Sn引入方式对Al_(2)O_(3)负载Pt基催化剂丙烷脱氢性能的影响

Sn助剂可有效提高丙烷脱氢Pt基催化剂的丙烯选择性并抑制积碳的产生,但是Sn的助剂效应尚不明晰。采用共浸渍法和溶胶凝胶法调变Sn的引入方式,构建不同PtSn作用体系,并系统地探究了Sn引入方式对Pt基催化剂丙烷脱氢反应性能的影响;采用XRD、BET对催化剂的织构性质进行表征,通过H_(2)-TPR、TEM、CO-IR对助剂Sn的结构进行辨析,并对催化剂进行了丙烷脱氢反应性能评价与积碳分析。结果表明,相较于共浸渍法制备的PtSn/γ-Al_(2)O_(3),溶胶凝胶法制备的Pt/Sn-γ-Al_(2)O_(3)具有较低的比表面积和较大的孔径,可促进PtSn团簇与载体间的相互作用,实现金属的高分散度;Pt/Sn-γ-Al_(2)O_(3)有较多的活性位,因此丙烷转化率和丙烯收率较高,同时载体的大孔径也使催化剂的积碳量显著降低。

SELECTING CLUSTER MODEL IN Sn - BASED SOLDER ALLOY DESIGN WITH DV - X_α CALCULATION METHOD

Applying calculation method in alloy design should be an important tendency due to its characters of inexpensive cost, high efficiency and prediction. DOS calculations of AuSn, AsSn and SbSn Sn- based alloys have been investigated by employing DV - Xa method, in which different cluster models were adopted to calculate electron structure.It is proved that some regulations must be taken into ac- count in order to carry out alloy design calculation successfully,which are described in this paper in detail.

Zn-Sn共掺杂Mg_(2)TiO_(4)微波介电陶瓷的制备与表征

本研究分别用微量Zn^(2+)与Sn^(4+)取代Mg_(2)+与Ti^(4+),通过固相反应法制备了Zn-Sn共掺杂Mg_(2)TiO_(4)微波介电陶瓷,并采用阿基米德法、XRD、SEM、EDS及网络分析仪等手段,分析了材料的基本物性和介电特性。基本物性分析结果表明,烧结温度、Zn掺杂量x、Sn掺杂量y等因素对Mg_(2)TiO_(4)的晶体结构无明显影响,烧结致密性随烧结温度的升高呈先增大后减小的趋势,其中在1300℃下烧结所得的(Zn_(0.05)Mg_(0.95))2(Sn_(0.05)Ti_(0.95))O_(4),烧结致密性最佳,达到98%。微波介电特性分析结果表明,Zn-Sn共掺杂Mg_(2)TiO_(4)的介电常数εr与品质因数Q×f值,均随烧结温度的升高而呈先增大后减小的趋势,且其谐振频率温度系数τf具有较好的稳定性,其中在1300℃下烧结所得的(Zn_(0.05)Mg_(0.95))2(Sn_(0.05)Ti_(0.95))O4,εr≈15.55,Q×f≈319690GHz,此时τf≈-52.06×10^(-6)·℃^(-1)。与前人的研究结果比较后可知,本研究制备的(Zn_(0.05)Mg_(0.95))2(Sn_(0.05)Ti_(0.95))O_(4)不仅将烧结温度大幅下降至1300℃,还能将品质因子提升至319690GHz,使其微波介电性能得到有效改善。

水热沉淀法合成SnO_2纳米晶

用水热沉淀法合成了不同粒径的 Sn O2 纳米晶 ,属于四方晶系 ,空间群为 P4/ mnm。计算表明 :随焙烧温度的升高 ,Sn O2 晶粒度增大 ;而平均晶格畸变率则随晶粒度的增大而减小 ,表明粒子越小晶格畸变越大 ,晶粒发育越不完整。TEM分析结果表明 :所合成的 Sn O2 纳米粒子基本呈球形 ;随焙烧温度的升高 ,Sn O2 粒子的粒径增大。热失重分析表明 :水热沉淀法所合成的 Sn O2 纳米粉末中杂质含量很少 ,纯度高。

SnS_2/SnS薄膜太阳能电池的制备与性能研究

文章采用水热法合成SnS2、SnS纳米晶体,用浸涂法制备了相应薄膜及其太阳能电池。用XRD和TEM分析了纳米晶体的晶型和颗粒形貌,用SEM对SnS2薄膜进行了表征,测量了SnS2、SnS薄膜的UV-Vis、UV-Vis-NIR吸收性能。结果表明,所制备的SnS2、SnS颗粒分别呈球形和片状结构且结晶性良好,SnS2薄膜的直接带隙为2.6 eV、间接带隙为2.2 eV,SnS薄膜的直接带隙为1.2 eV,间接带隙为1.0 eV,得到的SnS2/SnS薄膜太阳能电池的短路电流密度为1.1μA/cm2,开路电压为25 mV。

沉淀法制备SnO_2纳米晶

用乙醇作为分散剂和保护剂 ,用反向沉淀法制备了 Sn O2 纳米晶。XRD分析表明 ,当焙烧温度低于 2 0 0℃时所合成的 Sn O2 为非晶态纳米粒子 ;当焙烧温度在 40 0～ 80 0℃时 Sn O2 为单相纳米晶 ,属于四方晶系 ,空间群为 P4/mnm。 TEM分析表明 ,Sn O2 纳米粒子呈球形 ,随焙烧温度的升高 ,粒子明显增大。热失重分析表明 ,样品的热失重率主要取决于温度的影响 ,而焙烧时间的影响不大。相对密度测试表明 ,随 Sn O2 纳米晶粒度的增大 ,粉末的密度增大。

非结构网格粒子输运Sn并行算法

本文基于网格区域剖分,提出了一种新的非结构网格粒子输运Sn并行算法,实现了多个角方向和多个能群的同时计算,在计算的过程中不用进行优先级计算和优先级队列维护,只需要按照计算队列的次序组织并行计算。综合考虑所有方向和所有网格点的数据依赖关系,结合B-level优先级,提出了一种优先级计算方法,优先计算需要数据发送的任务,延迟需要接收数据的任务,达到减少处理器等待时间和计算与通信重叠的目的。使用本文的Sn并行算法和优先级队列针对二维粒子输运问题进行的数值实验表明,并行算法具有良好的并行计算加速效果,扩展到1 024个处理机时,相对64个处理机的并行效率达到52%。

Sn掺杂ZnO微晶的水热法制备及表征

采用水热法合成了具有不同形貌的Sn掺杂ZnO微晶。采用XRD、SEM、UV等分析手段对试样进行了表征。实验结果表明,随着Sn掺杂比例的增加,ZnO微晶的粒度增大,大的微晶达到500nm,小的仅为100nm。大的ZnO微晶为六棱锥体,显露锥面P{1011},负极面O(0001),并对其生长机理进行了探讨。

Sn_(0.5)Ti_((0.5)O_2固溶体的溶胶-凝胶法制备、表征及其热稳定性研究

采用溶胶 -凝胶法制备了 Sn0 .5Ti0 .5O2 固溶体 .用 X射线衍射 ( XRD)、差热分析 ( DTA)和红外 ( IR)技术对材料的结构和热稳定性进行了分析表征 .固溶体的热稳定性与起始反应温度有关 ,在 40℃水浴温度下制备的凝胶经 1 0 0 0℃烧结 ,发生了相分解 ,出现了富 Sn和富 Ti相 ,而在 80℃水浴温度下制备的凝胶经1 2 0 0℃烧结也不发生相分解 ,仍以 Sn0 .5Ti0 .5O2 相存在 ,而且用差热分析也得到了同样的结论 .

ICPMS法测量^(126)Sn半衰期

应用电感耦合等离子体质谱法 (ICP MS)测量了长寿命裂片产物核素12 6Sn的半衰期。用乙醚从高放废液 0 1mol/LHCl 1.0mol/LNH4 SCN介质中无载体分离12 6Sn后 ,对样品进行处理 ,准确分样 ,一份样品直接用ICP MS仪测定12 6Sn的浓度 ,推算出分样前溶液中12 6Sn的原子数 ;另一份样品加一定量的Sn载体进一步纯化制源 ,用HPGeγ谱仪测量12 6Sn活度 ,推算出分样前溶液中12 6Sn活度。按照原子数和放射性活度公式计算出12 6Sn的半衰期值为 (2 48± 0 2 6 )× 10 5a。

急冷条件下Cu-Sn合金的快速枝晶生长

研究快速凝固Cu-xSn(x=7%,13.5%,质量分数)合金的相结构、组织形态和枝晶生长特性,将金属熔体热传导方程与Navier-Stokes方程相耦合,从理论上计算液态合金的冷却速率。结果表明:在急冷快速凝固条件下,Cu-7%Sn合金形成过饱和的单相α-Cu固溶体组织;Cu-13.5%Sn合金形成以亚稳的Cu13.7Sn相为主相、α-Cu为第二相的快速凝固组织;随着冷却速率的增大,溶质截留效应增强,合金相结构由复相向单相转变;沿垂直于辊面方向上合金的组织形态依次为近辊面细小等轴晶、中部柱状晶及自由面粗大等轴晶;增大冷却速率,晶体形态由柱状晶向等轴晶转变;在急冷快速凝固过程中,α-Cu和Cu13.7Sn相均以枝晶方式生长;随温度梯度的增大,晶体生长速率呈线性增大。

SN标准法和3M Petrifilm法检测水产品中细菌总数的比较

目的比较用3M Petrifilm法与用SN标准法对水产品中细菌总数的检测结果。方法采用3M Petrifilm法和SN标准法同时对水产品(鱿鱼、螺肉、虾、蟹肉等)中细菌总数进行检测比对。结果两种方法的检测结果比较,差异无统计学意义(P>0.05),且3M Petrifilm法具有操作简便、灵敏度高的优点。结论3M Petrifilm法可作为水产品中细菌总数检测的新方法。

溶胶-凝胶法制备ZnO:Sn薄膜的微观结构及光电特性

利用溶胶-凝胶法在石英玻璃衬底上制备Sn掺杂ZnO薄膜(ZnO:Sn),研究了不同Sn掺杂量对薄膜结晶性、表面形貌和光电特性的影响。通过X射线衍射仪(XRD)、扫描电子显微镜(SEM)、紫外-可见光光度计(UV-VIS)和四探针测试仪对ZnO:Sn薄膜进行表征,结果表明:Sn掺杂2at.%时,薄膜具有良好的c轴择优取向,表面簇拥生长并呈现六角形结构,薄膜的平均透光率大约为90%,电阻率最小仅为19.6Ω.cm。

厚度对Mg-Sn共掺ZnO薄膜结构和光电性能的影响

采用溶胶凝胶(Sol-Gel)旋涂法在抛光石英衬底上制备不同厚度Mg-Sn共掺的ZnO薄膜。用XRD、SEM、UVVis、PL、FT-IR光谱仪和四探针等对薄膜的微观结构、表面形貌、室温光致发光及光电特性进行表征。薄膜结构分析显示样品均沿c轴高度择优取向,呈六角纤锌矿晶体结构,随着膜厚的增加,薄膜结晶度明显提高,薄膜晶粒尺寸逐渐增大。由SEM照片观察到,厚度的增加明显促进了薄膜表面颗粒生长的均匀性与致密性。由光致发光谱表明:厚度增加,薄膜的本征发光峰增强且均出现较强的紫外发光峰和蓝光发光峰。FT-IR结果显示780 nm厚的薄膜在高波数区域红外吸收明显比320 nm和560 nm弱。薄膜电阻率随厚度增加由1.4×10-2Ω·cm减小至2.6×10-3Ω·cm,且薄膜透过率均保持在90%左右。

热处理温度对溶胶凝胶法制备ZnO:Sn薄膜性能的影响

采用溶胶-凝胶法在石英玻璃上制备掺锡氧化锌(ZnO:Sn)透明导电薄膜,研究了干燥温度和退火温度对薄膜结晶度、微观结构、光电特性的影响。采用X射线衍射仪(XRD)、扫描电子显微镜(SEM)、紫外-可见光光度计(UV-VIS)和四探针法等分析方法对ZnO:Sn薄膜进行分析表征,结果表明:在300℃温度下干燥10min后,在700℃空气中退火1h制备出的ZnO:Sn薄膜表面平整,具有c轴择优取向,平均透过率达到92%以上,电阻率仅为13.6Ω.cm。

反胶束法制备直接甲醇燃料电池Pt-Sn/C催化剂及其表征

在水/AOT/环己烷反胶束体系中,制备了Pt-Sn/C催化剂,研究了不同ω(反胶束溶液中水与表面活性剂的物质量之比)值对Pt-Sn粒径的影响.并采用TEM,XRD,XPS,循环伏安等技术对其进行表征.TEM结果表明合成的Pt-Sn纳米颗粒为球形,在碳载体表面均匀分布,粒径分布窄,平均粒径为2.7nm.Pt-Sn颗粒尺寸随着ω的增加而增大.XRD结果表明该催化剂中Pt具有面心立方结构且没有与Sn形成合金.XPS结果表明在该催化剂中,Pt主要以零价态存在.在甲醇溶液中的循环伏安扫描结果表明,甲醇氧化峰电位和峰电流随着ω的增加而减小,说明反胶束方法可以通过控制颗粒尺寸,从而影响催化剂的电氧化活性.相对于商用Pt-Ru/VulcanXC-72(20wt%,E-TEK公司),该催化剂具有较低的峰电势以及较高的If/Ib(循环伏安曲线中正向扫描峰电流与反向扫描峰电流的比值),这表明用此方法制备的Pt-Sn/C催化剂具有较好的抗中毒能力.

甲醇在Pt-Sn/GC上的电催化氧化

The preparation for Pt and Pt-Sn modified Glassy Carbon Electrode by Cyclic voltammerty method was studied in methanol solution.The results indicated that the catalysis effect of Pt-Sn/GC on the onidation of methanol was best when it made by 4∶1 of H2PtCl6 and SnCl4 solution.And the catalysis activation was also changed with the Pt-Sn quantity and the temperature.The reaction mechanism and parameter of kinetics were detected by different scan rates.

放化法测定^(126)Sn的半衰期

（１２６）Ｓｎ的半衰期值迄今没有准确测量过，文献值为约１０５ａ。用放化法从反应堆辐照过的（２３５）Ｕ靶中分离出（１２６）Ｓｎ，用ＨＰＧｅ－Ｓ９０多道分析器测量它的活度；以裂变监测核（９０）Ｓｒ、（１３７）Ｃｓ计算Ｕ靶中发生的裂变数。按照靶的裂变数和（１２６）Ｓｎ的裂变产额值计算（１２６）Ｓｎ的原子数。得到（１２６）Ｓｎ的半衰期值为（２．５±０．２）×１０５ａ。

一步水热法制备Sn2+掺杂TiO2及光催化产氢性能

以SnCl_2和钛酸四丁酯为前驱体,采用一步水热法制备了不同Sn^（2＋）含量的Sn^（2＋）掺杂TiO_2光催化剂。采用XRD、SEM、EDX、UV-Vis、BET和XPS对样品的结构、组成和光吸收特性进行表征;用300 W氙灯模拟太阳光,分别在全波段和可见光下对不同Sn^（2＋）、Sn^（4＋）掺杂样品进行产氢性能测试。结果表明：Sn^（4＋）掺杂TiO_2不能在可见光下产氢,而Sn^（2＋）掺杂TiO_2能在可见光下产氢。Sn^（2＋）掺杂样品在n（Ti）/n（Sn）=20时产氢性能最好,在全波段和可见光下产氢速率分别为50.3和33μmol/（h·g）,并且在5次循环实验中,产氢效率没有明显降低,性质稳定。

Ca,Pd,Sn,La对MgH_2电子结构的影响

采用基于第一原理的离散变分方法(DVM),研究了Ca,Pd,Sn,La等原子替代镁氢化物MgH2原子团簇中心Mg原子对镁氢化物电子结构及其成键特性的影响。通过分析晶体轨道重叠集居数(COOP),键序(BO)和键差分电荷密度等计算结果表明:Ca,Pd,Sn,La等原子对关系到Mg(M)H2结构稳定性的Mg-H键具有明显影响;它们最近邻镁原子周围的电荷密度重新分布并具有明显的各向异性,当M是Ca,Pd,La时,其最近邻Mg和H之间键序变化不大,稍有增加,当M是Sn时,则大幅减弱,其逐增顺序为Sn < La < Pd < Ca;而且,对其它位置Mg与氢之间相互作用也有一定程度的影响。