LAT和SLP76在T细胞信号转导中的作用

LAT是一个相对分子质量为36000～38000的跨膜蛋白，SLP76是一个相对分子质量为76000含有SH2结构域的白细胞磷蛋白，二者都属于转接蛋白，主要表达在T细胞、自然杀伤细胞、骨髓细胞和血小板，它们既没有内在的酶催化活性也没有转录活性，但它们具有蛋白一蛋白或蛋白一脂质相互作用的结构域，在各种信号转导通路中形成大分子复合物，通过介导分子间相互作用从而介导信号的整合和分配。LAT、SLP76作为信号转接蛋白在T细胞活化的信号转导过程中发挥着重要作用。

蝎素组分Ⅲ对Jurkat E6-1细胞中LAT和SLP-76表达的影响

目的研究蝎素组分Ⅲ(SVC-Ⅲ)对Jurkat E6-1细胞LAT和SLP-76表达的影响,并探讨SVC-Ⅲ参与细胞免疫调控的可能机制。方法不同浓度SVC-Ⅲ(100 ng.mL-1、10 ng.mL-1、1 ng.mL-1、0.1 ng.mL-1)与植物凝集素(PHA)共同刺激培养Jurkat E6-1细胞。72 h后收获细胞,利用逆转录聚合酶链反应(RT-PCR)技术检测细胞内信号分子LAT和SLP-76 mRNA表达变化情况。结果高浓度SVC-Ⅲ(100 ng.mL-1)明显抑制Jurkat E6-1细胞LAT和SLP-76的mRNA的表达(P<0.05),低浓度SVC-Ⅲ(0.1 ng.mL-1、1 ng.mL-1、10 ng.mL-1)对Jurkat E6-1细胞LAT和SLP-76的mRNA的表达没有明显作用(P>0.05)。结论SVC-Ⅲ能够抑制Jurkat E6-1细胞LAT和SLP-76的表达,在一定程度上阻止T细胞信号进一步的传递,从而抑制Jurkat E6-1细胞的活化能力。并且SVC-Ⅲ可抑制PHA诱导的Jurkat E6-1细胞的活化,其作用机制可能与早期活化相关的LAT和SLP-76等的表达相关。