一个导致Allan-Herndon-Dudley综合征的SLC16A2基因新突变

Allan-Herndon-Dudley综合征(AHDS)为具有特异性的临床表现及甲状腺功能改变的罕见遗传病。系因SLC16A2致病变异导致特异性甲状腺素转运蛋白MCT8缺陷而致病。本文报告1例全面发育迟缓、肌张力障碍、甲状腺功能异常患儿,经二代测序发现其SLC16A2基因4号内含子存在c.1170+1G>A半合子突变,综合分析该变异为致病突变,数据库中未检索到该变异的既往报道。该变异丰富了SLC16A2基因致病突变谱。

SLC16A2基因新发变异致Allan-Herndon-Dudley综合征1例报告并文献复习

目的提高对Allan-Herndon-Dudley综合征(AHDS)临床表型及基因型的认识。方法回顾分析1例AHDS患儿的临床资料并复习相关文献。结果患儿,男,4月龄,足月剖宫产,出生体质量2.3 kg,就诊时体质量5.6 kg,身长56 cm;双下肢肌张力增高,可瞬间抬头,头部后仰。全外显子测序发现患儿SLC16A2基因存在c.193 delC半合子变异,可导致第65号氨基酸由脯氨酸变为精氨酸并发生移码,在移码后的第19个氨基酸处终止(p.Pro 65 ArgfsTer 19),可能导致蛋白质功能受到严重影响,该变异尚未见报道;家系验证变异遗传自母亲。结论发现导致AHDS的新的SLC16A2基因c.193 delC半合子变异。

SLC16A2基因突变致Allan-Herndon-Dudley综合征一家系

目的总结SLC16A2基因突变致Allan-Herndon-Dudley综合征一家系临床特征、基因突变特点、诊断、治疗及预后。方法总结中南大学湘雅医院儿科2017年11月确诊的Allan-Herndon-Dudley综合征（AHDS）一家系的临床资料。以＂艾伦-赫恩登-达得利综合征＂＂Allan-Herndon-Dudley syndrome＂＂AHDS＂为关键词查阅在线人类孟德尔遗传数据库（OMIM）和PubMed数据库及中国知识基础设施工程（CNKI）数据库、万方数据库建库至2018年6月相关文献，并对2013年4月至2018年6月的病例报道文献进行总结。结果先证者男，8月龄，临床表现为智力及运动发育迟滞、竖头欠稳、不能独坐、双上肢不能抓物、无语言，长脸、大耳、双眼稍内斜、脊柱侧弯、躯干肌张力低下、四肢肌张力增高、双下肢腱反射亢进；头颅磁共振成像（MRI）示脑外间隙增宽、髓鞘发育延迟；甲状腺功能：三碘甲状腺原氨酸（T3）增高、甲状腺素（T4）降低、促甲状腺激素（TSH）正常；家系全外显子测序发现患儿SLC16A2基因（NM_006517）c.431-1（IVS1）G〉C半合子突变，父亲无基因突变，母亲和外祖母为携带者；先证者舅舅患有严重智力及运动发育迟滞、全身肌张力低下，1岁时不明原因死亡。检索相关文献97篇，最终纳入病例报道文献19篇，共报道42例患者（包括8个家系22例患者及20例散发患者）。已报道的42例患者（均为男性），中至重度认知功能障碍42例，抽搐15例；长期卧床36例，可独走4例；语言缺失31例，可说句子2例，说词语4例，呀呀学语1例；小头畸形16例，面容异常18例，双眼内斜6例，听力障碍2例，脊柱侧弯14例，关节挛缩11例，低体重或肌容量减少30例，全身或躯干肌张力低下37例，病程中出现痉挛性截瘫或肌张力增高32例；甲状腺功能异常33例，其中T3增高30例，T4降低25例，TSH增高3例；头颅MRI示22例髓鞘发育延迟，其中1例随年龄增长髓鞘发育至正常；基因结果：错义突变31例（散发14例），缺失突变5例（散发3例，有1例缺失突变后导致框移突变），插入突变5例（散发2例），重复突变1例（散发）。该病预后不佳，患儿常因呼吸道反复感染而死亡。结论Allan-Herndon-Dudley综合征的主要临床表现为严重发育迟缓，不能抬头、独坐、独站、独走，语言发育延迟至语言缺失，出生后全身肌张力低下、进行性痉挛性截瘫、血清甲状腺激素异常、头颅MRI示髓鞘发育延迟，SLC16A2 c.431-1（IVS1）G〉C突变是其致病原因。

SLC16A2基因变异一例报道并文献复习

SLC16A2基因相关疾病称为Allan-Herndon-Dudley综合征(Allan-Herndon-Dudley syndrome,AHDS),是一种X连锁隐性遗传病,由编码单羧酸甲状腺激素转运蛋白8(monocarboxylate transporter 8,MCT8)SLCl6A2基因突变所致[1-2]。临床上以严重认知运动语言发育迟缓、由婴幼儿期肌张力低下逐渐演变为痉挛性截瘫、血清甲状腺激素异常、髓鞘发育延迟为主要临床特点,可伴小头畸形、面容异常、构音障碍、脊柱侧弯、关节挛缩、反射亢进、共济失调、阵发性运动障碍、易咳呛、反复呼吸道感染等表现[3]。目前国内外AHDS的流行病学报道罕见,发病率尚不详,本文结合相关文献就成都市妇女儿童中心医院儿童康复科于2019年11月收治的1例SLC16A2基因变异患儿的临床特征及康复治疗进行报道。

五例Allan-Herndon-Dudley综合征患儿的临床及遗传学特点分析

目的阐明Allan- H erndon-Dudley综合征（Allan-Herndon-Dudley syndrome, AHDS）的临床及遗传学特征。方法对117例智力低下患儿进行靶向捕获二代测序，对具有SLC16A2基因突变的AHDS患儿的临床资料包括临床表现、头颅影像学、甲状腺激素、心电图等进行总结。结果共发现5例SLC16A2基因突变的AHDS男性患儿，包括1个家系（2例患儿）及3例散发病例。就诊年龄8个月至8岁，5例患儿均表现为严重的智力运动发育落后，不能抬头、不会独坐，无语言，对外界反应迟钝；5例患儿均有躯干部肌张力低下，且均有肌张力不全和锥体束症状，3例患儿有窦性心动过速。5例患儿均存在甲状腺素水平异常，表现为游离三碘甲状腺原氨酸升高，游离四碘甲状腺原氨酸降低，促甲状腺激素正常。3例患儿进行了头颅磁共振检查，均显示髓鞘化落后。3例散发病例中，2例为SLC16A2基因新发突变，分别为C．61G〉T（P．E21X）、C．695_699delATGGT（P．N232SfsX7），1例突变遗传自母亲，为C．42delC（P．W15GfsX69），家系病例两兄弟的突变均为c．916C〉T（P．Q306X），遗传自母亲。结论AHDS以严重智力运动落后为主要表现；以肌张力低下、肌张力不全、锥体束征为主要的神经系统异常体征；甲状腺激素水平紊乱是提示本病的重要线索。中枢神经系统髓鞘化延迟也是AHDS的特征之一。本病属X连锁智力低下，由SLC16A2基因突变所致。

Allan-Herndon-Dudley综合征4例并文献复习

目的 探讨Allan-Herndon-Dudley综合征(AHDS)患儿临床特征及SLC16A2基因突变特点。方法 回顾性分析2017年2月至2019年12月南京医科大学附属儿童医院收治的4例AHDS患儿临床资料,并对患儿进行全外显子组测序,同时分析文献报道的AHDS患儿临床特点。结果 4例男性患儿均有智力低下、运动障碍、语言发育落后和血清甲状腺激素异常,全外显子测序发现2例患儿存在SLC16A2基因c.504_529del半合子突变,另2例分别存在SLC16A2基因c.1455delG、c.448G>A半合子突变,4例患儿母亲均为携带者,最终确诊为AHDS。4例患儿均给予综合康复治疗并定期随访。结论 对于不明原因智力运动发育落后、脑白质髓鞘化落后的影像学特征和血清甲状腺激素异常的男性患儿应考虑AHDS诊断的可能,早期完善基因检测有助于确诊、治疗和预后评估。