配合物取代反应S_N2机理的轨道理论研究

根据分子轨道理论 ,研究了配合物取代反应SN2机理的过渡态结构与能量 。

交叉分子束研究氟原子与1，2-丁二烯反应动力学

利用通用型交叉分子束研究了氟原子与1，2-丁二烯的反应，观测到了C4H5F＋H反应通道，测量产物C4H5F在实验坐标下的角度分辨的飞行时间谱，获得了这个通道质心坐标下的产物角分布和动能分布，实验结果表明，相对于氟原子束方向，产物C4H5F主要是后向散射，同时也有大量的前向散射，这表明反应通道主要通过长寿命的络合物形成机理进行的，同时也伴有直接的双分子亲核取代反应（SN2）机理。

交叉分子束研究氯原子与硅烷的反应动力学

利用通用型交叉分子束研究了氯原子与硅烷的反应，观测NSiH3Cl＋H通道．测量到产物SiH3Cl在实验坐标下的角度分辨的飞行时间谱，获得了这个通道质心坐标下的产物角分布和动能分布．结果表明，相对于氯原子束方向，产物SiH3Cl主要是后向散射，说明这个通道主要是通过典型的双分子亲核取代反应（SN2）机理进行的．

含联苯醚结构2(5H)-呋喃酮衍生物的合成

以硫酸为催化剂,不同4＇-烷氧基-4-羟基联苯与粘卤酸在甲苯溶剂中回流,经脱水醚化反应合成了16个新型的5-（4＇-烷氧基-4-联苯氧基）-3,4-二卤-2（5H）-呋喃酮化合物,产率30%-58%（大部分47%以上）.中等产率可能与该酸催化的反应为SN2亲核取代反应有关.新化合物的结构经FTIR,UV,^1H NMR,^13C NMR和元素分析确证.这些具有不同生物活性基团化合物的设计与合成,为新型2（5H）-呋喃酮衍生物的合成,以及由不同羟基化合物合成芳香醚类化合物提供了参考.