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SMARCA4融合相关肉瘤的临床病理学及分子遗传学特征
1
作者
李红玲
莫超华
+2 位作者
谢乐
曾敏
毛荣军
《临床与实验病理学杂志》
CAS
北大核心
2023年第7期828-832,共5页
目的探讨SMARCA4融合相关肉瘤的临床病理学及分子遗传学特征。方法回顾性分析2例SMARCA4融合相关肉瘤的临床病理学及免疫表型特征,采用二代测序技术分析分子遗传学特征。结果2例男童年龄分别为7岁(例1)及12岁(例2),病变部位为右侧睾丸...
目的探讨SMARCA4融合相关肉瘤的临床病理学及分子遗传学特征。方法回顾性分析2例SMARCA4融合相关肉瘤的临床病理学及免疫表型特征,采用二代测序技术分析分子遗传学特征。结果2例男童年龄分别为7岁(例1)及12岁(例2),病变部位为右侧睾丸及右侧腘窝,临床表现为右侧睾丸及右侧腘窝的无痛性占位,肿瘤最大径4.5~7.0 cm。镜检:低倍镜下2例瘤细胞均呈弥漫片状及交织束状排列,瘤细胞疏密不等,呈圆细胞样、上皮样及梭形,肿瘤性间质为黏液性及胶原样基质,均可见凝固性坏死,核分裂象均易见。例1以黏液样间质为主;例2以胶原化背景为主。免疫表型:2例具有肌源性分化,表达desmin和SMA;部分表达CD99;SMARCA2、SMARCA4(BRG1)、SMARCAB1(INI-1)、ARID1A、H3K27ME3表达均无缺失,Ki-67增殖指数分别为60%、20%。2例随访时间8~22个月,例1未见复发及转移,例2复发,出现可疑肺转移。2例均检测到SMARCA4融合,分别为SMARCA4-DOCK6融合及SMARCA4-VEZF1融合。结论SMARCA4融合相关肉瘤是一种罕见的恶性软组织肿瘤,分子特点为SMARCA4融合。
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关键词
软组织肉瘤
smarca4
融合
DOCK6
VEZF1
圆细胞
黏液性/胶原样基质
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题名
SMARCA4融合相关肉瘤的临床病理学及分子遗传学特征
1
作者
李红玲
莫超华
谢乐
曾敏
毛荣军
机构
广东省佛山市中医院病理科
出处
《临床与实验病理学杂志》
CAS
北大核心
2023年第7期828-832,共5页
基金
佛山市十四五医学重点专科建设项目(FSZD145010)。
文摘
目的探讨SMARCA4融合相关肉瘤的临床病理学及分子遗传学特征。方法回顾性分析2例SMARCA4融合相关肉瘤的临床病理学及免疫表型特征,采用二代测序技术分析分子遗传学特征。结果2例男童年龄分别为7岁(例1)及12岁(例2),病变部位为右侧睾丸及右侧腘窝,临床表现为右侧睾丸及右侧腘窝的无痛性占位,肿瘤最大径4.5~7.0 cm。镜检:低倍镜下2例瘤细胞均呈弥漫片状及交织束状排列,瘤细胞疏密不等,呈圆细胞样、上皮样及梭形,肿瘤性间质为黏液性及胶原样基质,均可见凝固性坏死,核分裂象均易见。例1以黏液样间质为主;例2以胶原化背景为主。免疫表型:2例具有肌源性分化,表达desmin和SMA;部分表达CD99;SMARCA2、SMARCA4(BRG1)、SMARCAB1(INI-1)、ARID1A、H3K27ME3表达均无缺失,Ki-67增殖指数分别为60%、20%。2例随访时间8~22个月,例1未见复发及转移,例2复发,出现可疑肺转移。2例均检测到SMARCA4融合,分别为SMARCA4-DOCK6融合及SMARCA4-VEZF1融合。结论SMARCA4融合相关肉瘤是一种罕见的恶性软组织肿瘤,分子特点为SMARCA4融合。
关键词
软组织肉瘤
smarca4
融合
DOCK6
VEZF1
圆细胞
黏液性/胶原样基质
Keywords
soft tissue sarcoma
smarca4 fusion
DOCK6
VEZF1
round shaped cells
myxoid or collagenous background
分类号
R738.6 [医药卫生—肿瘤]
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作者
出处
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1
SMARCA4融合相关肉瘤的临床病理学及分子遗传学特征
李红玲
莫超华
谢乐
曾敏
毛荣军
《临床与实验病理学杂志》
CAS
北大核心
2023
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