单细胞凝胶电泳对辐射所致肿瘤细胞DNA损伤的研究

为探测肿瘤细胞的辐射敏感性 ,应用单细胞凝胶电泳技术和3 H -TdR掺入方法 ,对γ射线照射的K5 6 2、SMMC - 772和HOS86 0 3细胞株单细胞DNA链断裂的辐射效应进行了研究 ,实验表明上述 3种肿瘤细胞在受到 1- 2 0Gy60Coγ射线照射后细胞迁移率增高 ,迁移距离延长 ,并且DNA合成受到抑制 ,3 H -TdR掺入下降。

可溶性肿瘤坏死因子相关凋亡诱导配体诱导肝癌细胞凋亡的研究

目的 研究肿瘤坏死因子相关凋亡诱导配体 (TRAIL)对肝癌细胞凋亡的诱导作用。方法 采用原位杂交方法检测肝癌组织、肝癌细胞株以及正常肝组织中TRAILR的表达。采用不同浓度TRAIL蛋白处理肝癌细胞株HepG2和SMMC772 1,应用流式细胞仪和原位末端标记 ,观察经药物处理前后该细胞株的凋亡发生率。结果 6 0例肝癌组织及 2 0例正常肝组织均表达死亡受体DR5和DR4 ,但肝癌组织DR表达量显著强于正常肝组织。 5 4例 (90 .0 % )肝癌组织不表达诱捕受体DcR1,2 5例 (4 1.7% )肝癌组织不表达DcR2 ,而 2 0例正常肝组织均表达DcR。肝癌组织中DR的高表达及DcR的低表达 ,不同于正常肝组织中DR的低表达及DcR的高表达 ,两者间差异有显著性。两种肝癌细胞株中均可检测到DR5、DR4、DcR2的表达 ,但DcR1表达缺失。肝癌组织中DR的表达与肿瘤的分化、肿瘤分期有关 ,低分化的肿瘤DR表达减少 (P <0 .0 1) ,Ⅲ、Ⅳ期肿瘤DR表达显著低于Ⅰ、Ⅱ期 (P <0 .0 5 )。DR表达与患者的性别、年龄、HBsAg阳性与否、AFP水平、肿瘤大小以及是否转移无关。经TRAIL(10 0ng/ml)处理 2 4h ,肝癌细胞凋亡发生率约 10 % ,而Jurkat细胞凋亡率达 70 %以上 ,胆管癌细胞QBC939凋亡发生率约 5 0 %。结论 肝细胞肝癌普遍存在TRAILR的表达 ,并存在受体类型?