期刊文献+
共找到3篇文章
< 1 >
每页显示 20 50 100
基于NF-κB信号通路研究荔枝核有效部位群对糖调节受损大鼠炎症反应的影响 被引量:4
1
作者 邓志军 刘若轩 +5 位作者 李阿荣 郭洁文 齐耀群 李丽明 李常青 陈滨 《中药新药与临床药理》 CAS CSCD 北大核心 2018年第4期454-460,共7页
目的观察荔枝核有效部位群(SLEC)对糖调节受损(IGR)大鼠炎症因子表达的作用,探讨其与核因子-κB(NF-κB)信号通路关系。方法长期喂养不同配比高糖高脂饲料构建糖调节受损大鼠模型,检测其空腹血糖(FBG)水平及口服葡萄糖耐量试验(OGTT),... 目的观察荔枝核有效部位群(SLEC)对糖调节受损(IGR)大鼠炎症因子表达的作用,探讨其与核因子-κB(NF-κB)信号通路关系。方法长期喂养不同配比高糖高脂饲料构建糖调节受损大鼠模型,检测其空腹血糖(FBG)水平及口服葡萄糖耐量试验(OGTT),观察糖调节受损模型成模周期、计算造模成功率,筛选并优化高糖高脂饮食配方。采用优化后高糖高脂饮食配方复制糖调节受损大鼠模型,设模型组、SLEC高剂量组(12 g·kg^(-1))、SLEC中剂量组(6 g·kg^(-1))、SLEC低剂量组(3 g·kg^(-1))、二甲双胍组(0.2 g·kg^(-1))和正常对照组,连续给药6周。ELISA法检测大鼠血清中转化生长因子-β1(TGF-β1)、单核细胞趋化蛋白-1(MCP-1)、巨噬细胞迁移抑制因子(MIF)含量,荧光定量PCR法检测大鼠胰腺组织TGF-β1、MCP-1、MIF m RNA表达,Western blot法检测大鼠胰腺组织NF-κB抑制蛋白(IκBα)和NF-κB p65表达。结果 3种不同配比高糖高脂饲料均能成功诱导糖调节受损大鼠模型,3者间不存在显著性差异(P>0.05)。与正常对照组比较,模型组大鼠血清中TGF-β1、MCP-1和MIF含量均明显升高,胰腺组织TGF-β1、MCP-1和MIF m RNA表达水平均明显上调,胞浆蛋白IκBα表达降低,核蛋白NF-κB p65表达升高(P<0.01);与模型组比较,SLEC中、高剂量组与二甲双胍组血清中TGF-β1、MCP-1和MIF含量均明显降低,胰腺组织TGF-β1、MCP-1和MIF m RNA表达水平均显著下调,胞浆蛋白IκBα表达升高,核蛋白NF-κB p65表达降低(P<0.05,P<0.01)。结论 SLEC通过NF-κB信号通路下调糖调节受损大鼠中TGF-β1、MCP-1和MIF的表达,减轻大鼠炎症反应。 展开更多
关键词 荔枝核有效部位群 糖调节受损 核因子-ΚB 转化生长因子-β1 单核细胞趋化蛋白-1 巨噬细胞迁移抑制因子
下载PDF
ITO/BTEO-PPV:PUI/Al的光电特性 被引量:2
2
作者 欧昌刚 孔凡 +3 位作者 郑怡 张苏洋 杨昌正 袁仁宽 《发光学报》 EI CAS CSCD 北大核心 2004年第6期639-643,共5页
报道了用单离子导体聚氨酯酰亚胺磺酸钠(PUI)作为固体电解质和共聚[2,5 二(三乙氧基) 1,4 对苯乙炔] [1,4 对苯乙炔](BETO PPV)作为发光层的单离子聚合物发光电池(SLEC)的制作和测量。实验结果及其分析表明:不可移动阴离子的存在使SLEC... 报道了用单离子导体聚氨酯酰亚胺磺酸钠(PUI)作为固体电解质和共聚[2,5 二(三乙氧基) 1,4 对苯乙炔] [1,4 对苯乙炔](BETO PPV)作为发光层的单离子聚合物发光电池(SLEC)的制作和测量。实验结果及其分析表明:不可移动阴离子的存在使SLEC的正反向稳态电流 电压(I V)曲线不再对称;SLEC具有快速响应的主要原因是SLEC中固定的阴离子对阳离子的散射比LEC中运动的阴离子对阳离子散射小。SLEC的电容 频率(C f)特性证实了阳离子在薄膜中具有较快的响应速度。 展开更多
关键词 单离子聚合物发光电池 响应时间 离子输运
下载PDF
Early CD8 T-cell memory precursors and terminal effectors exhibit equipotent in vivo degranulation
3
作者 Yevgeniy Yuzefpolskiy Florian M. Baumann Vandana Kalia Surojit Sarkar 《Cellular & Molecular Immunology》 SCIE CAS CSCD 2015年第4期400-408,共9页
Early after priming, effector CD8 T cells are distinguished into memory precursor and short-lived effector cell subsets (MPECs and SLECs). Here, we delineated a distinct in vivo heterogeneity in killer cell lectin-l... Early after priming, effector CD8 T cells are distinguished into memory precursor and short-lived effector cell subsets (MPECs and SLECs). Here, we delineated a distinct in vivo heterogeneity in killer cell lectin-like receptor G1 (KLRG-1) expression, which was strongly associated with diverse MPEC and SLEC fates. These in vivo MPECs and SLECs expressed equivalent levels of cytotoxic molecules and effector cytokines. Using a unique in vivodegranulation assay, we found that the MPECs and SLECs similarly encountered infected target cells and elaborated equivalent levels of cytotoxicity in vivo. These data provide direct in vivoevidence that memory-fated ceils pass through a robust effector phase. Additionally, the preferential localization of the MPECs in the lymph nodes, where a lesser degree of cytotoxicity was elaborated, suggests that the MPECs may be protected from excessive stimulation and terminal differentiation by virtue of their differential tissue localization. These data provide novel mechanistic insights into the linear decreasing potential model of memory differentiation. 展开更多
关键词 CD8 MPEC slec in vivo DEGRANULATION effector cytotoxicity
原文传递
上一页 1 下一页 到第
使用帮助 返回顶部