皮质发育不良模型鼠脑层特异性标志物SMI-32的表达

目的:探讨层特异标记物非磷酸化神经丝重链(SMI-32)在皮质发育不良(Cortical dysplasia,CD)模型鼠大脑皮质中的表达。方法:孕17d大鼠腹腔注射卡莫司汀,所产子1代鼠于第28d取大脑皮质组织进行病理学检查。结果:药物组尼氏染色见皮层组织紊乱、巨大神经元和神经元异位。免疫组化染色见SMI-32在第1躯体感觉运动区(SM1区)的表达减少,多数在第Ⅳ、Ⅵ层表达且有簇集,在第Ⅱ、Ⅴ层表达较少,第Ⅲ层几乎无表达。结论:大脑皮质特异性层标志物SMI-32在CD模型鼠皮质表达异常,可作为CD病理诊断的一项指标。

生长底物对培养胚胎大鼠脊髓运动神经元的作用

目的 :为了研究几种生长底物对培养的胚胎大鼠脊髓运动神经元生长特性的作用。方法 :采用胚胎大鼠脊髓腹侧组织进行分离培养 ,建立脊髓运动神经元原代分散细胞培养 ,并应用免疫组织化学染色进行鉴定 ;选取生长底物如多聚赖氨酸 (PLL)、Ⅰ型胶原、层粘连蛋白 (LN)、PLL和LN联合等进行包被 ,观察脊髓运动神经元的生长特性。结果 :PLL用 0 0 1mol L硼酸溶解 ,细胞生长良好 ;PLL和LN联合包被时 ,脊髓运动神经元存活率高 ,细胞分散良好。结论 :PLL和LN联合包被培养脊髓运动神经元 。

大鼠运动区脑片培养及皮层锥体细胞的组化鉴定

目的:探讨大鼠运动区脑片器官型培养的方法及其皮层第V层锥体细胞的鉴定。方法:利用出生后1天的乳鼠大脑活组织切片建立脑片的器官型培养模型,并用抗非磷酸化神经丝单克隆抗体SM-32对皮层锥体细胞加以鉴定。结果:脑片体外生长良好,形态完整,皮层锥体细胞数目恒定,并可存活1个月以上。结论:大鼠脑片的器官培养技术为研究大脑生理、病理改变及神经保护提供了有效的方法。