双波长薄层扫描法测定复方磺胺甲噁唑片中磺胺甲噁唑和甲氧苄氨嘧啶的含量

目的:测定复方磺胺甲(口恶)唑片中磺胺甲(口恶)唑(SMZ)和甲氧苄氨嘧啶(TMP)的含量。方法:选用展开剂为氯仿-甲醇(9:1),双波长薄层反射锯齿扫描,线性参数:SX=7,狭缝:0.4 mm×0.4 mm,灵敏度:X1,扫描速度为12 mm·min^(-1),测定波长:SMZ λ_s=271nm,λ_R=335nm;TMPλ_s=275nm,λ_R=325nm。结果:SMZ 与 TMP 的含量线性范围分别是2.00～10.00μg(r=0.9995)和0.40～2.00μg(r=0.9996),平均加样回收率分别为99.2%,RSD 为0.46%和99.6%,RSD 为0.80%。结论:本测定法简便、快速、准确、重现性好,可作为复方磺胺甲(口恶)唑片中 SMZ 和 TMP 的含量测定方法。

高效液相色谱法测定复方磺胺甲噁唑混悬剂的含量

目的 采用HPLC法测定复方磺胺甲唑混悬剂中磺胺甲唑 (SMZ)和甲氧苄啶 (TMP)的含量。方法 采用Zor baxSB C18色谱柱 ;以磷酸盐缓冲液 乙腈 (75∶2 5)为流动相 ;流量为 1 0ml/min ;检测波长为 2 3 0nm ;用外标法测定。结果 平均回收率 :SMZ为 99 68% ,RSD为 0 2 6% ;TMP为 10 0 6% ,RSD为 0 76%。结论 该方法简便、准确、可靠 ,适用于复方磺胺甲唑混悬剂的定量检测。

高效液相色谱法测定复方磺胺甲噁唑片中磺胺甲噁唑和甲氧苄啶的含量

目的:建立同时测定复方磺胺甲唑片中磺胺甲唑和甲氧苄啶含量的高效液相色谱法。方法:采用KromasilC18色谱柱(150mm×4.6mm,5μm),甲醇-水-冰醋酸-三乙胺(225∶345∶0.5∶0.2)为流动相,流速为0.7ml/min,检测波长为239nm。结果:结果磺胺甲唑在15～75μg/ml范围内,峰面积与其浓度线性关系良好(r=0.9994),平均回收率为99.4%,重复性实验RSD为0.8%(n=6),检测限为0.1μg/ml;甲氧苄啶在3～15μg/ml的范围内,峰面积与其浓度线性关系良好(r=0.9992),平均回收率为99.1%,重复性试验RSD为0.6%(n=6),检测限为0.02μg/ml。结论:该法准确、简便、快速、专属性强,灵敏度高,适用于复方磺胺甲唑片的含量测定。

复方磺胺甲噁唑片的胶束薄层色谱分析

以十二烷基硫酸钠 (SDS)水溶液为展开剂、聚酰胺薄膜为固定相 ,对复方磺胺甲唑片(复方新诺明 )中两组分进行定量分析 .磺胺甲基异唑 (SMZ)和甲氧苄氨嘧啶 (TMP)分别在4 0～ 12 0mmo/L和 3 5～ 10 5mmol/L范围内吸收峰面积和浓度呈良好的线性关系 .相关系数分别为 0 9995和 0 9998,回收率分别为 10 1 4%和 99 5 % ,RSD(% )分别为 0 5 8和 1 6 0 .

复方磺胺甲噁唑片的双波长系数倍率法测定

应用双波长系数倍率法测定复方磺胺甲唑片中的磺胺甲唑和甲氧苄啶，结果准确可靠。平均回收率分别为９９．８％和９９．７％，ＲＳＤ分别为０．３８％和０．４７％。

对中国药典“复方磺胺甲噁唑片”含量测定所用对照品溶液稳定性的研究

目的 考察“复方磺胺甲唑片”含量测定时所用SMZ和TMP的对照品溶液是否能够保存。方法 采用紫外分光光度法中的等吸收波长消去法测定于 4℃保存的SMZ和TMP对照品溶液在 0d ,30d ,6 0d的最大吸收波长 ,等吸收波长 ,吸收值 ,同时用此对照品溶液按等吸收波长消去法测定同一批号的“复方磺胺甲唑片”中SMZ ,TMP的含量。结果 SMZ和TMP的对照品溶液于 4℃放置 ,6 0d内最大吸收波长 ,等吸收波长 ,吸收值等均无变化 ;用 3个时间段的对照品溶液对同一批号的“复方磺胺甲唑片”进行含量测定 ,其含量无显著变化。结论 SMZ和TMP的对照品溶液在两个月内是稳定的 ,勿需临用新配。

复方新诺明片的热化学性质及差示扫描量热法测定

应用差示扫描量热法研究了 SMZ 和 TMP 低共熔混合物的组成,并对复方 SMZ 片中的主药进行含量测定,以 Kissinger 方程测定了复方 SMZ 片的热降解活化能。

同时测定复方磺胺药各组分的卡尔曼滤波紫外分光光度法

研究了卡尔曼滤波紫外分光光度法测定复方新诺明片和增效联磺片中各组分的实验条件,结果复方新诺明片平均回收率分别为100.4±0.2%(SMZ)和100.4±0.5%(TMP);增效联磺片平均回收率分别为99.5±0.7%(SMZ)、100.8±0.6%(SD)和99.2±0.6%(TMP)。

转换曲线分光光度法测定复方磺胺甲口恶唑片的含量

目的 :研究复方磺胺甲口恶唑片更简便的含量测定方法。方法 :用转换曲线分光光度法原理 ,以乙醇 - 0 .1mol·L- 1盐酸 (1∶ 1)为溶剂 ,直接测定复方磺胺甲口恶唑片中 SMZ和 TMP的含量。结果 :SMZ及 TMP的平均回收率和 RSD(n=6 )分别为 (10 0 .0± 0 .2 2 ) %和 (99.88± 0 .90 ) %。结论 :方法简便、快速。

HPLC法测定复方磺胺甲噁唑片中磺胺甲噁唑与甲氧苄啶的含量

目的:建立了HPLC法测定复方磺胺甲噁唑片中磺胺甲噁唑与甲氧苄啶的含量。方法:采用ODS柱,以0.025mol·ml^(-1)磷酸溶液(用三乙胺调pH至3.0)—乙腈(80:20)为流动相,流速为1.Oml·min^(-1),检测波长为246nm。结果:磺胺甲噁唑与甲氧苄啶的线性范围分别为40.0～360.0μg·ml^(-1)和8.0～72.0μg·ml^(-1),平均回收率分别为99.8％(RSD=0.45％)和100.5％(RSD=0.26)。结论:本方法准确,快速,简便。

高效液相色谱法测定复方磺胺甲噁唑分散片主要成分的含量

目的:采用高效液相色谱法测定复方磺胺甲噁唑分散片的含量。方法:以waters C18柱为分析柱;以水-乙腈-三乙胺(799∶200∶1)(用醋酸调pH至5.9±0.1)为流动相;检测波长:240 nm;流速:1.0 mLmin-1;柱温:30℃。结果:磺胺甲噁唑在162.1～810.4μg.ml-1范围内呈良好的线性,r=0.9999);平均回收率为98.83%(RSD=0.88%);甲氧苄啶在32.8～164μg.ml-1范围内呈良好的线性,r=0.9999;平均回收率为98.48%(RSD=1.15%)。结论:本方法操作简便,结果准确可靠,可用于复方磺胺甲噁唑分散片的质量控制。

HPLC法测定复方磺胺甲噁唑分散片两种成分的含量

目的建立测定复方磺胺甲噁唑分散片两种成分的高效液相色谱方法。方法采用HPLC法,kromasil C18柱(4.6×150mm,5μm);以水-乙腈-三乙胺(800∶200∶1)(用醋酸调pH至5.9)为流动相;检测波长:240nm;流速:1.0mL.min-1;柱温:30℃。结果磺胺甲噁唑进样量在60～600μg.mL-1范围内呈良好的线性,r=0.9999;平均回收率为97.97%,RSD=0.88%;甲氧苄啶进样量在16～160μg.mL-1范围内呈良好的线性,r=0.9999;平均回收率为97.48%,RSD=0.75%。结论本方法操作简便,结果准确可靠,可用于复方磺胺甲噁唑分散片的质量控制。

紫外分光光度法同时测定复方磺胺甲噁唑片组分含量

用人工神经网络解析复方磺胺甲噁唑片的紫外吸收光谱数据,达到同时测定各组分含量的目的.按L25(56)正交表设计,制备了25组标准溶液的混合液,将其吸光度数据和浓度数据作为人工神经网络的训练集.混合液中各组分的5个浓度水平分别为80%、90%、100%、110%、120%.预报集采用自制的模拟样品和市售的复方磺胺甲噁唑片的吸光度数据.网络的输入为各溶液在246～290nm间的吸光度,网络的输出为各组分的浓度.利用Bayesian规则化调整的BP人工神经网络处理数据.结果表明,人工神经网络紫外分光光度法预测模拟样品中的磺胺甲噁唑(SMZ)、甲氧苄啶(TMP)的含量,平均回收率分别为100.53%和100.91%,相对标准偏差分别为1.17%和2.79%.对市售的复方磺胺甲噁唑片中的SMZ、TMP的含量也能取得较好的预测结果.结论:人工神经网络紫外分光光度法可以快速、准确地测定复方磺胺甲噁唑片中组分含量.