20 mg/kg和20.00μg/kg,回收率在98.0%~101.8%之间,相对标准偏差在0.95%~2.25%之间,具有较高的精密度、准确度。该方法使用2.0 mol/L KCl溶液作为浸提剂,适用于吉林省不同土壤类型,并具有线性范围宽、分析速度快、样品用量少、自动化程度高和同时测定土壤中NO-3-N和NO-2-N等优点。

流动注射分析法同时测定水中挥发酚及氰化物

本文利用SKALAR SAN++连续流动分析仪对水中挥发酚及氰化物进行同时测定。实验结果表明,该方法对于挥发酚和氰化物,分别在0~0.200 mg/L和0~0.100 mg/L范围具有良好的线性关系,相关系数分别达到0.9999及0.9998;方法检出限分别为0.0007 mg/L及0.001 mg/L。实际水样加标回收率分别为95.0%~102%及96.4%~106%。该方法具有测试准确、分析快速,操作便捷,试剂消耗小等优点,适合于水质监测批量样品的测定分析。

连续流动法对不同来源洗涤剂标准物质相关性的验证

利用连续流动分析方法,分别使用多个不同来源阴离子表面活性剂标准物质或标准样品绘制标准曲线,同时分析不同来源质控样品,进行比对实验从而得出其相关性。