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沉默Smo基因对人宫颈癌HeLa细胞活力及凋亡的影响 被引量:3
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作者 宋凌 周强 +3 位作者 李娜 余洁 李阳 张翅 《中国病理生理杂志》 CAS CSCD 北大核心 2017年第11期2015-2019,共5页
目的:使用RNA干扰技术沉默Smoothened(Smo)基因,探讨其对宫颈癌He La细胞活力和凋亡的影响。方法:采用Smo shRNA转染宫颈癌He La细胞;采用RT-PCR和Western blot技术检测各组He La细胞Smo和转录因子Gli1的mRNA和蛋白表达;采用MTT比色法... 目的:使用RNA干扰技术沉默Smoothened(Smo)基因,探讨其对宫颈癌He La细胞活力和凋亡的影响。方法:采用Smo shRNA转染宫颈癌He La细胞;采用RT-PCR和Western blot技术检测各组He La细胞Smo和转录因子Gli1的mRNA和蛋白表达;采用MTT比色法测定沉默Smo后细胞生长的情况;流式细胞术检测Smo shRNA对细胞周期和凋亡的影响。结果:与对照组比较,Smo shRNA转染细胞72 h后,Smo和Gli1的mRNA和蛋白表达水平均明显降低(P<0.05)。Smo基因沉默后,He La细胞的活力明显降低,细胞明显阻滞于G0/G1期,细胞凋亡率显著升高。结论:沉默Smo基因可有效抑制人宫颈癌He La细胞生长,并诱导其凋亡。 展开更多
关键词 smo基因 宫颈癌 RNA干扰 细胞凋亡
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实时定量PCR检测慢性粒细胞白血病患者Shh、Smo基因的表达水平 被引量:3
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作者 朱华民 李扬秋 《第三军医大学学报》 CAS CSCD 北大核心 2014年第3期267-269,共3页
目的建立Hedgehog信号通路功能性基因Shh和功能性受体蛋白Smo基因的定量检测方法,并分析其在慢性粒细胞白血病(chronic myeloid leukemia,CML)患者中的表达水平。方法利用实时定量PCR检测20例CML患者和作为正常对照(8例)的健康人外周血... 目的建立Hedgehog信号通路功能性基因Shh和功能性受体蛋白Smo基因的定量检测方法,并分析其在慢性粒细胞白血病(chronic myeloid leukemia,CML)患者中的表达水平。方法利用实时定量PCR检测20例CML患者和作为正常对照(8例)的健康人外周血细胞中Shh、Smo基因的表达水平,以β2微球蛋白(β2-M)基因作为内对照。结果 CML组Shh、Smo表达水平均明显高于正常对照组(P<0.05)。结论成功建立Shh、Smo基因的定量检测方法;Shh、Smo基因在CML中高表达。 展开更多
关键词 SHH smo基因 慢性粒细胞白血病 实时定量PCR 基因表达
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SMO特异性siRNA慢病毒载体的筛选构建 被引量:1
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作者 杨波 陈卫华 +2 位作者 温机灵 华咏 王跃闽 《同济大学学报(医学版)》 CAS 2009年第2期15-18,共4页
目的构建特异性沉默SMO基因的重组慢病毒载体,筛选对T293细胞SMO基因表达抑制效率最高的siRNA。方法根据SMO基因信息,设计了4个小干扰序列和1个阴性对照序列,利用慢病毒质粒载体pGCSIL-GFP构建了5个重组质粒。用脂质体将重组慢病毒载体... 目的构建特异性沉默SMO基因的重组慢病毒载体,筛选对T293细胞SMO基因表达抑制效率最高的siRNA。方法根据SMO基因信息,设计了4个小干扰序列和1个阴性对照序列,利用慢病毒质粒载体pGCSIL-GFP构建了5个重组质粒。用脂质体将重组慢病毒载体转染293T细胞后,Western blot检测沉默效率,从中筛选沉默效率高的质粒载体进行慢病毒颗粒大量包装。结果测序结果证明4个重组慢病毒质粒载体pGCSIL-GFP-721、pGCSIL-GFP-722、pGCSIL-GFP-723、pGCSIL-GFP-724的插入序列完全正确,重组慢病毒载体转染293T细胞后,Western blotting证实重组慢病毒质粒载体pGCSIL-GFP-723的干扰效率最高。包装获得Lv-SIL-SMO723慢病毒颗粒。结论成功筛选获得特异性抑制SMO的siRNA,成功构建了特异性沉默SMO基因慢病毒载体,其产生的慢病毒颗粒能高效特异地沉默SMO基因,为进一步应用奠定基础。 展开更多
关键词 smo基因 RNA干扰 慢病毒
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藏系绵羊Smo基因的克隆测序及其功能的细胞水平验证
4
作者 郑玉才 于淼 +1 位作者 金素钰 黄林 《西南民族大学学报(自然科学版)》 CAS 2021年第5期462-468,共7页
实验目的是构建藏系绵羊Smoothened(Smo)基因的皮肤特异表达载体和干扰载体,并探索其在毛囊细胞中的调控机制.试验从成年藏系绵羊(n=5)皮肤中克隆了Smo基因,获得的编码区长度为2342 bp,编码779个氨基酸,与绵羊预测的Smo基因在序列上高... 实验目的是构建藏系绵羊Smoothened(Smo)基因的皮肤特异表达载体和干扰载体,并探索其在毛囊细胞中的调控机制.试验从成年藏系绵羊(n=5)皮肤中克隆了Smo基因,获得的编码区长度为2342 bp,编码779个氨基酸,与绵羊预测的Smo基因在序列上高度相似;试验构建了该基因含KAP6.1启动子的皮肤特异表达载体pCDsRed2-KS和3个干扰载体pcDNA6.2-GW/EmGFP-miRⅠ-Ⅲ;随后转染体外培养的人毛囊内根鞘细胞(HHIRSC),获得的转染效率均在约40%,转染48 h后从HHIRSC中提取总RNA,用定量PCR检测Smo基因及Hh通路中Gli1和Gsk3β的mRNA水平.结果显示,藏系绵羊Smo基因在转染表达载体的HHIRSC中获得超表达,与对照组相比,其mRNA水平提高约5900倍,同时Gli1、Gsk3β基因的mRNA水平也表现出极显著上调(P<0.01);构建的干扰载体转染HHIRSC后,对Smo基因的沉默效率均在98%以上,同时Gli1和Gsk3β的mRNA水平极显著下调(P<0.01).本研究提示藏系绵羊Smo基因可能通过Hh通路影响毛囊细胞功能. 展开更多
关键词 藏系绵羊 smo基因 毛囊 信号转导
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SMO基因siRNA慢病毒表达载体的构建及其对胰腺癌细胞SMO基因表达的影响 被引量:1
5
作者 迪力夏提.吐尼牙孜 丁伟 +3 位作者 依马木买买提江.阿布拉 易超 苏雅婷 李海军 《世界华人消化杂志》 CAS 2016年第19期2974-2981,共8页
目的:Hegdehog信号通路在胰腺癌发生发展过程中发挥着重要的作用,针对其调控机制的研究将对胰腺癌发病机制的阐明奠定良好的理论基础.构建携带SMO靶向si RNA慢病毒表达载体,并证实其对胰腺癌细胞中SMO基因表达的抑制作用.方法:设计并... 目的:Hegdehog信号通路在胰腺癌发生发展过程中发挥着重要的作用,针对其调控机制的研究将对胰腺癌发病机制的阐明奠定良好的理论基础.构建携带SMO靶向si RNA慢病毒表达载体,并证实其对胰腺癌细胞中SMO基因表达的抑制作用.方法:设计并合成3条SMO基因靶向si RNA片段,利用基因重组技术构建携带此3条片段的慢病毒表达载体并测定其滴度,构建好的慢病毒表达载体转染人胰腺癌细胞株SW1990后,采用RT-PCR法检测SMO基因的表达以筛选出效果最佳的干扰表达载体,并以此载体转染SW1990细胞后采用Western blot法检测SMO蛋白表达.结果:基因测序与酶切电泳结果提示成功合成SMO靶向siRNA片段且其正确插入慢病毒表达载体,无碱基缺失错排与突变,测定病毒滴度分别为5.31×10~8TU/m L,1.49×10~9TU/m L及8.50×10~8TU/m L,经转染SW1990细胞后,测定对SMO基因表达的抑制率分别为86.00%、74.85%及19.22%,效果最优的干扰表达载体转染SW1990细胞后对SMO蛋白表达的抑制率〉80%.结论:成功构建携带SMO基因靶向si RNA的慢病毒表达载体,且该载体可有效抑制胰腺癌细胞中SMO基因的表达,为进一步的研究提供了良好的实验工具. 展开更多
关键词 胰腺癌 smo基因 SIRNA 慢病毒表达载体
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SMO基因突变在成釉细胞瘤中的研究进展 被引量:2
6
作者 何优雅 季彤 《国际口腔医学杂志》 CAS CSCD 2020年第1期63-67,共5页
SMO基因编码的蛋白质SMO是sonic hedgehog(SHH)信号通路中至关重要的信号转换器。SHH信号通路与多种人类肿瘤的发生、发展密切相关,异常激活的SHH信号通路通过影响细胞的增殖、分化和凋亡,导致肿瘤发生。研究发现在成釉细胞瘤中,SMO基... SMO基因编码的蛋白质SMO是sonic hedgehog(SHH)信号通路中至关重要的信号转换器。SHH信号通路与多种人类肿瘤的发生、发展密切相关,异常激活的SHH信号通路通过影响细胞的增殖、分化和凋亡,导致肿瘤发生。研究发现在成釉细胞瘤中,SMO基因是除BRAF基因之外第二常见突变的基因,其较高的突变率使得SMO基因成为成釉细胞瘤分子病理研究领域中的热点。现在已有大量的研究证实,SMO基因突变与成釉细胞瘤的临床特征(如发病部位、组织学、年龄和预后等)有关,这些研究结果为成釉细胞瘤的靶向治疗提供了新的治疗思路,本文就SMO基因突变在成釉细胞瘤中的研究进展及其潜在的临床意义进行综述。 展开更多
关键词 smo基因 sonic hedgehog信号通路 成釉细胞瘤 基因突变
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SMO mRNA及其蛋白在大肠癌的表达及其临床意义
7
作者 吴莹莹 郑瑞强 林华 《中国现代医学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2013年第26期39-43,共5页
目的探讨大肠癌中Hedgehog信号通路相关基因SMO的表达及其临床意义。方法应用RT-PCR及免疫组织化学法(Envison二步法)检测43例大肠癌组织和距离癌10 cm以上的癌旁组织的SMO mR NA及蛋白的表达情况,并与20例非肠癌患者的正常大肠组织对照... 目的探讨大肠癌中Hedgehog信号通路相关基因SMO的表达及其临床意义。方法应用RT-PCR及免疫组织化学法(Envison二步法)检测43例大肠癌组织和距离癌10 cm以上的癌旁组织的SMO mR NA及蛋白的表达情况,并与20例非肠癌患者的正常大肠组织对照,分析其与大肠癌患者临床和病理各变量的相关性。结果大肠癌组织SMO mRNA和蛋白表达阳性率分别为83.7%和60.5%,与癌旁组织的58.1%和27.9%比较差异有显著性(P<0.05),且均显著高于正常组织的0%和0%(P<0.05)。大肠癌组织中SMO mRNA和蛋白表达强度均比癌旁及正常大肠组织显著增高(P<0.05)。大肠癌组织中的SMO mRNA和蛋白表达强度与患者的年龄、性别、临床分期、肿瘤部位、肿瘤浸润深度、病理分型等变量均无明显关系(P>0.05)。结论 SMO mRNA和蛋白在大肠癌组织中的表达阳性率及强度显著增高,其表达与临床和病理各变量不相关。 展开更多
关键词 smo 基因 大肠癌
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Smo小干扰RNA对人食管癌CAES-17细胞凋亡的影响 被引量:2
8
作者 刘山 张倬 陈天佑 《世界华人消化杂志》 CAS 北大核心 2014年第19期2671-2678,共8页
目的:探讨Smoothened(Smo)小干扰RNA(small interfering RNA,siRNA)对食管癌的CAES-17细胞的凋亡及凋亡相关基因Bcl-2表达的影响.方法:Smo siRNA转染食管癌CAES-17细胞,采用逆转录聚合酶链反应(RT-PCR)检测各组食管癌CAES-17细胞中Smo、... 目的:探讨Smoothened(Smo)小干扰RNA(small interfering RNA,siRNA)对食管癌的CAES-17细胞的凋亡及凋亡相关基因Bcl-2表达的影响.方法:Smo siRNA转染食管癌CAES-17细胞,采用逆转录聚合酶链反应(RT-PCR)检测各组食管癌CAES-17细胞中Smo、Bcl-2 mRNA的表达;采用Western blot检测各组食管癌CAES-17细胞中Smo、Bcl-2的蛋白表达;采用TUNEL及流式细胞术检测CAES-17细胞的凋亡情况.结果:与各对照组相比,Smo siRNA转染细胞24、48和72 h Smo、Bcl-2蛋白及mRNA的表达均明显降低,其中Smo siRNA的mRNA转录水平为0.524±0.011、0.422±0.008和0.332±0.019;Bcl-2 mRNA的转录水平为0.571±0.024、0.512±0.017和0.492±0.011,具有明显下调(P<0.05);转染72 h后,Smo siRNA和Bcl-2蛋白翻译水平与对照相比,分别为0.330±0.016和0.391±0.019,差异均有显著性(P<0.05);各实验组凋亡细胞数与对照组相比均明显增多(P<0.05).结论:Smo siRNA可能通过抑制CAES-17细胞中Smo基因表达,进而下调Bcl-2表达,促进CAES-17细胞凋亡. 展开更多
关键词 smo基因 BCL-2基因 食管癌CAES-17细胞 凋亡
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微小RNA-433-3p靶向滑蛋白调控胰腺癌PANC-1细胞恶性生物学行为的研究
9
作者 丛鹏 苏祥杰 李永 《实用临床医药杂志》 2023年第14期19-25,共7页
目的探讨微小RNA-433-3p(miR-433-3p)对胰腺癌细胞增殖、侵袭、迁移的影响及其与滑蛋白(SMO)的靶向关系。方法培养胰腺癌PANC-1细胞、人正常胰腺上皮细胞HPNE。将miR-NC、miR-433-3p mimics、si-NC、si-miR-433-3p、敲低空载Scramble、s... 目的探讨微小RNA-433-3p(miR-433-3p)对胰腺癌细胞增殖、侵袭、迁移的影响及其与滑蛋白(SMO)的靶向关系。方法培养胰腺癌PANC-1细胞、人正常胰腺上皮细胞HPNE。将miR-NC、miR-433-3p mimics、si-NC、si-miR-433-3p、敲低空载Scramble、si-SMO、Vector、SMO过表达(OE-SMO)质粒分别转染至PANC-1细胞,设为miR-NC组、miR-433-3p组、si-NC组、si-miR-433-3p组、Scramble组、si-SMO组、Vector组及SMO组。将Vector、OE-SMO质粒分别转染至miR-433-3p组细胞,设为si-miR-433-3p+Scramble组、si-miR-433-3p+si-SMO组。采用四甲基偶氮唑蓝(MTT)检测细胞增殖能力,Transwell实验检测细胞侵袭、迁移能力,荧光定量聚合酶链反应(RT-PCR)检测细胞SMO基因mRNA及miR-433-3p表达水平,Western blot检测细胞SMO蛋白表达水平,TargetScan在线网站预测miR-433-3p与SMO结合位点,双荧光素酶报告基因实验验证miR-433-3p与SMO的靶向关系。结果PANC-1细胞SMO基因mRNA及其蛋白表达水平高于HPNE细胞,差异有统计学意义(P<0.05);PANC-1细胞miR-433-3p表达水平低于HPNE细胞,差异有统计学意义(P<0.05)。下调miR-433-3p、上调SMO可促进细胞的增殖、侵袭及迁移,上调miR-433-3p、沉默SMO可抑制细胞的增殖、侵袭及迁移。下调SMO逆转了miR-433-3p低表达对细胞增殖、侵袭及迁移的促进作用。miR-433-3p可负性调控SMO表达。结论miR-433-3p负性调控SMO抑制胰腺癌细胞的增殖、侵袭及迁移。 展开更多
关键词 微小RNA-433-3p smo基因 胰腺癌 侵袭 增殖 迁移
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Hh信号通路特异性抑制剂环靶胺对胃癌细胞侵袭转移的影响及其机制探讨 被引量:3
10
作者 刘曼 程玉 +2 位作者 田焕娜 郝美玲 李春辉 《山东医药》 CAS 2018年第2期17-20,共4页
目的观察Hedgehog(Hh)信号通路特异性抑制剂环靶胺对人胃癌细胞侵袭转移的影响,并探讨其机制。方法用不同浓度的环靶胺处理人胃癌细胞MGC-803,MTT法检测细胞的增殖能力,Transwell小室观察细胞的迁移、侵袭等转移能力,qRT-PCR法检测Hh信... 目的观察Hedgehog(Hh)信号通路特异性抑制剂环靶胺对人胃癌细胞侵袭转移的影响,并探讨其机制。方法用不同浓度的环靶胺处理人胃癌细胞MGC-803,MTT法检测细胞的增殖能力,Transwell小室观察细胞的迁移、侵袭等转移能力,qRT-PCR法检测Hh信通路相关蛋白Smo、Gli-1和转移相关因子基质金属蛋白酶9(MMP-9)mRNA表达,Western blotting法检测Gli-1、MMP-9蛋白表达。结果随着环靶胺浓度的增加和作用时间的延长,胃癌细胞增殖抑制率逐渐增加(P均<0.05);环靶胺处理胃癌细胞24 h,40μmol/L处理的细胞侵袭和转移的穿膜细胞数均少于0μmol/L(P均<0.05),40μmol/L处理的细胞Gli-1、Smo、MMP-9 mRNA相对表达量均低于0μmol/L(P均<0.05),40μmol/L处理的细胞Gli-1、MMP-9蛋白相对表达量均低于0μmol/L(P均<0.05)。结论环靶胺能通过抑制Hh信号通路下调MMP-9表达,从而抑制胃癌细胞MGC-803的侵袭和转移。 展开更多
关键词 胃癌 环靶胺 HEDGEHOG信号通路 smo基因 Gli-1基因 基质金属蛋白酶 细胞增殖 细胞侵袭 细胞转移
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Hedgehog信号通路相关基因在大肠癌的表达及其临床意义 被引量:2
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作者 吴莹莹 李瑜元 《广州医学院学报》 2009年第5期1-5,共5页
目的:研究Hedgehog信号通路相关基因SHH、SMO、GLI_1在大肠癌中的表达及其临床意义。方法:用RT-PCR检测43例大肠癌切除标本的癌组织和距离癌10 cm以上的癌旁组织的SHH、SMO、GLI_1 mRNA表达的阳性率,并与20例非肠癌患者的正常大肠组织对... 目的:研究Hedgehog信号通路相关基因SHH、SMO、GLI_1在大肠癌中的表达及其临床意义。方法:用RT-PCR检测43例大肠癌切除标本的癌组织和距离癌10 cm以上的癌旁组织的SHH、SMO、GLI_1 mRNA表达的阳性率,并与20例非肠癌患者的正常大肠组织对照,分析其与大肠癌患者临床和病理各变量的相关性。结果:大肠癌组织SHH mRNA表达阳性率为27.9%,与癌旁组织的18.6%比较,差异无显著性(p>0.05),但显著高于正常组织的0%(P<0.05)。大肠癌组织SMO、GLI_1 mRNA表达阳性率分别为83.7%、34.9%,显著高于癌旁组织的58.1%、16.3%及正常组织的0%、0%(P<0.05)。SHH、SMO、GLI_1 mRNA表达阳性率之间并无相关性,阳性率与患者的年龄、性别、临床分期、肿瘤部位、肿瘤浸润深度、病理分型等变量均无相关性(P>0.05)。结论:Hedgehog信号通路相关基因SHH、SMO、GLI_1 mRNA在大肠癌组织中表达阳性率显著增高,其表达与临床和病理各变量不相关。 展开更多
关键词 HEDGEHOG信号通路 基因 大肠癌 SHH smo GLI1
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非NF2突变型颅底脑膜瘤临床病理特点分析
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作者 黄冠又 郝淑煜 +4 位作者 冯洁 王亮 张力伟 张俊廷 吴震 《国际神经病学神经外科学杂志》 2022年第6期40-45,共6页
目的探讨非NF2基因突变AKT1(E17K)、SMO(L412F)、KLF4(K409Q)和TRAF7(G536S)型颅底脑膜瘤的临床病理特点。方法收集92例颅底脑膜瘤患者的临床病理资料,并对所有脑膜瘤样本进行Sanger基因测序,检测4个非NF2点突变:AKT1(E17K)、SMO(L412F)... 目的探讨非NF2基因突变AKT1(E17K)、SMO(L412F)、KLF4(K409Q)和TRAF7(G536S)型颅底脑膜瘤的临床病理特点。方法收集92例颅底脑膜瘤患者的临床病理资料,并对所有脑膜瘤样本进行Sanger基因测序,检测4个非NF2点突变:AKT1(E17K)、SMO(L412F)、KLF4(K409Q)和TRAF7(G536S)。结果92例颅底脑膜瘤中共检测出24例非NF2突变型脑膜瘤,1例为WHO 2级(非典型性),23例为WHO 1级。其中,AKT1(E17K)突变7例,SMO(L412F)突变7例,KLF4(K409Q)突变8例,TRAF7(G536S)突变2例。AKT1(E17K)、SMO(L412F)和KLF4(K409Q)突变型多为脑膜上皮型和过渡型,KLF4(K409Q)和TRAF7(G536S)突变型主要为分泌型。KLF4(K409Q)突变型和TRAF7(G536S)突变型的肿瘤体积较小。较小的肿瘤体积对于预测KLF4(K409Q)和TRAF7(G536S)突变型脑膜瘤有一定特异性和敏感性(AUC分别为0.784和0.955),差异有统计学意义(均P<0.05)。AKT1(E17K)、SMO(L412F)和TRAF7(G536S)突变型多好发于颅底中线。KLF4(K409Q)突变型肿瘤多位于颅内右侧,其中4例(50%)位于岩斜区。结论非NF2基因突变脑膜瘤多好发于颅底中线处,病理级别多为WHO 1级,AKT1(E17K)和SMO(L412F)突变型病理亚型多为脑膜上皮型和过渡型,分泌型多见于KLF4(K409Q)和TRAF7(G536S)突变型。KLF4(K409Q)和TRAF7(G536S)突变型肿瘤体积相对较小。 展开更多
关键词 脑膜瘤 颅底 基因突变 AKT1 KLF4 smo TRAF7
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Smo小干扰RNA对人食管癌EC9706细胞增殖及凋亡的影响 被引量:3
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作者 马怡晖 丁胭脂 +3 位作者 张红新 赵志华 张虎 陈奎生 《中华实验外科杂志》 CAS CSCD 北大核心 2013年第8期1619-1622,共4页
目的通过Smoothened(Smo)基因位点阻断Hh信号通路抑制食管癌细胞增殖,并诱导其凋亡。方法运用Smo小干扰RNA(siRNA)转染食管癌EC9706细胞,采用逆转录-聚合酶链反应(RT—PCR)和Westernblot技术检测各组细胞Smo和GlilmRNA及蛋白表... 目的通过Smoothened(Smo)基因位点阻断Hh信号通路抑制食管癌细胞增殖,并诱导其凋亡。方法运用Smo小干扰RNA(siRNA)转染食管癌EC9706细胞,采用逆转录-聚合酶链反应(RT—PCR)和Westernblot技术检测各组细胞Smo和GlilmRNA及蛋白表达,并以噻唑蓝(M1Tr)法和流式细胞术检测SmosiRNA对细胞增殖及凋亡的影响。结果(1)SmosiRNA转染细胞24、48和72h后,SmomRNA相对表达量分别为4.20±1.10、2.80±1.10和1.00±0.71;GlilmRNA相对表达量分别为4.60±1.34、3.00±0.71和1.20±1.10,与各对照组比较均明显降低(P〈0.05);(2)SmosiRNA转染细胞72h后,Smo和Glil蛋白相对表达水平分别为0.330±0.016和0.324±0.021,与各对照组比较均明显下降(P〈0.05);(3)SmosiRNA转染细胞72h后,细胞生长抑制率为(88.06±7.56)%,明显高于各对照组,并随转染时间延长抑制率升高(P〈0.05);(4)SmosiRNA转染细胞72h后,早期凋亡细胞所占的比例均明显增高。结论Smo基因具有调控食管癌细胞增殖和凋亡的作用。 展开更多
关键词 食管癌 smo基因 增殖 脱噬作用 RNA干扰
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Smo蛋白在肝癌和肝硬化中的表达及临床意义
14
作者 童颖 杨甲梅 +1 位作者 孙汉勇 刘健 《现代生物医学进展》 CAS 2012年第7期1208-1210,共3页
目的:研究Smoothened(SMO)在肝癌和肝硬化中的表达及临床意义。方法:选取组织标本后,运用石蜡包埋,切片后,HE染色,构建组织芯片,免疫组织化学和原位杂交方法检测Smo蛋白在肝癌和肝硬化中的表达。结果:Smo蛋白在肝癌细胞浆、良性肝肿瘤... 目的:研究Smoothened(SMO)在肝癌和肝硬化中的表达及临床意义。方法:选取组织标本后,运用石蜡包埋,切片后,HE染色,构建组织芯片,免疫组织化学和原位杂交方法检测Smo蛋白在肝癌和肝硬化中的表达。结果:Smo蛋白在肝癌细胞浆、良性肝肿瘤组织细胞浆、肝硬化组织中强染色,在正常组织中无染色。并且在典型肝硬化中强染色,在中度肝硬化中弱阳性。结论:Smo蛋白表达与肝癌的发生有关,Smo基因的高表达可能激活某种机制而参与诱导肝癌的发生。可能是通过异常激活Sonic hedgchog信号通路,从而诱导肝癌的发生与发展。 展开更多
关键词 肝癌 smo HE染色 免疫组织化学 基因芯片技术
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Cx43与Smo基因在胰腺癌中的表达及其临床意义 被引量:1
15
作者 依马木买买提江.阿布拉 汤兆瑜 +3 位作者 易超 迪力夏提.吐尼牙孜 丁伟 李海军 《现代生物医学进展》 CAS 2016年第28期5483-5485,5501,共4页
目的:研究细胞间隙连接蛋白43(Cx43)与信号通路基因Smoothened(Smo)在胰腺癌中的表达及其临床意义。方法:选择从2013年1月-2015年12月在医院接受手术治疗的胰腺癌患者53例切除组织及与癌组织相配对的3cm外癌旁组织,对比不同胰腺... 目的:研究细胞间隙连接蛋白43(Cx43)与信号通路基因Smoothened(Smo)在胰腺癌中的表达及其临床意义。方法:选择从2013年1月-2015年12月在医院接受手术治疗的胰腺癌患者53例切除组织及与癌组织相配对的3cm外癌旁组织,对比不同胰腺组织中Cx43与Smo阳性表达率,及Cx43 mRNA与Smo mRNA表达水平,分析胰腺癌组织中Cx43和Smo表达与胰腺癌的病理特征之间的关系及两者的相关性。结果:胰腺癌组织中Cx43的阳性表达率及Cx43 mRNA表达水平明显低于在癌旁组织,而Smo的阳性表达率及Smo mRNA表达水平明显高于癌旁组织,差异均有统计学意义(均P〈0.05)。胰腺癌患者组织学分级为Ⅲ级、有淋巴结转移者的Cx43mRNA表达水平分别明显低于Ⅰ~Ⅱ级、无淋巴结转移者,Smo mRNA表达水平则明显高于I~II级、无淋巴结转移者,差异均有统计学意义(均P〈0.05)。Pearson相关性分析结果发现,胰腺癌组织中Cx43 mRNA和Smo mRNA表达呈负相关关系(r=-0.846,P=0.000)。结论:Cx43 mRNA在胰腺癌中的表达下降,而Smo mRNA则表达上调,临床监测Cx43及Smo基因的表达情况,有助于评价患者的病情与预后。 展开更多
关键词 CX43 smo基因 胰腺癌 表达 临床意义
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牙源性角化囊肿SMO基因突变检测
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作者 翟洁梅 王珊 +3 位作者 洪瑛瑛 曲佳菲 杨春 李铁军 《中华口腔医学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2022年第2期149-153,共5页
目的检测牙源性角化囊肿(odontogenic keratocyst,OKC)是否存在SMO基因突变,进一步完善对OKC发病机制的认识。方法收集2012年9月至2017年6月就诊于北京大学口腔医学院·口腔医院口腔颌面外科的OKC患者,10例为痣样基底细胞癌综合征性... 目的检测牙源性角化囊肿(odontogenic keratocyst,OKC)是否存在SMO基因突变,进一步完善对OKC发病机制的认识。方法收集2012年9月至2017年6月就诊于北京大学口腔医学院·口腔医院口腔颌面外科的OKC患者,10例为痣样基底细胞癌综合征性OKC(女性4例,男性6例),20例为散发性OKC(女性7例,男性13例)。采集患者的病变组织,分离衬里上皮和纤维间质,采用Sanger测序法分别检测上皮与间质DNA中SMO基因突变情况。结果检测发现3个SMO基因突变位点,即1例综合征性OKC携带c.2081C>G(p.P694R)突变,2例散发性OKC分别携带c.907C>T(p.L303F)突变和c.1247_1248delinsAA(p.G416E)突变,前2例突变为未被报道过的SMO新突变,且2例散发性OKC均不伴PTCH1突变。结论除PTCH1突变外,OKC还存在SMO基因突变,可能与OKC的发病机制有关。 展开更多
关键词 牙源性囊肿 牙源性角化囊肿 smo基因 基因突变 SHH通路抑制剂
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Curry-Jones综合征1例国内首报
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作者 孙蔺波 徐教生 《中华皮肤科杂志》 CAS CSCD 北大核心 2023年第7期626-629,共4页
患儿男,3岁6个月,生后即发现多发带状分布的白色斑疹,随身体等比例生长,无自觉症状,伴右手拇指畸形及右手活动障碍。患儿平素不喜与人交流,注意力较同龄儿童差。否认家族史。体检:神志清,精神可,语言表达欠佳;特殊面容,右手拇指关节较... 患儿男,3岁6个月,生后即发现多发带状分布的白色斑疹,随身体等比例生长,无自觉症状,伴右手拇指畸形及右手活动障碍。患儿平素不喜与人交流,注意力较同龄儿童差。否认家族史。体检:神志清,精神可,语言表达欠佳;特殊面容,右手拇指关节较左侧略膨大;心、肺、腹未见异常。皮肤科检查:右胸部、右上肢屈侧、下腹正中线及右下肢可见大小不等的多发片状、带状不规则白色斑疹,部分斑疹融合,大致沿Blaschko线分布,局部略隆起;右手掌、拇指桡侧可见条带状褐色斑。下肢白斑皮损组织病理检查示基底样毛囊错构瘤。头颅磁共振成像提示胼胝体发育不全。患儿病变组织全外显子测序显示SMO基因突变c.1234C>T(p.L412F),父母均无该位点突变。根据皮损表现、病理及基因检测结果,该患儿诊断为Curry-Jones综合征,SMO基因突变c.1234C>T(p.L412F)可能是其致病原因。予患儿右手拇指功能锻炼并密切随访。 展开更多
关键词 遗传性疾病 先天性 色素沉着异常 儿童 Curry-Jones综合征 smo基因 HEDGEHOG通路
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