SMS4算法S盒布尔函数的Walsh谱分析

S盒是现代对称密码中非常重要的组成部分,是大多数分组密码中唯一的非线性结构,在很大程度上决定分组密码的安全性。利用Walsh谱理论,分析中国最新分组密码标准SMS4算法S盒的线性性、非线性性、平衡性、严格雪崩特性和扩散特性等密码性质,从理论上揭示SMS4算法S盒的安全性。

SMB两组份色谱分离过程建模与优化

基于TMB建模方法建立了二组份SMB色谱分离过程的理想数学模型。以提高产品纯度和收率为目标 ,依据Massimo三角形理论 ,研究了主要操作参数对SMB性能的影响。针对具体的分离对象进行了操作条件寻优仿真 ,并以此指导实际分离实验 。

LiKGdF_5∶Er^(3+),Sm^(3+)单晶的VUV光谱和量子剪裁

报道了LiKGdF_5:Er(2%),Sm(0.4%)单晶在紫外激光(三倍频Nd:YAG激光,355nm)和同步辐射真空紫外光激发下的光谱特性,讨论了不同激发下Er^(3+)离子和Sm^(3+)离子的相对发射强度及其物理机理。通过真空紫外激发光谱的测量,确定了本材料中Sm^(3+)离子的4f^45d吸收带以及Er^(3+)离子的4f^(10)5d吸收带的能量位置。实验结果表明,当激发Er^(3+)的4f^(10)5d吸收带,可以产生量子效率大于100%的量子剪裁现象,并给出了其物理模型。

用红外光谱技术分析Sm_2Zr_2O_7的形成机制

采用红外光谱(FT-IR)技术分析了以Sm2O3和ZrO2为原料,固相反应制备Sm2Zr2O7的形成机制。结果表明:Sm2O3中的Sm3+逐渐向ZrO2晶格中扩散并取代Zr4+的位置形成萤石结构的ZrO2-Sm2O3固溶体,由于二者化合价的差别为保持晶格结构局部的电中性而引入了氧空位,氧空位的引入加快了ZrO2与Sm2O3固溶过程;随着温度的升高,已形成ZrO2-Sm2O3固溶体转变为焦绿石结构的Sm2Zr2O7,并在1 500℃以后形成Sm2Zr2O7晶体,整个过程没有其它中间相出现。

Sm原子奇宇称Rydberg态光谱

结合共振激发和场电离探测技术,通过总角动量量子数0→1→0→1的激发路径,研究了第一电离阈附近的Sm原子奇宇称Rydberg态4f66snp(J=1)。首先,在45200~45500 cm^-1能量范围内共发现了94个奇宇称Rydberg能级。其次,通过对有效量子数和Rydberg能级结构特点的分析,将其中68个能级归属为3个束缚Rydberg系列,另外26个能级也给出了能级位置。然后,利用Rydberg-Ritz公式,对3个Rydberg系列分别进行了拟合,获得了Sm原子的电离阈为(45519.61±0.79)cm^-1。最后,采用6种偏振组合激发,由偏振选择定则,进一步验证了这些奇宇称Rydberg态总角动量量子数为1。这些结果首次证实了场电离探测技术对Sm原子高激发Rydberg态的适用性,并且通过对奇宇称Rydberg系列拟合得到的Sm原子电离阈与文献中通过偶宇称Rydberg系列获得的值(45519.64±1.39)cm^-1基本一致。

一种改进SM谱聚类算法的棉田棉花精确分割

根据棉田棉花生长特点,利用最大熵法进行背景增强,在Lab颜色空间中进行图像预处理;利用粒子群优化算法得到局部最优,结合SM谱聚类算法,自发式地快速确定最佳聚类数。对自然环境下棉田棉花图像的进行分割实验,识别准确率为93.1%,相对误差率为2.22%,分割时间为2.067s,证明所提出的算法对于复杂环境下的棉花图像分割的精确性较高,并能够满足采棉机器人在实时行走过程中对图像分割的准确率和实时快速的要求,为采棉机器人的路径规划提供了快速、有效的新方法。

基于HPLC指纹图谱的系统指纹定量法评估复方丹参滴丸质量

目的建立复方丹参滴丸(CDDP)的HPLC指纹图谱,以系统指纹定量法评价其质量。方法采用RP-HPLC法,通过测定10批CDDP生成对照指纹图谱(RFP)并用系统指纹定量法评价其质量。结果以原儿茶醛为参照物峰,确定15个共有指纹峰,用系统指纹定量法鉴别出质量好的有4批,质量中等有4批,2批因含量高致使其质量被划为一般。结论基于HPLC指纹谱的系统指纹定量法可有效控制CDDP质量。

三级系统指纹定量法评价丹参五波长HPLC指纹图谱

目的建立丹参五波长HPLC指纹图谱,用三级系统指纹定量法鉴定丹参整体质量。方法采用RP-HPLC法,以丹酚酸B(SAB)为参照物,于254、265、280、290、326 nm下检测,分别确定了45、48、39、36、21个共有指纹峰,建立了丹参五波长HPLC指纹图谱。分别以权重法、均值法和投影参数法整合五波长下各样品的定性定量全信息,基于综合信息用三级系统指纹定量法鉴定10个产地丹参的质量等级。结果 8批药材质量基本合格,2批药材质量明显不合格。结论基于多波长整合图谱的三级系统指纹定量法能够对中药系统的化学指纹进行整体定性、定量分析,是评价中药质量的便捷有效方法,可作为丹参质量控制的依据。

基于高效液相色谱指纹谱的系统指纹定量法鉴定玄参药材质量

目的建立玄参HPLC指纹图谱,以系统指纹定量法评价其质量。方法采用RP-HPLC法,以Century SIL C18BDS(200 mm×4.6 mm,5μm)色谱柱,1%乙酸-水和1%乙酸-乙腈为流动相,低压线性梯度洗脱,流速1.0 mL.min-1,柱温(30±0.15)℃,进样量5μL,紫外检测波长280 nm。结果以哈巴俄苷为参照物峰,确定29个共有峰,建立了玄参HPLC指纹图谱。以10批玄参HPLC指纹图谱按平均值法生成的对照指纹图谱(RFP)为标准,用系统指纹定量法评价不同产地玄参质量,采用SPSS软件以Sm和Pm为指标进行系统聚类分析,10批玄参药材被分为四类。第Ⅰ类含量偏低,第Ⅲ类含量偏高,第Ⅱ类质量最好,第Ⅳ类为不合格药材。结论系统指纹定量法以整体定性分析和整体定量分析密切结合,适用于玄参药材系统化学指纹的整体质量控制。

用高效液相色谱指纹图谱定量评价4种不同剂型六味地黄丸质量和工艺差异

目的建立4种剂型六味地黄丸(Liuweidihuang Pill,LWDHP)HPLC指纹图谱,以系统指纹定量法(SQFM)综合鉴定其质量和考察不同剂型的工艺情况。方法采用RP-HPLC法以Century SIL C18BDS柱(250 mm×4.6 mm,5μm),流动相为1%HAc溶液和1%HAc甲醇溶液梯度洗脱,紫外检测波长265 nm,柱温(30.00±0.15)℃,进样量10μL。以29批传统剂型LWDHPs建立代表传统剂型LWDHPs药效物质基础特点的对照指纹图谱(RFP),以其评价39批LWDHPs质量。结果以5-羟甲基糠醛为参照峰,确定33个共有指纹峰,建立了HPLC指纹图谱。以宏定性相似度Sm和校正宏定量相似度为指标按SQFM鉴定4种不同剂型LWDHPs整体质量。结果LWDHP胶囊的整体化学成分数量和分布比例以及化学成分含量显著低于传统剂型,而浓缩丸与RFP相当;以SQFM分别评价4类LWDHPs批间质量差异的结果表明浓缩丸剂型的工艺稳定性较好,样品化学成分数量和分布比例及含量的差别显著低于其他3个剂型。水蜜丸工艺稳定性最差,胶囊的工艺稳定较好但化学物质基础与传统剂型差异太大。结论采用SQFM可迅速、准确地评价不同剂型和不同批次的中成药质量。该法可实现控制和解决我国中成药药效物质基础极不稳定的状况。

基于双波长HPLC指纹谱和其融合谱的系统指纹定量法鉴定甘草质量

目的建立甘草双波长HPLC指纹图谱及其融合谱,用系统指纹定量法鉴定其质量。方法采用RP-HPLC法,运用双波长融合谱技术分别对10批产地甘草提取具有代表性和互补性的203和254 nm的局部色谱图,融合生成对照指纹图谱(RFP)。用系统指纹定量法通过对双波长谱及其融合谱的评价,实现对10批不同产地甘草真实质量的鉴别。并对甘草化学指纹进行破坏性试验考察。结果基于203 nm HPLC指纹谱与融合谱的系统指纹定量法评价结果基本一致,用主成分分析和F值证明了融合谱优于此双波长HPLC指纹图谱可用于甘草药材质量控制。结论203和254 nm及融合谱的含量相似度Pm有一定波动是由于不同波长谱反映的化学成分的信号大小有一定的差异,导致评价的结果有出入。基于此双波长融合谱的系统指纹定量法的评价结果反映化学指纹信息全面、真实可靠,可清晰准确鉴别甘草真实质量。

通宣理肺丸溶出高效液相色谱指纹图谱研究

目的建立通宣理肺丸(Tongxuan Lifei Pills,TXLFPs)溶出HPLC指纹图谱。方法以Boltzmann分布方程建立中药丸剂溶出动力模型,考察TXLFPs体外溶出情况。采用反相HPLC法,以280 nm为检测波长和梯度洗脱建立TXLFPs的HPLC指纹图谱,以系统指纹定量法评价TXLFPs质量。选择3批宏定性相似度Sm和宏定量相似度Pm均很好的TXLFPs,测定其在0、6、12、20、35、65、90和120 min的溶出HPLC指纹图谱。以120min溶出HPLC指纹图谱作标准,计算各时间点溶出液的Sm和Pm,其中Pm即为各时间点的相对累积溶出度。结果以Pm对溶出时间t构建中药丸剂溶出动力模型为Pm=P0-k[1+e(t-α)/β]-1,研究表明S3和S4的溶出行为基本一致,但S5因溶出速率常数k很大和阻滞参数β较小导致其溶出速度较快,表明三批TXLFPs工艺有差异。在对整体化学成分溶出规律有明确性认识后,把考察的重点转移至3批TXLFPs的五强峰即第7、32、33、36和53号峰化学指纹溶出动力学研究,以实现对重点单元指纹溶出规律的清晰认识。结论本文用HPLC指纹图谱研究TXLFPs体外溶出情况,可实现从整体和单一化学指纹角度清晰了解其溶出动力学过程,对中药生产工艺控制和质量提高能提供具有指导意义的信息。

平行四波长高效液相指纹图谱鉴定十全大补丸质量

目的建立十全大补丸(Shiquan Dabu Wan,SQDBW)平行四波长高效液相色谱指纹图谱,依据系统指纹定量法结合全息整合法定量鉴定十全大补丸整体质量。方法采用RP-HPLC法,以5-羟甲基糠醛为参照物峰,在265、290、326和360 nm波长下检测,分别确定了51、44、37和17个共有峰,建立了SQDBW的平行四波长高效液相色谱指纹图谱。分别以独立权重法、均值法和投影参数法整合四波长下各样品的定性定量全信息,最终用最简捷准确的均值法评价10批样品的质量等级。结果 10批样品中6批的等级为良好以上,2批为一般,1批为次,1批为劣。结论平行多波长指纹图谱整合法是基于从全信息角度整体定性和定量鉴定中药质量的有效可信方法,其定量鉴定结果具有可靠性。

Stress test and analysis based on SMS fiber structure with high sensitivity

Single mode-multimode-single mode （SMS） sensor is widely used for parameters measurement, such as bending, dis-placement, temperature, strain, refractive index, etc. Generally, SMS sensor has advantages of simple structure, low cost and easy layout, therefore it has become a research hotspot in recent years. In this paper, the multimode fiber with large core is used for manufacturing SMS structure with high sensitivity. Firstly, the multimode fiber with core/cladding diameters of 105/ 125 jitm has access to the system by means of single mode optical fiber. Secondly, SMS device structure is manufactured by welding the eccentric shaft of multimode optical fiber. Afterwards, mode interference effect and spectral response characteristics of the structure of single mode-multimode-single mode optical fiber are analyzed theoretically. Finally, with the help of a wide spectrum light source and a spectrum analyzer, the transmission spectra characteristics of SMS optical fiber with strain is tested. By observing the curve that the wave changes with stress, the sensitivity is calculated and it is consistent with theoretical value .

基于离子淌度质谱技术的离子光谱研究进展

离子光谱结合了质谱的高灵敏度和光谱的分子结构特异性的优势,可对蛋白质、多肽、糖类、寡核苷酸等复杂体系进行结构表征和鉴定。但当存在同分异构体时,离子光谱难以从叠加的谱图中得到单个异构体的光谱信息。离子淌度质谱技术可通过区分待测离子质荷比和分子空间尺寸差异来实现异构体的分离。离子淌度可以对异构体分离后分别引入到后续的光谱和质谱分析中,减少了由异构体引起的光谱叠加问题,光谱可以进一步验证离子淌度的分离效果,因此质谱、光谱、离子淌度谱的有机结合在得到异构体精确光谱的同时,也为离子淌度质谱分析带来了新的维度和深度。本文概述了近20年来基于各类离子淌度质谱技术的光谱仪器发展和应用情况,总结目前存在的问题,并展望多维度结构质谱的新需求。

固相萃取-高效液相色谱法测定水中磺胺二甲基嘧啶、磺胺甲基异噁唑的方法探究

建立了固相萃取-高效液相色谱(SPE-HPLC)同时测定水体中磺胺二甲基嘧啶(SM2)和磺胺甲基异噁唑(SMZ)的定量分析方法.样品经PEP-2固相萃取小柱富集净化,甲醇洗脱后,用高效液相色谱-紫外检测器测定.检测波长为270 nm,柱温为30℃,流速为0.6 m L/min,进样量为20 uL,流动相为0.1%甲酸:甲醇(V:V=70:30),实现了2种待测组分的基线分离,线性范围为5～500 ng/L,相关系数R^2>0.999.实验结果表明,该方法的精密度及准确度均较高,磺胺二甲基嘧啶、磺胺甲基异噁唑的方法检出限分别为1.29 ng/L、1.59 ng/L,测定下限为5.17 ng/L、6.35 ng/L,加标回收率范围分别为78.1%～127.0%、62.7%～85.7%,适用于环境样品中磺胺类抗生素的测定.通过此方法,初步分析了某企业废水排污口、工业排口、某养殖排渠、某村河段、某河流等地表水中SM2、SMZ的赋存情况.

掺Sm_2O_3的P_2O_5-BaO-Al_2O_3玻璃的形成及部分光学性能

随着信息技术、激光技术和军事技术的快速发展,各种功能玻璃材料的研究受到了科研工作者的极大关注。采用两步熔融法观察了空白试样和掺加Sm2O3 的玻璃形成区,结果表明随着稀土含量的增加,形成区缩小,Sm2O3 的含量不能>15%mol;通过红外光谱仪和分光光度计研究了玻璃的结构和吸收谱线,结果显示:随 Al2O3 含量增加,[PO3-4 ]基团的振动特征吸收峰逐渐缩小直至消失,同时随稀土含量的增加出现尖锐的P—O—Sm键振动吸收峰;吸收光谱中吸收峰强度随稀土含量增加逐步增强,透过率下降。

Sm金属富勒烯的高效提取和电化学性质研究

Sm@C 82 (Ⅲ) was effectively extracted by the high temperature DMF extraction and separated in one step HPLC, making the further studies of its properties possible. The successful purification of Sm metallofullerene with such a low yield indicates that the high temperature DMF extraction is much effective. The cyclic and differential pulse voltammgrams of the pure Sm@C 82 (Ⅲ) were first measured, indicating that it has a good electron accepted ability. Up to 6 electrons can be added to them. The analysis of the potentials, the potential differential and the number of electron transferred show that Sm prefers to take +2 charge state in the carbon cage. The study of electronic structure would help us to produce, extract more metallofullerenes and synthesize useful materials.

CaS:Ce,Sm的制备及性能表征

采用碳还原法制备了CaS:Ce,Sm样品,并研究了反应机理、还原原理以及灼烧温度对CaS晶格形成和光激励发光的影响。样品的XRD测试表明,采用碳还原法制备的CaS:Ce,Sm样品,具有纯CaS的面心立方结构,晶格常数a=0.5694nm,样品的激发光谱是峰值分别位于295nm和461nm的宽带谱,样品的荧光光谱是峰值位于503nm、560nm、600nm和655nm带谱,光激励发光光谱是峰值分别位于500nm,565nm和605nm的宽带谱,光激励激发光谱是峰值位于1150nm的宽带谱。

稀土锰氧化物Sm_(1-x)Ba_xMnO_3的结构、红外及电性能研究

采用传统固相反应法,制备了一系列钙钛矿结构的稀土锰氧化物Sm1-xBaxMnO3(x=0～0.5)样品,借助XRD和FTIR对样品的相结构和组成进行了研究,用四端子法测量了样品在室温下的电导率。结果表明,当x<0.4时,样品为单一的钙钛矿结构;当0.4≤x≤0.5时,样品为Sm1-xBaxMnO3和BaMnO3两相共存。红外光谱分析显示,样品在600 cm-1附近的红外吸收峰随着x值的增大向高波数方向偏移。室温下样品的电导率随着x值的增大先增大后减小,在x=0.3时达到最大值,为2.55 S·cm-1。