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Pharmacokinetic Study of Ipriflavone in Healthy Volunteers by HPLC and Determination of the Relative Bioavailability of Its Tablet Preparation
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作者 马晓红 刘天培 《The Journal of Biomedical Research》 CAS 1997年第1期34-37,共4页
Two kinds of Ipriflavone tablets (IP) were orally cross administered to 8 healthy volunteers. The serum level of IP at different time was determined by HPLC, 3P87 pharmacokinetic package was used in the analysis of ... Two kinds of Ipriflavone tablets (IP) were orally cross administered to 8 healthy volunteers. The serum level of IP at different time was determined by HPLC, 3P87 pharmacokinetic package was used in the analysis of the time course of serum concentration and it had shown that the data well fitted a 2 compartment model. Pharmacokinetic parameters and area under curve (AUC) were calculated. The relative bioavailability of Tabellae IP made in China vs that made in Japan (as a reference) was 1.003( P >0.05). The values of AUC T max and C max of the two preparations were also comparable by the statistical analysis, so they were bioequivalent. 展开更多
关键词 tabellae ipriflavone hplc BIOEQUIVALENCE pharmacokinetics relative bioavailability
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复方磺胺甲噁唑片在正常人体内的药动学及相对生物利用度 被引量:2
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作者 赵真龄 谭家风 +1 位作者 卓海通 徐进 《中国药学杂志》 EI CAS CSCD 北大核心 2000年第4期257-259,共3页
目的 :研究了 10名志愿受试者自身交叉 po单剂量Co SMZ片和Co SMZ分散片 80 0mg的药动学及相对生物利用度。方法 :按照随机交叉试验设计 ,采集服药后 0 .2 5 ,0 .5 ,0 .75 ,1,2 ,3,4,6 ,8,10 ,12 ,2 4,36 ,48h的血样本 ,用HPLC测定SMZ和... 目的 :研究了 10名志愿受试者自身交叉 po单剂量Co SMZ片和Co SMZ分散片 80 0mg的药动学及相对生物利用度。方法 :按照随机交叉试验设计 ,采集服药后 0 .2 5 ,0 .5 ,0 .75 ,1,2 ,3,4,6 ,8,10 ,12 ,2 4,36 ,48h的血样本 ,用HPLC测定SMZ和TMP的血药浓度。结果 :Co SMZ分散片及Co SMZ片中SMZ和TMP的主要药动学参数分别为 :cmax为 (46 .6 9± 7.6 6 ) ,(44 .6 1± 6 .37) μg·ml-1和 (1.82± 0 .49) ,(1.6 3± 0 .43) μg·ml-1;tmax为 (3.41± 1.5 9) ,(3.4± 0 .84)h和 (1.48± 0 .83) ,(1.5 0± 0 .81)h ;AUC =(76 1± 12 9.37) ,(76 1.79± 145 .6 ) μg·h·ml-1和 (2 6 .91± 3.89) ,(2 6 .96± 4.71) μg·h·ml-1。两种制剂的药动学参数除TMP的Ka值P <0 .0 5外 ,其他参数均无显著性差异 (P >0 .0 5 )。结论 :受试制剂相对于参比制剂的相对生物利用度分别为 (10 1.2 8± 14.35 ) % ,(10 1.2 6± 15 .76 ) %。受试制剂与参比制剂生物等效。 展开更多
关键词 相对生物利用度 复方磺胺甲恶唑 药物动力学
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复方磺胺甲恶唑分散片在正常人体内的药代动力学及相对生物利用度
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作者 赵真龄 谭家风 +1 位作者 徐进 卓海通 《儿科药学》 1999年第4期25-27,19,共4页
本文采用HPLC法同时测定血浆中复方磺胺甲噁唑吐分散片中SMZ和TMP的浓度,采用HypersilODS柱,流动相为乙腈:醋酸钠(pH6.4 0.lmol/L)=22:78(V/V),检测波长230nm,流速为1.00ml/min.10名志愿受试者自身交叉口服Go-SMZ片和Co-SMZ分散片800mg... 本文采用HPLC法同时测定血浆中复方磺胺甲噁唑吐分散片中SMZ和TMP的浓度,采用HypersilODS柱,流动相为乙腈:醋酸钠(pH6.4 0.lmol/L)=22:78(V/V),检测波长230nm,流速为1.00ml/min.10名志愿受试者自身交叉口服Go-SMZ片和Co-SMZ分散片800mg,结果显示SMZ和TMP的Cmax分别为46.69±7.66μg/ml,44.61±6.37μg/ml和1.82±0.49μg/ml,1.63±0.43μg/ml;Tmax为3.41±1.59h,3.4±0.84h和1.48±0.83h,1.50±0.81h;AUC为761±l29.37μg.h/ml,761.79±145.6μg.h/ml和26.91±3.89μg.h/ml,26.96±4.7lμg.h/ml.分散片中SMZ和TMP相对于参比制剂的相对生物利用度分别为101.28±14.35%,101.26±15.76%. 展开更多
关键词 药代动力学 相对生物利用度 复方磺胺甲恶唑
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增效联磺注射液药代动力学和体外抗菌活性的研究及对仔猪白痢的疗效试验 被引量:2
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作者 周振新 陈洪 +3 位作者 崔艳莉 严明 叶云锋 盛兰弟 《中国兽药杂志》 2004年第2期47-50,共4页
 选用6头健康杂种猪,肌肉注射增效联磺注射液(0.3mL/kg体重)进行药代动力学研究。高效液相色谱法测定该制剂中SMM、SMZ和TMP的血药浓度,用MCPKP计算机程序处理所得血药浓度—时间数据。肌肉注射增效联磺注射液后SMM、SMZ和TMP的药—时...  选用6头健康杂种猪,肌肉注射增效联磺注射液(0.3mL/kg体重)进行药代动力学研究。高效液相色谱法测定该制剂中SMM、SMZ和TMP的血药浓度,用MCPKP计算机程序处理所得血药浓度—时间数据。肌肉注射增效联磺注射液后SMM、SMZ和TMP的药—时数据适合一级吸收二室模型,主要药代动力学参数:T1/2Ka分别为(0.285±0.087)、(0.756±0.366)和(0.402±0.131),T1/2α分别为(4.11±1.35)、(2.09±0.85)和(3.18±1.20)h,T1/2β分别为(30.92±12.84)、(8.32±3.34)和(20.03±7.74)h,Cmax分别为(15.32±3.06)、(29.33±2.68)和(4.03±0.65)μg·mL-1,AUC分别为(0.371±0.129)、(0.193±0.022)和(0.417±0.086)mg·L-1·h-1。用大肠杆菌C83902、巴氏杆菌C48-1对增效联磺注射液进行体外抗菌活性测定,结果MIC均<1.22μg/mL(以SMM计)。对猪肌肉注射增效联磺注射液,其有效浓度可保持48h,临床上以0.3mL/kg体重剂量治疗仔猪白痢可48h肌肉注射1次;增效联磺注射液与复方磺胺间甲氧嘧啶注射液及复方磺胺甲唑注射液对仔猪白痢的疗效相当,但使用次数减少。 展开更多
关键词 增效联磺注射液 磺胺间甲氧嘧啶 磺胺甲基异嗯唑 甲氧苄胺嘧啶 高效液相色谱法 药代动力学 体外抗菌活性 仔猪白痢 疗效试验
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