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题名Meleda角化病1例
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作者
宋泽泓
李小红
张江安
于建斌
辛腾腾
王双凤
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机构
郑州大学第一附属医院皮肤科
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出处
《皮肤科学通报》
2019年第1期83-85,共3页
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文摘
患者男,18岁。双侧掌跖部位皮肤增厚伴红斑、瘙痒17年,缓慢加重12年余。皮损表现为双侧手掌及足底可见广泛、对称性黄色角化性斑块,其间见大小不等、形状不规则的红斑,上覆白色鳞屑;双手掌侧及双足跖皮肤对称性粗糙、增厚,基底红色,上覆较多白色鳞屑,境界清楚;双足第4、5趾缝间皮肤浸渍发白,伴异味;双足趾甲变形、增厚呈暗黄色,无多汗。皮损组织病理示:皮肤角化亢进,角质层增厚,颗粒层及棘层均增厚,真皮上部血管周围可见少数淋巴细胞。基因检测示:患者为SLURP-1基因c. 256G> A(p. G86R)和c. 212G> A(p.R71H)复合杂合变异。诊断:Meleda角化病。
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关键词
Meleda角化病
slurp-1基因
掌跖角化症
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Keywords
Mal de Meleda
slurp-1 gene
Palmoplantar keratodermas
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分类号
R758.53
[医药卫生—皮肤病学与性病学]
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